复方蓬子菜颗粒剂质量控制研究

复方蓬子菜颗粒剂是临床用于治疗周围血管病的有效药物制剂,已迭30多年,效果甚佳.本文在其质量控制方面进行了研究,实验采用薄层色谱法对黄英、蓬子菜和土获苓进行了鉴别研究;采用高效液相色谱法,以蓬子菜为对象,以绿原酸为指标进行含量测定研究.结果在供试品色谱中均含有对照品或对照药材相应的斑点;本品含蓬子菜以绿原酸计不少于0.029%.     

不同产地狗肝菜中多糖的含量测定

目的:考察不同产地狗肝菜中多糖的含量。方法:采用蒽酮-硫酸比色法测定不同产地狗肝菜中多糖的含量。结果:在15-105μg范围内,葡萄糖μg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为99.52%,RSD=2.12%,R2=0.9997。不同产地的狗肝菜中多糖含量为5.77%-31.49%。结论:各产地狗肝菜中多糖含量差异较大;野生品多糖含量高于栽培品;以广西桂林产狗肝菜中多糖含量为最高。     

蓬子菜药材HPLC指纹图谱研究

目的建立蓬子菜药材的HPLC指纹图谱。方法以香叶木苷为内标物,采用高效液相色谱法分析不同产地10个蓬子菜样品,并进行相似度计算。色谱条件Hypersil ODS2柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液梯度洗脱;体积流量为1.0mL/min;检测波长340nm;柱温26℃。结果本研究建立了具有19个共有峰的蓬子菜药材指纹图谱,各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论本方法重现性好,可用于不同产地蓬子菜药材的指纹图谱的测定和质量评价。     

不同产地灰毡毛忍冬藤主要成分的比较研究

目的: 对采自湖南省四个不同产地的灰毡毛忍冬藤的主要成分绿原酸、挥发油含量进行比较,为选育优良品种提供依据. 方法:采用紫外分光光度法测定样品中绿原酸的含量. 按<中国药典>2000年版附录XD挥发油测定乙法测定挥发油含量.结果:隆回产的总挥发油含量最高(0.5%);其次为武岗和邵东产,分别为0.32%和0.2%;最低为祁东产的,含量为0.1%.绿原酸含量也以隆回产为最高(2.66%);其次为祁东和邵东产的,分别为2.35%和2.31%;最低为武岗产的,为2.07%.结论:灰毡毛忍冬藤主要成分的含量与产地有着一定关系,不同产地含量不尽相同,育种时应择优考虑.     

贵州不同产地金银花中绿原酸含量的对比研究

目的比较贵州不同产地金银花中指标成分绿原酸的含量,寻找金银花优质药材产地。方法 Dikma ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85)为流动相;流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:335 nm。结果金银花中绿原酸的平均含量为3.99%,绿原酸在0.5~6.0μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.98%,RSD=0.41%。结论该方法简便、准确,可用于金银花药材的质量控制;贵州绥阳产金银花中绿原酸的含量最高。     

六棱菊薄层鉴别和绿原酸的提取工艺及其含量测定

目的以绿原酸为指标性成分,建立六棱菊薄层和含量测定方法,比较广西不同产地的六棱菊中绿原酸的含量。方法薄层鉴别采用硅胶GF254薄层板,以体积比乙酸丁酯∶甲酸∶水(7∶2.5∶2.5)为展开剂,置紫外灯(365nm)下检视。含量测定采用色谱柱Inertsil ODS-3 C18柱(4.60mm×250mm,5um);流动相:甲醇-0.1%磷酸(28∶72),检测波长329nm,流速1.0ml/min,柱温25℃,进样量10μl。结果薄层色谱中可以检出绿原酸,斑点清晰,专属性好。绿原酸进样量在0.099~0.99ug(R~2=0.9999)范围呈良好的线性关系。六棱菊低、中、高加样组绿原酸的平均回收率分别为98.80%(RSD=2.09%)、98.24%(RSD=1.96%)和99.65%(RSD=2.15%)。广西境内10批不同产地的六棱菊中绿原酸的含量差别较大,广西百色隆林德娥乡所产六棱菊药材所含绿原酸含量最高,而广西上思县和桂林平乐县绿原酸含量最低,广西武鸣、南宁市邕宁和桂林荔浦的六棱菊中绿原酸含量无显著性差别。结论该方法能有效鉴别六棱菊,准确测定绿原酸的含量,为开发利用六棱菊资源提供了科学依据。     

不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量

目的:对22份不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质最提供参考.方法:采用Shim-pack C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);绿原酸和咖啡酸流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(19:81);检测波长326 nm.蒙花苷流动相甲醇-水-冰醋酸(26:23:1);检测波长334 mn,柱温25℃;流速1 mL·min-1.结果:绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的浓度与峰面积,分别在2.5～50 μg(r=0.998),2.5～25μg(r=0.998),4.97～41.47 μg(r=0.999)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.8%,96.2%,103.7%,RSD分别为2.1%,2.3%,1.8%.结论:不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量存在显著差异,重庆丰都产野菊花中绿原酸含量最高为0.232%,咖啡酸含量整体偏低,江苏和安徽产野菊花中蒙花苷含量基本达到药典规定水平.     

不同产地拳参中没食子酸和绿原酸的含量比较

目的采用RP-HPLC测定不同产地拳参药材中没食子酸和绿原酸的含量。方法采用色谱柱:Cosmosil C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(10∶90)作流动相,流速:1.0 ml/min;检测波长:274nm;柱温:25℃。结果不同产地拳参中没食子酸的含量在0.0117%~1.0908%;绿原酸的含量在0.0270%~1.5229%。结论该方法简便、快速、准确可靠,不同产地拳参中没食子酸和绿原酸含量有较大差异,其中以江西(130711)的含量最高。     

不同产地栀子药材中8种主要药效成分的含量测定及聚类分析

目的:比较不同产地栀子药材中京尼平苷酸、去乙酰车叶草酸甲酯、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸及西红花苷Ⅰ共8种药效成分的含量,为栀子药材最佳产地的确定提供理论依据。方法:采用HPLC测定各指标成分含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~10%A;10~20 min,10%~18%A;20~30 min,18%~45%A,40~50 min,45%~5%A),检测波长分别238,324,440 nm。并以各成分作为指标进行聚类分析,采用SPSS 20.0中主成分分析法提取4个主因子。结果:累计方差贡献率95.98%,聚类分析结果显示江西泰和县和江西樟树县GAP基地的栀子药材质量较好。结论:不同产区栀子药材中主要药效成分的含量有较大差异,各成分含量与产地呈一定的相关性。     

不同产地金银花主要活性成分的含量比较

目的:比较不同产地的金银花中主要活性成分绿原酸及木樨草苷的含量。方法:超声波提取供试品,采用高效液相色谱法和化学分析法对5个产地金银花主要活性成分的含量进行测定。结果:5个产地金银花中绿原酸含量:湖南河北山东河南湖北;木樨草苷含量:山东河南河北湖北湖南。结论:不同产地金银花药材中有效成分绿原酸及木樨草苷的含量存在很大差异,本试验为不同生产目的选用不同产地的金银花药材提供了实验依据。