前列安通片对BPH大鼠前列腺组织中 VEGF，bFGF表达的影响

目的：观察前列安通片对前列腺增生(BPH)大鼠增生前列腺组织的影响，并探讨其作用机制。方法：采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾丸酮法复制BPH模型，用形态计量学方法研究各组前列腺组织的形态改变；用免疫组化法研究实验各组前列腺组织的血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达。结果：前列安通片高、中、低各剂量组(6.24，3.12，1.56 g·kg-1)及阳性药保列治组(1.67 g·kg-1)与模型组比较，前列腺质量、前列腺体积、前列腺指数均明显降低(P<0.01)；腺体平均面积、平均周长降低，相同面积内腺体总数目增加(P<0.01)；前列安通片各剂量组bFGF表达显著低于模型组(P<0.01)，高剂量组前列腺组织中VEGF表达明显低于模型组(P<0.05)。结论：前列安通片能缩小前列腺体积，对BPH有一定的治疗作用，作用机制与抑制VEGF，bFGF的表达有关。     

葛根素对酒精性肝损伤大鼠肝组织TGF-β_1和α-SMA表达的影响

目的：研究葛根素对酒精性肝损伤大鼠肝组织转化生长因子-β1（TGF-β1）和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达的调控作用，探讨葛根素对酒精性肝损伤的防治机制。方法：将75只SD大鼠随机分成5组：正常组10只、模型组20只（乙醇等混合液，2次／d）、阳性对照组15只（乙醇等混合液＋复方鳖甲软肝片，1g&#183;kg^-1&#183;d^-1。）、葛根素大剂量组15只（乙醇等混合液＋葛根素片1．5g&#183;kg^-1&#183;d^-1）、葛根素小剂量组15只（乙醇等混合液＋葛根素片0．75g&#183;kg^-1&#183;d^-1），8周后抽取股静脉血并处死，观察肝脏组织病理变化，检测肝组织TGF-β1和α-SMA的表达。结果：模型组大鼠肝组织病理变化和肝纤维化积分与其他各组相比都有显著性改变（P〈0．05）；葛根素大、小剂量组肝组织TGF--β1和α-SMA表达水平明显低于模型组（P〈0．01）；且葛根素大剂量组α-SMA水平明显低于对照组（P〈0．05），小剂量组与模型组相比无显著性差异。结论：酒精性肝损伤大鼠肝脏组织TGF-β1和α-SMA有不同程度的升高，葛根素对其有调控作用，葛根素对酒精性肝损伤有保护作用。     

补肾活血方对BPH大鼠前列腺组织中VEGF、bFGF表达的影响

目的：评价补肾活血方对BPH大鼠的疗效,并探讨其作用机理。方法：实验研究采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾丸酮法复制BPH模型,用形态计量学方法研究各组前列腺组织的形态改变;用免疫组化法研究实验各组前列腺组织的血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达。结果：补肾活血方可以缩小增生前列腺腺体的体积,并抑制VEGF、bFGF的表达。结论：补肾活血方用于治疗BPH,能缩小前列腺体积,作用机理是可能是通过抑制VEGF、bFGF的表达,进而抑制前列腺增生。     

鸦胆子油乳对人肺癌A549细胞血管内皮生长因子表达的影响

目的：研究鸦胆子油乳对人肺癌A549细胞血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）表达的影响。方法：以健康人外周血单个核细胞（peripheral polymorphonuclear neutrophil，PMN）为正常对照，分别用不同剂量的鸦胆子油乳（0．5，1．25，2．5，5g&#183;L^-1）与人肺癌A549细胞共育48h，采用定量sandwich酶免疫技术和RT—PCR法分别测定PMN细胞和A549细胞培养上清液VEGF分泌和细胞内VEGFmRNA的表达，未加药组采用等量RPMI1640培养液。结果：A549细胞上清液VEGF分泌量较外周血单个核细胞显著上升（120．73VS21．21，P〈0．05），2.5g&#183;L^-1鸦胆子油乳作用48h能使A549细胞VEGF分泌显著减少（20．30vs120．73，P〈0．05）。A549细胞VEGFmRNA表达较骨髓单个核细胞也显著七升（0．9573VS0．4649，P〈0．05），鸦胆子油乳（0．5，1．25，2．5g&#183;L^-1）作用48h对A549细胞VEGFmRNA表达无显著影响，5g&#183;L^-1鸦胆子油乳可显著降低A549细胞VEGF、mRNA表达（0．4682VS0．9573，P〈0．05）。结论：鸦胆子油乳能降低A549细胞VEGF的分泌和表达，该作用可能足其抗肿瘤的作用机制之一。     

As2O3对大鼠生精细胞凋亡及其Bcl-2/Bax表达的变化

目的；观察不同剂量的染砷（As2O3）大鼠生精细胞凋亡及其Bcl-2／Bax表达的变化。方法：40只健康雄性sD大鼠随机分成4组，分别为0．375，0．75，1．5mg&#183;kg^-13个染毒组和正常正常组，灌胃法连续给药16周后处死，对各组大鼠进行睾丸脏器系数、精子头计数，并计算每日精子生成量（DSP）。采用TUNEL法检测大鼠生精细胞凋亡，免疫组化法检测大鼠生精细胞Bcl-2／Bax的表达。结果：①与正常组相比，中剂量组（0．75mg&#183;kg^-1）和高剂量组（1．5mg&#183;kg^-1）睾丸精子头计数和DSP均显著降低（P〈0．01），生精细胞凋亡指数（AI）显著升高（P〈0．01），生精细胞Bcl-2阳性产物表达明显降低（P〈0．01），Bax表达明显升高（P〈0．01）；②DSP与生精细胞AI呈负相关（r=-0．563，P〈0．01）；③生精细胞凋亡与Bcl-2表达呈负相关（r=-0．825，P〈0．01），与Bax表达呈正相关（r=0．710，P〈0．01）。结论：一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞Bcl-2和促进Bax的表达，诱导生精细胞凋亡增加而导致精子生成量的减少，产生雄性生殖毒性。     

三七粉对实验性慢性硬膜下血肿病理特征与VEGF及其受体表达的影响

目的探讨三七粉对慢性硬膜下血肿（chronic subdural hematoma,CSDH）模型家兔病理特征的影响及相关机制。方法硬膜下少量多次注血法制备家兔CSDH模型,造模成功后随机分成模型组、三七低剂量（0．125g／kg）组、三七高剂量（0．250g／kg）组,每组6只;模型组给予生理盐水,三七组给予三七粉,连续灌胃6天。HE染色观察血肿外膜病理组织学特征;化学比色法测定外膜SOD活力和MDA含量;免疫组织化学法观察外膜CD31、CD34及VEGF表达;ELISA法检测外周血和硬膜下血肿液VEGF表达;Western blot检测血肿外膜VEGFR-1和VEGFR-2蛋白表达。结果与模型组比较,三七低、高剂量组血肿外膜炎症反应较轻而纤维组织增生相对成熟;高剂量组外膜SOD活性增高（P〈0．05）,外膜CD31、CD34表达降低（P〈0．01）,硬膜下残液VEGF表达降低（P〈0．05）;三七低、高剂量组外膜VEGF、VEGFR-2表达降低（P〈0．05,P〈0．01）。与三七低剂量组比较,高剂量组CD31、CD34表达量降低（P〈0．01）,高剂量组VEGFR-2表达减少（P〈0．05）。结论三七能加快CSDH血肿局部纤维性修复和病程演变;减轻外膜炎症和氧化损伤、降低VEGF表达并通过影响VEGFR-2受体途径减少病理性血管形成可能是其重要机制。     

前列散瘀胶囊对实验大鼠血清NO、bFGF影响的实验研究

目的：探讨前列散瘀胶囊治疗前列腺增生症（BPH）的作用机制。方法：将48只大鼠随机分为6组，分别为正常对照组，损伤模型组，癃闭舒组及前列散瘀胶囊低剂量组（简称低剂量组）、前列散瘀胶囊中剂量组（简称中剂量组）、前列散瘀胶囊高剂量组（简称高剂量组）。除正常对照组外，其余大鼠采用丙酸睾酮皮下注射造模后分别给予相应的药物灌胃治疗。主要观察各组大鼠血清中一氧化氮（NO）含量、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）浓度。结果：损伤模型组大鼠血清NO含量、bFGF浓度与正常对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。前列散瘀胶囊高、中剂量组和癃闭舒组大鼠血清NO含量明显升高，bFGF浓度降低，与损伤模型组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；前列散瘀胶囊高、中剂量组和癃闭舒组与低剂量组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：前列散瘀胶囊能升高大鼠血清NO的含量并降低bFGF浓度。     

皂角刺皂苷对大鼠前列腺增生模型影响的实验研究

目的探讨中药皂角刺提取物皂角刺皂苷对前列腺增生（BPH）的影响及作用机制。方法将40只SD大鼠去势7d后皮下注射丙酸睾酮5mg／kg，同时实验组灌胃给予皂角刺皂苷溶液4.2mg／kg，癃闭舒组灌胃给予癃闭舒胶囊100mg／kg。于给药30d后处死，观察前列腺重量和组织结构改变，并通过免疫组化法检测PCNA和bFGF表达的变化。结果实验组大鼠前列腺重量、PCNA指数及bFGF表达水平均低于模型对照组，其中尤以皂角刺皂苷大剂量组最显著（P〈0．01）。皂角刺皂苷大剂量组与癃闭舒组比较差异亦有显著性，而皂角刺皂苷小剂量组与癃闭舒组比较无显著差异。结论皂角刺能明显抑制模型大鼠的BPH，其机制可能是通过抑制前列腺细胞的增殖及减少前列腺组织中bFGF的表达而实现的。     

活血化瘀法对实验性前列腺增生小鼠前列腺组织中bFGF表达的影响

目的：观察活血化瘀方顺闭饮对小鼠实验性前列腺增生组织形态学及碱性成纤维生长因子（bFGF）表达的影响。方法：皮下注射丙酸睾酮制备实验小鼠模型，光镜观察前列腺上皮细胞高度、计算前列腺湿重，免疫组织化学法检测小鼠前列腺组织碱性成纤维生长因子（bFGF）的表达。结果：HE染色：顺闭饮组较模型组的前列腺腺上皮增生呈明显抑制，腺腔分泌物和间质减少。顺闭饮组碱性成纤维生长因子（bFGF）阳性表达率较模型组呈明显减少（P〈0．01）。结论：活血化瘀法可通过调节碱性成纤维生长因子（bFGF）来影响前列腺组织增生。     

西洋参茎叶总皂苷对急性心肌梗死大鼠心肌VEGF、bFGF表达及血管新生的影响

目的观察西洋参茎叶总皂苷（Panax quinquefolius Saponin,PQS）对急性心肌梗死（AMI）大鼠缺血心肌血管内皮细胞生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表达及梗死区血管新生的作用。方法选雄性Wistar大鼠,成功制作AMI大鼠模型50只,随机分为PQS大、中、小剂量组,倍他乐克组及模型组,同时建立假手术组及正常组,每组10只。药物治疗组分别给予PQS水溶液[54mg／（kg·d）,27mg／（kg·d）,13．5mg／（kg·d）]及倍他乐克水溶液[4．5mg／（kg·d）]每天1次灌胃,其他3组给予等量蒸馏水每天1次灌胃,连续用药14天。术后第15天处死大鼠,每组选取6只心脏标本,应用免疫组化法,光镜下观察大鼠心肌细胞VEGF、bFGF及Ⅷ因子表达情况;应用图像分析系统定量分析VEGF及bFGF阳性反应强度,计算平均微血管密度（MMVD）。结果PQS大、中剂量组心肌细胞VEGF表达较模型组明显增强（P〈0．05）;PQS大、中、小剂量组心肌细胞bFGF表达比模型组明显增强（P〈0．05）;PQS大、中剂量组MMVD明显高于模型组（P〈0．05）。结论PQS可增强急性心肌梗死大鼠心肌细胞VEGF、bFGF的表达,促进梗死及缺血区血管新生,发挥保护心肌的缺血性损伤作用。     

Inhibitory effect of traditional Chinese medicine Zi-Shen Pill on benign prostatic hyperplasia in rats

In the present study, we investigate the effects of an extract isolated from traditional Chinese medicine Zi-Shen Pill (ZSPE) on benign prostatic hyperplasia (BPH) in rats induced by testosterone after castration. A total of 50 rats were equally divided into five groups: Group 1 served as control (sham-operated group); Group 2 was model group; Group 3 and Group 4 animals were administered with ZSPE at dose levels of 300 mg/kg and 600 mg/kg; Group 5 was served as positive control group and treated with finasteride at a dose of 1 mg/kg. The drugs were administered orally once a day for 28 days consecutively. The prostate weight, prostatic index, and serum dihydrotestosterone (DHT) levels were significantly reduced and the pathological changes in BPH were also by ameliorated ZSPE. Immunohistochemical examination revealed that the expressions of vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF) in prostate were inhibited by ZSPE treatment, whereas the levels of transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) were increased. These results suggest that ZSPE has a definite inhibitory effect on BPH and might be an alternative medicine for treatment of human BPH.     

Inhibitory Effect of Thymoquinone on Testosterone‐Induced Benign Prostatic Hyperplasia in Wistar Rats

This study addresses the possible protective effects of thymoquinone (TQ) against the development of experimentally‐induced benign prostatic hyperplasia (BPH) in Wistar rats. Eighteen adult male rats were divided into three groups; the negative control group (n = 6) received vehicle, and two groups received subcutaneous testosterone injection (3 mg/kg). Animals receiving testosterone were randomized to untreated BPH group (n = 6) and BPH + TQ treated group (n = 6, 50 mg/kg orally for 14 days). Histological changes and the mRNA levels of transforming growth factor‐β₁ (TGF‐β₁) and vascular endothelial growth factor‐A (VEGF‐A) were analyzed. Additionally, dihydrotestosterone and interleukin‐6 (IL‐6) serum levels were determined. The presented research shows significant increases in prostate weight/body weight ratio, prostate epithelial thickness, serum IL‐6 and dihydrotestosterone levels, and the prostatic expressions of TGF‐β₁ and VEGF‐A in the untreated BPH rats. Histological examination of the prostate tissues in the BPH rats showed an elevated level of proliferation in the stromal area and glandular epithelia with abundant intraluminal papillary folds. However, a reduction in prostate weight/body weight ratio, epithelial hyperplasia, serum IL‐6 levels, and the expressions of TGF‐β₁ and VEGF‐A were observed in the BPH + TQ treated rats compared with the untreated BPH rats. The findings support TQ as a useful natural treatment for animal BPH model. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.     

前列腺增生对老年大鼠膀胱影响的机制研究

目的:观察老年大鼠膀胱形态学的改变以及BPH对其影响,探讨BPH对老年大鼠膀胱组织碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的影响。材料与方法:材料:青年(3月龄)及老年(18月龄)雄性Wistar大鼠。除空白青年组及空白老年组外,其它大鼠手术去势加皮下注射睾酮法复制BPH模型。将模型大鼠按月龄随机分为模型青年组、模型老年组、模型老年组+非那雄胺组、模型老年组+多沙唑嗪组。各组大鼠分别给予相应药物灌胃30天。免疫组织化学染色法观察膀胱组织bFGF及MMP-2含量。结果:模型老年组bFGF阳性细胞率(38.67±6.09)明显高于空白老年组(13.43±3.62,P<0.01),但低于多沙唑嗪(20.71±4.60,P<0.01)、非那雄胺组(17.89±3.87,P<0.01)。模型老年组MMP-2阳性面积(33.24±4.60)比空白老年组率明显升高(22.69±4.27,P<0.01),而多沙唑嗪(24.33±4.83,P<0.01)、非那雄胺组(25.22±4.33,P<0.01)MMP-2阳性面积明显较模型老年组降低,但与空白老年组相比无统计学意义。结论:老年前列腺增生大鼠膀胱组织bFGF、MMP-2增加,这可能是老年前列腺增生大鼠膀胱改变的机制之一。这一结果提示我们在临床上要充分考虑前列腺增生患者膀胱自身的衰老改变,及早保护膀胱功能以延缓其衰老改变的过程。     

前列腺增生对老年大鼠膀胱胶原沉积的影响

目的:观察老年大鼠膀胱形态学的改变以及BPH对其影响,探讨BPH对老年大鼠膀胱形态及胶原沉积的影响。材料与方法:材料:青年(3月龄)及老年(18月龄)雄性Wistar大鼠。除空白青年组及空白老年组外,其它大鼠手术去势加皮下注射睾酮法复制BPH模型。将模型大鼠按月龄随机分为模型青年组、模型老年组、模型老年组+非那雄胺组、模型老年组+多沙唑嗪组。各组大鼠分别给予相应药物灌胃30天。免疫组织化学染色法观察膀胱组织胶原I及胶原Ⅲ含量。结果:老年大鼠膀胱逼尿肌细胞明显减少,排列稀疏,间质中胶原组织沉积尤为明显。BPH老年大鼠的膀胱逼尿肌细胞较正常青年、老年大鼠均明显增加,经多沙唑嗪和非那雄胺治疗后,BPH老年大鼠的膀胱逼尿肌细胞数量有所下降。空白老年组膀胱组织中胶原I阳性面积(18.16±3.89)比率高于空白青年组(9.74±1.54,P<0.01),低于模型老年(23.30±1.32,P<0.01)、多沙唑嗪(23.37±2.94,P<0.01)、非那雄胺(21.94±3.23,P<0.05)等各组。模型老年组膀胱组织中胶原Ⅲ阳性面积比率(40.11±2.03)明显高于空白老年组(26.49±3.12,P<0.01)、多沙唑嗪(30.88±4.73,P<0.01)和非那雄胺组(26.13±2.46,P<0.01)。空白老年组膀胱组织胶原Ⅲ/胶原I(0.68±0.10)明显低于空白青年组(1.30±0.28,P<0.01)。多沙唑嗪(0.78±0.18,P<0.05)、非那雄胺组(0.82±0.09,P<0.01)明显高于模型老年组(0.58±0.36),但与空白老年组相比没有显著性差异。结论:老年膀胱改变是老年前列腺增生大鼠膀胱改变的重要原因,单纯解除梗阻不能完全改善之。这一结果提示我们在临床上要充分考虑前列腺增生患者膀胱自身的衰老改变,及早保护膀胱功能以延缓其衰老改变的过程。     

补骨脂素对良性增生前列腺细胞增殖的影响

目的:探讨补骨脂素抑制良性前列腺增生的作用机制.方法:补骨脂素作用雄性去势大鼠注射丙酸睾酮后的前列腺湿重、前列腺指数、PCNA指数及前列腺组织病理学改变.结果:实验组大鼠前列腺湿重、前列腺指数和PCNA指数均显著低于对照组.结论:补骨脂素能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过降低前列腺细胞增殖而实现的.     

不同针刺深度对前列腺增生症大鼠重量指数的影响及形态学观察

目的与方法 采用深刺和浅刺对丙酸睾酮所致前列增生症（BPH）大鼠模型进行干预，研究其作用殊同。结果 针刺组前列腺，膀胱指数明显小于模型组；形态学观察，针刺组较模型组增生明显减轻，腺上皮呈单层柱状，腺体数目明显减少，间质充血，钙化明显减轻，结缔组织无增生，腺腔内分泌物减少。深刺组好于浅刺组。结论 深刺对实验性BPH大鼠的干预作用好于浅刺方法。     

中药锁阳水煎剂对大鼠前列腺增生及氧化应激的影响

目的：研究锁阳水煎液对大鼠前列腺增生的影响及作用机制。方法：60只SD大鼠随机均分为空白对照组、前列腺增生模型组、前列康治疗组、锁阳水煎液高、中、低剂量治疗组6组。除空白对照组外,各组大鼠注射丙酸睾酮制作前列腺增生模型,模型组和空白对照组以生理盐水灌胃,前列康治疗组用前列康（570mg·（kg·d）-1）灌胃、锁阳干预组用锁阳水煎液120、80、40mg·（kg·d）-1灌胃。60天后处死大鼠,观察前列腺湿重及指数的变化,采用试剂盒法检测SOD、GSP活性和MDA含量。结果：各治疗组大鼠前列腺湿重和指数均显著低于模型组;SOD和GSH明显高于模型组,且MDA含量明显低于模型组。结论：锁阳水煎液可抑制大鼠前列腺增生,其作用可能与改善组织中氧化应激水平有关。     

Anti‐Proliferation Effects of Garlic (Allium sativum L.) on the Progression of Benign Prostatic Hyperplasia

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is a urologic disease that affects most of men over the age 50. But until now there is no such perfect cure without side effects. Because of diverse adverse effects, it is desirable to develop effective and long term‐safety‐herbal medicines to inhibit the progress of BPH. In spite of garlic's large use and a wide spectrum of studies, including anti‐hyperlipidemic, cardio‐protective, and anti‐inflammatory activities, there was none to prove efficacy for BPH. In this study, we evaluated the efficacy of garlic to prove its suppressing effects on BPH. Garlic administration decreased relative prostate weight ratio, suppressed mRNA expression level of AR, DHT serum levels, and the growth of prostatic tissue in BPH‐induced rats. Moreover, garlic administration decreased the levels of inflammatory proteins, iNOS, and COX‐2 in prostatic tissue. Further investigation showed that garlic induced accumulation of death‐inducing signal complex and activation of AMPK and decreased the levels of anti‐apoptotic proteins, such as Bcl‐2, Bcl‐xL, and survivin. These results suggest that garlic may have suppressing effects on BPH and it has great potential to be developed as treatment for BPH. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.