小儿热感宁口服液的解热作用研究

目的:观察小儿热感宁口服液(XRK)的解热作用,并探讨其处方的合理性。方法:2 ,4 二硝基苯酚所致热的大鼠发热试验。结果:大鼠灌胃XRK 2 5ml/kg后0 .5 ,1和1 .5h时可显著抑制大鼠的体温升高;其组份牛磺酸和葛根提取物均有抑制大鼠体温升高的趋势,但差异不显著,说明该两组份有解热协同作用。结论:XRK对大鼠具有解热作用,且组方的配伍是合理的。     

小儿热感宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的 :观察小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染的临床症状和体征的改善作用。方法 :161例急性上呼吸道感染患儿随机分成3组 ,分别口服小儿热感宁口服液 (60例 )、双黄连口服液 (41例 )及维C银翘冲剂 (60例 )进行治疗 ,均日服3次～4次 ,3天为1疗程 ,观察服药前和服药3天患儿的咳嗽、流涕、精神不振、食欲下降、睡眠不佳等临床症状和咽充血、扁桃体肿大等体征的变化 ,并对组间的有效率进行比较。结果 :小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的改善作用明显优于对照组(P<0 05)。观察期间 ,小儿热感宁口服液组未发现明显的不良反应。结论 :小儿热感宁口服液是一种可改善小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的安全、有效的中药复方制剂     

小儿热感宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的 :观察小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染的临床症状和体征的改善作用。方法 :161例急性上呼吸道感染患儿随机分成3组 ,分别口服小儿热感宁口服液 (60例 )、双黄连口服液 (41例 )及维C银翘冲剂 (60例 )进行治疗 ,均日服3次～4次 ,3天为1疗程 ,观察服药前和服药3天患儿的咳嗽、流涕、精神不振、食欲下降、睡眠不佳等临床症状和咽充血、扁桃体肿大等体征的变化 ,并对组间的有效率进行比较。结果 :小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的改善作用明显优于对照组(P<0 05)。观察期间 ,小儿热感宁口服液组未发现明显的不良反应。结论 :小儿热感宁口服液是一种可改善小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的安全、有效的中药复方制剂     

小儿热感宁口服液治疗小儿上感的疗效及依从性研究

目的 :评价小儿热感宁口服液 (XRK)治疗小儿上呼吸道感染 (上感 )的有效性、安全性和依从性。方法 :16 1例上感患儿随机分成 3组 ,其中 XRK组 (6 0例 )口服剂量为 :1岁以内每次 2 .5～ 5 ml,1～ 3岁 ,5～ 10 m1,3～ 7岁 ,10～ 15 m l,7～ 13岁 ,15～ 2 0 ml,1日 3～ 4次 ,首剂加倍 ,3日为 1疗程 ,记录患儿用药前后的体温、临床症状、不良反应、白细胞计数 (WBC)及淋巴细胞比例 (L YMR) ,按标准作出疗效评定 ;并与双黄连口服液组 (SHK,41例 )及维 C银翘冲剂组 (VYQ,6 0例 )进行疗效比较。依从性以“口感好”和“使用方便”为考察指标进行统计。结果 :XRK组显效 44例 (73.3% ) ,好转 8例 (13.3% ) ,无效 8例 (13.3% ) ,总有效率为 86 .6 % ,白细胞计数 (× 10 9/ L)由药前的 3.0 1± 1.47升至药后的 8.37± 2 .2 7,P<0 .0 1,淋巴细胞比例 (% )由药前的 5 5 .44± 12 .5 9降至药后的 33.72± 11.91,P<0 .0 1,未发现与本药治疗有关的不良反应。 SHK组显效 14例 (34.2 % ) ,好转 19例 (46 .3% ) ,无效 8例 (19.5 % ) ,总有效率为 80 .5 %。VYQ组显效 2 6例 (43.3% ) ,好转 18例 (30 % ) ,无效 16例(2 6 .7% ) ,总有效率为 73.3%。XRK组与 SHK组和 VYQ组的显效率比较差异均有非常显著意义 ,P<0 .0 1。“口感好     

小儿热感宁注射液在兔体内的药代动力学研究

目的 :研究小儿热感宁注射液在家兔体内的药代动力学特征。方法 :采用高效液相色谱法测定小儿热感宁注射液中主要成分葛根素在兔血浆中的浓度 ,用3p87程序计算药代动力学参数。结果 :小儿热感宁注射液在兔体内的药代动力学过程符合开放二室模型 ,主要药代动力学参数为T1/2α=5 25min ,T1/2β=36 04min ,K10=0 042min ,K12=0 063min ,K21=0 093min ,AUC=2561 49μg/(ml·min) ,CL=4 6ml/(min·kg)。结论 :该研究可为小儿热感宁注射液的临床应用提供一定科学依据     

小儿清热感冒口服液抗炎解热镇咳的药效学研究

目的：研究小儿清热感冒口服液的抗炎、解热和镇咳作用。方法：在冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透模型，角叉菜胶致小鼠足肿胀模型，干酵母致大鼠发热模型，百、白、破三联疫苗致家兔发热模型，以及枸橼酸诱导豚鼠咳嗽模型上观察小儿清热感冒口服液口服给药对实验动物的抗炎、解热和镇咳作用。结果：小儿清热感冒口服液可明显抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高，减轻角叉菜胶所致小鼠脚肿胀，降低干酵母致大鼠和百、白、破三联疫苗致家兔的体温升高，显著抑制枸橼酸诱导的豚鼠咳嗽。结论：小儿清热感冒口服液治疗小儿风热感冒疗效较好可能与其具有良好的解热、抗炎、镇咳等作用有关。     

放线瑞香宁碱的解热镇痛作用

从青藤科植物黑吹风(Illigera sp)总生物碱中分离出一个单体,经化学鉴定命名为放线瑞香宁碱(actinodapbnine简称Ac)。分子式C_(18)H_(17)NO_4,为10-甲氧基-1,2-(次甲二氧基)-6-去甲阿朴菲-9-醇(图1)。动物实验表明,Ac具有解痉、镇痛、局麻及降低小鼠体温等作用,并证明其镇痛作用系非中枢性。本文进一步研究其镇痛作用和对不同动物正常     

双花口服液抗炎及解热作用研究

目的：研究双花口服液对动物的抗炎、解热作用。方法：二甲苯、甲醛致炎法，百白破菌苗致热法。结果：双花1：7服液能对抗二甲苯、甲醛引起的小鼠炎症和肿胀，对百白破菌苗所致的家兔发热有明显的解热作用。结论：双花口服液具有抗炎、解热作用。     

牛磺酸对小儿上呼吸道感染解热作用观察

我们将牛磺酸 (ｔａｕｒｉｎｅ)用于 98例呼吸道感染患儿解热 ,效果较好 ,报道如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　全部患儿均为突然发热 ,体温 39℃～ 40℃ ,流涕、鼻塞或喷嚏、食欲下降、睡眠不安。体检 :咽部明显充血或红肿 ,波及扁桃体 ,无脓苔 ,两肺无音 ,白细胞偏低 (3.5×1 0 9～ 8× 1 0 9·Ｌ 1 ) ,中性粒细胞 <0 .8。Ｘ线胸透示心肺正常。排除肺炎、出疹性疾病、肠道感染或中枢神经系统感染引起的高热 ,诊断为上呼吸道感染。随机抽样分为两组 ,治疗组 98例 ,男5 4例 ,女 44例 ,平均年龄 (2 0± 6 )个月。对照组 81例 ,男 45例 …     

小儿金宁口服液的HPLC指纹图谱研究

目的:建立小儿金宁口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为小儿金宁口服液的质量控制提供依据。方法:色谱柱为HederaTMODS-2C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(梯度洗脱),检测波长为300nm,柱温为30℃。不同批次样品之间的相似度根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)计算。结果:建立了小儿金宁口服液HPLC对照指纹图谱,以隐绿原酸峰为参照峰,标示了17个共有峰,10批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.972以上。结论:本方法精密度高、重复性好,可为小儿金宁口服液的质量评价提供依据。     

退热宁胶囊解热及抗菌作用的实验研究

目的科学评价退热宁胶囊的解热及体外抗菌作用。方法通过酵母致大鼠发热实验,观察退热宁胶囊的解热作用;通过对金黄色葡萄球菌等菌种的体外抑菌实验,观察退热宁胶囊的抗菌作用。结果退热宁胶囊对酵母引起的大鼠发热有明显解热作用,能够抑制细菌的生长。结论退热宁胶囊有解热、抗菌的作用。     

小儿双金清热口服液体外抗病毒作用研究

目的观察小儿双金清热口服液体内外的抗病毒作用。方法设置双金药物组、双黄连对照组、利巴韦林对照组、病毒对照组及空白对照组,采用人喉癌细胞培养法检测双金体外抗呼吸道合胞病毒、肠道病毒、柯萨奇B3型病毒、口唇疱疹病毒1型;犬肾细胞培养法检测双金抗甲型流感病毒H1N1病毒作用,采用MTT法检测细胞OD值并计算半数有效浓度、半数中毒浓度及治疗指数。结果体外试验表明双金可抑制呼吸道合胞病毒、肠道病毒、柯萨奇B3型病毒、口唇疱疹病毒1型、甲型流感H1N1病毒的繁殖,半数有效浓度分别为0.003 8、0.006 1、0.003 6、0.008 6、0.001 0 mg·m L-1,半数中毒浓度为对人喉癌细胞半数中毒浓度为0.064 mg·m L-1,对犬肾细胞半数中毒浓度为0.032 mg·m L-1,治疗指数TI分别为16.7、10.4、17.8、32.3。对口唇疱疹病毒1型病毒的繁殖没有抑制作用,TI=7.4;体外试验表明,与双黄连比较,双金的大、中剂量组具有相同的抗甲型流感病毒H1N1、呼吸道合胞病毒的作用。结论双金清热口服液有较好的体外抗呼吸道合胞病毒、肠道病毒、柯萨奇B3型病毒、口唇疱疹病毒1型、甲型流感H1N1病毒作用。     

The antipyretic effect of flurbiprofen.

Flurbiprofen, like its predecessor ibuprofen, possesses antipyretic properties in the endotoxin-fevered rabbit. Comparison of flurbiprofen and ibuprofen at varying dosages, reveals that flurbiprofen is at least 15 times more potent in this species. In goats, flurbiprofen is more potent than in rabbits. Flurbiprofen inhibited the pyrogenic effect of intravenously administered leucocytic pyrogen, but it did not alter the release of leucocytic pyrogen from peritoneal exudate cells in vitro. Moreover, flurbiprofen did not inhibit endotoxin-induced release of endogenous pyrogen in vivo. Incubation of leucocytic pyrogen with flurbiprofen did not alter its pyrogenic poteny. These results suggest that the antipyretic activity of flurbiprofen is due neither to interference with endogenous pyrogen synthesis and release, nor to inactivation of circulating endogenous pyrogen.     

小儿感冒颗粒质量标准的研究

目的:提高小儿感冒颗粒质量标准。建立薄荷中薄荷脑、广藿香中百秋李醇的定性鉴别。方法:采用气相色谱法,色谱条件,聚乙二醇以(PEG)-20 M 为固定液,涂布浓度为10%,柱长为2 M,采用程序升温。百秋李醇;初始温度100℃,保持5 min,以10 ℃·min~(-1)的速度升温至120℃,保持10min,再以10℃·min~(-1)升温至140℃保持5 min:。薄荷脑;初始温度140℃,保持5min 后,以40℃·min~(-1)升温至180℃,保持15 min,进样体积均为5μL,使用氢火焰离子检测器。结果:检出薄倚脑和百秋李醇。结论:本方法准确,灵敏度高,可用于小儿感冒颗粒质量标准控制。     

小儿银翘颗粒提取工艺考察

摘 要 目的：以正交试验法确立小儿银翘颗粒的最佳提取工艺。方法: 采用正交试验法, 以连翘酯苷A、绿原酸的含量为指标, 考察了加水量、提取次数、提取时间三因素对连翘酯苷A、绿原酸的提取量的影响。结果: 小儿银翘颗粒的最佳提取工艺为以8倍量、6倍量、6倍量水煎煮三次,提取时间分别为1.5,1,1 h。结论:该提取工艺简单、合理、可行。     

小儿健脾合剂澄清工艺研究

目的:考察甲壳素对小儿健脾合剂水提取液澄清效果。方法:采用L9(34)正交试验法优选最佳澄清工艺条件并检测自然沉降法、醇沉淀法和甲壳素澄清法后小儿健脾合剂的相对密度,总固体物质量分数。结果:最佳澄清工艺条件为(A3B2C1):清膏温度50℃,1%甲壳素盐酸溶液用量为3%,搅拌时间25min。甲壳素澄清法澄清前后相对密度、总固体物质量分数优于自然沉降法和乙醇沉淀法。结论:甲壳素澄清法工艺简单、澄清效果满意,适用于小儿健脾合剂的澄清。