吡哌酸滴丸与氨霉素滴耳液治疗化脓性中耳炎的比较

目的：比较吡哌酸滴丸与氯霉素滴耳液治疗化脓性中耳炎的疗效。方法：化脓性中耳炎３０例（男性１９例，女性１１例，年龄３２±ｓ１７ａ），用吡哌酸滴丸１￣２丸放至鼓膜穿孔处，每日换药１次；同期用氯霉素滴耳液治疗２９例作对照，疗程均１４ｄ。结果：吡哌酸滴丸组和氯霉素滴耳液组总有效率分别为９３％和７０％（Ｐ〈０．０１）。细菌清除率分别为６２％和２８％，细菌阴转率分别为８７％和４３％（Ｐ〈０．０１）。结论：吡哌     

氧氟沙星与氯霉素滴耳液治疗化脓性中耳炎的比较

目的：比较氧氟沙星与氯霉素对化脓性中耳炎的疗效。方法：用０．３％氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎４０例（男性２３例，女性１７例，共４０耳，年龄３８±ｓ１０ａ）；同时用０．２５％氯霉素滴耳液作对照４０例（男性２１例，女性１９例，共４０耳；年龄４０±１１ａ）。早晚各１次滴耳５～１０滴，疗程７ｄ。结果：氧氟沙星组及氯霉素组的临床有效率分别为７８％和４８％，细菌清除率分别为８８％和５５％，２组有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：氧氟沙星滴耳液对治疗化脓性中耳炎有高效、安全、实用等特点。     

利福平(0.1%)液治疗慢性化脓性中耳炎

目的：观察０ ．１ ％ 利福平液治疗化脓性中耳炎的效果。方法：１５０ 例慢性单纯性化脓性中耳炎病人（ 男性１１８ 例,女性３２ 例,年龄２４ ａ ±ｓ ８ ａ） 。随机分为 Ａ, Ｂ, Ｃ ３ 组,每组５０ 例。分别用０ ．０５ ％利福平、０ ．１ ％ 利福平和０ ．２５ ％ 氯霉素眼药水进行滴耳治疗。每日滴药２ 次,每次３ ～５ 滴,５ ｄ 为一个疗程,共１ ～３ 个疗程。结果：０ ．１ ％ 利福平组总有效率为９６ ％ ;０ ．０５ ％ 利福平组为６０ ％ ;０ ．２５ ％ 氯霉素组为５４ ％ 。０ ．１ ％ 利福平组与另外２ 组比较差异有非常显著意义（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：０ ．１ ％ 利福平液用于治疗慢性单纯性化脓性中耳炎具有疗效好、安全、方便、经济等特点。     

依诺沙星与氯霉素治疗伤寒的比较

４８例伤寒患者随机分为氯霉素组２４例（男性１１例，女性１３例；年龄３８．６±ｓ１．８ａ）和依诺沙星组２４例（男性１５例，女性９例；年龄２６．２±１．６力。氯霉素１．Ｏ－１．５ｇ，加入１０％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ。依诺沙星０．２ｇ，ｔｉｄ，ｐｏ，均２１ｄ为一个疗程。结果：氯霉素组有效率为６２％（依诺沙星组为９６％），退热时间、中毒症状清退时间较氯霉素组缩短（Ｐ＜０．０１）。     

头孢哌酮与氧氟沙星治疗伤寒的比较

用头孢哌酮治疗伤寒２５例（男性１５例，女性１０例；年龄２５±ｓ１０ａ），４ｇ／ｄ，分２次ｉｖ。热退后继续用药３－５ｄ。用氧氟沙星治疗２７例（男性１３例，女性１４例；年龄２６±１０ａ），０．６ｇ／ｄ，分３次ｐｏ。热退后继续用７ｄ。结果：２组服药后体温开始下降时间分别为１．５±０．６和２．３±１．２ｄ（Ｐ＜０．０１），体温降至正常时间分别为３．６±１．２ｄ和５．０±１．６ｄ（Ｐ＜０．０１），说明头孢哌     

环丙沙星与氨苄西林加庆大霉素联合治疗伤寒的疗效比较

目的：比较环丙沙星与氨苄西林加庆大霉素联合治疗伤寒的疗效。方法：８５例伤寒病人随机分为２组，环丙沙星组４１例，男性２０例，女性２１例，年龄３０±ｓ１１ａ，使用环丙沙星０．４９，ｐｏ，ｂｉｄ；氨苄西林加庆大霉素组４４例，男性１９例，女性２５例，年龄２９±１３ａ，使用氨苄西林３ｇ，ｂｉｄ静脉点滴，加庆大霉素８万Ｕ，ｂｉｄ，静脉点滴。结果：环丙沙星组４１例全部治愈，氨苄西林加庆大霉素组治愈４１例，无效３例（Ｐ＞０．０５）；２组治愈病人的开始退热时间分别为４．２±０．６ｄ和５．６±２．０ｄ（Ｐ＜０．０１）；体温正常时间分别为６．１±１．６ｄ和８．５＋２．２ｄ（Ｐ＜０．０１）。结论：用环丙沙星治疗在开始退热及体温恢复正常所需时间上明显优于氨苄西林联合庆大霉素的治疗。     

依诺沙星与氯霉素治疗伤寒的比较

４８例伤寒患随机分为氯霉素组２４例（男性１１例，女性１３例；年龄３８．６±ｓ１．８ａ）和依诺沙星组２４例）男性１５例，女性９例；年龄２６．２±１．６ａ）。氯霉素１．０－１．５ｇ，加入１０％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ。依诺沙星０．２ｇ，ｔｉｄ，ｐｏ，均２１ｄ为一个疗程。结果：氯霉素组有效率为６２％（依诺沙星组为９６％），退热时间，中毒症状清退时间较氯霉素组缩短（Ｐ＜０．０１）。     

氧氟沙星与头孢氨苄治疗卡他性中耳炎的比较

目的：观察氧氟沙星治疗鼻咽炎引起的卡他性中耳炎的疗效。方法：卡他性中耳炎病人５５例（男性３７例，女性１８例，年龄３２±ｓ１２ａ），随机分氧氟沙星治疗组５５例（６３耳），用氧氟沙星０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。头孢氨苄对照组４２例（４７耳），用头孢氨苄０．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。结果：治疗组总有效率为９７％，对照组的总有效率为８１％（Ｐ＜０．０５）。２组用药天数分别为４．５±１．５ｄ与７±４ｄ（Ｐ＜０．０１）。副作用轻微。结论：氧氟沙星治疗急、慢性卡他性中耳炎的疗效满意。     

降纤酶与川芎嗪治疗急性缺血性脑血管疾病的比较

目的：比较降纤酶与川芎嗪治疗急性缺血性脑血管疾病（ＡＩＣＤ）的疗效。方法：降纤酶组３２例（男性１７例，女性１５例；年龄５９±ｓ９ａ）用降纤酶１０ＩＵ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ，ｄ４剂量减半，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ，均于１～１．５ｈ滴完。川芎嗪组３１例（男性１７例，女性１４例；年龄５７±８ａ）用川芎嗪２００ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ静滴×１２ｄ。结果：降纤酶组与川芎嗪组总有效率分别为９７％与８１％（Ｐ＜０．０１）；血小板聚集率、血液粘度２组均有显著下降，凝血因子Ｉ与血脂仅降纤酶组有显著下降（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），２组均无严重不良反应。结论：降纤酶治疗ＡＩＣＤ明显优于川芎嗪     

依那普利治疗慢性肾小球肾炎

目的：探索依那普利对慢性肾小球肾炎的疗效。方法：４４例慢性肾炎伴肾功能不全、持续性蛋白尿＞２．５ｇ／２４ｈ病人分成２组。治疗组２６例（男性１７例，女性９例；年龄３９±ｓ９ａ）采用依那普利１０～２０ｍｇ／ｄ，维持用药６ｍｏ。对照组１８例（男性１２例，女性６例；年龄３７±８ａ）给予降压药如硝苯地平等．２组病人均给予低蛋白（以优质蛋白为主）、低盐的限制性饮食．结果：依那普利组尿蛋白下降６５％±８％（Ｐ＜０．０１），优于对照组（Ｐ＜０．０１）；血肌酐和肾小球滤过率（ＧＦＲ）无明显变化（Ｐ＞０．０５）．，对照组尿蛋白亦减少（Ｐ＜０．０５），同时伴有血肌酐明显上升（Ｐ＜０．０１）和ＧＦＲ明显下降（Ｐ＜０．０１）。结论：依那普利有保护肾功能作用。     

国产与进口左氧氟沙星治疗急性细菌感染的疗效比较

目的 :评价国产左氧氟沙星片治疗急性细菌感染的安全性和有效性。方法 :国产左氧氟沙星组 110例 (男性 64例 ,女性 4 6例 ,年龄 4 2a±s 2 3a) ,进口左氧氟沙星组 5 0例 (男性 2 8例 ,女性 2 2例 ,年龄 39a± 19a) ,各用 10 0mg ,potid ,疗程分别为 8.3d± 1.6d和 8.4d± 1.4d。结果 :国产左氧氟沙星治愈率和有效率分别为 76.4 %和 90 .9% ,进口左氧氟沙星分别为 74 %和 96%。 2组细菌清除率分别为 96.5 %和 95 %。药物不良反应发生率分别为 9.1%和 6% ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产左氧氟沙星是一种安全、有效、广谱的抗感染药物     

养胃冲剂与猴菇菌片治疗慢性萎缩性胃炎的比较

目的：观察养胃冲剂对慢性萎缩性胃炎的疗效。方法：慢性萎缩性胃炎病人１５５例随机分为治疗组１０５例（男性６５例，女性４０例；年龄４７±ｓ７ａ）。给养胃冲剂１５ｇ／次，对照组５０例（男性３２例，女性１８例；年龄４５±８ａ）给猴菇菌片３８／次，２组均加ｐｏ，ｔｉｄ，９０ｄ为一个疗程。结果：２组病人的临床症状总缓解率分别为９５．４％和５５％，总有效率分别为８０．０％和５６％，Ｐ均＜０．０５。胃镜检查对治疗前胃粘膜变薄，血管网显露，红白相间以白为主的疗效，治疗组明显优于对照组，Ｐ＜０．０５，但对胃粘膜组织学的逆转，２组无差别。结论：养胃冲剂治疗慢性萎缩性胃炎有较满意的疗效。     

麦滋林-s加雷尼替丁治疗消化性溃疡

目的：观察麦滋林－ｓ加雷尼替丁治疗消化性溃疡的疗效。方法：经胃镜确诊的消化性溃疡８７例，随机分为治疗组（男性４０例，女性７例，年龄３８±ｓ１４ａ）餐前冲服麦滋林－ｓ０．６７ｇ，ｔｉｄ，加雷尼替丁胶囊１５０ｍｇ，ｂｉｄ；对照组（男性３７例，女性３例，年龄３８±１３ａ）单用雷尼替丁１５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程均为４～６ｗｋ。结果：消化性溃疡治疗４ｗｋ和６ｗｋ的愈合率，治疗组是６２％和９６％，对照组是３０％和８５％，２组４ｗｋ和６ｗｋ的愈合率相比Ｐ＜０．０５和Ｐ＞０．０５。症状消失时间依次为８±３ｄ和１３±３ｄ，Ｐ＜０．０１。治疗后９～１２ｍｏ溃疡复发率依次为６％和１５％。结论：麦滋林－ｓ加雷尼替丁治疗消化性溃疡较单用雷尼替丁的效果好。     

倍他米松新霉素软膏治疗湿疹的随机、双盲、平行对照临床研究

目的：评价倍他米松新霉素软膏治疗湿疹的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、平行对照临床试验方法,将湿疹病人分为2组。A组每日早晚用倍他米松新霉素软膏,B组每日早晚用新氢松软膏,疗程均2 wk。疗程结束后评价靶部位总积分的变化及不良反应。结果：共入选58例,A组和B组各29例。治疗后,A组总积分由9．3±s1．3(用药前)下降至1．4±2．6(用药后d 7)和0．4±1．6(用药后d 14),B组总积分由9．4±1．6(用药前)下降至2．3±2．3(用药后d 7)和0．3±0．8(用药后d 7),2组各时间点,差异均无显著意义(P＞0．05)。治疗d 7,A组有效率83%,B组72%,2组疗效差异显著(P＜0．05)；治疗d 14,A组有效率90%,B组97%,2组疗效无显著差异(P＞0．05)。2组均无局部和系统不良反应。结论：倍他米松新霉素软膏治疗湿疹是安全、有效的。     

依那普利单用与联用硝苯地平控释片治疗老年高血压病比较

目的：单用依那普利（Ｅｎａ）与联用硝苯地平控释片（ｎｉｆ－ＣＲ），治疗老年原发性高血压疗效比较。方法：单用Ｅｎａ组３６例（男性２４例，女性１２例，年龄６７±ｓ１３ａ），剂量５～２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，平均剂量为２４±８ｍｇ／ｄ；联用组５０例（男性３２例，女性１８例，年龄６８±５ａ）。采用Ｅｎａ片２．５～１０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，平均剂量为１２±４ｍｇ，加用Ｎｉｆ－ＣＲ片３０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。疗程均４ｗｋ．结果：单用组与联用组降压显效率分别为４２％与７８％，总有效率分别为７２％与９４％，组间比较Ｐ＜０．０１。２组不良反应轻微。结论：联用组疗效优于单用组。     

阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎

目的 :评价阿昔洛韦滴眼液在治疗病毒性角膜炎中的疗效。方法 :采用随机、单盲、平行对照的方法选择 70例病毒性角膜炎病人 ,4 0例用阿昔洛韦滴眼液 ,男性 2 2例 ,女性 18例 ,年龄 (4 8±s15 )a ;30例用利巴韦林滴眼液作为对照 ,男性 13例 ,女性 17例 ,年龄 (4 5± 16)a ,2药均每次 2滴 ,每日 5次 ,2wk为一个疗程。评价其症状体征的改善率、总积分改善率、总有效率和不良反应。结果 :试验组和对照组治疗 7d后症状控制、显效、好转、无效分别为 9,3,8,2 0例和 2 ,7,3,18例 (P >0 .0 5 ) ;治疗 14d后分别为 31,7,2 ,0例和 12 ,9,7,2例 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。 2组治疗 7,14d后总评分分别为 (5± 3)分 ,(1.1± 1.4 )分和 (6± 5 )分 ,(2 .6± 2 .9)分 ,均较治疗前 [(10± 5 )分 ,(11± 4 )分 ]明显降低 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。 2组治疗 7d时总有效率均为 30 % ;治疗 14d后试验组总有效率为 95 % ,对照组为 70 % (P <0 .0 1)。不良反应轻微。结论 :阿昔洛韦滴眼液是一种新型、有效、安全的治疗病毒性角膜炎的滴眼液     

地奥心血康治疗缺血性脑血管疾病

用地奥心血康２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，连用３０ｄ，治疗脑梗死３０例（男性１７例，女性１３例；年龄６３±ｓ１７ａ）和椎基底动脉供血不足３７例（男性１８例，女性１９例；年龄６１±９ａ），与对照组口服复方丹参片３片（０．９ｇ）ｔｉｄ加氟桂利嗪５ｍｇ，ｂｉｄ进行比较。地奥心血康的有效率分别为９０％和１００％，而对照组分别为８３％和９４％。对椎基底动脉供血不足，地奥心血康组优于照组（Ｐ＜０．０５）。提示地奥心血康具有良好的促进脑血管循环作用。     

曲普利啶与马来酸氯苯那敏治疗荨麻疹的比较

目的 :观察曲普利啶对荨麻疹的疗效。方法 :117例患荨麻疹病人 ,男性 4 5例 ,女性 72例 ;年龄33.0±s 1.5a。分为治疗组 60例 ,对照组 57例。病程分别为 2 .0± 1.7a与 2 .0± 1.9a。治疗组用曲普利啶胶囊 5mg ,po ,bid ;对照组用马来酸氯苯那敏 8mg ,po ,tid。疗程为急性荨麻疹 7d ,慢性荨麻疹 30d。结果 :曲普利啶组总有效率为 83% ,与马来酸氯苯那敏组的 53%比较有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 :曲普利啶是治疗荨麻疹有效药物     

地奥心血康治疗梅尼埃病与氟桂利嗪的比较

梅尼埃病患者６２例，分为２组。３４例（年龄５８±ｓ１４ａ）口服地奥心血康２００ｍｇ，ｔｉｄ；２８例（年龄５３±１０ａ）服氟桂利嗪５ｍｇ，ｂｉｄ（加烟酸１００ｍｇｔｉｄ或长春西汀片５ｍｇｔｉｄ），疗程均为７ｄ。２组的有效率分别为９４％和８２％（Ｐ＞０．０５）。地奥心血康起效快，症状消失早，无不良反应，提示该药对梅尼埃病有良好疗效。     

替硝唑与甲硝唑治疗滴虫性阴道炎疗效比较

目的：比较替硝唑和甲硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效。方法：６０例滴虫性阴道炎病人，随机单盲分为２组。替硝唑组３０例，年龄３３±ｓ５ａ（２２～５１ａ），用替硝唑治疗，首日顿服２．０ｇ，ｄ２，ｄ３各顿服１．０ｇ，疗程３ｄ。甲硝唑组３０例，年龄３６±７ａ（２０～５２ａ），用甲硝唑０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程７ｄ。结果：替硝唑组和甲硝唑组总有效率分别为８７％和８０％，２组疗效比较无显著差异（Ｐ＞０．０５），但不良反应发生率分别为２３％和７０％，有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：替硝唑治疗滴虫性阴道炎疗程短，不良反应小。