树突细胞表面新发现的膜蛋白——DC—SIGN

树突细胞是功能最强的抗原提呈细胞，它最大的特点是能够显著刺激静息T细胞增殖，最近，从树突细胞表面新发现了一种膜蛋白－－DC－SIGN，它参与静息T细胞的激活和HIV的传播。本文就DC－SIGN的研究近况进行了综述。     

树突细胞、DC-SIGN与艾滋病病毒感染的关系

树突细胞(dendriticcell,DC)识别上皮细胞或黏膜表面的抗原,通过其细胞内受体或吞噬细胞受体捕获它们,经加工处理后转移至淋巴组织。在淋巴结内,它们把免疫源性肽提呈给T细胞,从而引发特异性的免疫应答。DC_SIGN是表达于DC表面的蛋白质,它在病毒由DC向T细胞的传递过程中发挥了重要作用。HIV_1反过来也利用DC之间的自然交通来感染原初靶细胞CD4 T细胞。这篇综述主要讨论了DC、DC_SIGN与HIV感染的相互作用。     

树突细胞与抗HIV免疫

树突细胞（DC）是目前发现的抗原提呈细胞中功能最强的一灰，其最显著的特征是能激活初始型T细胞。感染HIV的艾滋病患者，其体内的DC也会感染。感染后的DC，一方面在早期产生保护性免疫应答；另一方面，随病情进展，DC的数量减少、功能降低，进而引起机体免疫功能的下降。通过叠氮胸苷（AZT）、蛋白酶抑制剂和细胞因子治疗可抑制病毒复制、恢复DC功能，并使艾滋病患者的免疫缺陷减轻，病情得到改善。     

一种新的HIV-1感染相关分子--DC-SIGN

DC-SIGN是树突细胞表面的特异性分子,参与树突细胞迁移及与T淋巴细胞的相互作用,并能特异性捕获1型人免疫缺陷病毒(HIV-1),增强HIV-1对表达CD4和辅受体的靶细胞的感染,在HIV-1感染中起着非常重要的作用.本文综述了DC-SIGN的生物学特征及其介导HIV-1经性传播和血液传播感染靶细胞的机制.     

树突细胞与抗HIV免疫

树突细胞(Dc)是目前发现的抗原提呈细胞中功能最强的一类,其最显著的特征是能激活初始型T细胞。感染HIV的艾滋病患者,其体内的DC也会被感染。感染后的DC,一方面在早期产生保护性免疫应答;另一方面,随病情进展,DC的数量减少、功能降低,进而引起机体免疫功能的下降。通过叠氮胸苷(AZT)、蛋白酶抑制剂和细胞因子治疗可抑制病毒复制、恢复DC功能,并使艾滋病患者的免疫缺陷减轻,病情得到改善。     

未成熟树突细胞参与HIV感染及传播的机制

未成熟树突细胞(imDC)在启动和调节特异性免疫过程中发挥关键作用.HIV感染导致了imDC的功能改变,进而促进了HIV在细胞间传播和有效逃避宿主抗病毒免疫.此文将着眼于imDC介导的病毒播散机制,对imDC表面分子、imDC和HIV之间相互作用的最新进展进行了综述.     

逆转录-聚合酶链反应在HIV-1感染诊断中的应用

[目的]评价逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)在HIV—l感染诊断中的应用；[方法]采用RNA一步法试剂盒提取RNA。用3套分别来自于LTRgag、pol、env不同区域的序列引物进行嵌套式PCR扩增。[结果]对24例血清标本进行检测，其中15例为HIV感染者ll例为免疫印迹试验可疑待确定，但经过1年的随访可排除；另外8例为正常者。经过巢式扩增，15份阳性标本中有14份扩增出两条或两条以上核酸片段，l份未扩增出任何一条片段，其敏感性达93．3％(14／15)。其中6份肝素抗凝标本env区域均未扩增出片段。阴性标本无片段，其特异性为100％(8／8)。[结论]RT-PCR具有高敏感性和特异性，可用于窗口期HIV感染的诊断及HIV—l阳性母亲所生婴儿的HIV检测，可作为免疫印迹试验的补充和辅助诊断。     

DC-SIGN和DC-SIGNR在HIV-1感染传播中的作用

人免疫缺陷病毒-1(human immunodeficiencyvirus-1,HIV-1)是人类主要的感染病毒类型,存在于人的血液、体液、精液、阴道分泌物及母乳中,可经血行传播、性传播和母婴垂直传播等。HIV-1能否感染靶细胞,首先取决于病毒与细胞表面特异性受体的识别利吸附,是病毒感染细胞的第一步。CD4和共受体的参与是HIV有效感染细胞所需的先决条     

编码主要HIV—1抗原多CTL表位的DNA疫苗构建物的设计、表达及其免疫原性

为了提供有效的免疫保护作用，疫苗应能诱发体液和细胞免疫应答。虽然诱导中和抗体的有希望的新方法仍在开发中，但主流是诱发细胞免疫。因有充分证据表明，与人免疫缺陷病毒(HIV)感染相关的细胞毒性T淋巴细胞(CD8^ CTL)应答都是抗病毒免疫的重要介质，例如HIV特异CTLs发生率与HIV感染个体血液中病毒RNA量之间呈现负相关；CTLs释放能抑制HIV感染的化学因子等。因此，HIV特异CTLs的诱导可能是有效抗HIV—1疫苗的重要组成部分。     

穿孔素与艾滋病病毒感染

在HIV感染中,CTL是控制HIV感染细胞免疫应答中重要的效应细胞,主要通过穿孔素介导的颗粒胞吐途径,特异性清除HIV感染细胞,在HIV原发感染期对于快速消除病毒血症起关键作用,但是CTL仍不能彻底清除HIV。近年来有关穿孔素与HIV感染的相关性研究日益受到国内外学者的关注,此文将对穿孔素介导细胞毒效应的分子机制、穿孔素在HIV感染中作用的研究进展作一简要综述。     

DC-SIGN和DC-SIGNR在HIV-1感染传播中的作用

人免疫缺陷病毒一1(human immunodeficiency virus-1，HIV-1)是人类主要的感染病毒类型，存在于人的血液、体液、精液、阴道分泌物及母乳中，可经血行传播、性传播和母婴垂直传播等。HIV-1能否感染靶细胞，首先取决于病毒与细胞表面特异性受体的识别利吸附，是病毒感染细胞的第一步。CD4     

艾滋病治疗与疫苗研究进展

CD4 T淋巴细胞(以下简称CIM细胞)是H1V感染最主要的靶细胞。HIV感染人体后，随着其对CD4细胞的不断破坏，导致感染体内的CD4细胞进行性减少和功能异常。由于CD4细胞是人体免疫系统尤其是细胞免疫的重要组成部分，HIV对其破坏的直接结果就是机体免疫力的下降甚至丧失，即获得性免疫缺陷。随着机体免疫功能的破坏或障碍，可继发各种机会性感染和肿瘤，危及患生命。因此通常患不是死于HIV本身．而是各种继发的机会性感染和肿瘤。     

HIV感染的免疫发病机制和免疫重建

在人免疫缺陷病毒(HIV)感染中，免疫系统作为机体清除病毒的器官系统，同时又是HIV感染的主要靶系统，因此较之其他病毒感染，其免疫发病机制异常复杂。随着体内标记技术的发展和相关检测技术的改进，在HIV感染的免疫发病机制和免疫重建方面的研究和认识有了进一步提高。本文就近年在HIV特异性免疫、CD4^ 细胞减少和针对免疫系统的治疗策略方面的研究进展作了综述。     

HIV感染中的特异性细胞毒T淋巴细胞反应若干研究

HIV特异性细胞毒T淋巴细胞（cytotoxic T lymphocyte，CTL）反应对于控制HIV感染和研制艾滋病疫苗发挥着重要作用。随着检测水平的提高，如Elispot、四聚体技术、细胞内因子染色技术的应用，人们逐渐确定了HIV感染者特异性CTL识别的表位和它们的限制性MHC-I类基因型。目前人们认为HIV特异性CTL反应是机体抗HIV感染，控制病毒血症的主要机制。本文就近年CTL反应的检测技术、CTL反应在疫苗中的应用、高效抗逆转录病毒治疗（HAART）对细胞免疫的影响以及HIV感染中特异性CTL表位的研究进行综述。     

树突细胞与慢性乙型肝炎相关性研究进展

树突细胞作为目前已知的功能最强大的抗原提呈细胞，自发现以来始终受到人们的关注，并被认为将成为特异性免疫治疗的有效工具。近年来，以树突细胞为基础的慢性乙型肝炎免疫治疗研究也已开展。本文主要介绍树突细胞在慢性HBV感染和慢性乙型肝炎的发病机制、治疗方面的研究进展以及应用前景。     

膀胱肿瘤细胞mRNA致敏的树突状细胞体外抗肿瘤免疫反应

目的:研究小鼠膀胱癌BTT739细胞mRNA致敏的树突状细胞(DC)诱导特异性的抗肿瘤免疫反应。方法:使用rmGM-CSF和rmIL-4培养诱导小鼠骨髓细胞分化为DC,从BTT739细胞中提取mRNA致敏DC,与小鼠淋巴细胞混合培养以诱导特异性的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。采用MTT比色法和软琼脂法检测CTL对BTT739细胞的杀伤作用。结果:MTT比色法和软琼脂法检测结果显示:在靶细胞∶效应细胞不同浓度组中,BTT739实验组和对照组的OD值和肿瘤集落形成个数都有显著性差异(P<0 01,P<0 05),在靶细胞∶效应细胞的比例为1∶5、1∶25、1∶50和1∶100时,其杀伤率分别为25. 0%、36 .1%、45 .9% 和58 .2%;当效应细胞作用于AGS细胞时,其OD值无显著差异。结论:以膀胱肿瘤细胞mRNA致敏DC诱导CTL可有效杀伤膀胱肿瘤细胞。     

nef RNA在人类免疫缺陷病毒早期感染检测中的应用

目的 为进行人类免疫缺陷病毒(HIV)早期感染的检测，预防医院感染。方法 以nef基因引物nef6，nef7和β-肌动蛋白(actin)基因引物BAl，BA4在同一反应体系中对标本进行逆转录聚合酶链反应，用Kodak Digital Science lD软件对条带密度进行分析，并对PCR产物进行Southern印迹杂交，以确定PCR反应所得条带为nef基因扩增产物。结果 所检测的6例HIV—l抗体阴性P24抗原阳性患者标本均扩增出HIV—lnef和β-肌动蛋白的基因产物，通过Kodak Digital Science 1D软件分析得到各标本条带的密度比值，Southern印迹杂交证明PCR反应条带确实为HIV—lnef基因扩增片段。结论 该方法简便、经济，可作为HIV早期感染检测的一种辅助手段，防止医院内HIV的感染。     

HIV感染后的免疫重建

人类免疫缺陷病毒(HIV)感染机体后，可造成以CD4 T淋巴细胞为主的多种细胞受损。由于CD4 T细胞受损，导致其数量减少和功能丧失：致使淋巴细胞的免疫功能缺失和崩溃，最终可使感染者产生多种机会性感染等并发症而死亡，因此HIV感染后如何重新建立感染者的免疫功能具有十分重要的意义，本文试就此作一初步介绍。     

HIV感染的免疫发病机制和免疫重建

在人免疫缺陷病毒(HIV)感染中,免疫系统作为机体清除病毒的器官系统,同时又是HIV感染的主要靶系统,因此较之其他病毒感染,其免疫发病机制异常复杂。随着体内标记技术的发展和相关检测技术的改进,在HIV感染的免疫发病机制和免疫重建方面的研究和认识有了进一步提高。本文就近年在HIV特异性免疫、CD4~1细胞减少和针对免疫系统的治疗策略方面的研究进展作了综述。     

人类免疫缺陷病毒感染与心力衰竭发生风险—基于前瞻性队列研究的Meta分析

 目的 探讨人类免疫缺陷病毒（HIV）感染与心力衰竭发生风险的关系。方法 检索PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库、维普中文科技期刊数据库，收集已发表的HIV感染与心力衰竭发生风险的前瞻性队列研究，应用Stata 12.0软件进行Meta分析，合并风险比（HR）值及95%置信区间（CI）值。结果 最终纳入5项研究，HIV感染暴露组84 557例，非HIV感染暴露组219 177例。Meta分析结果显示，HIV感染可使心力衰竭发生风险增加48%（HR=1.48，95%CI：1.31~1.67，P<0.001）；按照HIV-1 RNA病毒载量、CD4⁺细胞计数、研究人群来源进行亚组分析，结果显示研究异质性主要来自于研究人群中退役军人组。结论 HIV感染可能是心力衰竭发生的危险因素之一，可增加心力衰竭发生的风险。