六甲密胺治疗小细胞肺癌

六甲蜜胺(六甲基三聚氰胺)是从氯化氰脲中衍生出来的一种蜜胺取代物。经初步研究表明,有抗小细胞肺癌的活性。因为骨髓毒性较小,与其他药物或放疗合用,可改善治疗效果。作者从1969年7月至1976年10月用六甲蜜胺治疗经组织学证实的小细胞肺癌43例。治疗方法分为:A组——单用六甲蜜胺;B组——与环已亚硝脲(GCNU)、长春新碱合用;C组——与环磷酰胺、长     

六甲蜜胺治疗50例慢性粒细胞白血病疗效观察

六甲蜜胺(Hexamethylmelamine HMM或HXM)化学名2、4、6-三(二甲胺基)-1、3、5-三氮嗪。系一种新的合成抗癌药,具有广谱抗癌活性,它能干扰叶酸代谢,抑制DNA、     

三聚氰胺致癌吗?

三聚氰胺是什么物质?生活中能碰到吗三聚氰胺又名蜜胺、氰尿三酰胺,简称三胺。为无色至白色、不可燃、能溶于水的单斜棱晶体。它本是一种化工原料,主要用于生成三聚氰胺-甲醛树脂,同时还广泛用于涂料、塑     

多胺与脑肿瘤的关系(综述)(摘要)

多胺(Polyamine)是一类含氨基的脂肪族化合物,通常指腐胺(Putrescine)、精脒(Sdermidine)和精胺(Spermine)。它们广泛存在于各类生物体中。目然界田乡胺由蛋白质和氨基酸经细菌发酵而成。人体各组织均含多胺。长期以来,人们对其生理作用未能充分认识,近十多年来,许多学者研究了多胺在体内的代谢与功能,发现     

肿瘤患者血中多胺的高效液相色谱分析

本文报告肿瘤患者(81例),非肿瘤病人(36例)及正常成人(34例)血中多胺的测定结果,表明肿瘤患者血中的多胺总量高于正常人(P<0.01)及非肿瘤病人(P<0.01),精胺、精脒也有不同程度的增高。而非肿瘤病人与正常人血中多胺总量无明显差别(P>0.05)。提示血中多胺测定对癌症早期辅助诊断具有一定意义。高效液相色谱法实验重现性好,准确度高,采血量小,快速,是测定全血中痕量多胺的可行方法。     

直肠腔内超声分期在早期直肠癌局部切除术中的应用

为了探讨术前直肠腔内超声(ERUS)在早期直肠癌经肛内镜微创手术(TEM)分期中的临床应用价值,对58例早期直肠癌拟行TEM的患者行ERUS作出超声分期,并与术后病理结果进行对照.ERUST浸润分期的总准确率为86.2%(50/58).pTis,pT1期直肠癌超声分期准确率分别为84.2%(16/19)和87.2%(34/39).ERUS能准确的判断早期直肠癌浸润层次,为TEM手术的实施提供可靠依据.     

脑瘤病人脑脊液多胺含量的增高

多胺(腐胺、精胺及精脒等)与RNA的合成有关,在胚胎、再生器官及肿瘤等迅速生长的组织中多胺的合成显著增加。Russell等(1971)发现,肿瘤病人的尿中多胺排出增高。此后,相继证实了肿瘤病人尿及血清中多胺含量的升高。     

表达Tie2的单核细胞在肿瘤研究中的进展

表达Tie2的单核细胞(TEM)仅存在于外周血及肿瘤组织中,在肿瘤血管生成中发挥重要作用.TEM能够被血管生成素2(Ang2)及缺氧化学信号募集进入肿瘤组织,分化成表达Tie2的巨噬细胞,通过旁分泌作用参与肿瘤血管生成.肝癌、结肠癌、乳腺癌、恶性胶质瘤等肿瘤中检测到TEM水平升高,这对于肿瘤的诊断及预后判断有一定的提示作用.近年研究发现,TEM可用于抗肿瘤药物的靶向递送,能有效抑制肿瘤的生长和转移,同时TEM也是抗肿瘤治疗的潜在靶点.然而TEM在肿瘤微血管密度、临床分级及预后判断中的作用并不明确,目前针对TEM具体功能的探究引起了学者的广泛关注.     

热疗加放疗治疗盆腔恶性肿瘤的临床热剂量学研究

目的采用温度当量分(TEM42．5℃)作为热剂量单位,评价其与肿瘤缓解率之间的关系,找出适合临床应用的热剂量单位。方法对49例复发或转移的盆腔恶性肿瘤患者采用热疗(放疗后30min热疗,每次热疗40～60min,2次／周)联合放疗(1．8～2．OGy／次,1次／d,5次／周),并用高电阻铅测温针在肿瘤中心部位单点连续测温。以TEM42．5℃作为热剂量单位。结果49例患者中,完全缓解(CR)14例,部分缓解(PR)21例,无缓解(NR)14例。肿瘤缓解(CR PR)率和TEM42．5℃,放疗剂量呈明显正相关;肿瘤体积和热疗次数,与肿瘤缓解率无相关性。结论TEM42．5℃和放疗剂量,与肿瘤缓解率呈明显正相关,可作为肿瘤热疗联合放疗时的热剂量单位。     

沙利度胺联合化疗对晚期卵巢癌患者血清VEGF、bFGF、TNF-α及CA125水平影响的研究

目的:研究沙利度胺(thalidomide,Thd;酞咪哌啶酮)联合化疗对晚期卵巢癌患者治疗前后血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)及糖类抗原125(human carbonhydrate antigen 125,CA125)水平的影响。方法:2010年7月至2011年10月,石河子大学医学院第一附属医院收治的晚期卵巢癌患者30例,随机分为沙利度胺组(n=15)与对照组(n=15)。沙利度胺组接受"紫杉醇+卡铂+沙利度胺"联合治疗,对照组除无沙利度胺外,用药方案同沙利度胺组。采集各组患者化疗前和化疗两周期后静脉血,采用酶联免疫吸附(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测沙利度胺组和对照组患者血清中VEGF、bF-GF、TNF-α及CA125的表达水平并评价临床疗效。结果:在两组毒副反应无统计学差异的前提下,沙利度胺组有效率为66.67%,临床获益率为93.33%;对照组有效率为33.33%,临床获益率为86.67%。沙利度胺组总有效率及获益率均高于对照组,两组间有效率差异有统计学意义(P<0.05),临床获益率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后两组患者血清中VEGF、bFGF、TNF-α及CA125的含量变化差异有统计学意义(P<0.05),且沙利度胺组较对照组可更好的降低患者血清VEGF、bFGF、TNF-α的含量,差异有统计学意义(P<0.05),但两组CA125降低幅度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙利度胺联合"紫杉醇+卡铂"方案应用于晚期卵巢癌患者,在不增加药物毒副反应的前提下,有提升近期疗效的趋势。     

甲氧胺联合手霉素对白血病U937细胞凋亡的影响

背景与目的:DNA损伤修复对细胞生存很重要。我们既往的研究发现手霉素可诱导肿瘤细胞出现DNA损害反应。因此,碱基切除修复抑制剂甲氧胺(methoxyamine)有可能增强手霉素(manumycin)的抗肿瘤作用。为此,本实验研究甲氧胺对手霉素诱导白血病细胞凋亡的影响,探讨联合甲氧胺和手霉素诱导白血病细胞凋亡过程中线粒体凋亡途径的变化。方法:不同浓度手霉素和甲氧胺处理U937细胞48h后,MTT细胞毒性测定U937细胞存活率,软琼脂法检测细胞的克隆形成。应用流式细胞术检测细胞凋亡。免疫印迹技术检测细胞色素C、Caspase-9、聚腺苷核糖聚合酶(poly-adenosyl ribose polymerase,PARP)的表达。中位效应方法评价两药的相互作用。结果:甲氧胺使手霉素的剂量反应曲线向左边移动,结合指数(CI)<1(P<0.05)。1μmol/L手霉素、5mmol/L甲氧胺和联合两药处理U937细胞,相对于对照组的克隆形成分别是0.3641±0.0463,0.7541±0.0379,0.0473±0.0024(联合用药组与对照组、手霉素组或甲氧胺组相比,P<0.05);进一步发现,联合两药协同诱导细胞凋亡,引起Annexin V荧光值增加,阳性细胞增加,分别是(2.34±0.30)%、(8.80±0.95)%、(2.21±0.19)%、(13.37±0.91)%,联合用药组与对照组、手霉素组或甲氧胺组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。联合甲氧胺和手霉素增强细胞色素C从线粒体释放到细胞浆,Caspase-9激活,PARP特异性裂解。结论:甲氧胺增强手霉素通过线粒体凋亡途径诱导U937细胞凋亡,提示甲氧胺联合FTIs和DNA修复抑制剂治疗白血病的可能性。     

槐耳颗粒联合沙利度胺抑制鼠肝癌H22细胞种植瘤的实验

目的探讨槐耳颗粒和沙利度胺治疗肿瘤的作用机制。方法将雄性昆明小鼠(每组10只)分为对照组（A组）、槐耳颗粒组(B组)、沙利度胺组(C组)和槐耳颗粒+沙利度胺组(D组)。用H22细胞给小鼠皮下注射,复制皮下瘤模型。观察各组移植瘤质量和抑瘤率,采用免疫组织化学法检测各组瘤组织VEGF、CD31蛋白表达。结果与对照组比较,3个用药组小鼠的移植瘤重和瘤组织CD31阳性率显著低于对照组(P＜0.01),槐耳颗粒+沙利度胺组VEGF表达显著低于对照组VEGF表达(P＜0.01);与沙利度胺组和槐耳颗粒组比较,槐耳颗粒+沙利度胺组小鼠瘤质量和瘤组织CD31阳性率显著降低 (P＜0.05)。结论槐耳颗粒和沙利度胺联合用药有明显抑制肿瘤生长的作用,其机制可能是通过下调VEGF蛋白表达和降低微血管密度,促进肿瘤细胞凋亡;并且两者有协同作用。     

沙利度胺联合表阿霉素抗人肝癌细胞HepG2体外增殖的影响

目的探讨沙利度胺联合表阿霉素抗人肝癌细胞HepG2体外增殖的影响,为肝癌治疗提供依据。方法采用人肝癌细胞株HepG2作为研究对象,共设4组:空白对照组、表阿霉素组(1.0 mg/L)、沙利度胺梯度组(50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml和400μg/ml)和联合组(沙利度胺200μg/ml+表阿霉素1.0 mg/L),观察4组用药方案12h、24h、48h和72h时对HepG2细胞的影响,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测细胞增殖抑制效果,采用流式细胞术检查细胞凋亡情况。结果 MTT结果显示,沙利度胺能够有效的抑制HepG2细胞的增殖,且具有剂量和时间依赖性。作用时间为12h,24h和48h时,沙利度胺浓度为200μg/ml的抑制率最高,与其他各浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。作用时间为48h时,除50μg/ml外的其他浓度的沙利度胺的抑制率最高,与其他各时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。沙利度胺200μg/ml浓度组和联合组各时间点对HepG2细胞的抑制率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。各时间点时,联合组的抑制率高于沙利度胺200μg/ml浓度组和表阿霉素组,差异有统计学意义(P<0.05)。沙利度胺200μg/ml浓度组和联合组的抑制率,48h时最高,与其他各时间点比较,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术检验结果显示,作用时间为12h和24h时,沙利度胺梯度组对HepG2细胞凋亡指数(AI)影响的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。沙利度胺浓度为50μg/ml、100μg/ml和200μg/ml时,HepG2细胞凋亡指数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。各时间点,表阿霉素组、沙利度胺梯度组和联合组对HepG2细胞AI的比较,且联合组的抑制率显著高于其他各组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论沙利度胺具有体外抑制人肝癌细胞株HepG2增殖和促凋亡作用,具有剂量和时间依赖性,可使用沙利度胺联合表阿霉素治疗肝癌。     

沙利度胺联合放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨沙利度胺联合放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法治疗组给予沙利度胺联合放化疗治疗;对照组仅行放化疗,分析2组患者生存率的差异。结果沙利度胺联合放化疗治疗组的近期疗效(43.3%)明显高于单纯放化疗对照组(36.7%)。结论采用沙利度胺联合放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,近期疗效良好,毒副作用无明显增加。     

沙利度胺抗肿瘤机制及应用进展

沙利度胺(thalidomide)是目前研究广泛的口服抗血管生成和免疫调节剂。通过抑制肿瘤坏死因子(TNF)-α、降低血管内皮生成因子(VEGF)表达、抑制环氧合酶(COX)等达到抗肿瘤血管生成、诱导凋亡作用。同时沙利度胺调节多种免疫细胞因子,间接抑制肿瘤细胞。临床试验表明沙利度胺对多种肿瘤治疗有效,是一种有效的化疗药物。目前已开发出多种疗效佳、不良反应小的类似物。     

经肛门内镜显微手术治疗pT1直肠癌50例临床总结

目的:评估经肛门内镜显微手术(TEM)在pT1直肠癌局部切除中的临床应用价值。方法:对2006-06-2010-06山东省千佛山医院胃肠外科收治的50例pT1直肠癌TEM患者的临床资料进行回顾性分析。结果:全部患者中初始黏膜下切除12例(术前为uT0期),切缘阳性4例(行扩大性全层切除后切缘均显示阴性);全层切除38例(uT1或uT2期),所获标本切缘均阴性。术中失血(15.5±10.5)mL,住院时间(4.5±3.2)d。12例患者(24.0%)出现经肛局部切除相对特异性轻度并发症;术后1个月时患者原有排便习惯与粪便性状改变症状均趋消失。随访期内局部复发2例(4.0%),患者经相应补救性处理后效果良好;未见肿瘤远处转移及死亡患者。多因素分析显示,肿瘤浸润深度肿瘤累及黏膜下全层(Sm3)和肠壁受累范围(>半周)是pT1直肠癌TEM术后复发的独立危险因素。结论:pT1期直肠癌TEM超黏膜下层切除是完全可行的,但Sm3浸润、肠壁受累超过半周及瘤径偏大(>3cm)的T1直肠癌TEM后复发风险增加;术后并发症轻,以直肠刺激症状为主,相关变化于术后1个月时趋于消散。     

来那度胺为主的联合化疗方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床观察

[目的]观察来那度胺(lenalidomide)为主的联合化疗方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的临床疗效及不良反应.[方法]22例复发难治性MM患者中,来那度胺联合马法兰和地塞米松治疗者14例,来那度胺联合地塞米松治疗者7例,来那度胺联合亚砷酸和地塞米松治疗者1例.所有患者于2个疗程后评价疗效及不良反应.[结果] 22例患者中完全缓解(CR)2例(9.1％);非常好的部分缓解(VGPR)5例(22.7％);部分缓解(PR)12例(54.5％);无效以及死亡3例(13.7％),总有效率为86.3％.不良反应主要包括中性粒细胞减少(54.5％)、血小板减少(72.7％)、乏力(100％)以及继发感染(36.4％).[结论]以来那度胺为主的联合化疗是治疗复发难治性MM的合适治疗方案,近期疗效显著,患者耐受性好.     

APUD系及其肿瘤

近年来对一些细胞(包括一些产生激素的细胞)代谢特点的研究更加深入,发现一些表面上毫无联系的细胞却具有共同的生物化学和代谢特点,即贮存胺、摄取胺前身物(Amine Precussor Uptake)和脱羧(Decarboxylation)的作用,取其为首的字母 APUD 而得名(暂译为“胺前身物摄取和脱羧细胞),系1968年由 Pearse 首先提     

广东南澳县海产食品及米酒中的亚硝胺及其前体物

本文对食管癌高发区广东南澳县居民食用的鱼露,虾酱、干鱼及米酒类样品进行了亚硝胺及其前体物的测定,结果在所测样品中均含有硝酸盐(NO_3~-)、亚硝酸盐(NO_2),二级胺和亚硝胺,其含量范围分别为0.7—55.4ppm、0.8—1.8ppm、3.5—7.0ppm和0.3—3.2ppb。二级胺和亚硝胺的种类则以二甲基胺(DMA)、二乙基胺(DEA)及相应的亚硝胺为主,在少数样品中含有吡咯烷(PYR)及吡咯烷亚硝胺(NPYR)。此外,我们在检测的样品中加入亚硝酸盐,体外可以形成亚硝胺,亚硝胺的水平可达5.5—11.5ppm,明显高于原样品亚硝胺的含量。     

沙利度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床疗效

目的观察沙利度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及毒副反应。方法 50例MM患者随机分为2组,对照组采用VAD方案化疗,观察组采用地塞米松联合沙利度胺方案化疗,对比2组的临床疗效和毒副反应。结果观察组有效率76.0%,高于对照组的48.0%(P<0.05)。毒副反应发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论地塞米松联合沙利度胺治疗MM的疗效显著,患者耐受性好。