5—羟色胺及其受体在大鼠舌下腺的免疫组织化学研究

用免疫组织化学ＡＢＣ法研究了大鼠舌下腺中５－羟色胺及其受体的分布情况，结果表明大鼠舌下腺的混合性腺泡的浆液性腺细胞，纹状管的上皮细胞均呈５－羟色胺免疫反应阳性。邻片双标染色发现５－羟色胺反应阳性细胞也呈５－羟然胺４受体免疫反应阳性，提示大鼠舌下腺有自分泌５－羟色胺之功能。     

大鼠腮腺的5-羟色胺免疫组织化学

目的：观察大鼠腮腺内5-HT的分布。方法：免疫组织化学ABC法。结果：大鼠腮腺各级导管的上皮细胞、毛细血管及小血管的内皮细胞均呈5-HT免疫反应阳性。免疫反应物分布于胞质，胞核为阴性反应。结论：大鼠腮腺各级导管上皮细胞内含有5-HT，其存在对腮腺的功能可能有一定调节作用。     

5－羟色胺及其受体在大鼠颌下腺的免疫组织化学定位

用５－ＨＴ抗体和５－ＨＴ抗独特型抗体的免疫组织化学反应，研究了５－ＨＴ及５－ＨＴ受体在大鼠颌下腺的分布。雄性大鼠颌下腺的浆液性腺泡的腺上皮细胞、各级导管的上皮细胞、颌下腺内副交感神经节细胞、毛细血管及小血管的内皮细胞均呈５－ＨＴ和５－ＨＴ受体免疫反应阳性。但是，雌性大鼠的颌下腺只有一些导管的上皮细胞呈５－ＨＴ和５－ＨＴ受体免疫反应阳性。以上结果提示，５－ＨＴ及５－ＨＴ受体在雄性大鼠颌下腺的分布比在雌性大鼠的广泛，大鼠颌下腺内所有５－ＨＴ阳性细胞都可能具有自分泌５－ＨＴ的功能。     

大鼠垂体前叶5—羟色胺受体及黄体生成素免疫组织化学定位研究

目的;研究５－羟色胺受体在大鼠脑垂体前叶中的分布及５－羟色胺受体与黄体生成素的共存关系。方法：免疫组织化学ＡＢＣ法。结果：大鼠脑垂体前叶分布有５－羟色胺受体免疫反应阳性细胞,胞体较大,多边形或图形;黄体生成素阳性的内分泌细胞中含有５－羟色胺受体。结论：存在于垂体前叶的５－羟色胺能神经纤维,可能在垂体前叶的５－羟色胺受体介导下,直接参与垂体激素的合成与释放的调节。     

多重脑震荡大鼠5-羟色胺能神经纤维变化

目的:研究多重脑震荡(MCC)与大鼠认知记忆相关脑区5-羟色胺(5-HT)能神经纤维变化的规律,以探讨MCC大鼠认知行为障碍的神经生物学基础。方法:应用自制单摆式机械打击装置构建MCC大鼠模型,免疫组织化学及半定量方法研究MCC后大鼠5-HT能神经纤维的变化。结果:前额叶皮质、中隔区、丘脑、海马CA1和CA3区5-HT能神经纤维免疫反应阳性物在伤后2d组反应达高峰,杏仁体、海马CA2和CA4区在伤后4d组免疫反应了阳性最强;顶叶皮质、梨状皮质及伏隔核内侧在伤后8d组反应最强。5-HT纤维密度在中隔区和伏隔核内侧以伤后2d最高,杏仁体区以伤后1d最高,大脑皮质和丘脑5-HT纤维密度在伤后各损伤组与对照组相比无显著性差异。结论:MCC可引起与认知功能有关脑区的5-HT表达增高,5-HT的高表达可能由脑损伤后神经元过度兴奋所引起的神经递质紊乱造成,而这种紊乱可能影响大鼠的认知功能。     

大鼠神经系统内5-羟色胺2A受体亚型的免疫组织化学定位

目的：观察大鼠神经系统内5－羟色胺受体2A亚型（5－HT2AR）免疫组织化学染色阳性结构的分布。方法：5－HT2AR特异性抗体的免疫组织化学染色。结果：5－HT2AR阳性细胞体主要分布于嗅球的小球层和僧帽细胞层、海马始层、外侧缰核、丘脑背外侧核、下丘脑室旁核、中脑中央灰质、小脑浦肯野细胞、脑干运动核和感觉神经节等；5－HT2AR阳性纤维和终末主要分面于嗅球的小球层和内丛层、大脑皮质、外侧隔核、杏仁外侧核、丘脑网状核、腹侧顶盖区、桥核、下橄榄及脑干运动核等。结论：5－HT2AR亚型阳性结构广泛分布于大鼠神经系统，它们可能介导5－HT在神经系统中的多种生理功能。     

周围神经损伤后Tropic 1808基因表达蛋白的免疫组织化学研究

目的 研究Tropic 1808基因表达蛋白在受损大鼠坐骨神经中的表达与分布。方法 用酶联间接法和双重免疫荧光法进行免疫组织化学染色。并通过计算机图像处理技术,测量阳性区域的强度与面积。结果 损伤神经的近侧端和远侧端中施万细胞均有Tropic 1808基因表达蛋白的阳性免疫反应,阳性免疫反应物主要分布于施万细胞膜上,远侧端的阳性反应物强度和面积强于和大于近侧端。结论 周围神经损伤后,Tropic 1808基因表达蛋白分布于损伤近侧端和远侧端的施万细胞膜上,并且远侧端中该蛋白的表达强于近侧端。     

大鼠生后脑下垂体前叶CGRP免疫反应阳性神经纤维的发育

应用免疫组织化学方法观察了大鼠生后其脑下垂体前叶 CGRP免疫反应阳性神经纤维的发育变化。 SD大鼠按生后天数分为 P1～ 2、P8、P15、P30、P45等五个实验组。结果证明 ,P1～ 2 d,从周围脑膜中来的 CGRP阳性神经纤维进入前叶浅表 ,形态较短直 ,前叶中央部未见阳性纤维。P8d,CGRP阳性纤维的数量较 P1～ 2 d者显著增多 ,CGRP阳性纤维细而弯曲 ,富含膨体 ,呈网状或簇状分布于前叶背侧中央部及吻侧部。P15 d,CGRP阳性纤维可分为粗直类纤维和弯曲的膨体型细纤维 ,前者分布于前叶大部分 ,后者主要呈网状或簇状分布于前叶吻端近腹侧部及背尾部。 P30 d,CGRP阳性纤维也分为粗直类纤维和弯曲的膨体型细纤维 ,粗直类纤维分布于整个垂体前叶 ;弯曲的膨体型细纤维较 P15 d者分布广泛。P45 d CGRP阳性纤维类型和分布接近成年大鼠。本研究结果表明 ,大鼠垂体前叶的 CGRP阳性神经纤维随出生后年龄的增长 ,其类型、数量、分布逐渐由少到多 ,由分布于浅表到广泛分布于整个垂体前叶 ,呈现一种动态变化 ,说明出生后大鼠垂体前叶中 CGRP阳性纤维发育迅速     

大鼠大脑白质及白质内有髓神经纤维老年性改变的体视学研究

目的 探讨老年大鼠大脑白质及白质内有髓神经纤维的改变.方法 运用透射电子显微镜和体视学方法分别对年轻组和老年组Long-Evans大鼠大脑白质及其内有髓神经纤维进行定量研究.结果 老年组大鼠大脑白质总体积,有髓神经纤维总长度分别下降了24.1%和41%;老年组大鼠有髓神经纤维体积密度、髓鞘体积密度和纤维直径分别增加了30%、23.9%和31%,具有统计学意义.但是有髓神经纤维长度密度、有髓神经纤维总体积和髓鞘的总体积没有显著老年性改变.结论 正常老年大脑的萎缩主要是由白质体积的下降引起的.正常老年大脑白质的有髓神经纤维总长度显著性降低,并且主要是由于白质内细小直径的有髓神经纤维丢失所造成的.     

大鼠垂体后叶胆囊收缩素能神经纤维的起源

用注射ＷＧＡ－ＨＲＰ逆行追踪和免疫组织化学引结合的方法，研究了垂体后叶中胆囊收缩素（ＣＣＫ）阳性神经纤维的起源，投射到和本后叶的ＣＣＫ能细胞主要位于室旁核（包括大细胞部和小细胞部）、室周区、内侧视前区和环状核，于室间孔室管膜下，终纹床核、丘脑下部外侧区及视上核背部区域也可见少量染色较浅的双标记细胞。研究表明，垂体后顺ＣＣＫ能此纤维起源相当广泛，并不主要起源于室旁核。室周区的一些双标记细胞距脑室腔很     

大鼠垂体前叶内SP-免疫阳性神经纤维的分布

用大鼠垂体冠状和矢状方向的连续切片，结合免疫组织化学方法详细描述了ＳＰ－免疫阳性神经纤维在大鼠垂体前叶的分布特征。结果显示，簇状的ＳＰ－免疫阳性神经纤维在垂体前叶尾１／３段主要分布在背侧近垂体裂处；而在中１／３段则主要分布于前叶的两翼中部靠腹侧处。     

大鼠孤束核内5－羟色胺能轴突终末的突触联系

用顺行演变与免疫组织化学结合的双标技术，电镜下观察大鼠孤束核内５－羟色胺样免疫反应（５－ＨＴ－ＬＩ）轴突终末的突触联系，特别是与迷走神经初级传入（溃变）终末的关系。发现：１．５－ＨＴ－ＬＩ轴突终末和迷走神经初级传入终末终止于同一个树突形成轴－树突触；２．５－ＨＴ－ＬＩ轴突终末与树突形成轴－树突触；３．５－ＨＴ－ＬＩ轴突终末与迷走神经初级传入终末或非标记的轴突终未形成轴一轴相贴（ａｘｏ－ａｘｏｎｉｃ－ｃｏｎｔａｃｔ）。以上结果提示，孤束核内的５－ＨＴ能神经成分可能通过突触后、突触前机制调控经迷走神经传入的信息。     

大鼠大脑白质无髓神经纤维老年改变的机制探讨

目的 运用体视学方法研究大鼠大脑白质无髓神经纤维的老年性改变,探讨导致老年白质有髓神经纤维总长度降低的确切原因,并探讨性别因素在老年大脑改变中所起的作用.方法 6～8月龄Long-Evans大鼠9只和18月龄同种大鼠8只.用电镜技术及相应的体视学方法计算白质内无髓神经纤维的体积密度、长度密度和白质内无髓神经纤维的总体积和总长度.结果 雄性和雌性大鼠大脑白质无髓神经纤维总长度均无显著的老年性降低.白质内无髓神经纤维总体积在雌性组存在显著的老年性降低,从年轻组的平均32.79mm3下降到了老年组的平均18.60mm3.雄性大鼠无髓神经纤维总体积老年性降低虽无显著性,但也从年轻组的平均34.79mm3下降到老年组的平均24.02mm3.降低高达31%.年轻组与老年组的各项指标中雄性与雌性动物间均不存在显著的性差别. 结论老年大鼠大脑白质存在大直径无髓神经纤维的显著件丢失,同时存在的细小直径的有髓神经纤维脱髓鞘改变,在一定程度上掩盖了老年白质内小直径无髓神经纤维的丢失.     

降钙素基因相关肽免疫反应神经纤维在大鼠脾的分布

用免疫组织化学ＡＢＣ法，研究了降钙素基因相关肽免疫反应神经纤维在大鼠脾内的分布，在大鼠脾内有丰富的ＣＧＲＰ免疫反应神经纤维，它们多呈串珠状，主要分布于红髓。尤其是脾血窦和一些小血管，也见于边缘区的淋巴组织中，偶见于动脉周围淋巴鞘，脾内ＣＧＲＰ免疫反应神经纤维与淋巴细胞关系密切，可能参与调节脾淋巴细胞的发育和功能。     

三叉神经一级传入纤维与小脑联系的形态学研究

本研究用脑纤维束剥离、Fink-Heimer和HRP法追踪了猫、狗和人的三叉神经一级传入小脑的纤维。脑纤维束剥离法,用猫、狗和人脑各10个;Fink-Heimer法,用成体猫7只,成体狗3匹,HRP法,用成体猫6只。通过仔细观察综合分析,结论如下: 1.猫、狗和人都有三叉神经一级传入纤维进入小脑。该束纤维进入小脑后,一些纤维投射于小脑蚓部Ⅵ、Ⅶ叶,另一些纤维投射于同侧小脑CrⅠ(相当人小脑的上半月叶)和CrⅡp(相当人小脑的下半月叶后部)。並终止于该区皮质的颗粒层内。 2.在小脑CrⅠ CrⅡp区城内,有三叉神经和迷走神经一级传入纤维的会聚区。这种现象可能为认识小脑参与体躯与内脏传入冲动的整合提供新的形态学资料。