复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎综合征疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征的疗效。方法:60例新生儿肝炎综合征患儿随机分为治疗组与对照组。除均静脉滴注茵栀黄注射液外,治疗组与对照组分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液2ml/kg、维生素C500mg,1次/d,连用10d。结果:治疗组与对照组黄疸开始消退时间分别为(2·80±1·22)、(3·77±0·99)d(P<0·01),肝功能开始恢复正常时间分别为(5·83±2·84)、(7·47±1·89)d(P<0·01)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征疗效好。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀对泛发性神经性皮炎患者心理因素的影响和疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀对泛发性神经性皮炎(GND)疗效及对患者心理因素的影响。方法:将60例GND患者随机分成治疗组(复方甘草酸苷联合咪唑斯汀)与对照组(咪唑斯汀),疗程均为28d,用焦虑自评量表(SAS)进行治疗前、后心理因素有关项目测定,比较2组临床疗效和患者心理因素的变化。结果:治疗组与对照组治疗后的SAS总分分别为(30.53±1.50)分、(33.20±1.67)分(P<0.01),总有效率分别为90.0%、74.3%(P<0.001)。结论:复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗GND起效快、止痒效果好,能明显改善焦虑情绪,阻断瘙痒-搔抓-心理障碍间的循环。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草酸苷治疗,疗程均为6wk。结果:治疗组和对照组的显效率分别为32.69%、19.23%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.57±10.73)、(40.12±11.28)μmol/L(P<0.01)。治疗组未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全,明显缩短黄疸复常时间。     

复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎的疗效。方法:将58例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组除给予基础治疗外,根据患者情况每隔3d～5d行血浆置换或血液灌流,每位患者一般做5次～10次;治疗组在对照组治疗的基础上给予复方甘草酸苷治疗。结果:治疗组与对照组总有效率分别为64.52%、40.74%,二者间有显著性差异(P<0.05);治疗8wk时治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎有效、安全。     

复方甘草酸苷治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:198例新生儿高胆红素血症患儿随机分为治疗组100例(儿科常规治疗+复方甘草酸苷)与对照组98例(儿科常规治疗),2组疗程均为7d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为97.0%、75.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗新生儿高胆红素血症安全、有效,降黄较快。     

复方甘草酸苷联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法:将100例患者随机均分为复方甘草酸苷联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),比较2组疗效和毒副反应。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为58%、36%(P<0·05)。治疗组无肝功能损害,消化道反应占10%,程度轻;对照组肝功能损害占38%,消化道反应占44%,程度重(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤可提高疗效,预防药物性肝损害的发生,减轻消化道反应程度。     

不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效比较

目的:比较不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效。方法:将62例重型肝炎患者随机分为高剂量治疗组(30例)和低剂量治疗组(32例),分别给予复方甘草酸苷注射液100ml或40ml,均加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk。结果:高剂量组在症状、体征的改善方面及药品不良反应发生方面与低剂量组比较无显著性差异(P>0.05),而高剂量组在肝功能和凝血酶原活动度改善方面与低剂量组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高剂量复方甘草酸苷治疗重型肝炎效果显著。     

复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性皮炎的疗效

目的观察复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗小儿丘疹性皮炎的疗效,与单独应用利巴韦林作比较。方法将78例病儿分为两组,对照组(39例)采用利巴韦林10mg/(kg·d),葡萄糖酸钙注射液10mL,维生素C1.0g静脉滴注;治疗组(39例)采用口服复方甘草酸苷25mg、3次/d,并同时静脉滴注对照组药物。疗程均为7d。结果对照组、治疗组的有效率分别是51%和85%,有明显统计学差异(P<0.01),瘙痒、皮疹分布和皮疹情况治疗组比对照组下降明显,两组间比较有明显统计学差异(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合静脉滴注利巴韦林可有效治疗小儿丘疹性皮炎。     

复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹的疗效。方法:将98例带状疱疹患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷+无环鸟苷)和对照组(无环鸟苷)。结果:治疗后症状、体征消退时间治疗组明显短于对照组(P<0.01);治疗组和对照组后遗神经痛发生率分别为6.10%、18.37%(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹的疗效优于单用无环鸟苷。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:146例慢性乙型肝炎肝纤维化患者应用复方甘草酸苷注射液40ml～100ml,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk,然后改为序贯疗法,即口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d,连用3mo。结果:注射4wk、序贯治疗后总有效率分别为67.12%、81.51%(P<0.05);治疗前、后症状与体征、肝功能及肝纤维化指标比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方甘草酸苷能有效地改善肝功能,抗肝纤维化,且疗效稳定、持久。     

复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹

目的:观察复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹的疗效,与单独应用利巴韦林作比较。方法:将82例病儿分为2组,对照组(41例)给利巴韦林10 mg。kg~(-1)·d~(-1)、葡萄糖酸钙注射液10 mL、维生素C 1．0 g静脉滴注(静滴);治疗组(41例)给口服复方甘草酸苷片25 mg,tid,并同时静滴对照组药物。疗程均为7 d。观察临床疗效和不良反应。结果:治疗d 7时,对照组、治疗组的有效率分别是51％和85％,差异有非常显著意义(P＜0．01)。治疗前后比较,4项评分差异均有非常显著意义(P＜0．01)。治疗d 3的淋巴结、d 7的瘙痒和淋巴结2组比较差异无显著意义(P＞0．05)。而治疗d 3的皮疹情况和瘙痒,d 7的皮疹分布、皮疹情况和淋巴细胞比率,治疗组较对照组下降明显,2组间比较差异均有非常显著意义(P＜0．01)。结论:复方甘草酸苷片联合静滴利巴韦林可有效地治疗小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹。     

复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗病毒性肝炎重度淤胆的临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗病毒性肝炎重度淤胆的疗效。方法:采用随机对照、单盲的方法进行前瞻性试验。70例病毒性肝炎合并重度淤胆患者随机分为治疗组与对照组,2组均用复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组加用前列地尔,疗程4wk。结果:治疗组总有效率为83%,显著优于对照组的60%(P<0·05),治疗组TBIL、DBIL、ALT、AST、GGT、PTA的下降幅度,与对照组比较有显著性差异(P<0·01)。结论:复方甘草酸苷注射液联合前列地尔可有效治疗病毒性肝炎合并重度淤胆。     

复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:87例慢性乙型肝炎患者均为抗病毒治疗失败或肝功能长期异常者,随机分为治疗组(47例)和对照组(40例),分别给予复方甘草酸苷+熊去氧胆酸和复方甘草酸苷+维生素C治疗,疗程均为8wk。结果:治疗组在肝功能、免疫功能改善方面优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为89.4%、67.5%(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗抗病毒失败或肝功能长期异常者有效。     

小剂量肝素钙治疗不稳定性心绞痛的疗效

目的：了解小剂量肝素钙治疗不稳定性心绞痛（ＵＡＰ）的作用。方法：ＵＡＰ７１例分为２组，对照组３５例（男性２３例，女性１２例；年龄５７±ｓ７ａ）用常规治疗，包括硝酸异山梨酯１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，加５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ＋能量合剂１支＋１０％氯化钾５ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ共１５ｄ；治疗组３６例（男性２２例，女性１４例；年龄５８±８ａ）与对照组同样用常规治疗１５ｄ，加用肝素钙７５００Ｕ，ｓｃ，ｑｄ共５ｄ或１０ｄ。结果：缓解心绞痛有效率、起效（减轻）天数和消失天数，对照组与治疗组比较，依次为５７％与９２％，５．５±２．５ｄ与２．５±０．５ｄ，１１．４±１．５ｄ与６．１±１．５ｄ（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；后者且有改善高凝状态及心肌缺血，提高心功能作用，副作用少。结论：小剂量肝素钙治疗ＵＡＰ安全有效     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效。方法:将96例慢性阻塞性肺疾病急性期患者随机分成治疗组与对照组,治疗组给予鱼腥草注射液加用盐酸左氧氟沙星注射液联合治疗,对照组单纯给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗,疗程均为10d。结果:治疗组与对照组显效率分别为31.25%、16.67%(P<0.01),有效率分别为79.17%、66.67%(P<0.01),第1秒用力呼气容积分别为(2966.43±352.28)ml、(1936.56±408.48)ml(P<0.01),用力肺活量分别为(3578.61±423.52)ml、(2996.37±778.58)ml(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效显著。     

复方卡尼汀注射液治疗病毒性肝炎

目的 :观察复方卡尼汀注射液治疗病毒性肝炎的疗效。方法 :对照组 30例 ,男性 2 4例 ,女性 6例 ,年龄 ( 41±s 11)a ,常规保肝治疗 (菌栀黄 2 0mL ,iv ,gtt ,qd ,维生素C 2 .0g及维生素B60 .2g ,iv ,gtt ,qd等 ) ,疗程 4wk。治疗组 30例 ,男性2 4例 ,女性 6例 ,年龄 ( 45± 10 )a ,常规保肝治疗加用复方卡尼汀注射液 2支 ,iv ,gtt ,qd ,疗程 4wk。结果 :2组临床疗效比较差别有显著意义 (P<0 .0 5 ) ;2组丙氨酸转氨酶 (ALT)治疗前后比较差别均有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,血清总胆红素 (TB)治疗前后比较 ,治疗组差别有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,对照组差别无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;治疗后 2组组间比较ALT差别无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,TB差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。 2组均无明显副作用。结论 :复方卡尼汀注射液是一种有效安全的保肝药 ,尤以降低TB作用更佳