DNA芯片技术及其在药物研究中的应用

ＤＮＡ芯片技术是近年来出现的分子生物学与微电子技术相结合的ＤＮＡ分析检测技术。因其突出特点在于高度并行性、高通量、微型化和自动化,从而成为后基因组时代基因功能分析的最重要技术之一。该技术不仅应用于新基因的发现和基因表达的研究,还被用于疾病诊断、药物筛选和药理学研究,并将在药物基因组学的研究中得到广泛应用。     

蛋白质芯片及其应用

目的大规模的基于组学和蛋白质组学的方法发现了大量的新蛋白质,这就给生命科学带来了新的挑战:高通量地研究这些蛋白质,并发现它们的功能。蛋白质芯片技术的发展,使得这一问题迎刃而解。此文就蛋白质芯片技术的原理、制备、探针标记、信号检测、数据处理、分类、芯片实验室、应用及存在的问题作出了阐述。     

微流控芯片及其在肿瘤研究中的应用进展

微流控芯片具有微型化、集成化、效率高、试剂消耗量小等特点,在细胞水平药物筛选及仿生器官方面的研究取得了一系列成果。本文着重介绍了微流控芯片的加工材料和制作技术,以及在肿瘤研究领域的应用和最新研究进展,并提出了微流控芯片领域存在的问题及解决问题的方法。     

多肽芯片技术在药物筛选中的应用研究

由蛋白芯片技术发展而来的多肽芯片,正成为生物学和化学中高通量方法的有力工具。多肽芯片上高度集成上千成万的肽片段,具有高度的特异性,只需微量的样本即可快速获得各项生理学信息。多肽芯片已广泛应用于抗体表位筛选、蛋白质结构与功能研究、酶与底物相互作用等。同时,多肽芯片在新药开发、药物筛选、药物分析等方面具有重大的应用前景。     

蛋白质芯片及其在蛋白质组研究中的应用

对在蛋白质组研究中发挥巨大作用的新技术蛋白质芯片的基本组成、特点、使用方法及应用等方面做了简要介绍，并展望了今后的发展前景。由于蛋白质芯片的超微量、全自动化的高通量筛选功能的优点，必将成为蛋白质组学研究的强有力的工具。     

毛细管电泳和微流控芯片在药物筛选中的应用

药物筛选是现代药物开发流程中测试和获取特定生理活性化合物的一个步骤.毛细管电泳技术由于具有样品消耗量小、速度快、柱效高以及所用溶液体系较接近生物体液组成等特点,已经成为一种非常具有潜力的药物及先导化合物的高效筛选工具.文中就毛细管电泳技术在药物筛选中的最新应用情况进行综述,具体从测定药物解离常数pKa值、药物脂水分配系数(logP)、药物与蛋白质的结合常数的测定以及手性药物筛选等方面进行论述,同时也探讨了微流控芯片技术在高通量药物筛选方面的最新研究进展.     

基因芯片技术及其应用

基因芯片技术是近年来发展起来的一项新技术在生命科学研究中有首广泛的应用前景。本文介绍了基因芯片在基因表达、基因诊断等方面的应用。     

DNA芯片对生命科学发展的影响

阐述了基因芯片技术在生命科学中的应用原理及重要影响。 90年代出现的 DNA芯片技术是一种高度集成、超微化、快速、平行核酸序列测定及定量分析技术 ,它是将成千上万个探针分子即特定序列的核酸片段有序地固定在一块厘米见方的玻璃、硅胶、尼龙膜等载体上 ,与标记核酸分子进行杂交 ,通过检测杂交信号的强弱来推断样品的分子数量及序列信息。基因芯片的出现无疑将会给生命科学等众多领域带来一场革命     

Lab-on-a-chip for drug development

Significant advances have been made in the development of micro-scale technologies for biomedical and drug discovery applications. The first generation of microfluidics-based analytical devices have been designed and are already functional. Microfluidic devices offer unique advantages in sample handling, reagent mixing, separation, and detection. We introduce and review microfluidic concepts, microconstruction techniques, and methods such as flow-injection analysis, electrokinesis, and cell manipulation. Advances in micro-device technology for proteomics, sample preconditioning, immunoassays, electrospray ionization mass spectrometry, and polymerase chain reaction are also reviewed.     

Meta分析及其在药物治疗质量评价中的应用

Meta分析是一种目前广泛应用的分析技术,是指对具有相同目的的多个研究结果进行系统合并和定量综合评价的研究方法。它通过对某一科学问题所做的一系列独立研究结果的合并分析,产生综合效应大小的定量估计以及效应估计的同质性检验结果。现就其定义、发展情况、研究步骤和方法、存在问题等方面进行综述。作为一种新的科学方法学,随着Meta分析的完善和发展,将对提高临床医学的发展水平做出贡献。     

Lab-on-a-chip: microfluidics in drug discovery

Miniaturization can expand the capability of existing bioassays, separation technologies and chemical synthesis techniques. Although a reduction in size to the micrometre scale will usually not change the nature of molecular reactions, laws of scale for surface per volume, molecular diffusion and heat transport enable dramatic increases in throughput. Besides the many microwell-plate- or bead-based methods, microfluidic chips have been widely used to provide small volumes and fluid connections and could eventually outperform conventionally used robotic fluid handling. Moreover, completely novel applications without a macroscopic equivalent have recently been developed. This article reviews current and future applications of microfluidics and highlights the potential of 'lab-on-a-chip' technology for drug discovery.     

推荐应用尿总蛋白/肌酐的诊断界线

目的 探讨尿蛋白定性与定量不一致情况，选择评价尿总蛋白测定单位及诊断界线。方法 定性用罗氏10联试条。定量用邻苯三酚红法，Technicon RA—XT自动生化仪测定。第1天晨尿尿蛋白定性，随后24小时尿总蛋白定量。结果 尿蛋白定性阴性和轻度阳性以总蛋白／肌酐比(TPCR)200mg／g.Cr与总蛋白150mg／24h有相近阳性率。后者对尿量过多过少的儿童有误差，TPCR可避免儿童尿量过多过少的误差。讨论了尿总蛋白／肌酐比(TPCR)诊断界线200mg／g．Cr各科的最新临床应用。结论 尿总蛋白／肌酐比TPCR200mg／g．Cr实用、方便。     

Lab-on-a-chip synthesis of inorganic nanomaterials and quantum dots for biomedical applications

The past two decades have seen a dramatic raise in the number of investigations leading to the development of Lab-on-a-Chip (LOC) devices for synthesis of nanomaterials. A majority of these investigations were focused on inorganic nanomaterials comprising of metals, metal oxides, nanocomposites and quantum dots. Herein, we provide an analysis of these findings, especially, considering the more recent developments in this new decade. We made an attempt to bring out the differences between chip-based as well as tubular continuous flow systems. We also cover, for the first time, various opportunities the tools from the field of computational fluid dynamics provide in designing LOC systems for synthesis inorganic nanomaterials. Particularly, we provide unique examples to demonstrate that there is a need for concerted effort to utilize LOC devices not only for synthesis of inorganic nanomaterials but also for carrying out superior in vitro studies thereby, paving the way for faster clinical translation. Even though LOC devices with the possibility to carry out multi-step syntheses have been designed, surprisingly, such systems have not been utilized for carrying out simultaneous synthesis and bio-functionalization of nanomaterials. While traditionally, LOC devices are primarily based on microfluidic systems, in this review article, we make a case for utilizing millifluidic systems for more efficient synthesis, bio-functionalization and in vitro studies of inorganic nanomaterials tailor-made for biomedical applications. Finally, recent advances in the field clearly point out the possibility for pushing the boundaries of current medical practices towards personalized health care with a vision to develop automated LOC-based instrumentation for carrying out simultaneous synthesis, bio-functionalization and in vitro evaluation of inorganic nanomaterials for biomedical applications.     

对血清蛋白白球比值参考范围的修改及其临床应用

目的探讨血清蛋白白球比值(A／G)的参考范围和A／G在计算过程中产生的误差对临床应用的影响。方法①选取健康查体人员统计其A／G参考范围；②从理论上分析A／G计算误差的存在。结果①以统计结果的2s置信区间作为A／G的参考范围是1.1～2.2；②A／G计算值的误差会远大于相应总蛋白和白蛋白的测定误差。结论A／G较合适的参考范围为1.1～2.2,并且在临床应用中仍可根据实际情况降低其范围的下限。     

蒸发光散射检测器及其在2005版中国药典抗生素品种中的应用

对高效液相色谱中的蒸发光散射检测技术进行了综述。重点介绍蒸发光散射检测器的基本原理、影响检测的因素、检测理论及其在中国药典2005年版中对抗生素药物检测分析方面的实验设计和计算方法等应用。     

格氏反应合成新方法在环丙沙星合成中的应用

采用氯化镁制备格氏试剂新方法，并成功应用于环丙沙星中间体合成中，该方法安全性好，氯化镁原料价廉易得，产品质量好，收率稳定，β-酮酯总收率达到93．6％。