桂附理中丸中自术的薄层鉴别及乌头碱限量检查

目的：对桂附理中丸中自术真伪进行鉴别及对乌头碱作限量检查。方法：按《中国药典》(附录ⅥB)薄层色谱法进行。结果：白术的薄层鉴别检测品与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点，乌头碱限量检查的色谱中检测品斑点小于对照品斑点。结论：所检样品中自术与标准样品相同，乌头碱含量在规定范围之内。     

桂附理中丸中白术的薄层鉴别及乌头碱限量检查

目的:对桂附理中丸中白术真伪进行鉴别及对乌头碱作限量检查.方法:按<中国药典>(附录ⅥB)薄层色谱法进行.结果:白术的薄层鉴别检测品与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点,乌头碱限量检查的色谱中检测品斑点小于对照品斑点.结论:所检样品中白术与标准样品相同,乌头碱含量在规定范围之内.     

消骨增贴质量标准研究

目的：探讨消骨增贴的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别消骨增贴中的马钱子、川黄柏和大黄：检查乌头碱含量;用双波长薄层扫描法对制剂中士的宁进行定量分析。结果：薄层色谱鉴别专属性强,分离度好。乌头碱限量检查不超过0．4mg／贴,定量分析中士的宁点样量线性范围为0．61～3．05μg（r=0．9980,n=5）,平均回收率为100．73％,RSD=1．90％（n=6）。结论：所建立的方法可靠、准确、专属性强,可控制该制剂的质量。     

藏药然降多吉胶囊质量标准研究

目的：探讨藏药然降多吉胶囊的质量。方法：分别采用薄层色谱法和气相色谱法对方中的翼首草、河子、独活、川木香和麝香进行了鉴别,并采用了薄层色谱对制草乌中的乌头碱进行了限量检查,采用薄层色谱法对翼首草中熊果本进行了含量测定。结果：对照品在2－10μg线性关系良好（r=0.9985,平均回收率为101．6％,RSD＝1．55％（n=6)。结论：该方法简单、可靠结果准确,重现性好。     

薄层扫描法测定通痹止痛胶囊中乌头碱的含量

目的：测定通痹止痛胶囊中乌头碱的含量。方法：双波长薄层扫描法。结果：测定方法的平均加样回收率为100．38％，精密度RSD为2．74％。结论：本法简便、可行，可用于本制剂的质量控制。     

心可舒胶囊质量标准研究

目的：建立心可舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对心可舒胶囊中的丹参、山楂、木香、三七进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素的含量。结果：薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰。高效液相色谱法能准确测定出制剂中葛根素的含量，葛根素在11．024-176．384μg范围内呈良好的线形关系（1=0．9999），其平均回收率为99．55％，RSD为1．48％。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强，可用于心可舒胶囊的鉴别，高效液相色谱法简便快速，精密度高、准确度好，可用于该药的质量控制。     

藏药榜嘎及十三味红花丸中乌头碱限量研究

目的：通过榜嘎及其成方制剂十三味红花丸中三种乌头碱分析方法的研究,以确认榜嘎中是否含有新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等成分。方法：采用高效液相色谱法分析榜嘎及其成方制剂十三味红花丸中三种乌头碱成分。结果：高效液相色谱研究表明榜嘎及其成方制剂十三味红花丸均不合新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等成分。结论：为榜嘎及其成方制剂乌头碱限量控制提供了依据。     

祛痹舒肩丸临床研究报告

探讨祛痹舒肩丸治疗肩周炎的临床疗效。方法：采用祛痹舒肩丸与中药（天麻丸）及西药（芬必得）双盲对照，及非随机开放自身对照的方法。结果：治疗组祛痹舒肩丸总有效率为91．3％，西药对照组芬必得总有效率为90．6％，中药对照组天麻丸总有效率50．8％。结论：祛痹舒肩丸对镇痛和改善肩关节活动障碍有较好疗效，是肩周炎的良好治疗药物。     

高效液相色谱法测定祛痹止痛散中新乌头碱的含量

祛痹止痛散由川乌、羌活、当归、白芷、藁本等药组成，川乌为君药，其所含主要有效成分为乌头碱、新乌头碱和乌头次碱等，以新乌头碱的含量最高。现参照新乌头碱含量测定的相关文献，对本制剂中的新乌头碱进行了含量测定方法研究。     

十一味抗异散鉴别和含量测定方法研究

目的建立中成药十一味抗异散的鉴别和含量测定的方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别红花、金银花、牡丹皮．用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱鉴别分离较好、斑点清晰、阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在12～180μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0．9997,平均回收率（n=6）为98．57％,RSD=1．28％。结论所采用方法准确、可靠,重复性良好,能有效控制该制剂的质量。     

草乌提取物乌头碱和新乌头碱的透皮速率测定

目的:测定草乌提取物中乌头碱、新乌头碱的透皮速率。方法:用改良Franz扩散池法收集草乌提取物的透皮接受液,用高效液相色谱法测定其中乌头碱、新乌头碱的透皮速率。结果:在促透剂氮酮和丙二醇各为4%的条件下,浓度为600mg/ml的草乌提取物中乌头碱、新乌头碱24h的累积渗透量分别为165.819和487.747μg/cm2;透皮速率常数分别为18.391和78.805μg·cm-2·h-1。结论:草乌提取物中乌头碱、新乌头碱在氮酮和丙二醇的促透作用下能较好地透过大鼠皮肤,透皮吸收过程符合Higuchi方程。     

天冬中呋甾皂苷含量测定方法的建立

目的:采用E试剂比色法建立了天冬总皂苷含量测定方法.方法:用对二甲氨基苯甲醛-HCl乙醇液的发色体系,以天冬皂苷AC-9作为指标,在波长510 nm测定天冬总皂苷含量.结果:标准曲线在0.08～0.40 mg范围内线性关系良好,平均回收率为99.79%(RSD=1.05%).结论:此法可作为评价天冬总皂苷的质量标准.     

扶肾颗粒质量标准研究

[目的]建立扶肾颗粒的质量标准.[方法]采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中黄芪、当归、丹参、大黄、陈皮药材,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中淫羊藿苷的含量.[结果]TLC斑点清楚,专属性强.淫羊藿苷0.048 5～0.97 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9);平均回收率分别为97.0％,相对标准偏差(RSD)分别为0.7％.[结论]所建标准可用于扶肾颗粒的质量控制.     

肝脂消合剂质量标准的实验研究

目的：建立肝脂消合刑的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别；结果：在TLC鉴．别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿；结论：该法简便、准确、专属性强，可作为控制肝脂消合剂剂质量的方法。     

地榆、地榆片、地榆炭的质量标准研究

目的：建立地榆、地榆片、地榆炭的质量标准。方法：采用UV法测定鞣质的含量,检测波长：760 nm。采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱：依利特Hypersil C18（200 mm×4.6 mm,10μm）,柱温：30℃,以甲醇-0.05%磷酸溶液（1.5∶98.5）为流动相,流速：1.0 ml/min,检测波长：262 nm。结果：UV法测定鞣质含量扣除干酪素的干扰,含量明显提高。HPLC法测定没食子酸其进样量在0.036 2-0.326 2μg范围内具有良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为97.6%,RSD为0.87%。结论：测定方法灵敏、准确,重现性好,可作为地榆、地榆片、地榆炭的质量控制方法。     

地黄标准提取物制备及质量控制方法研究

目的：考察地黄标准提取物的制备工艺，建立地黄标准提取物的质量控制方法。方法：采用大孔吸附树脂法制备地黄标准提取物；建立高效液相色谱测定标准提物中梓醇含量的方法。结果：以XDA-1大孔吸附树脂制各地黄标准提取物的最佳条件为：以梓醇浓度2,23mg／ml的地黄药材总提取溶液上样，流速0．6BV／h，吸附量9．79mg／g，以2．5BV的水和7．5BV的20％乙醇梯度洗脱，流速分别为2．4、1．2BV／h，制得的地黄标准提取物中梓醇含量约为10．26％，是地黄药材总提取物中梓醇含量的5倍多：梓醇浓度在7．86～0．12mg／ml内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=O．9995），加样回收率为101．06％，RSD为2．29％。结论：XDA-1大孔吸附树脂制各地黄标准提取物的方法有效可行。高效液相色谱法可用于地黄标准提取物中梓醇的质量控制，为更深入的研究地黄标准提取物提供了基础。     

祛瘀止痛酊的薄层定性鉴别

目的建立祛瘀止痛酊的定性鉴别标准,从而控制产品质量。方法;采用薄层色谱法,对本品所含樟脑、三七、蛇床子进行定性鉴别研究。结果采用薄层色谱法鉴别专属性强。结论该方法可用于祛瘀止痛酊的定性鉴别标准。     

附子与不同药味药材配伍后乌头碱类生物碱的电喷雾质谱研究

目的通过研究不同药味药材与附子的配伍机制,揭示酸、甘、辛、苦味中药对附子化学成分的影响规律。方法利用电喷雾质谱和内标法,分别对生附子,生附子加五味子、黄芪、独活、黄连共煎液和药渣中乌头碱类生物碱进行考察。结果附子与五味子合用,双酯型和脂型生物碱的量增加,附子与黄芪、独活配伍双酯型生物碱的量下降,附子与黄连配伍脂型生物碱和生物碱的总量均降低,但双酯型生物碱变化无规律。结论附子与五味子合用毒性增加,附子与黄芪、独活毒性降低。     

养血润燥丸质量标准的研究

目的建立养血润燥丸的质量标准,以评价和控制其质量。方法对处方中的何首乌、白芍和白鲜皮3味药材进行薄层色谱鉴别,并采用高效液相色谱法对何首乌中主要成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果何首乌、白芍和白鲜皮3味药材的薄层鉴别色谱斑点清晰,专属性强;何首乌中二苯乙烯苷在0.028-0.28μg/mL（r=0.992 9）的范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD值为3.90%（n=5）。结论本方法准确可靠、重复性好,为养血润燥丸质量控制提供了依据。     

云南产葛根HPLC指纹图谱研究

目的 建立简单可行的葛根药材的HPLC指纹图谱分析方法.方法 实验采用watersC18色谱柱(4.6 mm×25 mm,5 μm),以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,分析时间65 min.结果 建立HPLC 指纹图谱共有模式,云南葛根药材质量有较好的相似性.结论 该方法简单、准确可靠、重复性良好,可作为葛根药材的鉴别和质量控制的依据.