二氧化氮对大鼠肺脂质过氧化,抗氧化酶及花生四烯酸代谢的影响

本研究观察了二氧化氮对大鼠肺脂质过氧化，抗氧化酶及花生四烯酸代谢的影响，实验选用Ｗｉｓｔａｒ雄性健康成年大鼠，体重１５０￣１７５ｇ，设计浓度：自然空气，０．１５、１．５，１５ｍｇ／ｍ＾３ＮＯ２组。暴露方法：静式染毒，每天２小时，每周６天，染毒４周，实验结果表明：（１）随着ＮＯ２浓度的递增，大鼠尿中血栓烷素Ｂ２与６－酮－前列腺素Ｆ１ａ比值逐渐升高，且存在剂量－反应关系。（２）１．５ｍｇ／ｍ＾３ＮＯ２     

厨房空气中NOx卫生标准的研究

对ＮＯｘ的性质、来源、的浓度以及对实验动物的影响进行了研究分析。大气中ＮＯｘ具有生物学意义的为ＮＯ２，人对其的嗅觉阈约为０．２ｍｇ／ｍ＾３，暗适应损害阈约为０．１４ｍｇ／ｍ＾３，Ｂａｕｅｒ，ＭＡ等进行人群流行病学调查表明：在室内ＮＯ２浓度０．５ｍｇ／ｍ＾３暴露１小时对人体未见不良效应。到人们在厨房逗留时间较短（每天约３小时），建议厨房ＮＯ２卫生标准１小时来０．４ｍｇ／ｍ＾３，按此计算ＮＯｘ为０．５     

水中臭氧的快速测定

建立了水中臭氧的ＫＩ－硫酸－４－氨基－Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺（ＤＰＤ）分光光度测定法。此方法是在ｐＨ３．５条例上,根据臭氧与碘化钾的定量反应：Ｏ３＋２Ｉ＾－＋２Ｈ＾＋→Ｏ２＋Ｉ２＋Ｈ２Ｏ,生成的Ｉ２与ＤＰＤＰ反应显粉红色,在５１０ｎｍ处用分光光度计测定,直接测定的线型范围为０～１．００ｍｇ／Ｌ,最低检测浓度为０．０１ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．２％～２．７％（ｎ＝１０）,回收率在９８．６％～１０６．６     

车间空气中2—萘酚的紫外分光光度测定法

本文介绍了车间空气中２－萘酚的紫外分光光度测定法，该方法的直线回归为Ｙ＝０．１２４８Ｘ－０．００３０，相关系数ｒ＝０．９９９６，变异系数０．７～３．９％，检测限０．１８μｇ／４ｍｌ，最低检出浓度０．０１８ｍｇ／ｍ＾３（采气５０Ｌ）；回收率，采样效率，洗脱效率均在９０％以上，室温下样品至少可保存７天，且操作简便，快速，可用于车间空气中２－萘酚的测定。     

交通警察作业环境职业危害因素及其对健康的影响

重庆市区８个交通路段空气中的ＣＯ浓度为５．８５￣３８．２ｍｇ／ｍ＾３，ＮＯｘ为０．２６￣１．０３ｍｇ／ｍ＾３，ＳＯ２为０．１９￣１．０４ｍｇ／ｍ＾３，均超过国家标准。噪声为６０￣９０ｄＢ（Ａ），等效连续声级为７０．５￣７５．７ＬｅｑｄＢ（Ａ），亦超过标准。且符合Ⅲ级高温作业。神经衰弱症候群、消化道及呼吸道症状等交警组明显多于对照组（Ｐ〈０．０５和Ｐ〈０．０１）。高血压、心电图描记和Ｂ超异常出现率也     

锰对接触工人心电图和血压的影响

为评价锰对接触人工心血管功能的影响，本文对６５６名锰作业人工和１５４名对照人工的心电图和血压进行了调查。结果显示，作业场志空气中ＭｎＯ２浓度几何均值为０．１３ｍｇ／ｍ＾３（０．１０－０．９７ｍｇ／ｍ＾３），样品超标率３８．７％。接触组低舒张压检出率（７．６％）明显高于对照组（１．３％，Ｐ〈０．０５），ＯＲ值为６．３（９５％ＣＩ１．５－２６．１）；其舒张均值明显低于对照组（Ｐ〈０．０５）。接触组不同     

尿酚在苯的生物学监测实用价值的评估

本文以苯的新型生物学指标粘康酸的对照，评估了尿酚在不同苯接触浓度下的生物学监测效果，选择了三个接触的不同苯浓度范围工厂内的３２６名工人为研究对象，结果三个工厂受检者接触苯浓度的范围与几何均值分别为０．２９～８．６７ｍｇ／ｍ＾３，３．１２～５６．８７ｍｇ／ｍ＾３，１７．２５～３６８．５２ｍｇ／ｍ＾３与２．５３ｍｇ／ｍ＾３，２１．０１ｍｇ／ｍ＾３，９４．０７ｍｇ／ｍ＾３而尿酚与空气苯的相关系数分别为０     

空气中乙酰甲胺磷的采集与分析方法的研究

空气中乙酰甲胺磷用聚氨酯泡沫塑料吸附和甲醇解吸,经２％ＤＥＧＳ色谱柱分离,火焰光度检测器检测。方法的检出限为０．０５２ｍｇ／ｍ＾３,当标准溶液浓度为３￣１５ｍｇ／Ｌ时,相对标准偏差为４．５％￣２．３％,线性范围为０．２￣１．０ｍｇ／ｍ＾３,解吸效率大于８５％,采样效率为１００％,样品在采样管中稳定时间２４小时。通过现场试验,该方法快速简便、准确可靠,适用于车间空气中乙酰甲胺磷的测定。各项试验指标均     

牡丹江市某化工厂草酸对工人健康影响的调查研究

经监测，牡丹江市某化工厂草酸生产车间空气中草酸平均浓度为０．６６～１．７８ｍｇ／ｍ＾３，分别有２／５５个样品超过２ｍｇ／ｍ＾３与相当于２ｍｇ／ｍ＾３水平，体检结果该作业工人除咽痛症状与对照组比较有显著差异（Ｐ＜０．０５）外，其它体证两组间均无明显差异。当车间空气中划酸浓度波动于１ｍｇ／ｍ＾３左右，不超过２ｍｇ／ｍ＾３时，可以认为是比较安全的，建议我国车间空气中草酸卫生标准以不超过２ｍｇ／ｍ＾３为宜     

氯化镉对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的观察镉对巨噬细胞功能的影响。方法以０．３、０．６、１．２ｍｇ／ｋｇ体重ＣｄＣｌ２连续给小鼠灌胃１４天后进行巨噬细胞吞噬功能、产生ＮＯ的能力及产生Ｈ２Ｏ２等多个指标的检测。结果在各剂量ＣｄＣｌ２作用下，小鼠腹腔灌洗液细胞数减少，与对照组比差异有显著性。巨噬细胞吞噬功能受到明显抑制，抑制率分别为２１．８％、３９．９％、４４．４％，且呈现剂量反应关系（ｒ＝－０．９０３１）。巨噬细胞产生ＮＯ的能力也受到明显抑制，对照组为７６．１０±１４．２２μｍｏｌ／Ｌ，其于各组分别为６１．９０±２７．８３、３６６７±２３．８６、４６．６０±１３．３３μｍｏｌ／Ｌ。巨噬细胞产生的Ｏ－２在三种剂量下都出现明显抑制，呈现剂量反应关系（ｒ＝０．９７９０）。巨噬细胞产生Ｈ２Ｏ２的能力仅在１．２ｍｇ／ｋｇ剂量时出现明显抑制，与对照组比差异有显著性，但Ｈ２Ｏ２的产生与ＣｄＣｌ２剂量亦存在剂量反应关系（ｒ＝－０．９８４７）。结论ＣｄＣｌ２在０３、０．６、１．２ｍｇ／ｋｇ剂量下对巨噬细胞吞噬功能，ＮＯ、Ｏ－２、Ｈ２Ｏ２等生物分子的产生均有明显抑制。因此认为ＣｄＣｌ２可直接影响巨噬细胞的抗原递呈及非特异性防御功能     

空气中过氧化氢的四氯化钛比色法

本文叙述了一个简单快速的车间空气中过氧化氢的四氯化钛比色测定法。方法的最低检测浓度为1.0mg/m~3(采10L空气样品),批间变异系数为0.9%～4.1%(n=6,40～5mgH_2O_2/L),一个大型气泡吸收管的采样效率为100%;空气中共存的SO_2浓度不超过3mg/m~3时不干扰测定。     

居住区大气中挥发酚类化合物的流动注射测定法研究

目的建立居住区空气中挥发酚类化合物的流动注射测定方法。方法用多孔玻板吸收管以0.1mol/L的氢氧化钠溶液作为吸收液对大气中挥发酚类化合物进行采样,以流动注射分析仪对吸收液进行分析,样品溶液在线蒸馏后在氧化剂存在下,与4-氨基安替比林反应,于510nm处进行比色分析。结果本方法在0～1500μg/L范围内呈线性关系;样品在4℃冰箱中至少可保存7天;方法重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.84%～1.0%,方法加标回收率为100.3%～103.3%,方法检出限为0.0003mg/m3,方法线性范围为0.0009～0.25mg/m3,采样效率为96.1%～97.2%。结论该方法各项性能指标均能达到空气中酚类化合物测定需求。     

工作场所空气中溴测定方法的研究

目的建立工作场所空气中溴的分光光度测定方法。方法工作场所空气中的溴经甲基橙溶液吸收，分光光度法测定。结果该方法的测定范围为0．2～2．8μg/ml；标准曲线回归方程为y^=0．0427X-0．0092，r=0．9996；检出限为0．2μg／ml；最低检出浓度为0．27mg／m^3（以采集7．5L空气样品计）；相对标准偏差为1．1％～3．7％．力口标回收率为93．6％～97．2％；采样效率为93．5％～100．0％；样品室温下或冰箱内至少可放置15d。结论该方法适用于工作场所空气中溴浓度的测定。     

工作场所空气中丙酸和丙烯酸的气相色谱同时测定法

目的建立工作场所空气中丙酸、丙烯酸的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用硅胶管采集,丙酮解吸,经FFAP毛细管色谱柱分离,FID检测器检测的气相色谱测定方法。结果该方法丙酸、丙烯酸分离效果好,峰形尖锐;线性范围分别为1．9—1984和2．1—526．0mg／L,线性相关系数均大于0．999;检出限分别为1．9和2．1mg／L,最低检出浓度均为0．2mg／m3（以采集15L空气样品计）;方法的重现性好,相对标准偏差分别为0．4％-1．9％和0．4％-2．5％;平均解吸效率分别为89．0％-94．1％和83．6％-89．2％。结论该方法可完全适用于工作场所空气中丙酸、丙烯酸的同时测定。     

作业场所空气中氢化三联苯的紫外分光光度法测定

目的　测定作业场所空气中氢化三联苯。方法　空气中氢化三联苯用 4 0 %乙醇水溶液吸收采集 ,紫外分光光度法定量测定。结果　方法的检测限为 0 87mg m3,当标准溶液浓度为 0～ 2 0mg L时 ,相对标准偏差为 4 6 %～ 2 3% ,线性范围为 0～ 4 0mg m3。采样效率为 97 3% ,样品在采样管中稳定时间为 7天。结论　通过现场试验 ,该方法简易、快速、准确可靠 ,各项试验指标均符合劳动卫生监测要求 ,适用于作业场所空气中氢化三联苯的测定     

工作场所空气中甲酸、乙酸离子色谱检测方法的研究

目的建立工作场所空气中有毒物质(甲酸、乙酸)离子色谱检测方法。方法采用硅胶管采集工作场所空气中甲酸、乙酸,碳酸盐淋洗液1.0 mM Na2CO3/0.1 mM NaHCO3解吸,用AS23色谱柱进行分离,电导检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果乙酸、甲酸分离良好,检出限分别是0.3、0.03 mg/L;定量限分别为0.91 mg/L和0.12mg/L;回收率分别为96.5%~104%、95.3%~104%;工作曲线的线性范围分别为0.91~100、0.12~200 mg/L。样品中F-、Cl-、NO3-、PO4-、SO4-等常见阴离子对甲酸、乙酸的分离无干扰。结论该方法一次采样,同时检测甲酸、乙酸,具有操作简便、分离效果好、灵敏度高等优点。适用于工作场所空气中甲酸、乙酸的检测。     

工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯的溶剂解吸气相色谱测定方法研究

目的建立工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采样二硫化碳解吸,或者硅胶管采样丙酮解吸,经FFAP毛细管色谱柱分离的气相色谱测定甲基丙烯酸甲酯方法。对方法的线性范围、检出限、精密度、解吸效率、采样效率等性能指标进行了规范性研究。结果该试验甲基丙烯酸甲酯线性范围分别为0.6～561.6 mg/L（活性炭管采样二硫化碳解吸）和0.6～1 497.6 mg/L（硅胶管采样丙酮解吸）;检出限（相当于3倍噪声的含量）均为0.6 mg/L;最低检出浓度分别为0.4和0.2 mg/m3（前者以活性炭采集1.5 L空气样品,后者以硅胶采集4.5 L空气样品计）;活性炭管采样二硫化碳解吸和硅胶管采样丙酮解吸的气相色谱测定方法的重现性好,相对标准偏差分别为1.2%～4.0%和0.5%～2.5%;平均解吸效率分别为94.2%～97.5%和97.0%～98.3%;采样效率分别为99.8%～100.0%和94.1%～100.0%;100 mg活性炭对甲基丙烯酸甲酯的穿透容量〉28.6 mg,300 mg硅胶对甲基丙烯酸甲酯的穿透容量〉2.7 mg;2种固体吸附剂管采集的样品在室温下至少可保存7 d。结论活性炭管采样二硫化碳解吸和硅胶管采样丙酮解吸的气相色谱测定方法都可完全适用于工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯的测定。     

工作场所空气中正戊烷、正庚烷和正辛烷的气相色谱同时测定法

目的建立工作场所空气中正戊烷、正庚烷、正辛烷的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集,二硫化碳解吸,经DB-1毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法。结果该方法正戊烷、正庚烷、正辛烷线性范围分别为0.3～3131、0.3～3418和0.3～7025mg/L,线性方程分别为：Y=1.910X＋23.00（r=0.99991）、Y=2.251X-10.64（r=0.99998）和Y=2.305X-34.45（r=0.99997）;检出限均达到0.3mg/L;方法的重现性好,相对标准偏差分别为0.2%～0.6%、0.4%～0.8%和0.4%～0.8%;平均解吸效率分别为98.0%～105.2%、99.1%～101.4%和98.7%～99.3%。结论该方法检出限低,精密度和准确度高,可完全适用于工作场所空气中正戊烷、正庚烷、正辛烷的测定。     

工作场所空气中钾钠含量的ICP—AES同时测定法

目的拟建立电感耦合等离子原子发射光谱仪（IcP—AES）同时测定工作场所中钾、钠含量的方法。方法采用ICP—AEs同时测定工作场所空气中钾、钠的含量并与火焰原子吸收光谱法进行比较。结果该方法的线性范围为：钾0．5～5mg／L,钠0．5～5mg／L,线性方程：钾Y=231700X-8459．8,r=Q9997;钠Y=371600X-11262．4,r=0．9996。检出限：钾Q024mg／L,钠0．048mg／L。精密度实验相对标准偏差钾为z9％-3．8％,钠为42％-5．7％。加标回收率范围钾为98．7—103．3％,钠为96．7—101．6％。结论该方法准确可靠,与火焰原子吸收光谱法相比较,测定结果差异无统计学意义。     

工作场所空气中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺气相色谱同时测定法

目的建立工作场所空气中二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基乙酰胺（DMA）的溶液采集—气相色谱测定方法。方法采用多孔玻板吸收管采集,经HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法。结果该方法DMF和DMA的分离效果好;线性范围分别为1.1～132.3和0.8～132.0mg/L,线性方程分别为：Y=0.4927X＋0.22（r=0.9994）和Y=0.6552X＋0.36（r=0.9992）;检出限分别为1.1和0.8;方法的重现性好,相对标准偏差分别为1.3%～1.7%和1.4%～1.7%;平均加标回收率分别为98.0%～98.9%和98.8%～100.4%。结论该方法检出限低,精密度和准确度高,可完全适用于工作场所空气中DMF和DMA的测定。