消炎痛对正畸牙齿移动中牙周组织超微结构的影响

目的：在细胞水平上进一步研究消炎痛影响正畸牙周组织改建与牙齿移动的机理。方法：通过扫描和透射电子显微镜（ＳＥＭ和ＴＥＭ），观察牙周组织细胞超微结构的改变。结果：ＳＥＭ和ＴＥＭ观察表明，２５ｇ力可引起兔切牙牙周组织细胞超微结构发生改变，在压力和张力侧均出现损伤和修复性反应，消炎痛对正畸牙周组织细胞超微结构变化的影响包括两方面，一方面抑制了牙周组织的炎症反应和损伤，另一方面也抑制了组织的修复过程，从而抑制了正畸牙周组织改建和牙齿移动。结论：消炎痛可以抑制牙周组织对正畸力的反应，使牙齿移动速度减慢，在临床治疗中，对长期服用消炎痛类药物的患者，可能因此影响矫治效果，应引起足够重视。     

消炎前对正畸牙齿移动中牙周组织超微结构的影响

目的：在细胞水平上进一步研究消炎痛影响正畸牙周组织改建与牙齿移动的机理。方法：通过扫描和透射显微镜（ＳＥＭ和ＴＥＭ），观察牙周组织细胞超微结构的改变。结果：ＳＥＭ和ＴＥＭ观察表明，２５ｇ力可引起兔切牙牙周组织细胞超微结构发生改变，在压力和张力侧均出现损伤和修复性反应，消炎痛对正畸牙周组织细胞超微结构变化的影响包括两方面，一方面抑制了牙周组织的炎症反应和挫伤，另一方面也抑制了组织的修复过程，从而抑制     

固定矫治中牙周洁治对维护牙周健康的作用

为防止固定矫治中牙周组织损伤,我们在对108例固定矫治患者进行口腔卫生宣教的基础上,对其中54例进行定期牙周洁治,维护了牙周组织的健康 .现报告如下:     

髓腔内漂白对牙周组织损伤的研究

牙齿内漂白治疗最常用的漂白剂是３０％过氧化氢水溶液。漂白反应时，它可经牙本上管渗出，引起牙周组织损伤。本实验应用透射电镜、光镜观察了狗牙齿内漂白后龈组织的结构发迹结果表明：随漂白时间延长，电镜及光镜标本观察到牙龈组织损伤逐渐加重，主要表现为细胞水肿，线粒体肿胀，内质网扩张，细胞内出现脂滴，炎细胞浸润等。     

牙周病的正畸治疗(二)

6 矫治目标与设计原则追求个体化治疗目标是指导牙周病患者矫治设计的根本所在,应遵循以下原则：　6.1 微小牙齿移动　牙周病患者牙周组织受到不同程度损害,出现牙龈炎症、牙龈萎缩、牙周袋、牙槽骨吸收、牙齿松动等改变,远距离移动牙齿势必加重牙周组织的进一步损伤,使松动度增加,不利于牙齿的稳定.矫治设计时应充分考虑牙周组织的特殊性,尽量采用非拔牙矫治,减少牙齿移动距离,保护牙周组织健康.     

正畸治疗后牙周组织状况的临床观察

固定矫治器正畸矫治过程常并发牙龈炎，直接影响牙周组织的健康，目前临床尚无有效的治疗方法。本组通过临床观察80例正畸矫治患者结束后的牙周组织康复变化情况。     

细胞粘附分子在牙周组织的分布及其意义

细胞粘附分子(cell adhesion molecules, CAMs)在胚胎的发育分化、正常组织结构的维持、炎症反应和损伤修复等方面均有重要作用,它在牙周组织(包括缘龈、牙周韧带、牙骨质表面以及骨膜、骨内膜)中都有特征性分布。CAMs与牙周组织局部炎症过程中炎症反应和免疫应答的相互关系正日益受到重视。     

中药丹参加速正畸牙齿移动的研究

中药丹参是一种活血化瘀类药物，近年来有学者开始用于加速正畸牙齿移动的实验中。本研究进行了兔牙正畸移动实验，观察了肌肉注射复方丹参注射液后，兔牙移动情况，并观察了牙周组织变化。在此基础上探讨了丹参加速牙齿移动的机理。     

丹参对正畸牙周组织改建中血管化反应的影响

目的：了解丹参对正畸牙周组织改建中血管化反应的影响，研究丹参促进正畸牙周组织改建及牙齿移动的机理。方法：采用墨汁血管灌注及计算机图像分析方法，观察正略牙齿移动中牙周组织毛细血管数及形态的变化，并进行半定量分析。结果：丹参组血管化反应较对照组明显，牙周膜毛细血管数增多，血管扩张，单位面积内的血管数是对照组的1．5倍（压力侧）和1．6倍（张力侧），压力侧与张力测血管面积分别是对照组的1．4倍和1．48倍。结论：本研究进一步证实丹参通过促进毛细血管增生和血管扩张，降低血管通透性，减少炎性渗出等作用，促进正畸牙周组织改建中血管化反应，从而有利于正略牙周组织改建和牙齿移动。     

兔牙移动过程中牙周组织及血清锌含量测定分析

〕目的：了解锌在正畸牙周组织改建中的作用。方法：利用原子吸收分光光度法（ＡＡＳ）测定在不同时间内，兔牙加力侧与自体非加力侧牙周组织及正畸矫治前后血清锌含量。结果：①在实验的第７ｄ，加力侧牙周组织内锌含量增加显著（Ｐ＜０．０５）；②血清锌在正畸加力后第３天下降明显，第５天基本恢复正常。结论：牙周组织中锌含量变化与牙齿移动过程中组织反应程度有关，锌参与了正畸牙周组织改建活动。     

药物加速矫治牙移动的机理探讨

<正> 利用药物加速矫治牙移动以缩短疗程,已引起正畸界的兴趣。笔者收集近年来国内外有关文献,在病理学基础上分类常用药物,并阐述其相应机理。一、药物矫治的组织病理学基础:外力使矫治牙移动而造成对牙周组织的轻微创伤,可导致一定程度的炎症反应。但这种损伤及炎症是可修复的。很多学者认为炎症是导致矫治牙移动过程中牙周吸收及改建的重要因素。药物加速矫治牙移动的实质就是利用药物的促炎因素,来诱导、促发牙周组织中可修复的炎症,加速牙周改建。矫治牙移动中的炎症反应有三个重要环节:炎症     

Gli1阳性间充质干细胞在牙及牙周组织中的分布及作用

Hedgehog (Hh)信号通路在哺乳动物的组织发育和器官形成中发挥重要作用。Gli1是Hh信号通路中重要的转录因子之一,并已被证实为间充质干细胞（MSCs）可靠的体内标记物。Gli1阳性MSCs具有自我更新能力和多向分化潜能,在牙及牙周组织中可分化为多种功能细胞,包括成牙本质细胞、成牙骨质细胞、成纤维细胞和成骨细胞,参与组织的生长发育与稳态维持。本文对目前关于Gli1阳性MSCs在牙及牙周组织的分布与作用的研究进展作一综述,以期为牙及牙周组织的再生治疗提供新思路。     

细胞粘附分子在牙周组织的分布及其意义

细胞粘附分子在胚胎的发育分化，正常组织结构的维持，炎症 反应和损伤修复等方面的均有重要作用，它在牙周组织中都有特征性分析。     

消炎痛对正畸牙齿移动影响的研究

本研究选用健康的中国兔２０只，以２５克力推兔下牙远中移动，通过牙齿移动距离测量与组织学观察等方法观察消炎痛对正畸牙齿移动速度的影响，结果表明消炎痛可抑制牙周组织对正畸力的反应。建议在矫治之前应充分了解消炎痛类药物的用药史，以免影响矫治、延长疗程。     

转化生长因子β在牙周组织再生修复中的作用

转化生长因子β（ＴＧＦ－β）在机体内具有多种调节功能，对牙周组织的再生修复有重要影响。ＴＧＦ－β通过对牙胚细胞的调控，影响牙齿的早期发育；对免疫系统具有双向调节功能，保护牙周组织在免疫应答中免受损伤；ＴＧＦ－β通过刺激牙周膜细胞的增殖分化，促进牙周软组织的再生和牙周硬组织的形成，在牙周组织损伤修复中发挥着重要的调节作用。ＴＧＦ－β作为重要的生物活性因子，具有广阔的应用前景。     

猪小肠黏膜下层的生物相容性及其在组织工程化牙周组织中应用的研究

目的:检测猪小肠黏膜下层(SIS)材料的生物相容性,并探讨其应用于组织工程化牙周组织的可行性.方法:采用反复冻融、酶消化法制备SIS材料,使用MTT方法检测其细胞毒性;培养猪牙周膜细胞(PDLCs),并与SIS复合培养,观察细胞的生长情况,以检测SIS的生物相容性.将PDLCs与SIS相复合,包裹在预先制备的猪牙根外来构建组织工程化的牙周组织,并移植于裸鼠皮下,术后2个月取材,形态学观察牙周组织的形成情况.结果:MTT法检测证实细胞毒性为0～1级,材料无细胞毒性;HE染色和甲苯胺蓝染色可见PDLCs在SIS表面和内部均生长良好,显示SIS具备良好的生物相容性.体内移植物取材,观察到在牙根表面有牙周组织样组织形成.结论:猪SIS显示了良好的生物相容性,并在异体牙周组织构建中发挥了作用,有望成为牙周组织工程的支架材料.     

磷酸三钙与珊瑚羟磷灰石细胞相容性的实验研究

目的　探讨磷酸三钙 (TCP)、珊瑚羟磷灰石 (CHA)与骨髓基质细胞的生物相容性 ,为用组织工程方法修复牙周组织缺损提供依据。方法　将骨髓基质细胞分别与TCP、CHA复合体外培养 ,进行形态学观察、细胞增殖、矿化能力测定。结果　骨髓基质细胞能在TCP、CHA上贴附、生长 ,其增殖功能不受影响 ,矿化能力亦无明显变化。结论　TCP、CHA具有良好的生物相容性 ,可作为骨髓基质细胞的载体应用于牙周组织工程研究。     

固定正畸患者龈沟液中可溶性细胞间粘附分子-1含量变化的研究

目的 测定固定正畸患者不同矫治时期龈沟液(GCF)中可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)的含量，探索固定矫治器对牙周组织的影响。方法 随机抽取口腔正畸科门诊牙拥挤错黯患者3l例。采用酶联法检测GCF中sICAM—l的含量，分析GCF的量与sICAM—l含量在矫治过程中的变化关系。结果 与矫治前l周比较。矫治过程中GCF的量与sICAM—l的含量均有不同程度的上升趋势。结论 正畸过程中固定矫治器对牙周组织的健康有影响。此外，sICAM—l的检测可用于监测固定正畸过程中患者的牙周健康状况。     

发育期根端复合体是牙根牙周发育的生长调控中心

首次强调了哺乳动物牙根发育过程中根端组织的完整性,并首次提出了发育期根端复合体（DAC）的概念,这个概念的提出是基于牙根与牙周组织发育的同步性、二者之间结构及功能上的整体性以及发育期牙根根端组织各种细胞成分间密切的相关性。文中详细论述了DAC的组织学、细胞学特性及其形成牙根和牙周组织的能力,证明了DAC是成体环境中具有“胚胎性”特征的组织,作为牙根和牙周组织共同发育的生长和调控中心持续存在于牙根发育的整个过程中。DAC包含形成牙根和牙周组织所必需的所有的前体细胞和成牙的微环境,在体内、外均表现出极强的发育能力以及再生牙根和牙周组织的能力,有望成为牙根和牙周组织工程优秀的种子细胞来源。     

牙囊细胞及其在牙周组织再生中的应用

牙囊细胞(DFC)来源于外胚间充质,是牙周组织的前体细胞,具有异质性和多向分化的潜能,可以成骨、成牙骨质、成软骨、成脂和成神经向分化.DFC可通过组织块法、酶消化法或两者结合的方法获得,可通过细胞形态鉴定、透射电镜观察和细胞表面特异性标志物检测鉴定,其增殖能力较强.DFC既可以作为种子细胞,复合支架材料形成类似牙周组织的相关结构,也可与其他种子细胞共培养或利用其条件培养液提供的微环境诱导其他种子细胞进行牙周组织的再生,因此在牙周组织再生方面具有广泛的应用前景.