喉癌组织Bc1-2和Bax基因蛋白表达及其临床相关性研究

目的　探讨喉癌组织Bc1 2和Bax基因蛋白表达与喉癌发生、发展的关系。方法　采用免疫组化SP法测定 5例正常人声带组织和 73例喉癌组织标本中Bc1 2和Bax基因蛋白表达。结果　喉癌组织中Bc1 2基因蛋白表达阳性检出率 45 .2 % ,喉癌组织中Bax基因蛋白达阳性检出率 6 0 .3% ,与正常人相比 ,均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。喉癌组织中Bc1 2及Bax基因蛋白的表达呈明显的负相关关系 ,r值 - 0 .71,P <0 .0 5。结论　喉癌组织中Bc1 2和Bax基因蛋白表达的失调可能与喉癌的发生、发展有关。     

喉癌组织Bc1—2和Bax基因蛋白表达及其临床相关性研究

目的 探讨喉癌组织Bc1－2和Bax基因蛋白表达与喉癌发生、发展的关系。方法 采用免疫组化SP法测定5例正常人声带组织和73例喉癌组织标本中Bc1－2和Bax基因蛋白表达。结果 喉癌组织中Bc1－2基因蛋白表达阳性检出率45．2％，喉癌组织中Bax基因蛋白达阳性检出率60．3％，与正常人相比，均无显著性差异（P＞0．05）。喉癌组织中Bc1－2和Bax基因蛋白表达的表达吸明显的负相关关系，r值－0．71，P＜0．05。结论 喉癌组织中Bc1－2和Bax基因蛋白表达的失调可能与喉癌的发生、发展有关。     

凋亡相关基因蛋白Bcl-2和Bax在人卵巢癌中的表达及其意义

目的:探讨凋亡相关基因蛋白Bc1-2及Bax在人卵巢癌的表达及意义。方法:采用SABC免疫组化方法检测了30例卵巢癌标本中Bc1-2及Bax的表达。结果:Bc1-2及Bax在恶性、交界性及良性卵巢肿瘤的阳性率分别为46.7％、40.0％、20.0％和36.7％、60.0％、40.0％。Bcl-2及Bax表达在恶性、交界性及良性卵巢肿瘤中无明显差异(P>0.05)。早期及晚期癌中Bcl-2及Bax的表达也无明显差异(P>0.05)。卵巢癌中Bcl-2阳性病例全部属上皮性肿瘤,Bax的表达在上皮性卵巢癌Ⅰ-Ⅲ病理分级中的阳性率分别为75.0％、33.3％及20.0％,Ⅰ与Ⅲ级间差异显著(P>0.05)。结论:Bcl-2在上皮性卵巢癌中有高表达,Bax的表达与肿瘤的病理分级成反比,Bc1-2及Bax的表达与肿瘤的良恶性及临床分期无关。     

细胞凋亡相关蛋白在前列腺癌的表达及其临床病理意义

为探讨P53、P16、Bc1-2和Bax蛋白在前列腺癌中的表达和其与病理学分级、临床分期及预后的关系,作者采用免疫组化SP法对51例前列腺癌中上述四种蛋白的表达进行了检测.结果显示:P53、P16、Bc1-2和Bax蛋白在前列腺癌的阳性表达率分别为31.37%、54.90%、21.57%和74.51%;P53和Bc1-2蛋白的表达与前列腺癌的病理学分级和临床分期呈正相关 (P＜0.05),而P16和Bax蛋白的表达与前列腺癌的病理分级和临床分期呈负相关(P ＜0.05).P53蛋白的表达还与患者的生存率相关.P53与Bc1-2,以及Bc1-2与Bax表达之间也存在相关性(P=0.05).由此提示,检测P53、P16、Bc1-2和Bax四种蛋白的表达,将有助于对前列腺癌患者病理学分级、临床分期和预后的判断.     

凋亡基因Bcl—2、Bax、Fas、FasL在肝细胞癌中的表达

目的了解凋亡基因Bc1-2、Bax、Fas、FasL在肝细胞癌中的表达及意义.方法免疫组化SP法,对57例肝细胞癌组织、29例肝硬变组织进行染色,统计学处理采用x2检验.结果57例肝细胞癌中的阳性率分别为40.4%、89.5%、50.9%、50.9%.29例肝硬变组织中的阳性率分别为69.0%、86.2%、86.2%、86.2%.其中Bcl-2、Fas、FasL在肝细胞癌组织中的表达明显低于肝硬变组织(P＜0.05.P＜0.01、P＜0.01),而Bax则持续较高表达,且在肝细胞癌组织中Bax的表达与Bcl-2表达差异有高度显著性(P＜0.01),Bax的阳性表达较Bcl2敏感且广泛.在肝细胞癌组织中,上述基因表达水平与组织学分级之间无显著差异(P＞0.05).结论Bax在肝细胞,损伤、增殖及癌变过程中持续存在.肝细胞癌的发生可能与Bcl-2、Fas、FasL表达减少,Bcl2与Bax的比例发生变化有关.     

Bax、Bag-l、Bcl-2在乳腺肿瘤组织中的表达及意义

目的：探讨Bcl-2相关X蛋白（Bax）、Bcl-2结合抗凋亡基因（Bag-1）、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因（Bcl-2）在乳腺肿瘤组织中的表达及临床意义。方法：选取本院乳腺浸润性导管癌及其癌旁组织各85例、乳腺导管内癌及其癌旁组织各70例,采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶（S-P）免疫组化法检测Bax、Bag-l、Bcl-2蛋白在各组织中的表达。结果：Bax蛋白在浸润性导管癌组织中的表达与癌旁正常组织及导管内癌组织比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;Bag-1、Bcl-2蛋白在浸润性导管癌组织中的表达高于在癌旁正常组织,差异具有统计学意义（P〈0.05）;浸润性导管癌组织中Bag-1、Bcl-2蛋白阳性表达率明显高于导管内癌癌组织,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：乳腺癌组织中Bag-1、Bcl-2蛋白表达高于癌旁正常组织,在浸润性导管癌中的表达高于导管内癌组织,Bag-1、Bcl-2高表达可作为判断乳腺疾病良、恶性及预后的指标之一。     

非小细胞肺癌患者热休克蛋白90α、凋亡促进因子Bax、凋亡抑制因子Bcl-2表达水平变化及与病理学特征的相关性

目的探讨热休克蛋白90α(HSP90α)、凋亡促进因子Bax (Bax)及凋亡抑制因子Bcl-2 (Bcl-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及意义。方法选取2012年1月至2017年12月该院保存的NSCLC组织110例(NSCLC组),同时选取肺良性病变组织100例作为对照组,采用免疫组化染色法检测HSP90α、Bax和Bcl-2表达。结果 NSCLC组HSP90α和Bcl-2蛋白阳性表达率分别为73.64%和55.45%,明显高于对照组(P 0.05),而Bax蛋白阳性表达率为42.73%,明显低于对照组(P 0.05);III期、有淋巴结转移患者HSP90α蛋白阳性表达率分别为95.24%和91.11%,明显高于I～II期、无淋巴结转移患者(P 0.05);肿瘤直径3 cm患者Bcl-2蛋白阳性表达率为73.44%,明显高于肿瘤直径≤3 cm患者(P 0.05);中低分化患者Bax蛋白阳性表达率为21.43%,明显低于高分化患者(P 0.05);NSCLC组织HSP90α和Bcl-2蛋白表达呈正相关(rs=0.626, P 0.05),Bax与HSP90α和Bcl-2表达呈负相关(rs=-0.609和-0.594, P 0.05)。结论 NSCLC组织HSP90α和Bcl-2呈高表达,而Bax呈低表达,相关因子表达水平与肿瘤分期、大小及是否发生淋巴结转移具有一定的相关性。     

高氧致CLD早产鼠肺上皮细胞凋亡及相关基因表达的动态研究

目的:探讨高氧致早产鼠慢性肺疾病(CLD)发生中肺泡上皮细胞(AEC)凋亡的动态变化规律及Bax和Bcl-2基因的调控作用.方法:将60例早产鼠随机分为实验组和对照组,制备高氧致早产鼠CLD模型,应用TUNEL及免疫组织化学技术,观察生后1,3,7,14,21 d AEC的凋亡指数(AI)和肺组织Bax及Bcl-2基因蛋白的表达强度.结果:实验组3 d AEC的AI明显升高(P＜0.01),7～21 d持续于高水平(P＜0.001);Bax基因蛋白表达3 d开始增加(P＜0.05),7～21 d明显增加(P＜0.01),Bcl-2基因表达7 d开始降低(P＜0.05),14～21 d明显降低(P＜0.01);实验组AI与Bax表达呈正相关(r=0.571,P＜0.05)、与Bcl-2表达呈负相关(r=-0.543,P＜0.05).结论:暴露高氧环境中早产鼠,由肺组织Bax及Bcl-2基因表达异常而介导的AEC程序性死亡机制参与了CLD的发生过程.     

肝细胞性肝癌中p28GANK基因的表达与凋亡基因bax、bcl-2表达的关系

目的探讨p28GANK基因在肝细胞性肝癌组织中的表达及其与细胞凋亡的关系。方法收集肝细胞性肝癌组织68例、正常肝组织30例,采用免疫组化法检测标本中p28GANK基因、凋亡基因Bcl-2和Bax的表达情况。结果 p28GANK在肝细胞性肝癌和正常肝组织中的阳性表达率分别为73.5%和6.7%,肝细胞性肝癌中p28GANK基因的表达高于正常肝组织(P0.01)。肝细胞性肝癌组织Bax的表达明显低于正常肝组织(P0.05),而Bcl-2的表达明显高于正常肝组织(P0.05)。肝细胞性肝癌组织p28GANK的表达与Bcl-2的表达呈正相关(P0.05),但与Bax的表达无明显相关性(P0.05)。结论 p28GANK蛋白表达与肝细胞性肝癌的发生发展可能相关,p28GANK和凋亡抑制基因Bcl2的共同表达可能在肝细胞性肝癌中起协同作用。     

Survivin在子宫腺肌病的表达及其与Bcl-2、Bax相关性的研究

目的 探讨凋亡抑制基因Survivin在子宫腺肌病的表达及其与Bcl-2、Bax的相关性.方法 应用免疫组织化学S-P法,检测46例子宫腺肌病异位及在位内膜组织中Survivin、Bcl-2、Bax蛋白的表达,并与正常在位子宫内膜组织30例进行对照.结果 子宫腺肌病异位内膜组织中Survivin蛋白阳性表达率为69.57%,明显高于正常在位内膜组织的表达率6.67%(P＜0.05),并且异位内膜组织中Survivin蛋白表达与月经周期无相关性(P＜0.05);Survivin蛋白表达与Bel-2蛋白呈正相关(P＜0.01),而与Bax蛋白呈负相关(P＜0.01).结论 Survivin可通过抑制异位内膜细胞凋亡,对子宫腺肌病的发生、发展起作用;Survivin与Bcl-2、Bax在子宫腺肌病的发生、发展中分别起协同和拮抗作用.     

喉鳞癌组织中P53、Bcl-2和Bax蛋白的表达

目的:探讨喉癌癌变过程中P53、Bcl -2和Bax蛋白表达的临床意义。方法:用免疫组织化学方法,检测20例喉正常黏膜(LNM)、38例喉不典型增生(LAH)和 50例喉鳞癌(LSCC)组织中P53、Bcl- 2和Bax蛋白的表达。结果: LNM、LAH和LSCC组织中P53阳性表达率分别为 0 (0 /20)、52. 6% (20 /38)和 62. 0% (31 /50);Bcl- 2阳性表达率分别为 5. 0% ( 1 /20 )、76. 3% ( 29 /38 )和 50. 0% ( 25 /50 );Bax阳性表达率分别为 75. 0% ( 15 /20 )、50. 0%(19 /38)和 64. 0% (32 /50); 3种组织间P53及Bcl 2阳性表达率差异有统计学意义 (χ2 分别为 22. 722, 26. 698,P均<0. 01),但Bax的表达差异无统计学意义 (χ2 =3. 773,P=0. 152)。LSCC组织中Bcl 2阳性表达率与病理分级和淋巴结转移相关(P<0. 01),P53及Bax与各病理指标均无关 (P>0. 05)。在LSCC组织中,P53和Bcl- 2阳性表达率呈负相关 (rs= -9. 453,P<0. 01 ),而P53与Bax之间、Bcl 2和Bax之间无相关性 (rs分别为 0. 077,-0. 167,P均>0. 05)。结论: P53和Bcl 2异常表达是LSCC发生过程中的早期事件。bcl -2基因过表达与LSCC病理分级和淋巴结转移密切相关。联合检测P53和Bcl 2蛋白的表达状况将有助于LSCC的早期诊断和预后判断。     

p53和Bcl-2基因蛋白综合表达与喉癌放疗敏感性相关性研究

目的 根据喉癌细胞自身的生物学特性,探讨Bcl-2和雄基因蛋白综合表达与放射治疗敏感性的相互关系。方法 应用抗Bcl-2和p53基因蛋白单克隆抗体,采用DACO CSA System法染色技术,对两组共70例喉鳞癌组织标本进行了免疫组织化学染色分析,将Bcl-2和p53基因表达分3个级别,应用Cramer（修正）列联系数（C）进行检验,探讨各自及综合表达强度与喉癌放疗敏感性间的相关性。结果 可将喉癌Bcl-2和p53基因表达分为强度、中度及阴性表达。基因表达强度与放疗敏感性问具有相关性,综合表达相关性更高。结论 Bcl-2和p53基因蛋白综合表达与放疗敏感性间具有明显相关性,可以把喉癌Bcl-2和p53基因蛋白综合表达作为喉癌放射治疗敏感性预后判定及指导临床治疗的参考指标。     

PCNA、Bcl-2和Bax在喉癌组织中的表达及其意义

目的检测喉鳞状细胞癌组织中PCNA、Bel-2和Bax的表达水平，探讨PCNA、Bcl-2和Bax在LSCC发病机制中的作用。方法采用免疫组化Elivision法检测30例喉鳞状细胞癌、10例声带非典型增生中PCNA、Bcl-2和Bax的表达水平。结果30例喉鳞状细胞癌中PCNA、Bcl-2和Bax的阳性表达率分别为96．6％（29／30），93．3％（28／30）和60％（18／30），声带非典型增生中PCNA、Bcl-2和Bax的阳性表达率分别为60％（6／10），30％（3／10）和70％（7／10）。PCNA和Bcl-2阳性表达两组间差异有统计学意义，P〈0．05，而Bax阳性表达两组间差异无统计学意义，P〉0．05。结论喉鳞状细胞癌的发生发展可能与PCNA的高表达和Bel-2与Bax表达失衡有关，可能是细胞异常增生和凋亡失衡的共同结果。     

MicroRNA-196a 在喉癌组织中的表达及其 对喉癌细胞侵袭和转移的影响

目的 探讨microRNA-196a（miR-196a）在喉癌组织中表达及其对喉癌细胞侵袭和转移的影响。 方法 选取2015 年1 月—2017 年12 月金华市中心医院70 例喉癌手术切除标本的喉癌组织和癌旁组织。将 人喉癌Hep-2 细胞分为空白对照组、阴性对照组及siRNA 组。siRNA 组细胞转染pcDNA/miR-196a,阴性 对照组细胞转染pcDNA/miR-NC,空白对照组不做处理。采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）测定癌旁 组织和喉癌细胞中miR-196a 水平;Transwell 小室测定喉癌细胞侵袭和迁移能力;Western blotting 检测喉癌 细胞磷脂酰肌醇-3- 激酶（PI3K）、磷酸化蛋白激酶B（p-PKB）、Bax 及Bcl-2 蛋白水平;RT-PCR 测定喉 癌细胞PI3K、p-PKB、Bax 及Bcl-2 mRNA 水平。结果 喉癌组织中miR-196a 水平高于癌旁组织（P <0.05）。 与空白对照组和阴性对照组比较,siRNA 组喉癌细胞中miR-196a 水平降低（P <0.05）,细胞侵袭和迁移能 力下降（P <0.05）,PI3K、p-PKB 及Bcl-2 蛋白和mRNA 水平降低（P <0.05）,Bax 蛋白和mRNA 水平升 高（P <0.05）;空白对照组与阴性对照组细胞各指标比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 喉癌组织中 miR-196a 水平升高,沉默miR-196a 可降低喉癌细胞的侵袭和迁移能力,其机制可能与PI3K/PKB 信号通路 有关。     

肺癌组织凋亡相关基因的表达意义

目的:探讨肺癌组织中凋亡相关基因Fas,Bax,p53,Bcl-2蛋白的表达意义,为进行肺癌的分子生物学研究提供理论依据. 方法:应用原位末端DNA片段标记法(TUNEL),结合免疫组化技术对57例肺癌切除标本进行Fas,Bax,p53及Bcl-2蛋白检测. 结果:在肺癌组织中凋亡相关基因阳性率分别为:Fas 28%,Bax 70%,p53 69%,Bcl-2 33%,各基因在肺癌不同病理类型中表达率亦不同,且肺癌的淋巴结转移与调亡相关基因表达无明显关系(P＜0.05). 其中,p53,Fas随肺癌病理分期的升高而增加,Bcl-2则随病理分期的升高而减少,而Bax则与病理分期无明显关系(P＜0.05). 结论:肺癌组织有调亡相关基因表达,其表达程度与肺癌的病理类型有关,p53, Fas表达可能与不良预后有关.     

Bcl-2与Ki-67蛋白在喉鳞癌中的表达检测及临床相关性分析

目的 检测喉鳞状细胞癌中Bcl-2蛋白和Ki-67蛋白的表达水平并分析两者的相关性. 方法 收集54例喉鳞癌组织和42例正常喉粘膜组织的样本,采用SP免疫组化法观察石蜡切片中Bcl-2、Ki-67蛋白的表达,并结合临床相关病理因素分析在喉鳞状细胞癌中两者的相关性. 结果 在喉鳞癌组织中,Bcl-2蛋白高表达,阳性表达率70.37％（38/54）,正常的喉粘膜组织中Bcl-2蛋白阳性微弱表达或不表达,阳性率9.5％ （4/42）（P＜0.05）;Bcl-2蛋白表达水平与临床分期、淋巴结转移有明显相关性：在晚期（Ⅲ～Ⅳ期）的表达高于早期（Ⅰ～Ⅱ期）（P＜0.05）,而其在不同年龄、性别中的表达,差异无统计学意义（P＞0.05）.Ki-67蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达为81.48％（44/54）,在正常组织中表达明显下调仅为16.67％ （7/42）;在喉鳞癌中Bcl-2蛋白与Ki-67蛋白的表达呈正相关（rs=0.317,P＜0.05）. 结论 与正常组织比较,在喉鳞癌中Bcl-2蛋白与Ki-67蛋白表达明显上调,并呈正相关,可能两者在喉鳞癌癌变中发挥了协同作用.     

原发性肝癌中Bcl—2及Bax蛋白表达与细胞凋亡指数的关系

对２２例人肝细胞癌及癌旁组织分别进行Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ的免疫组织化学研究和ＴＵＮＥＬ技术标记,探讨肝细胞癌中凋亡调控蛋白的表达与凋亡指数的。在肝细胞癌中ＢＣＬ－２蛋白的表达率为２２．７３５,与癌旁组织相比无差异;Ｂａｘ蛋白呈低表达,表达率为４５．４５％,与癌旁组织相比有显著差异;肝癌组织中凋亡指数为９．５５％,低于癌旁组织１５．６８％,二者有显著差异,肝细胞癌的发生民细胞凋亡受到抑制有关,Ｂａｘｆ     

喉鳞癌组织中bcl-2和bax蛋白表达的临床意义

目的:探讨基因bcl-2在喉鳞癌中的表达及其与bax的关系,以及在喉癌发生、发展中的作用。方法:应用免疫组化法测定110例喉鳞癌标本及20例正常粘膜中bcl-2及bax的表达。结果:正常粘膜几乎不表达bcl-2,喉鳞癌标本中表达率47.3%,和病理分级、淋巴结转移情况相关;bax蛋白在喉鳞癌阳性表达率为66.4%;bcl-2和bax呈负相关。结论:bcl-2与bax关系密切,在与喉癌的发生、发展中起作用,有望作为早期诊断的指标基因治疗靶点。