尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗塞的对比观察

目的:观察尼莫通治疗脑梗塞的临床疗效。方法:选取本院神经科诊断并治疗脑梗塞患者120例,随机分为对照组与治疗组,对照组给予右旋糖酐与复方丹参注射液,治疗组在对照组基础上给予尼莫通注射液及口服胶囊治疗,治疗后观察临床疗效,并进行比较,并观察不良反应。结果:治疗后治疗组痊愈率及有效率明显高于对照组。结论:采用尼莫通治疗脑梗塞临床效果满意,值得临床应用。     

依达拉奉和尼莫通联合治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉联合尼莫通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 64例急性脑梗死患者随机分为尼莫通治疗组（对照组）和依达拉奉联合尼莫通治疗组（治疗组）。分别对两组治疗前、治疗后d17神经功能缺损及临床疗效进行评价。结果 两组治疗后d17神经功能缺损较治疗前均有显著改善p〈0．01，治疗组较对照组更有显著性差异p〈0．01。治疗17d后临床疗效评价治疗组总有效率（93．8％）较对照组（75．0％）有显著性差异p〈0．05。结论 依达拉奉联合尼莫通治疗急性脑梗死能有效改善神经功能缺损、提高临床疗效。     

纳络酮联合尼莫通治疗急性重型颅脑损伤的疗效观察

目的观察纳络酮联合尼莫通治疗急性重型颅脑损伤的疗效。方法将65例急性重型颅脑损伤的患者随机分为纳络酮联合尼莫通治疗组和对照组,纳络酮联合尼莫通治疗组中,主要是在常规治疗的基础上加用纳络酮联合尼莫通治疗,对照组采用常规治疗。结果纳络酮联合尼莫通治疗组中,其治疗的总有效率为91.1%;而对照组中,其治疗的总有效率为73.3%。两组患者的总有效率经过统计分析有较显著差异(P<0.05)。结论纳络酮联合尼莫通治疗急性重型颅脑损伤的患者较常规治疗方法,疗效更好。     

应用尼莫通微创治疗脑出血继发性脑室出血25例临床疗效观察

目的探讨应用尼莫通微创治疗脑出血继发性脑室出血临床疗效及对并发脑血管痉挛、脑梗塞后遗症及死亡率的影响.方法对29例脑出血、继发性脑出血应用尼莫通微创治疗;另有对照组21例单纯应用脱水降颅压、止血剂、管理血压和防止感染等相比较,观察临床疗效、后遗症及死亡率.结果计价两组临床疗效,治疗组总有效率89.7%,对照组52.4%(P《0.05),应用尼莫通微创治疗,明显减少后遗症和死亡率的发生.结论应用尼莫通微创治疗脑出血继发性脑室出血,疗效显著,也明显减少后遗症和死亡率.     

应用尼莫通微创治疗脑出血、继发性脑室出血29例临床疗效观察

目的探讨应用尼莫通微创治疗脑出血、继发性脑室出血临床疗效及对并发脑血管痉挛、脑梗死后遗症及死亡率舀影响。方法对29例脑出血、继发性脑室出取应用尼莫通微创治疗，另有对照组21例单纯应用脱水降颅压、止血剂、控制血压和防止感染等，比较两组临床疗效、后遗症及死亡率。结果 治疗组总有效率89.7％，对照组52.4％（P〈0．05）。应用尼莫通微创治疗可明显减少后遗症和死亡率的发生。结论 应用尼莫通微创治疗脑出血、继发性脑室出血，疗效显著，且明显减少后遗症和死亡率。     

尼莫通注射液防治蛛网膜下腔出血迟发性脑血管痉挛疗效观察

目的:观察尼莫通注射液对蛛网膜下腔出血迟发性脑血管痉挛的治疗作用。方法:诊断为蛛网下腔出血的病例,按入院的先后顺序随机分为尼莫通治疗组与对照组,尼莫通治疗组在常规治疗的基础上及早加用尼莫通注射液50ml静点,1次/d,连用5～14d,滴速1mg/h,滴注时间大于10h。结果:尼莫通治疗组中出现DCVS5例,其中2例有脑梗塞,静点尼莫通后症状均完全消失。对照组有13例发生DCVS,其中7例有脑梗塞,用药后症状缓解不明显。结论:尼莫通对DCVS的发生有预防和治疗作用,应及早连续用至SAH的10～14d。     

尼莫通对脑损伤患者血清丙二醛、超氧化物歧化酶、血钙及脑SPECT灌注显像的影响

目的：探讨尼莫通治疗重度颅脑损伤的疗效与机理。方法：对49侧重度颅脑损伤（GCS≤8）随机分为常规治疗组（26例）和常规治疗＋尼莫通组（23例），分别进行治疗前后的血清MDA、SOD、Ca2＋检测及SPECT脑成像（16例），作同质性检验和比较。结果：经两周治疗，尼莫通组MDA水平较常规组有着更显著的降低（P＜0．005），SOD和Ca2＋回升亦较常规组更具显著性（P＜0．05）。SPECT显像尼莫通组有更为显著的原放射性稀疏区或缺损区的放射性填充（P＜0．05）。并且一周清醒率、恢复良好率在尼莫通组有着显著提高（P＜0．05）。结论：尼莫通治疗脑损伤有改善局部代谢，抑制钙超载及脂质过氧化反应，解除脑血管痉挛改善血氧供应，进而提高疗效。     

尼莫通注射液治疗椎基底动脉供血不足30例临床观察

目的：观察尼莫通针剂对椎基底动脉供血不足的临床效果。方法：对５４例以眩晕主要症状的ＶＢＩ患者随机分尼莫以通治疗组３０例，对照组２４例，比较两组疗效。结果：尼莫通治疗组总有效率８３．３％，明显高于对照组（Ｐ〈０．０１），且未见明显副作用，结论：尼莫通能迅速有效地缓解ＶＢＩ所致的眩晕症状。     

尼莫通过脑挫裂伤合并外伤性蛛网膜下腔出血的近期疗效

评价尼莫通过对脑挫裂伤合并外伤性多膜下腔出血病人的近期疗效。方法共７３例病人，其中２３例常规治疗，４４例给予尼莫通治疗，所有病例随访３ｍｏ以下。结果轻症的脑挫裂伤合并外伤性蛛网膜下腔出血，尼莫通治疗组死亡率和致残率明显低于常规治疗组。     

尼莫通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察尼莫通治疗急性脑梗死（CI）的疗效。方法256例CI病人随机分为两组，对照组行常规治疗，治疗组在此基础上加用尼莫通治疗，两组治疗1个疗程后比较疗效、血液流变学变化。结果治疗组总有效率、血液流变学改善显著优于对照组（P〈0．01）。结论尼莫通治疗CI有效、安全。     

尼莫通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察尼莫通治疗急性脑梗死（CI）的疗效。方法128例CI病人随机分为两组，对照组行常规治疗，治疗组在此基础上加用尼莫通治疗，两组治疗1个疗程后比较疗效、血液流变学变化。结果治疗组总有效率、血液流变学改善显著优于对照组（P〈0．01）。结论尼莫通治疗CI有效、安全。     

尼莫通治疗轻型闭合性颅脑损伤临床观察

随机选择66例轻型闭合性颅脑损伤患者,分为常规组和尼莫通组进行比较观察。结果显示:治疗后尼莫通组总有效率和1疗程内治愈病例构成比明显高于常规组(P<0.05,P<0.01)。表明尼莫通治疗轻型闭合性颅脑损伤疗效显著。     

尼莫通治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的：观察尼莫通静滴治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效并探索其使用方法。方法：以静滴尼莫通组为治疗组,以静滴丹参为主的传统治疗法组为对照组,将两组的治愈时间作统计学处理。结果：治疗组治愈时间(8.17±3.648)d,比对照组治愈时间(12.07±3.611)d短,经统计学处理有非常显著性差异(P<0.001)。结论：尼莫通组疗效明显比丹参组好,且尼莫通静滴可采取较为简便的方法。     

尼莫通治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

报告尼莫通注射液治疗缺血性脑卒中４６例临床疗效观察，并与丹参＋胞二磷碱对照组５０例进行比较。结果：尼莫通组临床症状改善的总有效率达８９．１％，治疗后意识及认识能力改善的总有效率达８６．７％，均较对照组显著提高；安全性观察，未发现尼莫通有肝肾功能，造血功能损伤及全身过敏反应。提示，尼莫通为新型钙拮抗剂，对缺血性脑卒中临床症状改善及患者意识认知能力改善有较好疗效，且安全性好，可予临床推广应用。     

尼莫通联合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗塞的治疗效果对比研究

目的:比较尼莫通联合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗塞的效果。方法:以本院160例脑梗塞患者为观察对象,将其随机分成两组,各80例,A组采取尼莫通联合复方丹参治疗,B组采取尼莫通联合右旋糖酐治疗,观察比较两组的治疗效果。结果:两组治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前,组间治疗后神经功能缺损评分差异比较有显著性意义,A组总有效率87.5%,B组总有效率67.5%,A组总有效率明显高于B组。A组不良反应发生率10%,B组不良反应发生率18.8%,组间比较差异无统计学意义。结论:尼莫通联合复方丹参治疗脑梗死的效果要好于联合右旋糖酐,无明显不良反应。     

尼莫通对脑损伤患者血清丙二醛,超氧化物歧化酶,血钙及脑SPECT灌？…

目的：探讨尼莫通治疗重度颅脑损伤的疗效与机理。方法：对４９例重度颅脑损伤（ＧＣＳ≤８）随机分为常规治疗组（２６例）和常规治疗＋尼莫通组（２３例），分别进行治疗前后的血清ＭＤＡ、ＳＯＤ、Ｃａ＾２＋检测及ＳＰＥＣＴ脑成像（１６例），作同质性检验和比较。结果：经两周治疗，尼莫通组ＭＤＡ水平较常规组有着更显著的降低（Ｐ〈０００５），ＳＯＤ和Ｃａ＾２＋回升亦较常规组更显著性（Ｐ〈０．０５）。ＳＰＥＣＴ显像尼     

尼莫通在外伤性蛛网膜下腔出血中的应用

目的;探讨尼莫通（０．０２％尼莫地平溶液）治疗外伤性蛛网膜下腔出血的作用。以及最佳用药时间。方法：甲组不用尼莫通;乙组２４ｈ内用尼莫通;丙组７２ｈ后用尼莫通。观察产,并进行疗效分析。结果：早期应用尼莫通比晚期以及不用尼莫通对部分脑功能疗铲差异有显著性;ＣＴ扫描显示早期应用尼莫爱者与不用者脑水肿坏死病灶比较差异有显著性;７２ｈ后用尼莫通者与不用尼莫通者比较差异无显著性。结论：尼莫通对外伤性蛛网膜下腔     

地尔硫卓在颅内动脉狭窄支架置入术中的应用

目的：对比分析地尔硫卓和尼莫通在颅内动脉狭窄支架置入术中、术后预防和治疗血管痉挛以及对血压调控的疗效。方法：选择2013年3月至2014年12月间经全脑血管造影后明确颅内动脉狭窄的缺血性脑血管病,需进行支架置入术治疗的患者84例,按照随机分配的原则分为地尔硫卓组和尼莫通组,术中及术后24 h给予上述两种药物微量泵入,术中若出现血管痉挛,地尔硫卓组给予微导管注射地尔硫卓缓解痉挛,而尼莫通组则加大尼莫通泵入量,若术中出现血压升高,地尔硫卓组给予静脉注射地尔硫卓,尼莫通组给予加大尼莫通泵入量。记录两组药物对于血管痉挛的预防效果,以及出现血管痉挛后的治疗效果及痉挛缓解的时间,出现血压升高后,两组的降压效果及血压下降的时间,以及药物的不良反应。术前始至术后24 h给予持续心电、血压、血氧监测。结果：两组患者在预防血管痉挛方面差异无统计学意义,但在术中出现血管痉挛及血压升高时,地尔硫卓组在解除血管痉挛及降压效果及时间方面优于尼莫通组。结论：地尔硫卓可用于颅内动脉狭窄支架置入术中及术后预防血管痉挛。地尔硫卓在术中解除血管痉挛及迅速控制血压方面疗效优于尼莫通组。     

尼莫通预防和治疗珠网膜下腔出血后脑血管痉挛60例的临床观察

目的：探讨尼莫通预防和治疗蛛网膜下腔出血（SAH）后脑血管痉挛（CVS）引起的缺血性神经功能障碍的价值。方法：对照组30例,入院后给预6－氨基已酸等抗溶药降低颅内压力及一般对症治疗,治疗组60例,加用尼莫通每日10mg,用微量静脉输液泵,静脉序贯给药5－10天,后口服至21天的治疗方法,结果：2周内临床症状体征缓解消失率尼莫通组高于对照组,P＜0．05,1月后致残,致死率对照组高于尼莫通组,P＜0．01。结论：尼莫通能降低SAH病人延迟性缺血性神经功能障碍的发生和病死率,尼莫通治疗SAH有明显效果。     

复方丹参、右旋糖酐及尼莫通联合治疗外伤性脑梗死的临床效果探讨简

目的：探讨复方丹参、右旋糖酐及尼莫通联合治疗外伤性脑梗死（ PTCI）的临床效果。方法将72例颅脑损伤患者随机分为两组,各36例,均采用常规治疗和右旋糖酐及复方丹参联合治疗,观察组在此基础上加用尼莫通治疗,比较治疗后两组格拉斯哥昏迷评分（ GCS）、神经功能缺损评分（ NIHSS）及临床效果。结果两组治疗前GCS及NIHSS差异均无统计学意义（ P ＞0．05）;治疗后两组GCS及NIHSS均有所改善,观察组改善情况优于对照组（ P ＜0．01）;用药1个月后,观察组总有效率为97．2％,高于对照组的77．8％（ P ＜0．05）。结论复方丹参、右旋糖酐及尼莫通联合治疗PTCI疗效显著,可有效改善患者神经功能及预后。