HPLC法检查甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF

采用高效液相色谱法测定甲硝唑葡萄糖注射液中 5 -羟甲基糠醛 ,以 C18为固定相 ,以甲醇 - 0 .2 %磷酸溶液 ( 2 5∶ 75 )为流动相 ,检测波长为 2 84 nm,平均回收率为 99.2 % ( RSD =0 .61 % )。     

双波长分光光度法与吸收度减法技术联用测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量

目的:测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量,为5-HMF限量检查提供手段.方法:应用双波长分光光度法与吸收度减法技术,在284nm、320nm波长处直接测定.结果:通过双波长分光光度法与吸收度减法技术联用,不经分离消除了甲硝唑的吸收干扰,测得5-HMF的含量.结论:双波长分光光度法与吸收度减法技术联用测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量,方法简单,结果准确,为甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF限量检查提供了手段.     

吸收度线性组合法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量及5-羟甲基糠醛限量

目的:应用吸收度线性组合法,不经分离,直接测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量和5-羟甲基糠醛(5-HMF)的限量.方法:采用自制5-HMF液模拟样品中5-HMF干扰,以0.1 mol·L-1盐酸液为溶剂,以277,280,284 nm为测试点,测定吸收度,建立线性组合法回归方程,计算含量.结果:其甲硝唑平均回收率为99.71%(RSD为0.56%),5-HMF平均回收率为101.96%(RSD为2.08%).结论:与药典法比较,本法能消除甲硝唑与5-HMF彼此之间的相互干扰,不仅甲硝唑定量具有良好的准确度与精密度,对5-HMF限量检查,也具可靠性.     

复方枸橼酸钠注射液中5-HMF的检测

用紫外分光光度法对复方枸橼钠注射液中5-HMF进行检测.发现在284nm处外吸收值大于0.1,则本品就因颜色太深而性状不符合规定.     

不同工艺对葡萄糖注射液中5-HMF含量的影响

葡萄糖注射液是临床上常用的输液之一。不同的生产工艺对葡萄糖注射液的质量影响很大,本文仅就配制与消毒后两种冷却方法的不同,通过加速实验用化学动力学方法来探讨10%葡萄糖注射液的稳定性问题。1　实验方法与材料11　方法一:配制完成后,在灌封之前,在配液缸夹层内通冷?..     

测定葡萄糖输液中5-HMF的取样探讨

葡萄糖注射液经热压灭菌后,同一灭菌柜内不同位置．产生的5-羟甲基糖醛(5-HMF)含量不一样,有的甚至超过药典规定的限量。有人认为灭菌柜的中心位置含量最高,也有人认为最上层中心部含量最高。为了确保葡萄糖输液的质量,让患能用上方便、及时、安全、有效的药品,我们做了如下实验．探讨了葡萄糖输液中5-HMF含量的质控的合理取样问题。     

5%GNS中5-HMF的限量控制

以紫外分光光度法测定５－羟甲基糠醛的含量及溶液ｐＨ的变化为指标考察氯化钠对葡萄糖稳定性的影响。氯化钠在０．７０ｋｇ／ｃｍ２,１１５．５℃条件下可促进葡萄糖的分解,在浓度０．１０～１．２０％（ｇ／ｍｌ）范围内显著相关（ｒ＞ｒ０．０５）,与对照组（５％葡萄糖液）无显著性差异（Ｆ＜Ｆ０．０５）。药典对葡萄糖氯化钠注射液中５－ＨＭＦ限量较宽,实验认为与药典规定葡萄糖注射液项相同测定,控制Ａ不大于０．４５为宜。     

复方枸橼酸钠注射液中5-HMF的检测

用紫外分光光度法对复方枸橼钠注射液中5-HMF进行检测.发现在284nm处外吸收值大于0.1,则本品就因颜色太深而性状不符合规定.     

甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量测定方法的改进

选择在中性溶液中，用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量，测定波长为３２０ｎｍ。结果表明：在２．０～２０μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．８％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝０．５１％。本方法可排除５－ＨＭＦ对测定的干扰，简单，可靠。     

HPLC测定苦参素葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

苦参素葡萄糖注射液在配制和放置中产生葡萄糖的降解产物5-羟甲基糠醛(5-HMF),5-HMF可发生聚合反应而由聚合物可导致制剂变色,且葡萄糖注射液颜色的深浅与5-HMF产生的量成正比。并且其过量对人体有一定损害。为保证制剂的质量及临床用药安全,需加以控制。我们用HPLC法对苦参素葡萄糖注射液(含5%葡萄糖)中的5-HMF含量进行定量测定,方法简便、准确,可很好完成测定     

碘量法测定葡萄糖注射液的含量

本文运用碘量法对葡萄糖注射液进行含量测定,并与旋光法进行比较,表明该法具有误差性小,准确度高,能真实地测出葡萄糖的含量等优点,可适用药厂及制剂室进行药物分析,为临床及药剂工作提供实验参考依据。     

甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的差示分光光度测定

甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的差示分光光度测定徐曙东（黄海制药厂，江苏大丰２２４１００）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥＩＮＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥＡＮＤＧＬＵＣＯＳＥＩＮＪＥＣＴＩＯＮＢＹＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＬＳＰＥＣＴＲ...     

甲硝唑注射液中亚硝酸盐含量的测定

本文对水质分析中亚硝酸盐的N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法能否应用于测定0.5％甲硝唑注射液中亚硝酸盐含量进行了验证,并用于测定市售的四个不同厂家、不同批号0.5％甲硝唑注射液。其中亚硝酸盐(以NO_2~-计)浓度范围为2.2～7.3μg/ml,并且检查原料药中亚硝酸盐含量极微。     

HPLC法检测替硝唑葡萄糖注射液中5-HMF

目的建立一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛（S-HMF）的含量。方法HPLC法，以Hypersil ODS2 C18（4.6mm×250mm，5pm）为色谱柱，流动相：甲醇：水：冰乙酸（38：62：0.8），柱温：30℃；流速1.0ml/min，检测波长为284nm。结果5-羟甲基糠醛在0.5~2.5μg/ml浓度范围与峰面积有良好线性关系，r=1.000。平均回收率为101.1%，RSD=1%（n=9）。结论本方法准确、简便、快捷。排除了替硝唑的干扰，可用于测定替硝唑萄萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量。     

甲硝唑葡萄糖注射液质量标准中值得商榷的问题

目的对甲硝唑葡萄糖注射液质量标准中有关物质和5-羟甲基糠醛检查项有关问题进行探讨,并提出自己的几点建议。方法采用Venusil MP C18色谱柱;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:0.7mL.min-1;检测波长:315、284nm;柱温:30℃。结果与结论将原标准中有关物质和5-羟甲基糠醛两项检查中对照溶液合并为一种对照溶液,并将有关组分浓度提高,旨在使标准更加完善并提高工作效率。     

双波长法与吸收度减法技术联用测定甲硝唑葡萄糖注射液5-HMF限量

采用双波长法与吸收度减法技术,以一定浓度的甲硝唑水溶液为空白,测定甲硝唑葡萄糖注射液的5－HMF限量。     

一阶导数分光光度法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量

采用一阶导数分光度法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量 ,线性范围4～16μg·ml-1,平均回收率99.7%,RSD为0.58%。     

双波长分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的：建立替硝唑葡萄糖注射液中5－羟甲基糠醛（5－HMF）的测定方法。方法：用双波长分光光度法，以水为溶剂，在波长为284．0及348.7nm处测定。结果：以A284．0为标示值的5－HMF溶液的ΔA与A284．0成良好的线性相关，平均回收率为100．7％，RSD为1．79％。结论：本方法简便快速，准确可靠。     

紫外分光光度法测定甲硝唑注射液中甲硝唑的含量

目的：探讨甲硝唑注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在319．2nm波长处，测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑在2．677～9．370μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率100．59％，RSD：0．733％（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠，适合于基层医院在该制剂入库之前的的质量控制。