舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的临床研究(附40例报告)

为探讨舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺癌的效果。我院自1997年7月～1997年11月应用舍厄通治疗40例慢性非细菌前列腺炎和前列腺痛,治疗疗程为4周。总有效率为72.5％,治愈率为32.5％,而且主、客观的临床指标均有显著性改善,并且无其它副作用。本临床研究结果表明舍尼通可作为治疗慢性前列腺炎的药物。     

舍尼通治疗前列腺增生症的临床疗效

为探讨舍尼通（ｃｅｒｎｉｌｔｏｎ）治疗前列腺增生症（ＢＰＨ）的效果，自１９９５年８月～１９９６年２月多中心应用舍尼通治疗ＢＰＨ６６例。３个月时显著改善率为６．０％，中度改善率３５．６％，总有效率８７．１％；６个月时分别上升到１３．７％、５４．９％和９２．０％。３个月、６个月后与服药前比较及３个月与６个月时比较，国际前列腺症状评分的改善、剩余尿的减少、最大尿流率的增加和前列腺体积的减小均很明显（Ｐ＜０．０５），而ＰＳＡ无明显改变（Ｐ＞０．０５）。除１例性功能减退外，无其它副作用     

比较不同剂量舍尼通在防止良性前列腺增生疾病进程中的作用

目的:比较服用不同剂量舍尼通在防止BPH疾病进程的疗效和安全性。方法:将国际前列腺症状评分(IPSS)>7的用舍尼通治疗的BPH患者240例分成两组。试验组120例为口服舍尼通750mg/次,2次/d;对照组120例为口服舍尼通375mg/次,2次/d,疗程均为4年。观察2组治疗前后IPSS、前列腺体积、剩余尿、最大尿流率(Qmax)、血清前列腺特异性抗原(PSA)的变化,以及尿潴留和接受外科治疗的发生率。结果:试验组治疗前IP-SS为(20.1±4.1)分,前列腺体积为(37.8±12.5)ml,剩余尿为(42.5±6.6)ml,Qmax为(10.0±3.5)ml/s。试验组治疗4年后IPSS为(10.5±5.6)分,前列腺体积为(29.2±9.5)ml,剩余尿为(15.2±3.1)ml,Qmax为(16.2±4.5)ml/s。对照组治疗前IPSS为(19.2±3.8)分,前列腺体积为(37.1±11.9)ml,剩余尿为(41.8±6.1)ml,Qmax为(10.2±3.8)ml/s。对照组用药4年后IPSS为(14.9±4.3)分,前列腺体积为(34.7±9.8)ml,剩余尿为(25.6±4.6)ml,Qmax为(13.5±4.1)ml/s。试验组比对照组IPSS、前列腺体积、剩余尿、Qmax改善更明显(P<0.0001)。与治疗前比,IPSS试验组在治疗3个月后[(16.7±3.9)分,P<0.0001],对照组在6个月后[(17.6±3.3)分,P=0.0010)有改善。前列腺体积试验组在治疗1年后[(15.6±3.2)ml,P=0.0487]有改善,对照组4年时[(25.6±4.6)ml,P=0.1040]仍无改善。剩余尿试验组[(38.7±6.1)ml,P<0.0001]与对照组[(40.2±5.5)ml,P=0.0422]在治疗3个月后都有改善。Qmax试验组在治疗6个月后[(13.2±4.1)ml/s,P<0.0001],对照组在9个月后[(12.0±3.7)ml/s,P=0.0005]有改善。尿潴留发生数试验组(5人次)比对照组(16人次)低(P=0.0147)。接受外科治疗的发生数更低试验组(2人次)比对照组(8人次)低(P=0.0462)。试验组PSA治疗前为(4.5±3.3)ng/ml,治疗后为(4.1±2.9)ng/ml,二者无明显变化(P=0.3496)。对照组PSA治疗前为(4.6±2.9)ng/ml,治疗后为(4.3±2.1)ng/ml,二者无明显变化(P=0.3805)。试验组和对照组均无发生舍尼通引起药物不良反应。结论:长期采用舍尼通750mg/次剂量治疗比375mg/次剂量改善BPH所导致的症状更快、更显著,在防止良性前列腺增生疾病进展上也更好,且无明显不良反应。     

保列治治疗良性前列腺增生25例疗效观察

报告保列治治疗前列腺增生症（ＢＰＨ）２５例。结果显示：症状积分减少２９％（Ｐ＜０．０１），最大尿流率增加２６．８％（Ｐ＜０．０１），膀胱残余尿减少５７．８％（Ｐ＜０．０１），而前列腺重量减轻２７．９％（Ｐ＜０．０１），血清前列腺特异（ＰＳＡ）下降２８．６％（Ｐ＜０．０１），经临床应用表明此药副作用低，并初步认为保列治是治疗前列腺增生有前途的药物。     

影响竹林胺治疗前列腺增生疗效分析

本文报告影响竹林胺治疗前列腺增生（ＢＰＨ）疗效的原因有：前列腺中叶增生２７例次，前列腺太大２５例次，前列腺包膜纤维化肥厚１９例次。ＢＰＨ合并前列腺炎１０例次，尿道外口炎性狭窄８例次，膀胱结石２例，尿潴留过久者２例。经分析，上述原因多为前列腺机械因素、用药前查体不全面和遗漏辅助检查所致。     

TURP治疗良性前列腺增生的临床分析(附912例报告)

目的总结经尿道前列腺电切术(TURP)治疗良性前列腺增生症的疗效、安全性及围手术期处理的经验。方法回顾性分析我院近11年来应用TURP治疗的912例良性前列腺增生症患者的临床资料。结果平均手术时间73min(30～115min);58例术后发生低钠血症,其中52例为初期手术病例,5例术后出血膀胱填塞行开放手术治疗,均为初期手术病例。术后输血19例,术后5～7d拔除尿管。无死亡病例,无真性尿失禁。结论TURP是治疗良性前列腺增生症的理想选择。     

依替米星联合舍尼通治疗前列腺炎临床疗效

前列腺炎是青壮年男性常见病、多发病之一,慢性前列腺炎即使长期治疗,其症状也总是反反复复,属于难治性疾病,因机制不完全清楚,尚无很好的治疗方法[1],高达25%～50%的男性曾经或正在受到前列腺炎的困扰[2].     

舍尼通治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效

目的 :评估舍尼通对于ⅢA型前列腺炎的疗效。　方法 :采用舍尼通对 1 0 6名ⅢA型前列腺炎患者进行了开放临床试验 ,口服舍尼通每天 2次 ,每次 1片 (含 70mg水溶性提取物P5及 4mg脂溶性提取物EA1 0 )。　结果 :患者自觉症状改善明显 ,尤以尿频、尿急、会阴部疼痛等改善最为明显 ,客观指标也有显著性改善 ,且无明显不良反应。　结论 :本研究结果表明 :舍尼通是治疗ⅢA型前列腺炎的有效药物 ,具有疗效较高且安全性好的特点。     

舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的 评价舍尼通(Prostat)治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的有效性及安全性。方法 采用多中心开放临床试验方法，对115例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期8周的观察。口服舍尼通每天2次，每次1片(含70mg水溶性提取物P5及4mg脂溶性提取物EAl0)。结果 治疗后4周和8周，患者国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)总分分别较治疗前平均降低7．1(29．5％)和11．9(49．4％)，症状尺度评分分别较治疗前平均降低5．0(32．1％)和8．2(52．5％)，生活质量评分分别较治疗前平均降低2．1(24．6％)和3．7(43．9％)，前列腺液中WBC计数分别较治疗前平均降低8．8个／HP(39．3％)和13．9个／HP(61．9％)。治疗8周后总有效率82．1％。全组病例观察过程中未发现任何与药物有关的不良反应。结论 舍尼通可明显改善慢性非细菌性前列腺炎患者的疼痛不适症状和排尿症状，改善生活质量，减少前列腺液中的WBC计数，治疗效果确切，耐受性良好。     

通尿灵治疗良性前列腺增生临床实验（附94例报告）

近年来随着我国人均寿命的延长，男性老年患者的常见病良性前列腺增生症（ＢＰＨ）的发病率也与日俱增，有资料统计可占老年人群的７０％左右［１］。因此众多学者致力于ＢＰＨ的发病机理与治疗研究。法国利博福尼制药公司生产的通尿灵（ＴＡＤＥＮＡＮ○Ｒ），系非洲臀果...     

良性前列腺增生及其伴发疾病的同期治疗(附205例报告)

目的 探讨良性前列腺增生症(BPH)及其伴发疾病的同期手术治疗方法及疗效、安全性.方法 对205例BPH合并膀胱结石、腹股沟疝、尿道狭窄或膀胱肿瘤的患者在行耻骨上经膀胱前列腺摘除术或经尿道前列腺等离子电切术时,同期行膀胱取石或碎石术、腹股沟疝无张力修补术、尿道内切开术、经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBt).随访期间回顾性...     

前列腺光子治疗机治疗良性前列腺增生近期疗效观察(附30例报告)

目的 :观察Dolphin 2 0 0 0前列腺光子治疗机治疗良性前列腺增生 (BPH)的有效性和安全性。 　方法 :用Dolphin 2 0 0 0前列腺光子治疗机经直肠近距离照射 ,总剂量为 72 6～ 810cGy ,治疗 30例重度BPH患者 ,治疗 1个月后复查。疗效观察指标包括国际前列腺症状评分 ,生活质量指数 ,直肠指诊 ,经直肠B超确定前列腺大小重量 ,经腹B超测定膀胱残余尿液 ,前列腺特异性抗原 (PSA)测定 ,测定最大尿流率和平均尿流率。安全性指标包括血常规、尿常规、肝肾功能及其他不良反应等情况。　结果 :治疗 1个月后 ,显效 18例 ,好转 9例 ,较差 3例。治疗后国际前列腺症状评分、前列腺体积、最大尿流率、残余尿均发生明显的变化 (除最大尿流率P <0 .0 5外 ,其余均为P <0 .0 1)。　结论 :Dolphin 2 0 0 0前列腺光子治疗机治疗重度BPH安全有效 ,无创伤 ,方便经济 ,尤其适用于合并有心脑血管疾病及高危的BPH患者。     

通尿灵治疗良性前列腺增生的临床观察

随着我国人口逐步进入老年社会 ,男性老年患者的常见病良性前列腺增生症 (ＢＰＨ)的发病率也逐年增加 ,有资料统计普遍发生于 5 0岁左右的男性 ,并随着年龄增加而上升[1] 。为此众多学者致力于ＢＰＨ的发病机理与治疗研究。法国利博福尼制药公司生产的通尿灵 (Ｔａｄｅｎａｎ) ,系非洲臀果木(Ｐｙｇｅｕｍａｆｒｉｃａｎｕｍ )提取物 ,可对由碱性成纤维细胞生长因子 (ｂＦＧＦ)导致的前列腺组织中成纤维细胞增生予以抑制 ,从而减轻患者症状。本文自 1998年 3月起至今用通尿灵胶囊 5 0ｍｇ制剂治疗 6 7例ＢＰＨ患者一年 ,现将临床试验结果加…     

铥激光前列腺切除术治疗良性前列腺增生(附32例报告)

目的 探讨铥激光前列腺切除术（thulium laser resection of prostate,TmLRP）治疗良性前列腺增生症（benign prostate hyperplasia,BPH）的手术方法并评估其安全性和有效性. 方法 应用50 W波长2 μm连续波铥激光对32例BPH行TmLRP.前列腺体积（48.2±21.5）ml,术前IPSS评分（24.4±6.7）分,最大尿流率（7.6±3.4）ml/s. 结果 手术时间（52.8±20.2）min,术中无明显出血,无手术并发症,术前术后血K^＋、Na^＋、Cl-浓度及血红蛋白差异无显著性（P＞0.05）.术后导尿管留置时间平均2.5 d（2～4）d.随访时间5～24个月,平均17个月.术后1个月IPSS评分（6.7±2.4）分,最大尿流率（16.3±6.1）ml/s,与术前（24.4±6.7）分、（7.6±3.4）ml/s相比明显改善（t=8.975、7.325,P＜0.05）. 结论 铥激光前列腺切除术是一项简单有效、微创、并发症少的理想手术方法,其效果同TURP术相当,且安全性高.     

良性前列腺增生的治疗

良性前列腺增生（BPH）是老年男性常见病。男性65岁以后，多数前列腺组织学提示有BPH，但约2／3出现症状，其中仅1／3需要治疗。当前BPH治疗方法颇多，应根据病情及患者实际情况考虑是否需要治疗，是采用药物治疗还是手术治疗，或者其他治疗。治疗方案按症状评分、尿流年测定、     

盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生临床疗效观察

盐酸特拉唑嗪 ( Terazosin,商品名施艾特 )为一长效选择性α1受体阻滞剂 ,可阻滞膀胱颈等处α1受体 ,松弛平滑肌 ,缓解因前列腺增生而导致的功能性排尿梗阻〔1〕。同济医科大学附属协和医院泌尿外科及同济医院泌尿外科 ,湖北医科大学附属第一医院及第二医院泌尿外科对天津华新制药厂生产的盐酸特拉唑嗪片进行多中心临床疗效观察 ,并与美国雅培制药厂生产的同类药盐酸四喃唑嗪( Hytrin,商品名高特灵 )作了对比研究 ,现将结果报告如下。1 　 资料与方法1 .1 　 病例选择标准病例选择分别按如下标准进行。纳入标准 :1由前列腺增生引起的排尿困…     

前列闭尔通治疗前列腺增生300例临床研究

前列腺增生(BPH)是老年男性的多发病，而目前的治疗方法或是因疗效不满意，或是因毒副作用，临床应用受限，因此，研究出既有高疗效又安全可靠的方法仍是医学界的一大难题。我们于2001年5月至2002年10月，选取了BPH患者300例，直肠内应用纯中药栓剂前列闭尔通进行治疗，并作了临床研究，现报告如下。     

选择性α_(1A)受体阻滞剂治疗伴高血压的良性前列腺增生

目的　观察选择性α1A受体阻滞剂盐酸坦索罗辛 (哈乐 )治疗伴高血压的良性前列腺增生 (BPH)患者时是否影响原有抗高血压药物对血压的控制。　方法　采用临床多中心开放试验 ,给187例经常规抗高血压药治疗后血压已稳定控制的BPH患者服用哈乐 ,根据所用抗高血压药的不同 ,分 6组进行分析。　结果　治疗前后比较 :国际前列腺症状评分 (IPSS)明显下降 ,由 2 1.2 5±5 .83降至 11.86± 5 .0 1,平均下降 10 .11± 5 .2 5 (P <0 .0 0 1) ;最大尿流率由 (10 .2 5± 3.5 5 )ml/s升至(13.5 8± 3.6 1)ml/s ,平均增加 (3.2 1± 2 .74)ml/s(P <0 .0 0 1) ;剩余尿由 (37.6 7± 5 6 .96 )ml降至(16 .77± 34 .12 )ml,平均下降 (2 5 .79± 34 .2 3)ml(P <0 .0 0 1)。 2例因严重血压下降而退出试验 ,2例出现心悸、心慌 ,其余患者血压和心率无明显改变 (P >0 .0 5 ) ;2 9例患者出现副反应 30例次 ,副反应发生率 15 .5 %。　结论　哈乐治疗伴有高血压的BPH患者时与常规抗高血压药合用安全、有效 ,不影响抗高血压药对血压的控制 ,抗高血压药无需进行剂量调整     

经尿道前列腺电汽化术治疗前列腺增生(附386例报告)

目的探讨经尿道前列腺电汽化术（TVP）治疗前列腺增生的疗效。方法回顾分析采用经尿道前列腺电汽化术治疗386例前列腺增生（BPH）患者的临床资料。结果术中发生前列腺包膜穿孔2例,电切综合征（TURS）1例。术后随访1月-5年,术后3月内出血6例,前列腺尖部黏连狭窄1例,远期出血2例发生在术后1-3年。术后3个月最大尿流率（Qmax）12.3-23.5mL/s,平均18.5mL/s;IPSS评分6-17分,平均9.5分。结论经尿道电汽化术治疗前列腺增生效果明显,腺体残留是术后出血、排尿困难的主要原因。     

内分泌治疗良性前列腺增生的新概念

2.1 抗雄激素抗雄激素药物对BPH的作用可能是:①抑制垂体促性腺激素的产生,减少睾酮的分泌,使血浆睾酮水平降低;②抑制睾丸和肾上腺C19-21碳链(断裂)酶的活性;③抑制前列腺内的5α-还原酶的活性,阻止睾酮转变为DHT;④竞争性抑制前列腺内DHT与胞浆和胞核内结合蛋白的结合。醋酸环丙氯地孕酮(Cyproteroneacetate,CPA)是一种类固醇抗雄激素,能减低血浆睾酮并阻断雄激素与前列腺细胞胞浆结合。CPA可使实验狗的前列腺上皮细胞萎缩,证明其能预防前列腺增生。有人证明CPA具有以下作用:能有效地排空膀胱,改善