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相似文献
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1.
2.
目的探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察。方法回顾分析80例患者的临床资料。结果治疗组的有效率为89.5%,对照组的有效率为60.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血尿淀粉酶差异无统计学意义,治疗后两组均显著下降(P<0.05),下降幅度中治疗组组明显大于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁能缓解和消除急性胰腺炎的临床症状,纠正异常的血液淀粉酶,明显提高治愈率,缩短住院天数,且用药期间未发现不良反应,值得临床应用。  相似文献   

3.
乌司他丁(Urinastatin,UTI)作为一种高效胰蛋白酶抑制剂,在急性胰腺炎(AP)治疗过程中有着极其重要的作用.为观察其对急性胰腺炎的临床作用,笔者用UTI治疗急性胰腺炎35例,并与同时期采用其他药物治疗AP的34例作比较,现将治疗结果报告如下.  相似文献   

4.
目的 观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果及安全性.方法 将68例急性胰腺炎患者随机分为观察组和参考组各34例.2组均予常规治疗,观察组在此基础上加用乌司他丁治疗,比较2组临床疗效和腹痛缓解时间、胰腺水肿消失时间和首次主动排便时间.结果 观察组总有效率为91.2%高于参考组的73.5%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组腹痛缓解时间、胰腺水肿消失时间和首次主动排便时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗期间出现呕吐2例,肝肾功能衰竭1例,参考组治疗期间出现肝肾功能衰竭4例,呕吐、恶心6例,腹腔脓肿1例,观察组不良反应发生率为8.8%低于对照组的32.4%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁治疗急性胰腺炎有助于控制病情发展,疗效显著,安全性高,值得推广使用.  相似文献   

5.
孟启勇 《中国医药指南》2012,10(19):181-183
目的观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 120例急性胰腺炎患者随机分为治疗组(乌司他丁治疗,64例)及对照组(常规治疗,56例),两组患者均予以常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上每天加用乌司他丁,观察比较两组患者血清TNF-α、IL-6水平治疗前后的变化,比较两组患者治疗的总有效率及病死率。结果治疗后,两组患者TNF-α、IL-6水平均较治疗前下降,而治疗组第7、14天TNF-α和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05),治疗组总有效率为92.2%,高于对照组的76.8%(P<0.05);治疗组病死率3.1%也低于对照组的14.3%(P<0.05)。结论乌司他丁可抑制急性胰腺炎患者TNF-α、IL-6的表达,能改善患者的临床症状,提高治疗的总有效率,改善预后,值得临床推广和应用。  相似文献   

6.
本科近年来对收治的部分急性胰腺炎的患者采用非手术治疗,经过合理的用药,精心护理,均取得了满意的疗效.近年来,乌司他丁成为治疗急性胰腺炎首选药,该药安全有效,能迅速阻止病程发展,明显缩短住院时间。笔者将我科采  相似文献   

7.
乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效的初步观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘平  张小勇等 《江苏医药》2001,27(3):214-215
我院消化科自 1997年 12月~ 1998年 9月应用国产尿抑制素 (乌司他丁 )治疗急性胰腺炎 63例 ,效果良好 ,现报告如下。对象和方法一、对象63例中 ,男 2 8例 ,女 35例 ;年龄 18~ 70岁 ,平均 4 5岁。符合急性胰腺炎或慢性胰腺炎急性发作的诊断标准 (水肿型 ) ,血清淀粉酶 >50 0Somogyi单位和 /或尿淀粉酶 >10 0 0Somogyi单位 ;病程在一周以内 ,未应用过其他酶抑制剂 (生长抑素、抑肽酶、加贝酯等 )。随机分为两组 :( 1)试验组 :4 3例 ,男 18例 ,女 2 5例。 ( 2 )对照组 :2 0例 ,男 10例 ,女 10例。二、给药方法及疗程试验组 :乌…  相似文献   

8.
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床常见急腹症,近年来,随着人们生活水平的不断提高,急性胰腺炎的发病率也不断上升,病死率也较高[1].如何得不到及时治疗,病程延长,很容易发展至重症胰腺炎,甚至出现胰腺坏死、脓肿、假性囊肿等并发症,导致死亡.  相似文献   

9.
目的探讨乌司他丁在急性重症胰腺炎(SAP)的治疗作用。方法将2010年1月至2011年12月收治的20例急性重症胰腺炎随机分为治疗组与对照组,各10例,治疗组每日给予乌司他丁20万日2次静脉输注,对照组常规治疗。结果乌司他丁组治疗效果明显优于对照组,平均住院天数10~14d,对照组16~22d。结论乌司他丁在急性重症胰腺炎治疗中效果显着,缩短住院天数。  相似文献   

10.
乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
洪广秋  叶飞  林浩 《海峡药学》2010,22(3):139-140
目的探讨乌司他丁(UTI)治疗SAP的临床疗效及可能机制。方法将48例SAP患者随机分为UTI组(n=24)和对照组(n=24)。对照组予以一般治疗,UTI组在对照组基础上加用UTI3000U/kg.次,静脉滴注,1次/8h,共7~10d。结果UTI组痊愈率29.2%、(痊愈+显效)率54.2%、(痊愈+显效+有效)率95.8%、无效率4.2%,对照组痊愈率12.5%、(痊愈+显效)率33.3%、(痊愈+显效+有效)率79.2%、无效率20.8%,两组上述指标差异有统计学意义(均P〈0.05)。UTI组IL-6下降速度明显快于对照组(P〈0.05),IL-10升高速度亦明显快于对照组(P〈0.05)。结论UTI治疗SAP临床疗效显著,UTI可能是通过调节血循环中IL-6、IL-10等细胞因子的含量,而使SAP病情得以好转。  相似文献   

11.
杨军 《医药论坛杂志》2006,27(22):73-73,75
目的探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。方法将80例急性胰腺炎的患者随机分成2组,均予传统治疗,治疗组在前述基础上加用乌司他丁静脉滴注,对照组在前述基础上加用奥曲肽静脉滴注。结果治疗组治愈率为72.5%,总有效率87.5%;对照组治愈率77.5%,总有效率90%,两组比较,无显著性差异(P〉0.05)。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

12.
目的探讨早期使用乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效及护理。方法按随机数字表将63例患者分成对照组32例和观察组31例,评价两组的临床治疗有效率、腹痛腹胀缓解时间和尿淀粉酶恢复正常时间。结果观察组治疗后患者的腹痛腹胀缓解时间、尿淀粉酶恢复正常时间较对照组缩短,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),使用乌司他丁未见明显不良发应。结论早期使用乌司他丁辅助治疗急性胰腺炎患者,同时做好基础护理、用药护理以及饮食护理等,阻断急性胰腺炎病程的进展,促进患者早日康复。  相似文献   

13.
乌司他丁治疗重症胰腺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
金明忠  韦平 《贵州医药》2004,28(12):1120-1121
我们于2001年1月至2003年8月应用国产乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者36例,疗效满意,现报告如下。  相似文献   

14.
杨启纲  罗晓明  张琼 《安徽医药》2011,15(9):1147-1148
目的探讨乌司他丁(UTI)对重症胰腺炎的治疗作用。方法将68例重症胰腺炎患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用UTI治疗。结果与对照组比较,治疗组患者在治疗前后血液生化指标C反应蛋白(CRP)和氧自由基丙二醛(MDA)含量下降幅度均明显大于对照组(P<0.05),而超氧化物歧化酶(SOD)活力增加幅度亦明显高于对照组(P<0.05)。结论 UTI对重症胰腺炎炎性反应蛋白CRP有明显的抑制作用,降低MDA含量,增强SOD活力,减轻组织器官损伤。  相似文献   

15.
杨宁  甘平 《云南医药》2001,22(5):388-389
临床资料 乌司他丁治疗组为 12例急性胰腺炎患者 ,对照组 12例为病情严重程度大致相近的未用乌司他丁治疗的急性胰腺炎患者。诊断为急性胰腺炎并符合下列条件者纳入该研究 :(1)急性腹痛 ,上腹压痛或伴腹肌紧张 ;(2 )血淀粉酶明显高于正常值并伴血脂肪酶高于正常 ;(3)排外其他急腹症 ;(4 ) 2 4小时内无重症胰腺炎临床及实验室检查表现〔1〕。治疗方法 :入院后给予禁食 ,持续胃肠减压 ,维持水盐、电解质、酸碱平衡。静滴甲氰咪呱、 65 4 - 2、抗生素、止痛 ,对症支持治疗。治疗组 :给予乌司他丁 10万U溶于 5 %G·S静滴 (2小时内滴完 ) 2 /…  相似文献   

16.
虞弘 《中国医药指南》2013,(12):236-237
目的观察分析乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法把我院收治的84例重症急性胰腺炎患者随机分成两组,对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加乌司他丁治疗。结果和对照组相较,观察组患者治疗前后,血液生化指标氧自由基丙二醛与C反应蛋白含量下降的幅度明显的比对照组大,且超氧化物歧化酶活力增加的幅度明显比对照组高,P<0.05。结论乌司他丁对于重症急性胰腺炎的炎性反应蛋白即C反应蛋白有明显抑制作用,能有效降低氧自由基丙二醛含量,增强氧化物歧化酶活力,减轻了人体组织器官的损伤,具有非常不错的临床疗效。  相似文献   

17.
目的总结乌司他丁辅以中药大黄治疗急性胰腺炎的治疗效果和护理经验。方法将60例患者采用完全随机化分组方法分成观察组和对照组,在实施支持治疗的基础上对患者进行针对性的护理,对照组应用乌司他丁,观察组应用乌司他丁辅助用大黄。结果观察组总有效率93.3%,显著高于对照组的70.O%(x2=5.46,P〈0.05),观察组腹痛缓解时间、腹胀消失时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间明显短于对照组(t值分别为12.505、10.026、17.140、8.766,均P〈0.01)。结论对急性胰腺炎患者联合应用大黄进行有针对性的治疗和护理,可以提高临床治疗效果,值得在临床推广。  相似文献   

18.
乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的探讨早期使用乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的疗效。方法将52例患者分成标准的常规治疗组28例和乌司他丁治疗组(常规治疗+乌司他丁)24例,评价2组的病死率、有效率、腹痛腹胀缓解时间和平均住院时间。结果联用乌司他丁治疗后存活者的腹痛腹胀缓解时间、平均住院时向较常规治疗组缩短,差异均有统计学意义(P〈0.05),但2组总有效率比较,差异无统计学意义(P〉0.0.5)。结论早期使用乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者,有利于提高治疗效果。  相似文献   

19.
梁小华 《现代医药卫生》2007,23(8):1182-1182
对乌司他丁治疗胰腺炎21例的临床疗效进行初步评价.现报道如下: 1临床资料我院2002—2004年.共收治急性胰腺炎43例。所有病例均有急性上腹部疼痛及上腹压痛.伴或不伴发热、恶心、呕吐、血、尿淀粉酶升高(正常值血淀粉酶〈115U/L,尿淀粉酶〈800U/L),B超或CT检查有胰腺水肿。治疗组21例.男17例,女4例,年龄21—73岁.平均47岁。  相似文献   

20.
谢葩  夏爱晓  何仁 《海峡药学》2010,22(11):116-118
目的回顾性观察、分析乌司他丁(UTI)治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效。方法将60例AP患者随机分为治疗组60例和对照组30例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用乌司他丁治疗。结果①治疗组轻症的总有效率为100%,与对照组(总有效率为96.2%)比较无显著性差异(P〉0.05),但治疗组轻症的痊愈率(72.0%)则显著优于对照组的42.3%(P〈0.05)。②治疗组重症的总有效率为80.0%,对照组重症的总有效率为50.0%,两者比较差异有显著性(P〈0.05),治疗组重症的痊愈率(20.0%)也显著优于对照(0.0%))。结论乌司他丁是治疗急性胰腺炎的安全而有效的药物之一,可以尽早使用,提高疗效。  相似文献   

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