上皮性卵巢肿瘤中Bax表达的平均光密度和阳性面积率

为探讨 Bax在上皮性卵巢肿瘤中的表达 ,采用免疫组织化学方法 ( S-P法 )检测了人卵巢上皮性癌组织 2 0例、卵巢良性上皮性肿瘤 2 0例及周围正常卵巢组织中 Bax的表达水平。结果显示 ,发现 Bax在卵巢上皮性癌组织和卵巢良性上皮性肿瘤中的表达高于正常卵巢组织 ,差异有显著性意义。     

Expression and clinical significance of FHIT and Bax protein in ovarian epithelial cancer

目的 观察FHIT和Bax蛋白表达与上皮性卵巢癌临床病理因素及患者预后的关系.方法 采用免疫组织化学法检测50例上皮性卵巢癌,20例良性卵巢上皮肿瘤、15例交界性卵巢上皮性肿瘤FHIT和Bax蛋白的表达水平.结果 FHIT蛋白在良性卵巢上皮性肿瘤、交界性卵巢上皮性肿瘤均表达,上皮性卵巢癌中有表达缺失,二者差异有统计学意义(P＜0.05),在上皮性卵巢癌的高分化组较中低分化组、无淋巴结转移组较有淋巴结转移组FHIT的表达增加(P＜0.05);良性卵巢上皮性肿瘤、交界性卵巢上皮性肿瘤和上皮性卵巢癌均有Bax蛋白的表达,相互比较差异无统计学意义(P>0.05),在上皮性卵巢癌中,高分化组较中低分化组Bax蛋白的表达增加(P＜0.05);在上皮性卵巢癌中FHIT蛋白表达与Bax蛋白的表达呈正相关(r=0.400,P＜0.05).结论 FHIT和Bax蛋白在上皮性卵巢癌的发生、发展及预后中起重要作用,对卵巢癌的预后评价有临床参考价值.     

胆囊癌中FHIT、Survivin的表达及相关性研究

目的观察FHIT、Survivin在胆囊癌中的表达,探讨FHIT和Survivin与胆囊癌的相关性。方法采用免疫组化法检测48例胆囊癌组织、20例癌旁正常胆囊黏膜组织FHIT和Survivin的表达。结果胆囊癌组织中FHIT的阳性表达率显著低于正常胆囊黏膜组织（P〈0.01）,胆囊癌组织中Survivin的阳性表达率显著高于正常胆囊黏膜组织（P〈0.01）,胆囊癌中FHIT和Survivin阳性表达率与病理分级、临床分期和淋巴结转移情况相关（P〈0.05）,FHIT和Survivin在胆囊癌组织中的表达明显负相关（P〈0.05）。结论 FHIT和Survivin蛋白异常表达在胆囊癌发生过程中具有重要意义。     

人脑星形细胞瘤中Survivin和FHIT的表达及相关性研究

目的:探讨Survivin和FHIT蛋白在人脑星形细胞瘤的表达及相互关系。方法:采用免疫组织化学方法分别检测人脑星形细胞瘤细胞中Survivin和FHIT的表达,并且结合病理分级分析其相关关系。结果:随着人脑星形细胞瘤病理分级的增高,Survivin的表达明显升高,FHIT的表达明显降低,存在显著性差异,人脑星形细胞瘤中Survivin和FHIT的表达存在相关性。结论:在人脑星形细胞瘤中Survivin和FHIT异常表达;星形细胞瘤的发生和演变可能与Survivin和FHIT的综合作用密切相关。     

FHIT蛋白在宫颈癌中的表达及临床意义

为探讨 FHIT的表达与宫颈癌临床病理指标及预后之间的关系 ,应用免疫组化方法检测 5 0例宫颈癌和 2 0例正常宫颈组织中 FHIT蛋白的表达。结果显示 ,5 0例宫颈癌中 ,2 7例显示 FHIT蛋白表达降低或缺失 ,FHIT表达的降低或缺失与肿瘤的组织学分级 (P=0 .0 0 2 )和淋巴结转移 (P=0 .0 16)明显相关 ;FHIT表达阳性者和阴性者的 3年生存率分别为 83 .3 %和 5 2 .2 % ,差异有显著性 (P=0 .0 3 7)。     

VEGF和PTEN在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨VEGF和PTEN蛋白表达在上皮性卵巢癌的发生、发展中的作用及相关性。方法采用免疫组织化学S-P法检测60例卵巢上皮性癌,20例卵巢良性肿瘤和20例正常卵巢组织中VEGF和PTEN的表达。结果 VEGF在上皮性卵巢癌组织的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织(P<0.05),在恶性肿瘤组中临床Ⅲ/Ⅳ期较Ⅰ/Ⅱ期、有淋巴结转移组较无淋巴结转移组VEGF表达增强(P<0.05),低分化组明显高于高中分化组(P<0.05);卵巢癌组织中PTEN表达状况明显低于卵巢良性肿瘤(P<0.05),正常卵巢组织中均表达PTEN。在恶性肿瘤组中,VEGF在临床Ⅰ、Ⅱ期表达明显高于Ⅲ、Ⅳ期,在无淋巴结转移组明显高于有淋巴结转移组(P<0.05),高中分化组明显高于于低分化组(P<0.05),VEGF和PTEN表达呈正相关(r=0.297,P=0.029)。结论 VEGF过表达和PTEN蛋白表达的缺失可能导致细胞增殖失控,这两种蛋白可能共同促进卵巢癌的发生、发展、浸润及转移。     

Survin和CD-105在上皮性卵巢癌的表达及临床意义

目的研究上皮性卵巢癌组织中Survivin和CD105基因的表达。分析其与临床病理及预后各指标的相关性,并探讨其与肿瘤血管生成之间的关系。方法对63例上皮性卵巢癌、20例卵巢良性肿瘤病例组织标本运用免疫组织化学的方法检测Survivin和CD105标记的微血管密度的表达,并对其与临床各因素关系进行综合分析。结果Survivin和CD105-MVD在上皮性卵巢癌组织中高表达。Survivin和CD105的表达与年龄及组织分型无关,与卵巢癌的临床分期、分化程度及淋巴结转移密切相关。Survivin和CD105-MVD在卵巢癌中表达呈正相关关系。结论Survivin高表达可作为评价卵巢肿瘤生物学行为的重要依据。CD105在卵巢癌晚期高表达可作为评估卵巢癌恶性程度及预后的重要参考指标。     

MRP1在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的:探讨多药耐药相关蛋白1(MRP1)在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:以免疫组化法检测34例原发性上皮性卵巢癌(POEC)、12例临界恶性上皮性卵巢瘤和14例良性上皮性卵巢瘤组织中的MRP1,并对POEC组中17例经顺铂化疗后二次手术癌组织进行MRP1检测。结果:(1)POEC组织中MRP1的表达高于良性卵巢瘤(P<0.05),与临界恶性瘤相比,差别无统计学意义(P>0.05);临界恶性瘤与良性瘤相比,表达明显增强,但差别无统计学意义(P=0.11)。(2)MRP1的表达与患者年龄、组织类型、临床分期、腹水和残余灶均无关,只与细胞分级有关(P=0.006)。(3)化疗后MRP1阳性表达率显著高于化疗前(P=0.008);MRP1阳性患者近期化疗有效率显著低于阴性表达者(P=0.017),其3年、5年生存率也较后者降低,但差异无统计学意义(P=0.07,P=0.17)。结论:顺铂可诱导POEC组织中MRP1表达,检测MRP1可预测近期化疗疗效,指导临床化疗方案的选择。     

非小细胞肺癌中Bax的表达及意义

目的研究Bax在人类非小细胞肺癌中的表达与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学（S-P法）检测80例非小细胞肺癌组织标本和40例肺良性病变组织中Bax的表达水平。结果①非小细胞肺癌组织中Bax表达水平（63．8％）显著高于肺良性病变组织（22．5％）（P〈0．01）;②非小细胞肺癌组织中Bax表达与患者P-TNM分期及是否有淋巴结转移存在相关性（P〈0．05）。结论Bax表达水平升高与非小细胞肺癌的侵袭、进展关系密切。     

HIF-1、Bax、Ki67在卵巢上皮性肿瘤的表达及其相关性的研究

目的探讨HIF-1（缺氧诱导因子）、Bax（细胞凋亡相关因子）、Ki67（细胞增殖因子）在卵巢上皮性肿瘤的表达状况及其相关性,研究其在肿瘤发生发展中的作用和关系,为卵巢癌的治疗提出新的思路。方法采用免疫组织化学法分析107例卵巢上皮性肿瘤HIF-1、Bax、Ki67的表达状况及三者间的相关性。结果 HIF-1、Bax、Ki67在卵巢癌中的表达明显高于其他三组（P〈0.05）;HIF-1增高程度与临床分期、组织学分型无关（P〉0.05）,而与肿瘤的组织学分级呈正相关（P〈0.05）;Bax蛋白的表达与组织学分型、手术病理分期及分级均无关（P〉0.05）;Ki67阳性率在交界瘤和癌中的表达显著高于良性肿瘤（P〈0.01）,与肿瘤的分期及分级呈正相关,与组织学分型无关。Bax与HIF-1、Ki67在卵巢癌组织的表达分别呈负相关（r=-0.352,P=0.012;r=-0.354,P=0.012）,HIF-1与Ki67表达呈正相关（r=0.382,P=0.006）。结论 HIF-1、Bax、Ki67在上皮性卵巢癌组织上高表达并具有相关性,在其发生、分化、进展过程中起重要作用,有望成为治疗卵巢癌的新靶点。     

脆性位点抑癌基因FHIT和WWOX蛋白与卵巢上皮癌的相关性

目的探讨脆性位点抑癌基因FHIT和WWOX蛋白的表达及其与卵巢上皮性癌临床病理因素的相关性。方法对54例肿瘤标本应用免疫组织化学SP法检测FHIT和WWOX蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达。结果FHIT蛋白表达的阳性率为35.21%(19/54);WWOX蛋白阳性率为42.59%(23/54),两种基因蛋白表达与卵巢上皮癌临床分期、组织学分级及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。在同一标本中,二者表达有密切相关性和较好的一致性(P<0.05)。结论FHIT和WWOX蛋白的表达与卵巢上皮性癌的浸润和转移密切相关,检测其表达异常对判断肿瘤的分化、临床进展以及推测预后有一定的参考价值。     

卵巢上皮性癌中p-AKT、PI3K和PTEN蛋白的表达及意义

目的：探讨磷酸化AKT（p-AKT）、3-羧基磷脂酰肌醇激酶（PI3K）与张力蛋白同源的第10染色体丢失的磷酸酶基因（ PTEN）在卵巢上皮性癌中的表达,分析它们之间的关系及其与卵巢上皮性癌患者预后的关系。方法应用免疫组织化学方法,检测10例正常卵巢组织,20例卵巢良性上皮性肿瘤,60例卵巢上皮性癌组织中p-AKT、PI3K和PTEN的表达。结果 P-AKT和PI3K在正常卵巢组织、卵巢良性上皮性肿瘤中的阳性表达显著低于卵巢上皮性癌组织,而PTEN蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达显著低于正常卵巢组织、良性上皮性肿瘤（ P均＜0．01）。P-AKT、PI3K和PTEN表达与临床分期、病理分级、是否存在淋巴结转移及远处转移有关（ P ＜0．01）,与年龄、病理类型及是否伴有腹水无关（ P ＞0．05）。 P-AKT和PI3K在卵巢上皮性癌中的表达呈正相关（ r ＝0．552, P ＜0．01）,P-AKT和PTEN卵巢上皮性癌中的表达呈负相关（ r ＝-0．497, P ＜0．01）,PI3K和PTEN卵巢上皮性癌中的表达呈负相关（ r ＝-0．535, P ＜0．01）。结论 P-AKT、PI3K的过表达伴随PTEN表达缺失参与卵巢上皮性癌的发生发展。     

FoxM1剪接异构体在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的：观察 FoxM1剪接异构体在女性上皮性卵巢癌中的表达特征,并探讨其应用价值。方法恶性组50例,为经手术治疗及术中获取病灶组织病理检测确诊的上皮性卵巢癌患者;良性组50例,为影像学及病理诊断为卵巢良性肿瘤者;正常组50例,为其他妇科疾病入院但经临床症状、影像学检查等未见卵巢异常者。均取卵巢病理组织切片免疫组化染色,免疫荧光法检测 FoxM1表达阳性情况。结果恶性、良性和正常组卵巢组织 FoxM1的表达阳性率比较差异有统计学意义（χ2＝21.141,P ﹤0.001）,两两比较,恶性组显著高于良性组及正常组（χ2＝16.284、5.363,P ﹤0.01）,良性组显著高于正常组（χ2＝10.187,P ﹤0.01）;统计结果显示 FoxM1阳性表达与上皮性卵巢癌FIGO 分期、分化程度以及淋巴结转移密切相关,差异有统计学意义（ P ﹤0.05或﹤0.01）;经单因素、多因素分析显示,只有 FIGO 分期、淋巴结转移可作为上皮性卵巢癌患者的独立预后因素。结论 FoxM1剪接异构体在上皮性卵巢癌中呈现为高表达,且与上皮性卵巢癌 FIGO 分期、分化程度、病理分型以及淋巴结转移密切相关;经分析,上皮性卵巢癌患者的独立预后因素为 FIGO 分期、淋巴结转移和 FoxM1表达阳性。     

FHIT和Caspase-3在结直肠癌组织中的表达及意义

目的探讨Caspase-3蛋白和FHIT蛋白在结直肠癌组织中的表达和意义。方法应用免疫组化S-P法检测10例正常结直肠组织,30例结直肠腺瘤、息肉组织,60例结直肠癌组织中Caspase-3蛋白和FHIT蛋白的表达。结果Caspase-3、FHIT蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率明显低于正常结直肠组织、结直肠腺瘤、息肉组织,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。在结直肠癌组织中,随组织病理分级的增加,Caspase-3、FHIT蛋白表达阳性率逐渐下降;Caspase-3蛋白和FHIT蛋白表达呈正相关。结论FHIT、Caspase-3在结直肠癌发生、发展过程中起着重要的作用,联合检测可为结直肠癌的早期诊断、进一步治疗及预后提供必要的理论依据。     

VEGF、P53及C-erbB2蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

目的：观察卵巢上皮性肿瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF）、抑癌基因P53及人表皮生长因子受体2（ C-erbB2）蛋白的表达情况,探讨三者在卵巢肿瘤发生发展中的作用。方法采用免疫组化SP法检测40例正常卵巢、45例良性、30例交界性、65例卵巢上皮癌中VEGF、P 53及C-erbB2蛋白的表达。结果正常卵巢、良性、交界性、卵巢上皮癌中VEGF蛋白的表达率分别为17?．50％（7／40）,24．44％（11／45）,63．33％（19／30）和73．85％（48／65）,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。卵巢癌组VEGF蛋白的表达与肿瘤的临床分期差异有统计学意义（ P ＜0．05）,但与肿瘤的病理类型及组织分化程度差异无统计学意义（ P ＞0．05）;正常卵巢、良性、交界性、卵巢上皮癌中P53蛋白的表达率分别为20．00％（8／40）、24．44％（11／45）、56．67％（17／30）、56．92％（37／65）,4组中C-erbB2蛋白的表达率分别为15．00％（6／40）、15．56％（7／45）、50．00％（15／30）、67．69％（44／65）,4组比较,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。 C-erbB2蛋白表达与肿瘤的临床分期差异有统计学意义（ P ＜0．05）。 VEGF蛋白在卵巢上皮癌中的表达与P53及C-erbB2蛋白表达呈正相关（ r值分别为0．44和0．23,两者均P ＜0．05）,共同促进卵巢癌发生发展。结论 VEGF、P53及C-erbB2蛋白在卵巢癌发生、发展中起重要作用,P53及C-erbB2在癌基因方面促进血管生成因子VEGF的发生,共同促进卵巢肿瘤的发生发展。三种蛋白的联合检测对卵巢肿瘤的诊断、治疗及预后评价有一定的指导意义。     

Survivin、PKA在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

目的探讨Survivin、蛋白激酶A（PKA）在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床相关指标之间的联系。方法 48例上皮性卵巢癌组织（卵巢癌组）采用免疫组织化学SP法测定Survivin、PKA的表达强度,结合临床指标进行分析,43例上皮性卵巢良性肿瘤作为对照组。结果 Survivin在上皮性卵巢良性肿瘤组织中的阳性表达率为14.0%（6/43）,在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为83.3%（40/48）;PKA在上皮性卵巢良性肿瘤组织中的阳性表达率为90.7%（39/43）,在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为52.1%（25/48）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。不同癌细胞分化程度及TNM临床分期Survivin和PKA的表达阳性率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 Survivin在上皮性卵巢癌组织中呈高表达,PKA在上皮性卵巢癌组织中呈低表达,且与临床指标相关,提示两者不仅参与了上皮性卵巢癌的发生,且可能与肿瘤的恶性进展有关。     

KLK7蛋白及E-钙黏蛋白在卵巢癌中的表达及意义

目的：探讨KLK7蛋白和E-钙黏蛋白（E-cad）在卵巢癌中的表达。方法：应用免疫组化法检测40例卵巢癌中KLK7蛋白和E-cad的表达,将二者的表达情况与临床指标的关系进行统计分析。结果：（1）KLK7蛋白和E-cad在上皮性卵巢癌中的表达与患者年龄、组织类型无关;随着临床分期增高、组织分化降低、患者手术时有淋巴结或大网膜转移和腹腔液中有癌细胞,KLK7蛋白的阳性表达率呈上升趋势（P〈0.05）,而E-cad的阳性表达率呈下降趋势（P〈0.05或P〈0.01）;（2）在卵巢癌中KLK7蛋白和E-cad表达呈负相关（P〈0.05）。结论：KLK7蛋白在卵巢癌中呈高表达,E-cad则正好相反,二者与卵巢癌的侵袭转移有关,可为评估预后的有效指标;KLK7蛋白和E-cad在卵巢癌组中表达呈负相关,在卵巢癌侵袭转移中可能存在拮抗效应。     

端粒酶原位杂交在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的研究端粒酶在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达,探讨它们在卵巢肿瘤发生发展中的作用及临床意义。方法采用S-P免疫组织化学法原位杂交检测端粒酶在8例卵巢良性上皮肿瘤、26例卵巢恶性上皮肿瘤组织中的表达情况。结果26例卵巢恶性上皮肿瘤组织中,端粒酶阳性表达率为85%,显著高于卵巢上皮良性肿瘤（P〈0.01）,端粒酶的表达强度与卵巢上皮恶性肿瘤的病理分级与临床分期无相关性（P〉0.05）。结论端粒酶在卵巢上皮性恶性肿瘤组织中有广泛表达,端粒酶活性与卵巢癌的发生发展密切相关。     

CXCR4在卵巢上皮性癌组织和转移淋巴结中的表达及临床意义

目的探讨趋化因子受体4（CXC chemokine receptor4,CXCR4）在原发性卵巢上皮性癌组织和转移淋巴结中的表达与患者的临床病理特征及预后的关系。方法收集东莞市人民医院妇产科在2002年1月至2008年1月间手术切除的85例卵巢上皮性癌组织（其中18例同时收集到转移淋巴结组织）、25例卵巢良性上皮性肿瘤组织、25例正常卵巢组织存档蜡块用于组织芯片制作。采用免疫组织化学技术检测上述组织中的CXCR4的表达,分析其与患者的临床病理特征及预后的相关性。结果CXCR4在正常卵巢组织、卵巢良性上皮性肿瘤组织、卵巢上皮性癌组织和转移淋巴结组织中表达的阳性率分别为8％、40％、67％和83％,呈递增趋势。其中CXCR4在卵巢上皮性癌组织和转移淋巴结组织中的表达与正常卵巢组织相比差异有统计学意义（P〈0．01）。CXCR4的表达水平与卵巢上皮性癌患者的肿瘤临床分期、淋巴结转移及远处转移等重要的临床病理参数及患者术后生存时间相关。结论CXCR4在卵巢上皮性癌组织及转移淋巴结组织中均呈高表达,且与肿瘤临床分期、淋巴结转移及远处转移等临床病理参数相关,提示CXCR4可能参与酉日肇卜患幛癞的枯堆与讲属右塑府柏早丽河l卵邕卜冉忡癌倍砻拷稳和予if『后的指标．