清热凉血汤治疗寻常型银屑病血热证临床疗效观察

目的:观察清热凉血汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将115例患者随机分为两组,治疗组口服清热凉血汤,对照组口服阿维A胶囊,3周为1个疗程,共观察2个疗程。结果:第1疗程结束时,治疗组有效率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。第2疗程结束时,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。疗程结束3个月后对两组痊愈和显效的患者随访,两组患者复发率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清热凉血汤治疗寻常型银屑病血热证临床疗效良好,且可降低复发率。     

血热康合剂治疗慢性前列腺炎有效性的临床研究

目的观察血热康合剂对慢性前列腺炎的临床疗效及作用机制。方法将77例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服血热康合剂,对照组服氟哌酸,治疗前后进行对比观察,观察前列腺按摩液PH值、IgA、IgG、Zn及症状变化。结果血热康合剂治疗12周后,较对照组指标明显改变(P0.05)。结论血热康合剂可以有效治疗慢性前列腺炎,对前列腺按摩液PH值、IgA、IgG、Zn及症状均有改善。     

白庀合剂联合西药治疗血热风燥型银屑病的疗效观察

目的 探讨白庀合剂联合西药治疗血热风燥型银屑病的疗效观察.方法 选取2017年1月—2020年12月期间南京中医药大学附属医院皮肤科收治的120例血热风燥型银屑病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组采用常规西医治疗,治疗组采用白庀合剂联合常规西药治疗,两组患者均治疗12周.治疗...     

曲蛇消银汤治疗寻常型银屑病血热证患者的效果观察

目的:观察曲蛇消银汤治疗寻常型银屑病血热证患者的临床效果。方法:选取收治的120例寻常型银屑病血热证患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组60例。观察组予曲蛇消银汤治疗,对照组予复方青黛胶囊治疗,比较两组患者治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、血管内皮生长因子(VEGF)水平,临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后PASI评分及血清VEGF水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:曲蛇消银汤治疗寻常型银屑病热证患者效果良好,不良反应少,值得临床推荐。     

疏风凉血汤治疗血热内蕴型银屑病临床疗效观察及安全性分析

目的:观察分析疏风凉血汤治疗血热内蕴型银屑病的临床疗效及安全有效性。方法:选取80例血热内蕴型银屑病患者作为受试对象,并将其随机分为对照组和治疗组每组各40例。对照组给予消银颗粒内服,每次3.5 g,3次/d;治疗组给予疏风凉血汤进行治疗,每日1剂,每剂水煎400 mL,分2次服用,早晚饭后半小时温服。两组疗程均为1个月,连续治疗2个疗程。将治疗前和治疗2个疗程后血清中的炎性分子包括IL-1(白细胞介素-1)、IFN-γ(γ干扰素)、IL-6(白细胞介素-6)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、IL-8(白介素-8)的水平进行比较;同时对比两组患者皮损面积及严重程度评分、临床疗效以及治疗过程中出现的不良反应。结果:治疗2个疗程后治疗组IL-2、IFN-γ、IL-6、TNF-α、IL-8数值降低程度明显高于对照组(P0.01)。治疗后两组PASI积分相比较于治疗前显著降低(P0.05),且治疗组降低幅度更大(P0.05)。对照组总有效率为77.5%,治疗组总有效率为92.5%。结论:疏风凉血汤治疗血热内蕴型银屑病临床疗效显著,是治疗银屑病安全有效的方法,值得临床推广应用。     

消银颗粒联合308准分子激光治疗银屑病血热风燥证疗效观察

目的 观察消银颗粒联合308准分子激光治疗银屑病血热风燥证的疗效。方法 将我院皮肤科65例银屑病血热风燥证患者随机分为治疗组32例与对照组33例。对照组采用308准分子激光治疗,治疗组以消银颗粒联合308准分子激光治疗。对比两组疗效,瘙痒、红斑、易怒、口渴口干中医症候积分,胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组瘙痒、红斑等证候积分明显低于治疗前,且治疗组瘙痒、红斑等证候积分明显低于对照组(P<0.05);两组TC、TG、VEGF水平明显低于治疗前,且治疗组TC、TG、VEGF水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 在308准分子激光基础上应用消银颗粒能改善银屑病血热风燥证病情和预后,降低血脂和VEGF水平,疗效显著。     

寻常型银屑病从血热辨证论治的研究探讨

本文主要探讨了我们近几年来从"血热"辨证论治寻常型银屑病的临床经验与实验研究情况,包括院内制剂消银丸临床作用机理方面的研究,认为消银丸在寻常型银屑病的治疗中有着独特的优势和良好的疗效,将有利于中医药治疗寻常型银屑病的发展。     

健脾解毒汤治疗脾虚湿盛证银屑病的临床研究

目的探讨健脾解毒汤治疗脾虚湿盛证银屑病的临床疗效及其部分作用机制。方法 58例辨证为脾虚湿盛证的寻常型银屑病患者,按随机数字表分为健脾解毒汤治疗组(30例)和阿维A胶囊对照组(28例),分别予以4w药物治疗,采用银屑病面积严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分法观察其临床疗效。问卷调查皮肤病患者治疗前后的生活质量(Dermatology Life Quality Index,DLQI),并检测治疗组患者及正常对照组的肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)水平变化。结果治疗组总有效率为76.67%,对照组总有效率为78.57%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者DLQI评分在用药4w后均下降(P<0.05);治疗组血清TNF-α水平较治疗前降低(P<0.05),但较正常组仍偏高。结论健脾解毒汤能明显改善患者皮损状况和生活质量,其机制可能与下调患者血清TNF-α水平调节免疫、改善炎症有关。     

芩珠凉血方对银屑病血热证患者血清IL-17、IL-23及皮损中相关转录因子的影响

目的 通过芩珠凉血方对银屑病患者血清IL-17、IL-23及STAT3、RORγt干预作用的研究,为中医治疗银屑病提供依据。方法 临床研究选取60例寻常型银屑病(血热证)患者,随机分为治疗组（30例）及对照组(30例),正常组(10例),治疗组及对照组分别口服芩珠凉血方及阿维A,服药疗程1月。选用银屑病面积严重程度指数(PASI)观察临床疗效,采用酶联免疫法检测对比分析血清IL-17、IL-23的变化,通过免疫组化法检测银屑病皮损组织STAT3、RORγt蛋白表达规律。结果 2组的PASI积分治疗后比治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗前2组血清IL-17、IL-23高于正常组(P<0.05),治疗后2组IL-17、IL-23降低(P<0.01)。治疗前2组皮损免疫组化检测STAT3、RORγt高于正常组(P<0.05),治疗后2组STAT3、RORγt降低(P<0.05)。结论 芩珠凉血方可通过改善Th17细胞相关细胞因子,同时调控转录因子STAT3和RORγt,对银屑病治疗发挥作用。      

凉血解毒汤治疗血热型寻常型银屑病

目的评价凉血解毒汤治疗血热型寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法将30例血热型寻常型银屑病患者,给予口服凉血解毒汤（生槐花、紫草、赤芍、白茅根等）治疗6周,通过观察记录患者治疗前后受累体表面积（body surface area,BSA）和病情严重程度指数（psoriasis area and severity index,PASI）评分以及皮肤病生活质量指数（dermatology life quality index,DLQI）评分,进行疗效评定;通过检测治疗前后患者血尿常规,肝肾功、心电图进行安全性评估。结果治疗后BSA和PASI评分较治疗前均有不同程度下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）,患者DLQI评分较治疗前降低,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗总有效率为93.3%,无明显的不良反应。结论凉血解毒汤治疗血热型寻常型银屑病具有较好疗效,且安全性良好。     

双黄解毒乳膏治疗血热内蕴型寻常型银屑病的临床疗效观察

目的观察双黄解毒乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效,并探索双黄解毒乳膏治疗寻常型银屑病(血热内蕴型)的最佳剂量。方法采用随机、双盲、对照的方法,将288例患者分为双黄解毒乳膏低剂量组、高剂量组、维A酸组,3组均口服复方青黛丸,分别用低剂量双黄解毒乳膏、高剂量双黄解毒乳膏、维A酸软膏外涂患处,治疗6w,观察银屑病面积严重程度指数(PASI)评分、红斑、鳞屑、浸润程度的改善情况,并观察安全性。结果临床综合疗效分析:双黄解毒乳膏低剂量组、高剂量组均优于对照组,3组治疗后较治疗前PASI评分均明显降低(P<0.05),低剂量组与高剂量组均优于对照组(P<0.05),3组均能改善红斑、鳞屑、浸润,低剂量组与高剂量组均优于对照组(P<0.05)。结论低剂量双黄解毒乳膏、高剂量双黄解毒乳膏均能有效改善血热内蕴型银屑病的皮损,疗效优于维A酸软膏,在改善皮损时间方面,双黄解毒乳膏高剂量组优于低剂量组。     

消疕膏治疗血热型银屑病临床疗效观察

目的：观察消疕膏对血热型银屑病的治疗效果及安全性。方法采用随机、对照的方法,将90例患者分为中药组、西药组、安慰剂组各30例。中药组采用外用消疕膏治疗;西药组外用0.025%维A酸乳膏治疗;安慰剂组外用凡士林治疗。每日2次,4周为1个疗程,每2周访视1次,观察记录银屑病面积、疾病严重程度指数评分（PASI评分）和中医证候的改善情况,以及药物安全性。结果完成试验者86例,中药组29例、西药组29例、安慰剂组28例。中药组和西药组总有效率、愈显率无显著性差异;疗后PASI评分以及鳞屑、浸润单项评分中药组、西药组自身均较疗前有显著性降低（P＆lt;0.05）,此2组组间比较无差异。各组均未观察到明显不良反应。结论消疕膏治疗血热型银屑病有效且安全。     

凉血解毒汤对寻常型银屑病血热证患者外周血Th17细胞相关细胞因子的影响

目的：探讨凉血解毒汤治疗寻常型银屑病血热证的作用机制.方法：30例寻常型银屑病血热证患者和18例健康人为受试对象,其中给予10例中重度患者凉血解毒汤治疗6周,所有受试者分别于治疗前（W0）采集外周血,10例患者治疗6周（W6）再次采集外周血,分离所有治疗前后外周血单个核细胞,提取总RNA进行实时定量PCR检测,分析外周血单一核细胞（PBMC）中Thl7细胞相关因子IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22 mRNA的相对表达量.结果：患者组PBMC中Thl7细胞因子IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22 mRNA相对表达量均显著高于对照组（均P＜0.05）;凉血解毒汤治疗6周后,患者PBMC中Thl7细胞因子IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22mRNA相对表达量较治疗前均显著降低（均P＜0.05）.结论：凉血解毒汤可能通过抑制Th17细胞的活化及其效应细胞因子的分泌,下调17A、IL-17F、IL-21、IL-22 mRNA水平,从而有效治疗血热证银屑病.     

基于析因设计的中药熏蒸治疗血热型银屑病研究

[目的]通过析因设计探究中药熏蒸治疗血热型银屑病的临床疗效。[方法]按两因素三水平的析因设计方法进行分析,两因素即温度组、时间组,三水平即温度组(38、40、42℃)、时间组(20、25、30 min),采集90例住院患者,随机分为9组进行试验,疗程均为2周。[结果]不同温度、时间组合对中药熏蒸治疗血热型银屑病的疗效影响大小为:42℃×25 min42℃×30 min42℃×20 min40℃×25 min40℃×20 min38℃×30 min40℃×30 min38℃×20 min38℃×25 min。在时间与温度的交互作用统计分析结果中,提示时间、温度之间的交互作用无统计学意义(P0.05),但就温度的单独效应结果来看,差异有统计学意义(P0.05),即不同的温度对银屑病面积与严重性指数(PASI)评分下降值具有显著影响。进一步分析,42℃温度条件下对PASI评分降低影响更为显著。[结论]中药熏蒸对血热型银屑病有良好的治疗效果,42℃×25 min组合的疗效明显优于其他组合,且无明显不良反应。     

凉血解毒方治疗银屑病的实验研究

目的：观察凉血解毒方对小鼠尾部有颗粒层的鳞片和阴道上皮细胞有丝分裂的影响,探讨其治疗银屑病的可能作用机制。方法：选取60只小鼠随机分为凉血解毒方组、复方青黛胶囊组、阿维A胶囊组和生理盐水组,每组15只,另选10只正常小鼠作为空白对照组。按人鼠等效剂量连续灌胃相应药物14d,1次／d,第15天处死,取材,苏木精和伊红（hematoxylin and eosin,HE）染色法检测并计算尾部表皮细胞中颗粒细胞百分比。随机选取60只雌性小鼠,腹腔注射乙烯雌酚3d后分为上述4组,继续腹腔注射乙烯雌酚。另选用10只正常小鼠作为对照组。分组和灌胃方法同前。第15天小鼠腹腔注射秋水仙碱（2mg／kg）,6h后处死,取材,HE染色法观察并计算小鼠阴道上皮细胞有丝分裂指数。结果：与生理盐水组比较,凉血解毒方组小鼠尾部鳞片颗粒细胞增加（P〈0．01）,小鼠阴道上皮基底细胞的有丝分裂细胞数减少（P〈0．01）。结论：凉血解毒方能促进小鼠尾部颗粒层形成和显著抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂,其治疗银屑病的机制可能与促进表皮细胞正常分化和抑制表皮细胞增殖有关。     

地参祛风合剂治疗变应性鼻炎的随机对照临床研究

目的：观察地参祛风合剂治疗变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）的临床疗效。 方法：选择变应性鼻炎患者60例，随机分为治疗组30例，对照组30例。分别口服地参祛风合剂及西替利嗪片。观察治疗前后患者的症状（喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒）积分，鼻甲部体征积分，外周血嗜酸性粒细胞计数。 结果：地参祛风合剂可以明显改善变应性鼻炎的各种症状及体征；地参祛风合剂治疗总有效率为83．3％，西替利嗪治疗总有效率为86．7％，两组外周血嗜酸性粒细胞计数明显减少，差异无统计学意义。 结论：地参祛风合剂是治疗变应性鼻炎的有效中药制剂。     

凉血解毒汤治疗血热型寻常型银屑病临床观察

目的观察凉血解毒汤治疗血热型寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法 30例血热型寻常型银屑病患者,给予口服凉血解毒汤治疗6周,通过观察患者治疗前后受累体表面积（BSA）和病情严重程度指数（PASI）评分以及皮肤病生活质量指数（DLQI）评分进行疗效评定;并且通过检测治疗前后患者血尿常规、肝肾功能、心电图进行安全性评估。结果治疗后患者BSA、PASI评分及DLQI评分均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗总有效率为93.3%,无明显的不良反应。结论凉血解毒汤治疗血热型寻常型银屑病具有较好疗效,且安全性良好,值得临床推广应用。     

从肝论治寻常型银屑病的临床多中心随机对照研究

目的 探讨基于凉血解毒方从肝论治寻常型银屑病的临床疗效.方法 采用多中心随机对照的方法进行临床观察.将150例寻常型银屑病患者随机分为治疗组与对照组,各75例.治疗组以凉血解毒方为基础方,血热证加用清肝泻火药,血瘀证加用疏肝行气药,血燥证加用柔肝养血药,并在3个证型中均加用疏肝解郁药治疗.对照组主要采用复方青黛胶囊口服治疗.观察2组患者PASI评分、中医兼证以及DLQI积分改变情况.结果 治疗组PASI评分下降率、部分中医兼证以及DLQI积分改善情况均优于对照组,两组患者相关观察指标具有统计学意义(P<0.05).结论 凉血解毒方基础上从肝论治银屑病可有效地改善患者的皮损程度、中医兼证以及生活质量.