一种新的排尿障碍治疗药--TAK-802

在2004年11月的第23届日本药物化学研讨会上,武田药品工业株式会社报告了治疗排尿障碍药物TAK-802。     

2006年最受瞩目的日本制药公司

国际企业联盟（IAL）进行的2006年最受瞩目的日本制药公司调查显示，武田公司位居榜首。共有15家日本制药公司被遴选参与评估，包括Astellas、旭化成、第一制药／三共、大日本住友、卫材、兴和、桔井、杏林、三菱、持田、大正富山、盐野义、鸟居、武田和田边公司。     

三市药品监督管理工作考察团赴日考察报告(摘要)

为执行世界银行贷款卫生11项目,经卫生部、财政部批准,由北京、上海、天津三市卫生局药政、药检人员组成的药品监督管理工作考察团一行7人于1990年11月19日～12月2日赴日本国东京都、大阪府和德岛县三地进行了考察访问,访问了东京都卫生局,大阪府环境保健部,日本国立卫生试验所,考察了田边、大(土冢)、武田、三共、协和发酵等日本制药界的大企业,参加了日中医药经济技术振兴会主持的第六次J—C座谈会,介绍了我国进口药品检     

日本武田收购IDM制药

5月18日，日本武田制药株式会社宣布将以约7000万美元的总价收购生物制药企业IDM制药公司。据了解，通过此次收购，武田制药将获得IDM公司产品mifamurtide（Mepact）。据悉，本品今年年初获得欧盟批准用于治疗儿童、青少年以及成人非转移性骨肉瘤。     

日本武田药厂近况

武田药厂(日本武田药品工业株式会社)创立于1781年,现已成为日本最大的药厂,也是世界著名药厂之一。它在科学研究、生产和质量管理、市场开发和医药情报各方面都已达到国际水准。其销售额、经营利润和本期利润跃居日本30家制药大企业之首。此外,在研究和开发费用的投入上也居日本同行之首,1992年投入575亿日元,1993年达600亿日元(约合6亿美元)以上。 武田在战后从引进专利新药的许可证开始,逐步走向     

FDA批准盐酸吡格列酮＋盐酸二甲双胍复方缓释片剂用于2型糖尿病治疗

2009年5月,武田药品株式会社的全资子公司武田制药北美公司宣布,FDA已经批准其盐酸吡格列酮＋盐酸二甲双胍复方缓释片剂（ACTOplus met XR）用于2型糖尿病治疗。本品只需一日1次用药,是首个含缓释二甲双胍的口服复方降糖药。     

抗肿瘤药 雷诺氮芥(Ranimustine)

异名 MCNU 化学名甲基6-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲基]-6-脱氧-α-D-吡喃葡糖苷药效分类抗恶性肿瘤药开发单位 (日本)东京田边制药株式会社上市厂商 (日本)东京田边制药株式会社1987年首次上市药理本品是亚硝脲类抗恶性肿瘤药,是为了减少同类药卡氮芥(Carmustine)、罗氮芥(环己亚硝脲、Lomustine)和尼氮芥(Nimustine)的骨髓、肺、肾毒性而开发的。     

“四药股份”与“日本武田”合作生产“泛司博林”

由上海四药股份有限公司与日本最大的制药企业——日本武田药品工业株式会社合作生产的头孢类新产品“泛司博林”生产流水线日前在沪建成,这是现今我国国内“泛司博林”唯一的生产流水线。     

冠心病及高血压新药恬尔心片

恬尔心片[盐酸硫氮(艹卓)酮(Tab.Diltia-zemi Hrdrochloridi)]是一种最新型钙拮抗剂,国际上系由日本田边制药株式会社首家生产,目前在英、美、法、西德等近70个国家销售。为了能及早填补国内新药空白,为我国患者提供最新良药,上海延安制药厂与日本     

日本医药流通体制及改革——日本医药流通情况考察报告之一

1993年5月,中国医药公司总经理、中国医药商业协会会长任德权同志率团对日本医药流通情况进行了综合考察。实地座谈、参观的日方单位有:日本医药批发商联合会、日中医药技术经济振兴会、日本药业经济研究所、铃谦公司(批发业第一)、福神公司(批发业第五)、武田公司、藤泽公司、卫材公司、第     

中药制剂的生产方法

日本武田药品株式会社向中国申请一件中药制剂生产方法的专利,本项发明内容包括用热水或含环糊精的热水(但不煮沸)提取含苍术和厚朴的中药方剂,在环糊精存在的情况下减压浓缩得到浓缩的提取物,再将浓缩物喷雾干燥。按本发明方法得到的制剂保留有效成分的     

苯乍缓释胶囊应用推广会在上海召开

<正> 苯乍缓释胶囊(benza sustained release capsule)系日本武田药品工业株式会社生产,天津力生制药厂包装的一种抗感冒药。于1992年1月28日在上海召开应用推广会。参加会议代表为上海各医院的医师与药师。由天律力生制药厂介绍本品药理作用和临床使用情况,抗     

阿伐那非（avanafil）

阿伐那非（avanafil）是由日本田边三菱制药株式会社授权美国Vivus公司开发的用于治疗男性勃起功能障碍的药物，于2012年4月27日经美国FDA批准在美国上市，商品名为Stendra。     

天津武田药品有限公司召开“必洛斯”学术研讨会

4月11日，天津武田药品有限公司在上海华亭酒店召开“‘必洛斯’（坎地沙坦西酯片）亚洲巡回演讲暨全国高层专家论坛学术研讨会”，来自上海市各大医院的相关临床科室的主任、副主任参加了会议。之前，天津武田药品有限公司已在沈阳和杭州举行过两场同样性质的会议，本次会议是天津武田药品有限公司在国内该系列巡回演讲和学术讨论的最后一站。     

抗感冒新药:苯乍缓释胶囊

苯乍缓释胶囊,由日本武田药品工业株式会社提供颗粒原料,天津市力生制药厂分装并投放市场,继康泰克缓释胶囊之后又一缓释感冒治疗剂。它对感冒初期引起的各种症状具有最显著的疗效,药效可持续12h,尽快解除感冒对人体的困扰。     

氧哌嗪青霉素(Piperacillin)

氧哌嗪青霉素是α-氨苄青霉素的哌嗪衍生物,为一新的半合成广谱青霉素,1972年由日本富山化学工业株式会社创制,1976年试用于临床。国内上海制药三厂于1979年试制成功,由三厂抗菌素研究所和上海华山医院抗菌素临床研究室共同进行临床药理的研究。本品的分子式为C_(23)H_(26)O_7N_5SNa,其化学结构如下:     

四川抗菌素工业研究所和日本大正制药株式会社就共同研究新药签订合同

国家医药管理局四川抗菌素工业研究所和日本大正制药株式会社通过多次友好协商和交换意见,在互利互惠的基础上,就共同研究开发从各种微生物来源寻找新药达成了为期五年的合同协议。并于1990年7月5日在日本东京举行了签字仪式。四川抗菌素工业研究所陈曾湘所长和大正制药株式会社上原明社长分别代表双方在合同书上签字。     

日本绿十字中央研究所概况及静脉注射用丙种球蛋白-IH的研究动态

应日本绿十字中央研究所的邀请,我于1991年春在该所蛋白免疫室进修,有机会参观了它的一个血液制品生产工场和下属的一个安全性研究所。增长了知识,开拓了眼界。为了达到相互学习和交流经验的目的,现将我所了解到的情况和体会作一简单介绍,供同行们参考。绿十字株式会社和中央研究所概况日本绿十字株式会社本部设在大阪市中心。从业人员有2500余人。下设制造部、研究开发部、经营管理部、营业部及经营规划     

两厂硝苯地平缓释片溶出度比较

目的:对国内两厂硝苯地平缓释片的含量和体外溶出度进行考察,为评定和控制药品质量提供依据.方法:以0.1 mol.L-1盐酸为溶出介质,用比色法对两厂硝苯地平缓释片的溶出度进行测定和比较.结果:硝苯地平缓释片不同批号的t50、td、m无显著性差异.结论:A厂的溶出度比B厂低,B厂的溶出度符合标准.     

两厂硝苯地平缓释片出度比较

目的:对国内两厂硝苯地平缓释片的含量和体外溶出度进行考察,为评定和控制药品质量提供依据.方法:以0.1 mol.L-1盐酸为溶出介质,用比色法对两厂硝苯地平缓释片的溶出度进行测定和比较.结果:硝苯地平缓释片不同批号的t50、td、m无显著性差异.结论:A厂的溶出度比B厂低,B厂的溶出度符合标准.