20%神杀威乳油杀灭列车蟑螂效果观察

20%神杀威乳油是由肇庆新康除虫药械有限公司提供的一种新型卫生杀虫剂,为了解该药灭蟑效果,特选择在列车上进行灭蟑效果观察.     

0.5%心居康杀白蚁饵剂防治台湾乳白蚁药效试验研究

目的研究0.5%心居康杀白蚁饵剂对台湾乳白蚁(Coptotermes formosanusShiraki)的防治效果。方法2001年在无锡和杭州进行了试验研究,试验分实验室和建筑物现场试验两个部分进行。结果无论是地上(AG)投药,还是地下(IG)投药,不论是室外投药还是室内投药,消灭一个族群需要35~69 d,平均(54.75±12.25)d。消灭一个族群只需要0.5%心居康杀白蚁饵剂48~150 g,平均(103.05±28.9)g,折合有效成分(0.52±0.146)g。结论0.5%心居康杀白蚁饵剂均可以达到消灭台湾乳白蚁的整个族群。     

15%吡·氯乳油对台湾乳白蚁和黑胸散白蚁的药效研究

目的研究15%吡·氯乳油对台湾乳白蚁、黑胸散白蚁的共毒系数和防治效果.方法采用毒力测定、击倒法(药膜法)、土壤法和木材试块接触法.结果 15%吡·氯乳油对台湾乳白蚁致死有明显的增效作用,共毒系数达216.88,0.15%以上浓度对台湾乳白蚁、黑胸散白蚁的击倒速度很快,台湾乳白蚁、黑胸散白蚁不能穿越用0.15%浓度处理过的土壤,用0.15%以上浓度处理过的木材对白蚁有很强的抗蛀能力.结论15%吡·氯乳油对台湾乳白蚁、黑胸散白蚁有很好的防治效果,可在白蚁防治上推广应用.     

8%乐安居乳油气相色谱分析

目的使用气相色谱法分析测定8%乐安居乳油有效成分含量了解其方法是否更有效。方法采用Agilent HP-1色谱柱,用ECD检测器对8%乐安居乳油进行了定量分析,建立了8%乐安居乳油中氯菊酯含量的气相检测方法。结果本方法的变异系数为0.005 74,标准偏差为0.047 2,平均回收率为96.58%,线性系数为0.999 5。结论该方法方便、快速、准确、重现性好,可作为测定8%乐安居乳油有效成分的有效方法。     

昆虫驱避剂驱蚊肤宁的气相色谱分析

本文采用毛细管气相色谱法,以邻苯二甲酸二甲酯为内标,测定了新型驱避剂驱蚊肤宁中Deet的含量。方法的准确度和精密度均符合要求。     

药物灌浆处理防治海塘白蚁的可行性探讨

目的了解药物灌浆处理防治海塘白蚁的可行性。方法利用毒土接触法和毒土柱法测定20％天鹰杀白蚁乳油对台湾乳白蚁的防治效果，并利用气相色谱分析药物灌浆处理土壤中氰戊菊酯的含量。结果20％天鹰杀白蚁乳油对台湾乳白蚁具有良好的毒杀效果，当土壤中的氰戊菊酯含量达到5μg／g时，台湾乳白蚁不能穿透5cm厚的毒土层，且会在5d内全部死亡。由于受海塘土层结构的影响，药物灌浆孔附近土壤中氰戊菊酯的含量随取样部位不同而有差异。距灌浆孔0．50、0．75和1．00m处，离地表1．00m深的土壤含有氰戊菊酯量分别为（26．08±23．40）、（15．33±14．53）和（11．84±12．81）μg／g，白蚁在上述3种土壤修筑的蚁路长度分别为（1．7±2．8）、（2．5±2．5）和（3．5±2．6）cm。结论药物灌浆处理能有效地防治海塘白蚁，但由于海塘土层结构存在差异和土壤中的药物会逐渐降解，建议海塘管理部门采用白蚁监测控制系统对海塘进行长期监控，以达到及时灭杀入侵白蚁和确保海塘安全的目的。     

5%联苯菊酯水乳剂的气相色谱分析

目的建立5%联苯菊酯水乳剂的气相色谱分析方法。方法采用Elite-1701石英毛细管柱与FID检测器,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,对联苯菊酯水乳剂进行气相定量分析。结果平均回收率为99.95%,标准偏差0.06,变异系数1.19%,线性相关系数为0.998 9。结论气相色谱分析具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。     

杀白蚁药剂研究中应注意的几个问题

随着蚁害地区新建房屋白蚁预防工作的开展,氯丹、灭蚁灵等有机农药大量使用,环境污染问题越来越突出.由于这两种药物都在POPS的名单上,已被国家经贸委公布列入淘汰的名单中,建设部也已明确宣布禁用氯丹和灭蚁灵,因此中国物协"关于城市房屋预防使用药剂有关问题的通知"中[特协函(2001)12号]文件明确在禁用上述两种药物后取代预防白蚁药物是:联苯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯、氯菊酯、辛硫磷、毒死蜱等.各地白蚁防治所根据药剂性能、杀虫特点、使用是否方便、价格是否合理等条件积极选用适合的药剂开展白蚁预防工作,有的经济、技术力量强的单位开展多种药物筛选试验和药剂混用试验,试图找到更合适的白蚁预防和灭治白蚁药剂,科研形势很好,取得喜人成果.     

血清中胆汁酸的气相色谱分析

血清胆汁酸的测定在职业性肝病研究中日益受到重视。本文报道了定量分析血清中四种胆汁酸的改良气相色谱法。先用Sep-PakC_(1(?))小柱提纯胆汁酸,经七氟丁酐(HFBA)衍生化处理后作气相色谱分析。方法分离效果好、重现性高、回收满意(94.1～99.6％);最低检出限可达1 ppm,在0.005～5ug/ml范围内,峰面积与胆汁酸浓度成线性(相关系数均大于0.99)。该法比常规化学法血清用量小,是测定血清胆汁酸的一种可行方法。     

气相色谱法同时定量分析10种卫生杀虫剂有效成分的方法研究

目的同时快速定量分析10种常见卫生杀虫剂有效成分。方法气相色谱内标定量法。结果采用DB-5(30 m×0.32 mm×0.25μm)型毛细管柱,火焰离子化检测器,程序升温检测,达到了同柱同时定量定性分析10种常见卫生杀虫剂有效成分的目的,回收率为93.6%~104.9%,相对标准偏差为1.01%~2.28%。结论用于10种常见卫生杀虫剂有效成分的同时分离分析,方法简便,结果可靠。     

虾仁中氯霉素的同位素稀释技术GC/ITMS-MS测定方法的建立

目的用氯霉素氘代同位素作为内标,建立虾仁中氯霉素的GC/ITMS-MS检测方法。方法样品中加入同位素内标,用乙酸乙酯提取,正己烷脱脂肪,经SPEC18柱净化,SylonBFT(BSTFA-TMCS)衍生后进样,采用GC/MS-MS,多级反应离子监测(MRM)检测。结果方法的线性范围为10~500pg,r=0.9958,测定限为0.3ng/g;0.3,0.5和1.0ng/g加标水平的平均回收率分别为104%,111%和95%,相对标准偏差小于20%。结论该方法灵敏度高,准确,可靠,满足虾仁中氯霉素的痕量检测需要。     

顶空气相色谱法测定空气和废气中的乙醛

目的：为改善直接进样法中高浓度盐对进样口、色谱柱和检测器的污染,降低检出限。方法：本文建立了顶空气相色谱法测定空气和废气中乙醛的方法,并对色谱条件和顶空进样条件进行了优化。结果：该方法的检出限1.0μg,当采样体积为100 L时,方法检出浓度为0.01 mg/m3,室内相对标准偏差为1.6%-5.0%,加标回收率为95.2%-101.0%。结论：该方法有效地避免了直接进样法中高浓度盐对进样口、色谱柱乃至检测器的污染,并且大大降低了检出限,方法的可靠性和可操作性令人满意。     

气相色谱法测定血浆中毒鼠强

液 -液萃取、毛细管气相色谱 氮磷检测器法测定血浆中毒鼠强。标准曲线线性范围 0 1～ 5 μg ml。三倍噪声的检出限为 1 5pg ,定量限为 10ng ml血 ,高、中、低三个浓度的回收率分别为 96 0 %、10 7 0 %和10 6 8%、批内精密度为 9 6 %、9 8%和 7 8% (RSD)、批间精密度为 6 6 %、8 5 %和 6 2 % (RSD)。样品在 -4℃冰箱保存可稳定 5个月     

火焰光度气相色谱法测定空气中磷化氢的规范化研究

空气中磷化氢采集在内衬铝箔的复合膜袋中，取１ｍｌ注入气相色谱仪，经ＧＤＸ－１０１柱分离后，火焰光度检测器检测。样品浓度为０．２～１０．６ｍｇ／ｍ３时，测定的ＲＳＤ为４．０％～９．１％。样品在铝箔袋中保存，浓度可保持一周不变。本方法经辽宁省劳动卫生研究所验证，结果基本一致。     

顶空气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃

目的：建立饮用水中痕量挥发性卤代烃的分析方法。方法：采用顶空气相色谱法测定饮用水中二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯及分离溴仿六种挥发性卤代烃。对色谱条件、平衡温度、平衡时间、气液体积比及样品基体进行了实验研究和优化。结果：在昕建立的最佳实验条件下6种挥发性卤代烃的平均回收率在95．46％～99．38％之间，相对标准差(RSD)为3．31％～7．23％。检测限为0．0246μg/L-1．45μg/L。结论：所建立的分析方法灵敏、快速、简便、准确、可同时测定多种挥发性卤代烃。     

八通阀气体进样-气相色谱法测定作业场所空气中的芳香烃类化合物

目的:建立作业场所空气中多种芳香烃类化合物的八通阀气体进样-气相色谱法。方法:作业场所空气样品经热解吸后,使用八通阀气体进样,DB-1毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测。结果:在选定的实验条件下,各化合物的保留时间重复性和面积重复性的相对标准偏差分别小于0.2%和3.0%(n=6)。结论:本法适合于作业场所空气中多种芳香烃类化合物的测定。     

液相色谱法和气相色谱法测定食品中抗氧化剂叔丁基羟基茴香醚、2,6-二叔丁基对甲酚和特丁基对苯二酚的研究和比对

目的建立同时测定食品中抗氧化剂叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)和特丁基对苯二酚(TBHQ)的液相色谱法和气相色谱法。方法先用石油醚提取食品中的油脂,油脂中抗氧化剂用13ml甲醇提取后,离心,重复两次,合并提取液,旋蒸浓缩到5ml,定容至10ml,冷冻1h,上清液分别注入到条件优化好的液相色谱和气相色谱中进行色谱分析。结果液相测定BHA、BHT和TBHQ的定量下限分别为0.002、0.010和0.002g/kg,气相测定BHA、BHT和TBHQ的定量下限分别为0.003、0.002和0.005g/kg,两个水平的加标回收率为82.8%～109.0%。两种仪器分析方法结果比对差异无显著性。结论所建立的前处理方法简单、可操作性强,两种仪器方法的比对结果一致。     

毛细气相色谱方法检测谷物及豆类中脱氧雪腐镰刀菌烯醇

目的：建立检测谷物及豆类中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的毛细气相色谱方法。并且通过与酶联免疫方法的比较来探讨此方法的优势与缺点。方法：用甲醇-水（3：1）提取毒素,经过硅镁型吸附剂净化,采用DB-5MS毛细柱以及配备微池电子捕获检测器（μECD）的毛细气相色谱仪测定。结果：方法的检测限为1.78μg/kg。在阴性样品中分别添加标准品浓度为0.09、0.15、0.3μg/ml的回收率为86.84%-101.85%,RSD〈10%。结论：此方法有很好的灵敏度、精确度和准确性。并且,通过与酶联免疫方法的比较,显示出了毛细气相色谱方法的显著优势。