正常人外周血淋巴细胞G显带染色体分析

<正> 染色体显带技术不但能准确地识别染色体,而且还能提高畸变检出率和确定断裂位置,现已被广泛应用。但有关用G显带技术对正常人淋巴细胞染色体畸变进行研究的专门报道国内尚未见到。为此本文报道10名正常人的603个外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析结果,期望能在G显带染色体研究方面提供一点参考资料。     

医用X线工作者染色体畸变分析

分析医用Ｘ线工作与健康人员染色体畸变的变化，发现放射组染色体中畸变率，异常细胞率明显高于对照组，不同工作年限组杂色体畸变率差异无显著性     

某市X射线医务工作人员外周血淋巴细胞染色体畸变的观察

以染色体畸变作为放射损伤诊断指标,越来越受到人们的重视。X射线能够引起染色体畸变已有报道,对于从事医院X射线工作人员的遗传损伤国内报道资料较少。为此,我们于1997年10月对某市区及各县579名从事医院X射线工作人员进行了外周血淋巴细胞染色体情况检查,现报告如下。1　对象与方法1.1　对象　受检者579名,为某市区及各县医院从事X射线工作人员,男489名,女90名,年龄21～60岁,平均38岁,接触X射线年限1～43年之间,平均11年。对照组为300例条件相同的非接触X射线工作人员。1.2　染色体畸变检查　取受检者外周静脉血,按常规方法短期培养、…     

149例医用诊断X线工作者染色体畸变分析

为进一步了解医用诊断Ｘ线工作者的染色体的畸变情况,并与１９９４年的结果相比较,采用全血微量培养法,５２小时收获细胞,每例分析１００个以上中期细胞的染色体。结果放射组的染色体型畸变率,总畸变率高于对照组,但经统计学处理两组之间无明显差异。提示虽然医用Ｘ线工作者染色体畸变率近年来有所下降,但仍明显高于对照组,今后还应继续观察。     

骨肿瘤患者外周血淋巴细胞染色体畸变的探讨

作者对１４例恶性骨肿瘤和１４例良性骨肿瘤患者与１５例正常成人的外周血淋巴细胞染色体数目改变。结果畸变及微核变进行了研究，结果：恶性组染色体的平均值，正常二倍体８１．９％，非正常二倍体１８．１％，结构畸变率５．９％，微核率７．３‰，与良性骨肿瘤组的９４．４％，５．６％，２．１４％，３．１‰及正常人群的９７．６％，２．４％，０．９３％〉２．４‰相比较，存在高显著差异，Ｐ〈０．０１。     

5309对不良孕产史夫妇外周血淋巴细胞培养及G显带染色体核型分析

目的探究不良孕产史与染色体异常的关系。方法选取我院2016年1月—2019年3月5309对(10618例)不良孕产史夫妇,进行外周血淋巴细胞培养、G显带染色体核型分析。结果 5309对不良孕产史夫妇中,染色体异常患者684例(6.44%),其中胚胎停育、习惯性流产398例,占58.19%(398/684);染色体异常儿孕产史158例,占23.10%(158/684);畸胎史50例,占7.31%(50/684);其他78例,占11.40%(78/684)。684例染色体异常中,数目、结构异常184例,其中数目异常47例,超雄或超雌12例,特纳或超雌嵌合体22例,Y染色体倒位13例;结构异常137例,72例染色体平衡易位,16例罗伯逊易位,17例倒位,11例染色体增加,10例染色体重复,5例染色体缺失,6例标记染色体;染色体多态性500例,1号、9号、16号、Y染色体次缢痕增加共330例,9号染色体倒位114例,染色体随体柄增加36例,染色体随体增加20例。结论夫妇染色体异常为引起不良孕产史的重要因素,同时应充分重视染色体多态性对不良孕产史的影响。     

鼻咽癌患者外周血淋巴细胞染色体畸变的研究

目的　探讨鼻咽癌患者淋巴细胞染色体畸变情况。方法　用 TC199培养基 ,对 2 8例鼻咽癌患者和2 0例正常人进行外周血淋巴细胞染色体畸变的检测。结果　鼻咽癌患者外周血淋巴细胞染色体数目、结构、畸变细胞率和微核率分别为 8.68%、10 .89%、8.65 %和 1.83 % ,均较正常人组有显著性差异 ( P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ,畸变率明显高于正常人。结论　鼻咽癌患者的外周血淋巴细胞染色体存在不稳定性     

医用诊断X线工作者受照剂量与健康关系调查

本文调查医用诊断X线工作者(简称放射组)45例的受照剂量和健康情况,并与对照组50例进行比较。放射组平均年剂量当量低于我国最大容许剂量当量的十分之一。健康调查包括临床表现、眼晶状体检查、外周血象、免疫指标、内分泌指标和外周血淋巴细胞微核率等。发现放射组的男性组有6项外周血象、4项内分泌指标明显改变,还见年剂量2～5mGy组的淋巴细胞微核率显著增高。     

肝癌高发区不同饮食类型人群的外周血淋巴细胞染色体畸变分析

用染色体畸变分析技术检测肝癌高发区112例不同饮食类型居民的外周血。发现长期主食玉米(AFB_1污染严重)、饮用污染塘水者其淋巴细胞染色体畸变率显著高于主食大米、饮用河水、自来水者。研究结果提示:该地区居民的肝癌高发病率与长期的AFB_1高摄入及饮用污染的塘水有关。     

从外周血间期细胞中检测染色体非整倍体

将荧光原位杂交（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＦＩＳＨ）技术应用于未培养的外周血间期检测染色体非整倍体，以省去复杂的细胞培养过程。选用Ｄ２１Ｚ１／Ｄ１３Ｚ１ＤｘＺ１探针与８例正常人及３例唐氏综合征和３例特纳综合征外周血间期白细胞进行荧光原位杂交来检测染色体非整倍体。结果表明：通过统计间期核中的杂交信号，能准确检出唐氏综合征及特纳综合征，与常规细胞学结果相符，该法省去了复杂的细胞培养过程和周期，不仅使常规的细胞学得以简化，而且为产前诊断染色体非整倍体及肿瘤病因学的研究提供了捷径。     

低温对人外周血淋巴细胞的同步化作用

目的:探讨低温对人外周血淋巴细胞的同步化作用.方法:将人外周血淋巴细胞在37℃培养66h,入4℃冰箱4 h,再分别入37℃培养箱恢复培养0min、10 min、20 min、30 min、40 min、50 min、60 min,常规制片.结果:不恢复培养(0 min)或短时恢复培养(10 min、20 min)组分裂指数最高,早期染色体数目最多.结论:4℃低温可提高有丝分裂指数,增加早期染色体数目.     

畸形新生儿外周血淋巴细胞ANAE反应类型的观察—兼测有核细胞及微核

作者采用 ANAE 和 Giemsa 染色,观察6种畸形新生儿外周血有核细胞的变化,并与77例健康新生儿作对照。结果:ANAE 染色观察畸形新生儿组淋巴细胞 ANAE总阳性率为54.4±13.7,显著低于正常新生儿组(72.3±1.1),P<0.01。在淋巴细胞ANAE 反应类型方面,主要表现为1～3个圆点状颗粒型,畸形组(47.2±11.4)显著低于正常组(65.2±8.1),P<0.01,单核样弥散型,畸形组(4.0±2.4)显著高于正常组(1.7±1.7),P<0.01。Giemsa 染色观察,畸形组微核率为3～10‰,并见幼稚细胞显著增加。     

多聚酶链反应检测乙型肝炎患者外周血单个核细胞中的HBVDNA

本文应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了６９例乙型肝炎患者（其中慢性迁延性肝炎１７例，慢性活动性肝炎２３例，肝炎后肝硬化１２例，重症乙肝１７例）外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）中的ＨＢＶＤＮＡ存在状态。结果显示，ＰＢＭＣ中ＨＢＶ－ＤＮＡ总阳性率为４６％，而各型乙肝间ＰＢＭＣ中ＨＢＶＤＮＡ阳性率差异无显著性（Ｐ＞０．０５），提示ＨＢＶ对ＰＢＭＣ的感染，似与乙型肝炎的临床类型无明显的相关性。     

移居与世居高原青年人外周血淋巴细胞ANAE反应模型的探讨

本文用α—醋酸萘酯酶（ANAE）反应标记淋巴细胞的化学方法，对从平原地区移居到青海玉树地区（海拔3800m），3—8个月内的78例正常青年人（汉族）及世居玉树地区105例正常藏族青年人外周血淋巴细胞阳性率进行了研究。移居组青年人外周血T细胞的总阳性率为61．13±6．44％；世居组青年人外周血T细胞的总阳性率为77.96±6.83％。结果表明，移居组青年人外固血T细胞ANAE总阳性率及“点状颗粒型”显著低于世居组青年人（P＜0．01），而移居组“弥散颗粒型”T细胞的百分率高于世居组（P＜0.05）。结果还表明世居藏族青年人T细胞的正常值与国内外各民族健康青年人正常值相接近，本实验结果提示两点：①高原缺氧对移居人群的免疫功能有一定影响，可引起T细胞亚群之间的协调关系失去平衡，是高原易罹患感冒病毒等感染性疾病的佐症。②为世居藏族人群对高原适应机制提供了一个有意义的参数。     

体外诱生人白细胞介素-2的实验条件

探讨用植物血凝素(PHA)诱导人外周血单核的细胞(PBMC)产生白细胞介素-2(IL-2)的实验条件,并用PHA诱导正常人PBMC产生IL-2及用IL-2依赖细胞株(CTLL-2)增殖试验来滴定IL-2活性单位。结果:(1)PHA-M诱导人PBMO产生IL-2的最适条件:PBMC为1×10~3/ml、PHA-M浓度为0.5～1％、诱生时间为24h、RPMI1640营养液中需加入2～10％灭活的人AB型血清;(2)无论是PHA-M或PHA在较高剂量时(分别≥0.25％和6.25μg/m1)均抑制aTLL-2的生长;(3)用PHA-M诱导19例正常人PBMG产生IL-2,其活性单位为64±65u/mL(±SD,范围4～260)。