CE方案＋强的松治疗小细胞肺癌38例疗效观察

采用ＣＥ方案＋强的松治疗小细胞肺癌，结果ＣＲ＋ＰＲ为８６．８％，生存期５￣１５个月。毒副反应轻，认为与加用强的松有关。     

ECHO方案为基础的化疗治疗小细胞肺癌疗效观察

目的 比较研究ＥＣＨＯ和ＥＣＨＯ加ＥＰ方案治疗小细胞肺癌的疗效，生存时间及毒副反应，方法 ５３例小细胞肺癌系统化疗，２６例在ＥＣＨＯ组，２７例在ＥＣＨＯ加ＥＰ组。结果 近期有效率比较，ＥＣＨＯ组局限期８５．７％（６／７）广泛期７８．９％（１５／１９）；ＥＣＨＯ加ＥＰ组局限期８３．３％（５／６）广泛期７１．４％（１５／２１），中位生存期两组分别为１２月和１１月。以上结果统计学处理均无显著性差异（Ｐ〉     

CE方案治疗小细胞肺癌31例

ＣＥ方案治疗小细胞肺癌３１例陈彦俊，李义新，李艳茹，李冬英（内蒙古自治区医院）小细胞肺癌（ＳｃＬｃ）占肺癌的１５％～２５％，在各种组织类型中，倍增时间最短，增殖最快，恶性程度最高，过去一般认为其自然生存期仅１～３个月。我院于１９９０年初至１９９２年末...     

CAP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

ＣＡＰ方案治疗非小细胞肺癌近期疗效观察（３２３０００）浙江省丽水市医院陈鸿王孝英近年来原发性支气管肺癌的发病率及死亡率在逐渐上升，已成为大中城市男性恶性肿瘤发病率的首位，死亡率的次位。文献报道肺癌的单药化疗疗效不理想。因此，寻找有效的化疗方案是肺癌化...     

HP方案治疗广泛期小细胞肺癌近期疗效观察

我们于 1998年 10月— 2 0 0 1年 8月采用羟喜树碱(ＨＣＰＴ)与顺铂 (ＤＤＰ)组成的ＨＰ方案治疗广泛期小细胞肺癌 (ＳＣＬＣ) 34例 ,并对其近期疗效进行观察 ,现报告如下。1　材料与方法1.1病例选择　全组共 34例 ,均经细胞学或病理学检查证实为ＳＣＬＣ。男 2 7例 ,女 7例 ,性别比为 3.86∶1。年龄 38～6 9岁 ,平均 4 9岁 ,Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分均 >6 0分。临床分期按照美国退伍军人医院肺癌研究组的分期标准 ,均为广泛期ＳＣＬＣ。其中初治 2 2例 ,复治 (至少 1个月前曾进行过化疗 )12例。1.2治疗方法　 34例均采用ＨＰ方案进行化疗 :…     

CE方案 强的松治疗小细胞肺癌38例疗效观察

采用CE方案＋强的松治疗小细胞肺癌，结果CR＋PR为86．8％，生存期5～15个月．毒副反应轻，认为与加用强的松有关．     

CAP—CE方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

采用ＣＡＰ－ＣＥ方案治疗６８例晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ），全部病例均经细胞学或病理证实，均为初治病例，有明确可评价的临床和ｘ线观察指标。治疗后其近期疗效为：完全缓解２例，部份缓解２７例，稳定３０例，总有效率为４３．９％。ＣＡＰ－ＣＥ方案治疗的主要毒性为消化道反应和骨髓抑制，均可耐受，无一例因毒副反应而停止化疗     

BAI结合静脉化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：探讨BAI加静脉化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：67名Ⅲ期NSCLC病人随机分成BAI加静脉化疗组（35人,A组）和单纯静脉化疗组（32人,B组）,治疗后观察近期疗效和毒副反应。结果：A组总缓解率（OR）明显高于B组（P<0.05）,疾病进展率（PD）明显低于B组（P<0.05）;单因素分析,体重减轻、临床分期、PS评分和治疗方法对近期疗效有显著影响;副毒反应3级以上病例白细胞、血小板减少的发生率,A组明显低于B组（P<0.05,P<0.01）。 结论：BAI加静脉化疗方案治疗Ⅲ期NSCLC的近期疗效优于单纯静脉化疗。     

CE方案治疗肺癌的疗效观察

卡铂是第二代铂类抗癌药,我们自１９９４年１月至１９９８年１２月,采用中国山东省济南制药厂生产的卡铂,组成ＣＥ联合化疗方案治疗肺癌３９例,取得了较好的疗效。现报告如下：１　临床资料１１　一般资料：本组病例均经细胞学或病理学证实。男３５例,女４例。年龄４９岁～７１岁。其中小细胞肺癌１６例,非小细胞肺癌２３例（鳞癌１５例,腺癌８例）。小细胞肺癌局限期６例,广泛期１０例。非小细胞肺癌ⅢＡ期７例,ⅢＢ期１２例,Ⅳ期４例。本组病例晚期肺癌占８４６％。３９例均为初治。１２　治疗方法：均采用ＣＥ方案,卡铂…     

恩度联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

肺癌包括小细胞肺癌与非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer,NSCLC）。其中,非小细胞肺癌在已诊断的肺癌中约占80％,而70％-80％患者在初次确诊时即已进入晚期（局部晚期ⅢB期和远处转移的Ⅳ期）,失去手术治疗机会。尽管采取了多学科交叉综合治疗,肺癌总治愈率仍不足10％。20世纪70年代初,Folkman等首先提出恶性肿瘤生长和转移依赖于肿瘤新生血管的观点,由此开始了肿瘤血管形成和血管靶向治疗的研究。其中O’Reilly等发现以内皮抑制素最为理想,它不仅抑制肿瘤血管生成和肿瘤转移,     

异环磷酰胺,顺铂,阿霉素联合治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察ＩＡＰ（异环磷酰胺加阿霉素加顺铂）方案治疗肺癌的疗效和毒副反应。方法：异环磷酰胺１．５￣２．０ｇ／ｍ＾２，静滴，第１￣５天，阿霉素４０ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１天；顺铂５０ｍｇ，静注，第３￣５天，或１００ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第３天，联合治疗中晚期非小细胞肺癌３５例。结果：安全缓解７例，部分缓解１３例，稳定７例，恶化８例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为５７．１％。中位缓解期５个月，中位生存期９个月。     

化疗和免疫治疗对非小细胞肺癌患者淋巴细胞免疫功能的影响

目的 :观察化疗或化疗联合免疫治疗对非小细胞肺癌 (NSCL C)患者淋巴细胞免疫功能的影响及其与疗效的相关性。方法 :6 6例 NSCL C初治患者按治疗方式分成单纯化疗组 36例 ,化免组 (化疗联合 CD3AK细胞液治疗 ) 30例 ,在治疗前后检测患者淋巴细胞免疫的变化。以健康献血员外周血 T细胞亚群为正常对照。结果 :治疗前两个组 NSCL C患者的淋巴细胞免疫(CD3、CD4 和 CD4 / CD8比值及 NK计数 )均显著低于对照组 (P <0 .0 5 )。化疗组和化免组的有效率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。化疗组中治疗有效病例 (CR+PR)淋巴细胞免疫较治疗前明显上升 (P <0 .0 5 ) ,但仍显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,而稳定 (SD)和进展 (PD)病例的淋巴细胞免疫进一步下降 (P <0 .0 5 )。化免组中 CR+PR病例的细胞免疫明显改善 ,与对照组无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,SD病例的细胞免疫功能无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,而 PD病例的细胞免疫仍显著下降 (P <0 .0 5 )。结论 :治疗有效病例的细胞免疫功能得到明显改善。联合 CD3AK治疗可以加快治疗有效病例的免疫功能恢复正常。SD、PD病例接受 CD3AK过继治疗未能改善其免疫功能     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的 观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析30例接受吉非替尼治疗的NSCLC患者的临床资料,评估其临床疗效及不良反应的发生情况.结果 30例入组患者中,1例达到CR,8例PR,12例SD,9例PD,有效率为30％(9/30),疾病控制率70％(21/30);皮疹发生率为43.3％(13/30),腹泻发生率为16.7％(5/30),均为Ⅰ～Ⅱ.结论 吉非替尼治疗晚期NSCLC有较好的疗效,安全性高.     

治疗小细胞肺癌的几种化疗方案近期疗效比较

７４例经病理学证实的小细胞肺癌，局限期３５例，广泛期３９例，均为初治病例。主要以ＡＣＯ、ＣＥ、ＣＯＭＥ和ＣＯＰ方案治疗。其中ＡＣＯ方案有效率７５％，ＣＥ方案有效率８４％，ＡＯＥ方案有效率１００％，ＣＯＭＥ方案有效率８５％，ＣＯＰ方案有效率５０％，其它方案有效率５５％，结果表明，含ＡＤＭ、ＣＢＰ和ＶＰ－１６的联合方案优于其它方案（Ｐ〈０．０５）。毒副反应主要是胃肠道反应和胃髓抑制。     

诺维本和顺铂联合治疗肺癌疗效观察

目的：观察诺维本和顺铂联合化疗对Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌治疗效果。方法：第1和第8天用诺维本25mg/m^2，第1-3天用顺铂40mg。结果：完全缓解1例，部分缓解13例。稳定11例，进展7例。总有效率为43.75%，中位生存期22.8个月，主要毒性反应为骨髓抑制50%，局部静脉炎37%，结论：诺维本和顺铂联合治疗非小细胞肺癌是一个疗效可靠，毒性可以耐受的方案。     

蓖麻凝集素协同乐铂杀伤非小细胞

目的:研究蓖麻凝集素(RCA)协同乐铂(Lob)对人非小细胞肺癌细胞的杀伤作用.方法:运用MTT法和间接免疫荧光法,分别测定原代培养非小细胞肺癌细胞在Lob、RCA、RCA+Lob的作用下生长增殖的情况.结果:RCA+Lob组细胞生长抑制率(45.0±8.4)%比Lob组(14.2±5.0)%明显增高(P＜0.01);RCA+Lob组癌细胞中PCNA的含量低于对照及Lob组(P＜0.01).结论:RCA增强Lob对癌细胞生长增殖的抑制作用.     

肺小细胞癌与神经元抗核抗体的研究

本文报道８例肺小细胞癌患者血清和脑脊液中存在特异性神经元抗核抗体。免疫细胞化学显示患进血清中抗体滴度高达１：３２０００，ＣＳＦ中高达１：４０００。免疫印迹技术发现抗体识别神经元胞核提取物中３５－４０Ｋｄ的蛋白抗原。７例中枢神经系统中有抗体合成。６例ＣＳＦ中抗体特异活性高于血清者达３．５－１３９倍。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer.NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法78例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者,采用国产吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,静滴,d1、d8;顺铂80mg/m2,静滴,d1,联合化疗。结果78例中CR+PR30例,有效率38.5%,主要毒副作用为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为20.5%,Ⅲ、Ⅳ度血小板减少的发生率29.5%。非血液学毒性皆轻度并可耐受。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应较轻,病人容易耐受,值得临床进一步使用观察。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer.NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法78例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者,采用国产吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,静滴,d1、d8;顺铂80mg/m2,静滴,d1,联合化疗。结果78例中CR+PR30例,有效率38.5%,主要毒副作用为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为20.5%,Ⅲ、Ⅳ度血小板减少的发生率29.5%。非血液学毒性皆轻度并可耐受。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应较轻,病人容易耐受,值得临床进一步使用观察。