HPLC法测定复方氨基酸(8)维生素(11)胶囊中5-羟基邻氨基苯甲酸的含量

目的:建立复方氨基酸(8)维生素(11)胶囊中5-羟基邻氨基苯甲酸的质量控制方法。方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.04%戊烷磺酸钠),采用梯度洗脱;流量1.0 mL.min-1;检测波长240 nm;柱温25℃。结果:5-羟基邻氨基苯甲酸在5.1009～51.100 9μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为101.58%,RSD为0.92%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,能有效检测复方氨基酸胶囊中的5-羟基邻氨基苯甲酸的含量。     

HPLC法同时测定紫锥菊维生素C胶囊中菊苣酸和维生素C的含量

目的 建立同时测定紫锥萄维生素C胶囊中菊苣酸和维生素C含量的HPLC方法.方法 采用L9(34)正交试验优化提取条件.采用Hedera ODS-2 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μn),柱温35℃,流动相甲醇-乙腈(1∶1)-0.1％磷酸梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长246nm.结果 维生素C和菊苣酸质量浓度分别在5～ 100μg·mL-1(r =0.9996)和10～200μg·mL-1(r =0.9996)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.60％ (RSD =2.53％)和102.08％ (RSD =2.14％).结论 本方法操作简便,准确度、精密度、稳定性良好,可用于紫锥菊维生素C胶囊的质量控制.     

HPLC同时测定复方苯甲酸酊中的苯甲酸和水杨酸

目的 建立测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(47:53),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为225 nm.结果 苯甲酸24.03～ 120.12 mg·L-1的线性良好(r=0.9997),平均回收率为100.66%,RSD=0.70%;水杨酸12.01～60.02 mg·L-1与峰面积的线性良好(r=0.9992),平均回收率为100.06%,RSD=0.78%.结论 所建方法简便、快速、准确,可作为复方苯甲酸酊的质量控制方法.     

HPLC法同时测定千里光中对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的总含量及对羟基苯乙酸的含量

建立同时测定千里光药材中对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸总含量及对羟基苯乙酸含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Shiseido（Fine Chemicals）Capcell Pak C18柱（250mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：水：甲酸（13：87：0．5）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：240nm;柱温为室温。结果：对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的总浓度在0．025～0．400mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为97．59％,RSD=1．22％（n=6）;对羟基苯乙酸的浓度在0．05—0．80mg·ml6-1范围内线性关系良好（r：0．9998）,平均加样回收率为98．07％,RSD=1．90％（n=6）。结论：该方法操作简单。重现性好,适用于千里光中对羟基苯甲酸、邻羟基苯甲酸和对羟基苯乙酸的含量测定。     

HPLC法测定复方糖尿1号胶囊中芒果苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方糖尿1号胶囊中芒果苷含量的方法.方法:采用Agilent C18色谱住(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％醋酸溶液(10∶90),柱温为25℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为258 nm.结果:芒果苷在15.70 ～78.52 μg ·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.7％,RSD为0.95％(n=6).结论:该法简便,可靠,准确,可作为复方糖尿1号胶囊的质量控制方法.     

HPLC测定二十五味大汤胶囊中的羟基红花黄色素A

目的 采用RP-HPLC法测定藏药二十五味大汤胶囊中羟基红花黄色素A的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(26∶74),流速1 mL· min-,检测波长399 nm,柱温30℃.结果 4.5 ～45 μg·mL-1羟基红花黄色素A与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为101.30％(RSD=1.63％).结论 所用方法简单、准确、重复性好,可作为二十五味大汤胶囊的质量控制方法.     

反相离子对HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中两组分的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(78∶22)[含十六烷基三甲基溴化铵(HDTA)0.001 5 mol·L-1,用稀醋酸调pH至5],柱温为30℃,流速为1.0 ml· min-1,检测波长为280 nm.结果:苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:49.5 ～495.2 μg· ml-1 (r=1.000),24.3 ～243.2 μg·ml-1 (r=1.000);平均回收率分别为99.8％,99.9％;RSD分别为0.99％,0.87％.结论:该方法快速,简便,灵敏,分离度好,适用于控制产品质量.     

HPLC测定复方首乌降脂胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立复方首乌降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(TTG)的含量测定方法.方法 采用HPLC法,Diamomsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-6.8×10-3mol·L-1 pH 3磷酸盐缓冲液(36∶64);柱温35 ℃;流速1 mL·min-1;检测波长320 nm.结果 TTG在0.224～3.36 μg内呈良好的线性关系(n=6, r=1.000 0),加样回收率为98.24%,RSD为2.61%.结论 该方法灵敏、准确、简便,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的建立HPLC法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷含量的方法。方法采用Extend C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L~(-1)磷酸溶液(50∶50)为流动相;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为355nm。结果芦荟苷在45.12~2 553ng范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.4%,RSD值为1.0%(n=5)。结论该方法简单,准确,重复性好,可用于复方芦荟胶囊中芦荟苷的质量控制。     

Determination of the content of Zaltoprofen sustained - release capsules by HPLC

目的 采用HPLC法测定扎托布洛芬缓释胶囊的含量.方法 采用Kromasil C18(150 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(300∶200∶1),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm.结果5～35 μg·mL-1扎托布洛芬与蜂面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.03％,RSD=0.52％.结论　所用方法准确可靠,简便、快速,适用于扎托布洛芬缓释胶囊的质量控制.     

RP-HPLC法测定气血和胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定气血和胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Ultimate XB-C18柱（250mm×4．6mm,51μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（30：70）,流速为1．0ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：320nm。结果：阿魏酸在浓度为5．0～80．9μg·ml。时线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为101．7％;RSD为1．7％（n=6）。结论：方法简单、准确,可作为气血和胶囊的质量控制。     

HPLC法测定柏子养心胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定柏子养心胶囊中阿魏酸的含量。方法采用Watres Sunfire C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.8%冰醋酸溶液(22∶78)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为320 nm,柱温30℃。结果阿魏酸线性范围为0.011～0.022 mg·mL-1(r=0.999 6),平均加样回收率为97.45%,RSD为0.58%(n=9)。结论本方法灵敏、准确,重现性好,可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定复方斑蝥胶囊中野黄芩苷含量

目的建立测定复方斑蝥胶囊中野黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.3%磷酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长为335 nm。结果野黄芩苷进样量在0.122 76～1.227 6μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.61%,RSD为0.49%(n=6)。结论高效液相色谱法快速、准确,可用于复方斑蝥胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方景天胶囊中红景天苷含量

目的 建立测定复方景天胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(12:88)为流动相,检测波长为275 nm.结果 红景天苷进样量在0.92~4.6 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.53%,RSD为1.62%(n=6).结论高效液相色谱法快速、准确,可用于复方景天胶囊的质量控制.     

RP-HPLC法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（19：81）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长283nm;柱温30℃。结果：橙皮苷在0.099～1.775μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为98.95%,RSD为1.21%（n=6）。结论：该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量。方法色谱柱:Ultimate C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5mL.L-1磷酸溶液(10∶90);检测波长:270nm;流速:1.0mL.min-1。结果没食子酸进样量在0.183～3.656μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为97.3%,RSD为2.5%(n=5)。结论该法准确、简便、重复性好,能有效控制质量,可用于对复方烧伤膏的质量控制。     

HPLC法同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素的含量

目的：建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC ODS（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.04mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45∶8∶2,V/V/V）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果：儿茶素与原儿茶素的检测浓度分别在0.0518～0.2590、0.0101～0.2030mg·mL-1（r均为0.9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.63%和100.49%,RSD分别为1.27%和1.12%（n均为9）。结论：本方法简便、准确、稳定,能有效控制复方儿茶酊的质量。     

HPLC法同时测定复方紫草颗粒中咖啡酸四聚体和丹酚酸B的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方紫草颗粒中咖啡酸四聚体和丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱为YMC-PackODS-AC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸水(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为252nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:咖啡酸四聚体、丹酚酸B的进样量分别在0.065～1.82、0.205～5.74μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9996、0.9997);平均回收率分别为98.72%(RSD=3.27%,n=9)、101.39%(RSD=1.81%,n=9)。结论:本方法简便、可靠、结果稳定、重复性好,可用于复方紫草颗粒的质量控制。关键词复方紫草颗粒;高效液相色谱法;咖啡酸四聚体;丹酚酸B;含量测定