尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭80例

目的探讨使用尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及应用价值。方法分析我院2009年1月至2011年12月住院的80例非透析治疗的CRF患者,按照简单随机分组法分为两组各40例。对照组采用常规饮食和综合治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用尿毒清颗粒,每日4次,每次1袋(5.0 g),疗程为3个月。观察两组临床疗效及血Cr、BUN、Hb、ALB等指标的变化。结果观察组临床治疗总有效率为82.5%,对照组临床治疗总有效率60%,经卡方检验可得:χ2=4.9460,P=0.0438,P<0.05观察组优于对照组,血Cr、BUN、Hb、ALB等指标变化的比较P<0.05观察组优于对照组。结论尿毒清颗粒能明显改善慢性肾功能衰竭患者的临床症状,延缓肾功能恶化,提高患者的生存质量。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效分析

慢性肾功能衰竭（CRF）是所有进展性肾脏疾病的最终结局,尿毒素作用引起的机体损害及机体内环境紊乱,形成一系列临床症状。尿毒清是洪钦国教授在多年临床工作基础上,以中医辨证理论为依据,针对慢性肾功能衰竭脾肾衰败浊邪壅塞三焦的病机特点,结合现代医学研究成果,辨证与辨病相结合创立的有效制剂。体现了祛邪扶正,泄实为先的学术思想。我们应用尿毒清颗粒治疗CRF患者,收到良好的疗效,现报告如下。     

尿毒清治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的：探讨尿毒清治疗慢性肾功能衰竭（CRF）临床症状、体征及生化指标的改变。方法：选择本院符合慢性肾功能衰竭诊断标准的患者62例,给予尿毒清,1～2袋日3次口服,2袋睡前口服。比较治疗前后的临床症状、体征及生化指标的变化。结果：血尿素氮、血肌酐明显下降,临床症状改善。结论：尿毒清治疗慢性肾功能衰竭为一种安全有效的方法。     

尿毒清颗粒剂治疗43例慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的探讨尿毒清颗粒剂与西医结合治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择2015年4月至2016年9月期间本院收治的慢性肾功能衰竭患者86例作为受试者,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组常规采用降压纠正水/电解质紊乱与酸碱平衡,改善贫血等治疗,观察组在对照组基础上增加尿毒清颗粒治疗,观察两组患者临床疗效,并监测两组肾功能指标水平变化。结果观察组慢性肾功能衰竭治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组(76.74%),组间差异P<0.05。治疗后,观察组血红蛋白[(95.61±8.12)g/L]显著高于对照组[(86.32±6.24)g/L],观察组血尿素氮[(17.23±3.74)mmol/L]、血肌酐[(375.21±13.05)μmol/L]指标均显著低于对照组[(21.12±2.14)mmol/L、(410.58±18.54)μmol/L],组间差异P<0.05。两组患者治疗期间均无明显不良反应。结论慢性肾功能衰竭患者应用尿毒清颗粒剂治疗效果可靠,可有效改善患者肾功能,临床应用安全可靠。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

目的探讨尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选取2010年2月~2014年2月肾内科收治的66例慢性肾功能衰竭患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组各33例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加服尿毒清颗粒进行治疗,连续治疗2个月后,比较两组患者的治疗效果、肾功能情况。结果观察组治疗有效率为90.91%,高于对照组的69.70%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血尿素氮、血清肌酐较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);两组间内生肌酐清除率无明显差异(P>0.05)。结论尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭具有显著疗效,能够改善肾功能,延缓病情进展。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭210例临床研究

目的探讨尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法将210例CRF患者分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用尿毒清颗粒治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为85.21%,明显高于对照组的48.53%(P<0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应。结论尿毒清颗粒治疗CRF具有疗效好、症状改善明显、不良反应少等优点,可作为目前CRF非透析治疗的一种较佳药物。     

尿毒清颗粒延缓慢性肾功能衰竭的临床疗效分析

目的研究分析尿毒清颗粒用于慢性肾功能衰竭治疗中的应用价值。方法选择我院收治的慢性肾功能衰竭患者108例,随机分成研究组与对照组,每组54例,对照组运用常规饮食与综合治疗,研究组则在对照组的基础上使用尿毒清颗粒给予治疗,比较分析两组治疗效果。结果研究组的治疗总有效率为98.1%,显著优于对照组(P<0.05)。BUN、Scr治疗前比较,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组BUN、Scr差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规饮食与综合治疗的基础上,将尿毒清颗粒用于慢性肾功能衰竭的临床治疗,可以显著提升疗效,延缓患者肾功能的恶化,提升患者的生存质量。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法自2016年6月至2017年4月,我院治疗慢性肾功能衰竭患者86例,按照完全数字表法分为观察组和对照组。对照组积极治疗原发病,观察组在对照组的基础上应用尿毒清颗粒辅助治疗。结果观察组显效24例,有效17例,有效率95.3%,对照组显效13例,有效14例,有效率62.7%,两组相比差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者不良反应轻微。结论尿毒清颗粒可改善患者的临床症状,改善预后,值得临床推广。     

葛根素注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭临床分析

慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)是指慢性肾脏病引起的肾小球滤过率下降和肾脏其他功能损害,发展至末期引起的一系列临床综合征,主要临床表现为肾功能减退、电解质和水平衡失调、酸碱平衡失调、代谢毒物潴留,对患者的生命安全及生活质量造成很大的影响[1,2]。CRF早期的患者一般采用保守的药物治疗,但进入尿毒症期后一般选用透析或肾移植为主要治疗手段。我院对56例CRF患者采用葛根素注射液联     

尿毒清颗粒配合结肠透析治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的 观察尿毒清颗粒配合结肠透析治疗对慢性肾功能衰竭（chronic renal failure,CRF）早中期患者的临床疗效.方法 收集我院76例慢性肾功能衰竭早中期患者,随机分为对照组和治疗组各38例.对照组行常规结肠透析,治疗组在常规结肠透析治疗基础上加用尿毒清颗粒保留灌肠,两组患者均行3疗程治疗.两组患者在第一次治疗前及最后一次治疗后检测血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血尿酸（UA）.结果 治疗组和对照组BUN、Scr、UA较治疗前明显下降,治疗组的下降幅度较对照组明显,两组间差异有统计学意义（P＜ 0.05）.结论 尿毒清颗粒配合结肠透析治疗慢性肾功能衰竭患者临床疗效优于常规结肠透析,尿毒清颗粒保留灌肠在慢性肾功能衰竭结肠透析治疗中具有优势.     

还原型谷胱甘肽联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:将80例慢性肾功能衰竭患者随机均分为2组,2组均给予尿毒清颗粒及常规对症治疗,治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽治疗。观察2组的疗效及治疗前后血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(CCr)、血清胱抑素C(CysC)等生化指标的恢复情况。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为90.0%和67.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。与对照组比较,治疗组在降低BUN、Scr、CysC水平,提高CCr水平等方面均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应均较轻微。结论:还原型谷胱甘肽配合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效肯定。     

消氮颗粒对腺嘌呤所致慢性肾衰模型大鼠的保护作用

目的:研究消氮颗粒对腺嘌呤所致慢性肾衰模型大鼠的保护作用。方法:灌胃腺嘌呤(200 mg/kg),每天1次,连续30 d,以复制大鼠慢性肾衰模型。60只Wistar大鼠随机均分为正常对照(等容纯化水)组、模型(等容纯化水)组、尿毒清颗粒(2.088 g/kg)组与消氮颗粒高、中、低剂量(3.956、1.977、0.989 g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续30 d。测定大鼠血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、电解质[钾(K+)、钠(Na+)、钙(Ca2+)、磷(P3+)]、尿蛋白(PRO)、中性粒细胞(LEU)、尿比重(SG),光镜观察大鼠肾脏病理学变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清Scr、BUN、UA、P3+水平升高,尿液PRO、LEU水平升高,SG降低,差异有统计学意义(P<0.01);大鼠肾脏呈灰白色,系膜区明显增宽,系膜基质明显增多,小管间质可见大量炎细胞浸润,血管壁增厚;与模型组比较,消氮颗粒高、中、低剂量组大鼠血清Scr、BUN、UA、P3+水平降低,尿液中PRO、LEU水平降低,SG升高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);大鼠肾组织病理情况有一定改善。结论:消氮颗粒对腺嘌呤所致慢性肾衰大鼠有改善作用。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的疗效分析

目的 分析尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的疗效。方法 将120例慢性肾功能不全患者随机分成治疗A组(每日服尿毒清颗粒1包),治疗B组(每日服尿毒清颗粒2包)和对照组(不服用尿毒清颗粒),于治疗前后观察临床症状和实验室指标变化。结果 治疗A组和B组患者的临床症状和实验室指标得到明显改善,B组效果更显著。结论 尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全疗效确切、且疗效与剂量呈相关。     

中西医结合治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的观察中药肾春葆胶囊联合西药治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法 76例患者随机分为两组各38例。对照组予低盐低蛋白饮食及常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以中药肾春葆胶囊治疗。观察两组肾功能变化、营养状况以及主要临床指标的差异。结果两组治疗后肾功能情况、营养状况以及主要实验室指标获得改善,但治疗组的血肌酐、尿素氮下降水平及内生肌酐清除率提高水平均优于对照组(P<0.05)。结论肾春葆胶囊联合西药治疗慢性肾衰疗效优于单纯西药治疗,能够改善肾功能,提高患者生活质量,临床应用值得推广。     

慢性肾功能不全患者心理分析及护理

目的对慢性肾功能不全患者进行心理调查、分析,采取相应的护理措施,消除或减轻其心理障碍。方法慢性肾功能不全患者86例,采用抑郁自评量表（SDS）及焦虑自评量表（SAS）问卷调查。结果慢性肾功能不全患者SDS、SAS评分均较中国常模高（P〈0．01）。结论慢性肾功能不全患者存在明显的抑郁及焦虑心理,通过系统规范的心理干预及针对性的护理措施可以使患者情绪稳定,血液透析顺利,提高生活质量,延长生存期,具有显著的临床意义。     

益肾降浊冲剂治疗慢性肾衰竭的临床观察及对血清高敏C反应蛋白的影响

目的观察益肾降浊冲剂对慢性肾衰竭患者的治疗效果及对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响,并探讨慢性肾衰竭与血清hs-CRP之间的关系;探讨益肾降浊冲剂在治疗慢性肾衰竭中的作用机制。方法根据中华内科杂志编委会专业组于1993年拟订的慢性肾衰竭诊断标准,取CRF前3期患者作为研究对象。患者132例,检测其血清hs-CRP,并分析血清hs-CRP水平与CRF患者Ccr及血清肌酐水平的相关性;采用随机对照方法,将血清hs-CRP升高的CRF患者43例随机分为2组,对照组(21例)单纯用现代医学常规疗法治疗,治疗组(22例)在现代医学常规治疗基础上给予口服益肾降浊冲剂每次10g,3次/d。两组均以2个月为1疗程,观察两组治疗前后患者肾功能、血清hs-CRP水平变化。结果CRF患者血清hs-CRP较健康对照组升高(P<0.05),并与内生肌酐清除率呈负相关(相关系数R=-0.432);治疗组及对照组在治疗前后血清hs-CRP均有降低(P<0.05),但治疗组与对照组比较疗效无明显差异(P>0.05),两组治疗后肾功能较治疗前改善(P<0.05),但治疗组与对照组相比改善更明显(P<0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论①随着慢性肾脏疾病的进展、肾功能的下降,血清hs-CRP也进行性上升。②益肾降浊冲剂加常规西药治疗能降低CRF患者的血清hs-CRP水平,减轻患者的微炎症状态。     

肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭56例临床分析

目的观察肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选取2008年6月～2011年6月在本院治疗的早、中期慢性肾功能衰竭患者112例,随机分为实验组和对照组各56例。对照组采取慢性肾衰竭常规基础治疗,实验组在常规基础治疗的前提下使用肾衰宁胶囊。对两组进行临床症状的观察和血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）的检测。结果治疗1个疗程后,实验组显效20例（35.7%）,有效22例（39.3%）,无效14例（25.0%）,总有效率为75.0%,肌酐和血尿素氮检测结果均明显下降（P〈0.05）;对照组显效9例（16.1%）,有效16例（28.6%）,无效31例（55.3%）,总有效率为44.7%,肌酐和血尿素氮检测结果有所下降（P〈0.05）,但不如实验组明显。结论肾衰宁胶囊能够起到改善肾功能、延缓肾功能衰竭的作用,能够降低患者肌酐和血尿素氮,值得推广。     

复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭的临床分析

目的分析复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭的临床治疗效果。方法将我院2009年3月至2010年3月之间收录的54例慢性肾功能衰竭的患者随机的分为两组,其中对照组患者主要采取常规的西药治疗,而对照组患者除了在原来的常规西药治疗之外还采取复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果通过两组的疗效对比,其中对照组患者的治疗总效率为74.0%,治疗组患者的治疗总效率为92.6%,明显治疗组情况由于对照组的情况,两组的比较具有显著的差异性(P<0.05),有统计学意义。结论复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭具有显著的临床效果,值得临床应用推广。     

尿毒清颗粒与海昆肾喜胶囊治疗老年早期肾功能不全的对比观察

目的探讨尿毒清颗粒与海昆肾喜胶囊治疗老年早期肾功能不全的疗效。方法65例老年早期肾功能不全患者随机分为海昆肾喜胶囊组（甲组）31例,尿毒清颗粒组（乙组）34例,均治疗12周,比较用药前后患者肾功能的变化及临床效果。结果全部患者均完成12周疗程,甲组,显效3例,有效13例,总有效率为51．6％。乙组,显效7例,有效12例,总有效率55．9％,治疗结束后,两组患者的血肌酐、尿素氮均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。乙组较甲组效果略好,但无统计学意义（P〉0．05）。结论海昆肾喜胶囊和尿毒清颗粒均能有效降低血肌酐和尿素氮,改善肾功能,疗效确切,是治疗老年早期肾功能不全,安全有效的药物。     

尼卡地平治疗慢性肾衰竭患者肾性高血压的临床观察

目的：观察尼卡地平治疗慢性肾衰竭患者肾性高血压的疗效和安全性。方法：对113例慢性肾衰竭肾性高血压患者进行为期8周的尼卡地平治疗观察。尼卡地平起始剂量为40 mg q12h，最大剂量为80 mg q8h。监测治疗前后血压、心率、肾功能等指标。结果：尼卡地平治疗慢性肾衰竭肾性高血压总有效率为91．2％。所有患者治疗前后心率、肾功能等均无明显改变，无明显不良反应。结论：尼卡地平治疗慢性肾衰竭肾性高血压安全有效。