首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的:探讨新辅助化疗治疗宫颈癌对细胞增殖与凋亡的影响。方法:20例宫颈癌患者分为两组,治疗组先行化疗,根据化疗反应决定行手术治疗。对照组先行手术治疗,术后根据病理结果决定补充化疗。结果:经过治疗后,治疗组增殖指数(Ki-67)比对照组降低,凋亡指数(AI)较对照组升高。结论:新辅助化疗治疗宫颈癌对细胞增殖与凋亡的影响大,可抑制肿瘤细胞增殖,促进凋亡,有助于提高治疗效果。  相似文献   

2.
宫颈癌术前介入化疗的临床分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
慈靖  戴家应 《安徽医药》2006,10(6):442-443
目的评价宫颈癌术前介入治疗的临床意义。方法对22例Ⅰa~Ⅱb期宫颈癌患者术前分别行1次选择性动脉灌注化疗及栓塞,并分析其临床资料。结果全部病灶获得手术切除。介入治疗前后宫颈直径分别为4.0~6.0 cm(5.30±0.63)和3.0~5.0 cm(4.10±0.52),两者比较有显著意义(t=2.55,P<0.05),且质地变软。术中宫旁组织手术容易剥离,出血少,手术时间缩短。术后病理检查各断端均未见癌细胞。结论术前介入治疗可以作为宫颈癌综合治疗的一种有效方法。  相似文献   

3.
目的:观察过表达蛋白LATSl(Large tumorsuppressor l)对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响。方法购买已包装好的LATS1病毒上清和空载病毒上清,分别感染宫颈癌HeLa细胞并用Western blot检测LATS1的表达,建立稳定表达LATS1的HeLa细胞,然后通过MTT法检测过表达LATS1对增殖能力的变化;凋亡实验检测过表达LATS1对宫颈癌细胞凋亡的影响;Western blot检测过表达LATS1对与细胞增殖和凋亡相关蛋白的影响。结果成功建立稳定表达宫颈癌细胞,West-ern blot检测结果表明,与空质粒对照相比,处理组细胞LATSl蛋白明显表达升高, MTT实验结果表明过表达蛋白LATSl明显抑制宫颈癌HeLa细胞增殖,凋亡实验结果表明过表达LATSl后凋亡比率为(5.12±0.36)%,空白组为(1.34±0.51)%,两组差异有统计学意义(P<0.05),Western blot实验表明p-Akt、Bcl-2蛋白明显下调,Bax蛋白明显上调。结论过表达蛋白LATSl可明显抑制宫颈癌HeLa细胞增殖和促进凋亡。  相似文献   

4.
目的 探讨miR-9对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响.方法 通过构建miR-9低表达及过表达Hela细胞,并设置空白对照,以MTT法检测细胞数量、蛋白质印迹法检测PDCD4的表达以及流式细胞术检测细胞周期.结果 ①细胞数量:pre-miR-9转染的细胞培养48 h、72 h、96 h细胞的相对增殖活性均较空白对照组...  相似文献   

5.
倪笑玲 《医药导报》2000,19(3):236-237
目的:探讨表阿霉素、顺铂、环磷酰胺在宫颈癌手术前介入化疗的方法及疗效观察。方法:对18例(22例次)宫颈癌(Ⅱa期4例,Ⅱb期14例)术前行介入化疗,14例行单侧动脉栓塞,4例行双侧动脉栓塞,化疗14d后行宫颈癌根治术,进行疗效、毒副作用的观察和评定。结果:术前介入治疗症状减轻率100%,近期有效率100%。术后见各断端均无癌变,肿块范围缩小,淋巴结转移1例,低于估计值。随访14年均健在,2例局部  相似文献   

6.
目的 探讨子宫动脉灌注栓塞化疗与静脉化疗对于宫颈癌患者的毒副作用与近期疗效情况.方法 选取2013年1月至2014年1月期间在本院进行化疗的宫颈癌患者110例,根据电脑抽签方法随机分成两组,其中对照组55例给予静脉化疗,观察组55例给予子宫动脉灌注栓塞化疗,比较两组患者近期疗效.结果 观察组总有效率(80.00%)显著高于对照组(56.36%);观察组病理有效率(76.36%)显著高于对照组(52.73%),观察组淋巴转移率、宫颈旁浸润率、阴道切缘阳性率、脉管转移率均显著低于对照组;两组患者白细胞减少Ⅰ、Ⅱ级,神经毒性Ⅰ、Ⅱ级发生率,以及各类型不良反应方面Ⅲ、Ⅳ级发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组胃肠道反应Ⅰ、Ⅱ级,脱发Ⅰ、Ⅱ级发生率显著低于对照组(P<0.05);两组患者术后一年全部存活,无死亡.结论 给予宫颈癌患者进行子宫动脉灌注栓塞化疗治疗可显著提高化疗有效率,对于有效改善病理情况、降低化疗不良反应具有积极意义.  相似文献   

7.
目的探讨局部动脉介入栓塞化疗与静脉化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效比较。方法选取我科30例确诊为局部晚期宫颈癌患者,按照FIGO分期,Ib期12例,IIa期8例,IIb期10例。随机分两组,A组(动脉介入栓塞化疗)16例,B组(静脉化疗)14例。每例按剂量个体化进行化疗,均最多进行两疗程。比较两组疗效、不良反应及手术结果。结果 A组完全缓解5例(31.3%),部分缓解9例(56.2%),无缓解2例(12.5%);B组完全缓解2例(14.2%),部分缓解4例(28.5%),无缓解8例(57.1%),有显著统计学差异。A组不良反应较B组轻,有统计学差异。结论动脉介入栓塞化疗治疗局部晚期宫颈癌患者疗效优于静脉化疗,不良反应发生率低,在患者经济条件允许前提下值得在临床推广。  相似文献   

8.
《中国药房》2015,(31):4375-4377
目的:研究吲哚美辛对宫颈癌Hela细胞增殖、凋亡的影响。方法:以体外培养的Hela细胞为试验对象,分别用0(空白对照)、200、400、600、800、1 000μmol/L吲哚美辛作用24、48、72 h后,采用MTT法检测吲哚美辛对Hela细胞的增殖抑制率;用0(空白对照)、400、600、800μmol/L吲哚美辛作用24 h后,采用倒置显微镜观察细胞形态的改变,并用流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡情况。结果:600、800、1 000μmol/L吲哚美辛可抑制Hela细胞的增殖,增殖抑制率与药物浓度和作用时间呈正相关。与空白对照比较,吲哚美辛可使Hela细胞形态由多角形逐渐向圆形转变且细胞呈现凋亡和坏死状态;其中细胞G0/G1期比例增加、S期比例减少,细胞凋亡率增加。结论:吲哚美辛可抑制Hela细胞增殖,诱导其凋亡,主要阻滞细胞于G0/G1期。  相似文献   

9.
王海红 《中国基层医药》2013,20(16):2439-2440
目的 评价和分析宫颈癌经动脉化疗栓塞术的临床治疗效果和应用价值.方法 对某院2009年5月至2012年5月收治的28例确诊宫颈癌病例实施灌注化疗及栓塞治疗,实施14~21 d治疗后,根据患者临床情况,选择继续进行化疗栓塞治疗或者手术治疗.结果 该组28例患者实施经动脉化疗栓塞治疗后,患者腰骶部疼痛、阴道流液及出血现象均有明显改善,病灶消退率达到89.28%(25/28),25例患者实施了根治切除手术,手术效果满意,出血量较少.结论 宫颈癌经动脉化疗栓塞治疗能够明显改善患者临床症状,增强手术效果,减少并发症的发生,对于提高患者生存质量具有积极意义.  相似文献   

10.
经皮动脉化疗灌注和栓塞介入治疗宫颈癌的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究经皮动脉化疗灌注和栓塞治疗宫颈癌的护理要点。方法对33例宫颈癌患者通过介入治疗即将导管超选择性插入子宫肿瘤供血动脉,注入化疗药,在治疗过程中实施相应护理。结果 33例宫颈癌放疗后复发患者采用TP方案动脉化疗栓塞2个疗程后,完全缓解5例,部分缓解14例,疾病稳定7例,病情进展7例,总有效率57%。结论术后精心护理,及时观察并发症并对症处理,是保证介入手术成功的必要条件,有助于促进患者康复。  相似文献   

11.
李莉  王薇  廖书杰  李伟  刘眈  曹波  李科珍 《医药导报》2011,30(9):1147-1150
[摘要]目的探讨染料木素对人宫颈癌Siha细胞增殖、凋亡和周期的影响及机制。方法50 mol&#8226;mL 1染料木素处理Siha细胞,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长抑制率,用流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡、周期及周期蛋白cyclin A和cyclin B表达的变化。结果染料木素作用于Siha细胞后,增殖抑制率比对照组明显升高(P<0.05);染料木素处理48 h后,实验组凋亡率较对照组升高,分别为(67.45±1.54)%和(45.37±1.65)%(P<0.01)。染料木素处理后的Siha细胞G2/M期的细胞比例显著上升,由(9.55±0.71)%升至(79.54±1.09)%(P<0.01);cyclin A和cyclin B表达上调,分别由(1.84±0.11)%升至(37.38±0.71)%(P<0.01),由(69.44±1.84)%升至(97.70±1.20)%(P<0.01)。结论染料木素在体外可有效抑制人宫颈癌细胞生长,其抗肿瘤机制可能是上调cyclin A和cyclin B蛋白表达和引起G2/M期细胞周期阻滞。  相似文献   

12.
20世纪90年代初出现了对局部晚期肿瘤的术前或放疗前的辅助化疗,即新辅助化疗。新辅助化疗因其能够缩小局部肿瘤体积、清除或抑制亚临床转移灶、提高后续治疗的效果,受到日益广泛的关注。对大部分早期宫颈癌的患者而言,根治性手术与放疗是有效的治疗手段,然而对于预后较差的局部晚期宫颈癌目前仍无公认的最佳治疗方式,尽管是在医疗技术已有长足发展的今天。  相似文献   

13.
目的探讨辛基酚(octylphenols,OP)诱导乳腺癌细胞凋亡及抑制乳腺癌细胞增殖的可能机制。方法应用MTT法及流式细胞仪检测OP对乳腺癌细胞MCF-7的增殖抑制及细胞周期的变化;Real Time PCR和Western blot法检测OP对MCF-7乳腺癌细胞中细胞周期相关蛋白p27Kip1和CyclinE的mRNA及蛋白表达的影响及对凋亡抑制蛋白PAK4表达的影响。结果 OP对MCF-7细胞增殖有明显的抑制作用,MCF-7细胞阻滞在G0/G1期,使S期的细胞减少;Real Time PCR和Western Blot检测发现培养的MCF-7细胞,随着OP的处理浓度增加,CyclinE蛋白在分子水平和蛋白水平均降低,p27Kip1的表达量升高。结论 OP可能通过调控细胞周期相关蛋白的表达,抑制MCF-7乳腺癌细胞增殖。  相似文献   

14.
宫颈癌新辅助化疗药物的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张玉婷  赵纯全 《中国药房》2010,(46):4385-4388
目的:对比分析含奈达铂与含顺铂的TP方案在宫颈癌新辅助化疗中的疗效及不良反应。方法:81例Ⅰb2~Ⅱa期宫颈癌患者随机分为2组,A组(顺铂+多西他赛)40例、B组(奈达铂+多西他赛)41例,化疗1~2个疗程,比较2组疗效及不良反应。结果:在宫颈癌术前新辅助化疗中,2组疗效相当(其中A组总有效率为87.5%,B组总有效率为92.7%),2组差异无统计学意义(P>0.05);B组严重胃肠道反应(Ⅲ~Ⅳ度,发生率为0%)、重度骨髓抑制(Ⅲ~Ⅳ级,发生率为4.9%)的发生率明显低于A组(发生率分别为20.0%、15.0%),2组差异均有统计学意义(P<0.05);白细胞下降2组差异无统计学意义(P>0.05),血小板下降B组高于A组(P<0.05)。2组均未发现过敏反应、肝肾功能损害、神经毒性损伤、心功能异常。结论:在宫颈癌新辅助化疗中,奈达铂与顺铂疗效确切且相当,但是奈达铂与顺铂相比,不良反应轻、易耐受,可作为一线药物推荐。  相似文献   

15.
目的 观察氧化槐果碱对胃癌MGC80-3细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法 采用CCK-8、Hoechest 33342染色、倒置显微镜和流式细胞术测定氧化槐果碱干预后对细胞的增殖、凋亡的影响,qRT-PCR检测胃癌MGC80-3细胞中Bcl-2、Bax mRNA水平,Western blot法检测胃癌MGC80-3细胞中Bcl-2、Bax、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白水平。结果 氧化槐果碱能抑制胃癌MGC80-3细胞增殖(P<0.05),并具有时间和浓度依赖性。0.48,0.95,1.91 mmol·L-1氧化槐果碱能诱导细胞凋亡(P<0.05),凋亡抑制剂Z-DEVD-FMK能逆转氧化槐果碱的凋亡诱导作用,0.95,1.91 mmol·L-1氧化槐果碱能上调Bax的mRNA水平,下调Bcl-2的mRNA水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。0.95,1.91 mmol·L-1氧化槐果碱能上调Bax、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9的蛋白水平,下调Bcl-2蛋白水平,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。凋亡抑制剂Z-DEVD-FMK能逆转氧化槐果碱对Bcl-2、Bax、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白的影响。结论 氧化槐果碱能通过调节Bcl-2、Bax、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9的表达水平,抑制胃癌MGC80-3细胞增殖,诱导细胞凋亡。  相似文献   

16.
白军  杨春  唐敏 《肿瘤药学》2014,(3):176-181
目的:探讨金粉蕨素(ONY)体外诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡的作用及其分子机制。方法体外培养人宫颈癌HeLa、CaSki、SiHa、ME180细胞,采用MTT法检测ONY对人宫颈癌HeLa、CaSki、SiHa、ME180细胞生长抑制率的影响;Hoechst33258染色检测ONY对人宫颈癌HeLa细胞凋亡的形态学变化;流式细胞术(FCM)检测ONY对HeLa细胞凋亡率的影响;DNA琼脂糖电泳检测HeLa细胞凋亡的DNA条带;Western blot分析凋亡相关蛋白表达变化。结果 ONY对人宫颈癌HeLa、CaSki、SiHa、ME180细胞生长有较强的抑制作用,呈剂量和时间依赖性,以HeLa细胞对ONY最为敏感,作用24 h的IC50值为10.48μg·mL-1。经ONY作用于HeLa细胞24 h后,细胞出现典型的凋亡形态学改变,表现出典型的凋亡特征的亚二倍体峰,且呈剂量依赖性,同时出现典型的凋亡DNA条带;同时,cytochrome c、caspase-9和caspase-3蛋白表达增加,bcl-2蛋白表达下调,而bax蛋白表达不变, Bcl-2/Bax比值下调(P〈0.05)。结论 ONY可能通过调控线粒体途径相关蛋白抑制宫颈癌HeLa细胞增殖并诱导其凋亡。  相似文献   

17.
目的:观察STAT3反义寡核苷酸(STAT3 AS-ON)联合放疗对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡的影响.方法:体外培养Hep-2细胞,应用STAT3 AS-ON转染Hep-2细胞后,将培养细胞按是否进行放疗分为未放疗组与放疗组,未放疗组根据转染复合物的不同分为反义组、正义组及空白对照组,而放疗组分为反义 放疗组、正义 放疗组及放疗对照组.根据转染复合物的浓度(100、200、400 nmol/L)又将对应各组分为反义100、反义200、反义400、正义100、正义200、正义400组.其中放疗组Hep-2细胞给予γ射线(5 Gy)照射.MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果:反义 放疗组的细胞存活率明显低于正义 放疗组和放疗对照组(P<0.01),且随着STAT3 AS-ON转染浓度的增加而降低,反义 放疗组的细胞凋亡率明显高于正义 放疗组和放疗对照组(P<0.01),而正义 放疗组和放疗对照组相比差异无显著性意义(P>0.05).结论:STAT3 AS-ON联合γ射线作用于Hep-2细胞后,细胞增殖抑制和诱导凋亡作用明显增强,表明选择性阻断细胞内STAT3信号转导通路联合放疗可能为喉癌的综合治疗提供新的途径.  相似文献   

18.
目的 探讨木香内酯(micheliolide,MCL)对结肠癌细胞增殖和凋亡的作用及潜在机制。方法 通过腹腔注射致癌剂氧化偶氮甲烷(azoxymethane,AOM)和饮用致炎剂葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)构建AOM/DSS小鼠结肠癌模型,分别给予尾静脉注射2.5 mg·kg-1顺铂、MCL 0,10,20,50 mg·kg-1,连续30 d记录小鼠存活率。取肿瘤组织,称肿瘤质量。免疫组化检验小鼠肿瘤组织Ki67和胱天蛋白酶3(caspase-3)蛋白表达水平,Western blotting检测小鼠肿瘤组织PTEN蛋白表达量;结肠癌细胞系SW620分别用含10 µmol·L-1顺铂、MCL 0,2.5,5,10 µmol·L-1培养基培养,或转染siPTEN后在MCL 0和10 µmol·L-1培养基培养。BrdU细胞增殖试验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting检测细胞增殖抗原(Ki67、PCNA)、细胞凋亡相关蛋白(cleaved caspase-3、Bcl-2、Bax)及PTEN蛋白表达量。结果 与模型组相比,MCL增加小鼠生存率,减轻肿瘤质量,增加抑瘤率,上调PTEN蛋白表达,减少Ki67阳性细胞,增加caspase-3阳性细胞(P<0.05或P<0.01);与对照组相比,MCL降低结肠癌细胞BrdU阳性细胞百分比,下调Ki67和PCNA的表达量,增加细胞凋亡率,下调Bcl-2的表达量,上调Bax、cleaved caspase-3和PTEN的表达(P<0.05或P<0.01);抑制PTEN表达能逆转MCL对SW620细胞增殖和凋亡的作用(P<0.01)。结论 MCL抑制结直肠癌细胞增殖并诱导细胞凋亡,这与上调PTEN表达有关。  相似文献   

19.
刘翼 《医药世界》2010,(10):1228-1229
目的探讨ⅠB2~ⅡB期宫颈癌术前应用新辅助化疗的疗效。方法收集我院2000-2007年间ⅠB2~ⅡB期宫颈癌而行手术治疗患者100例,其中50例在手术前行新辅助化疗1~2疗程(A组),50例在手术前未行新辅助化疗(B组)。比较2组的化疗疗效及手术疗效。结果新辅助化疗的总有效率为70%,可有效改善患者临床分期:A组与B组之间的术后盆腔淋巴结阳性率及宫旁脉管癌栓发生率之间的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论新辅助化疗可有效改善宫颈癌临床分期,显著提高宫颈癌手术疗效。  相似文献   

20.
术前动脉灌注化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察动脉灌注介入化疗对局部晚期宫颈癌的治疗效果。方法 38例Ⅰb2期和Ⅱa期宫颈癌患者中16例行术前子宫动脉灌注介入化疗,用顺铂80mg/m2,化疗2~3疗程。每次介入治疗间隔10~14d。化疗后3~4周行广泛子宫切除术+盆腔淋巴结清扫术。22例直接行广泛子宫切除术+盆腔淋巴结清扫术两种治疗方法。结果 16例患者经介入化疗后CR4例,PR10例,总有效率为87.5%。所有患者化疗后均行手术切除。与直接手术患者比较,手术时间和出血量明显减少(P〈0.05,P〈0.005),术后病理发现肿瘤深肌浸润明显减少(P〈0.05)。结论介入治疗对局部晚期以上宫颈癌有一定的近期疗效,可以提高手术切除率,是宫颈癌综合治疗的有效手段之一。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号