毛冬青胶囊中原儿茶醛含量测定的方法学验证

目的:对毛冬青胶囊中原儿茶醛含量测定方法进行验证。方法:考察毛冬青胶囊中原儿茶醛含量测定的色谱条件、供试品溶液的制备、空白干扰试验、线性、精密度、稳定性试验、准确度、样品测定等内容。结论:经过对该制剂原儿茶醛含量测定的方法学验证,显示该方法操作简单,稳定性、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定脑心通胶囊中原儿茶醛的含量

目的:建立测定脑心通胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Linksil-ODS色谱柱(5μm,4.6×250 mm);流动相为乙腈-1%的冰醋酸(30:70);流速为0.8 m L·min-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃,进样量20μL。结果:原儿茶醛在线性范围为5~100μg·m L-1,线性关系良好,相关系数为0.9993。平均回收率在98.12%(n=5),日间精密度为1.36%。结论:该方法准确性好,重现性好,快速准确,可用于脑心通胶囊中原儿茶醛的含量测定以及脑心通胶囊的质量控制     

高效液相色谱测定参松养心胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立测定复方中成药参松养心胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定,Linksil-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈:0.5%的冰醋酸=32:68;流速为0.8 m L/min;检测波长为280 nm;柱温为室温。结果原儿茶醛在2~20μg/m L线性范围内,线性关系良好,相关系数为0.999。平均回收率在97.8%(n=5),RSD=1.70%。结论所建立原儿茶醛含量测定HPLC方法准确性好,重现性好,快速准确。     

高效液相色谱法测定银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛含量

目的建立用HPLC测定银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用色谱条件为Linksil-ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-1%的冰醋酸(30∶70),流速为1.0 m L/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量20μL。结果原儿茶醛在线性范围为5~100μg/m L,线性关系良好,相关系数为0.999 5。平均回收率在97.6%(n=5),日间精密度为1.25%。结论该方法准确性好,重现性好,快速准确,可用于银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛的含量测定以及银丹心脑通软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定肺炎平胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

目的:建立测定肺炎平胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(11∶89),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为281 nm,柱温40℃。结果:原儿茶酸和原儿茶醛线性范围分别是:(0.082 4~0.824)μg,r=0.9999;(0.012 4~0.124)μg,r=0.9997。平均回收率分别为97.67%,101.68%;RSD为1.31%,2.04%。结论:该法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

金乌骨通胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量测定

目的:建立测定金乌骨通胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法;色谱条件:安捷伦C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速:1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长:256nm。结果:原儿茶酸在0.0793~0.4758μg范围内、原儿茶醛在0.00526~0.3153μg范围内呈良好的线性关系;原儿茶酸平均回收率为97.01%,RSD为1.41%(n=6);原儿茶醛平均回收率为98.19%,RSD为1.82%(n=6)。结论:原儿茶酸峰与原儿茶醛峰及其他杂质峰能够有效分离,其方法简便,准确度、灵敏度高,重现性和稳定性好,能够满足本品有效成分质量控制的要求。     

HPLC法测定乌蕨中原儿茶酸及原儿茶醛的含量

目的:建立乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱:迪马Diamonsil ODS C18(4.6mm×150mm,5μm);Agilent ODS C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.4%磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速:1.0ml/min,进样量:5μl;柱温30℃;检测波长:280nm。结果:原儿茶酸在0.16176-1.2132μg/ml内呈良好的线性关系,r=0.99996;平均回收率为96.70%,RSD为1.30%;原儿茶醛在0.06030-0.45225μg/ml内呈良好的线性关系,r=0.99996,平均回收率为96.18%,RSD为1.10%。结论:该方法测定乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛的含量,结果准确,重复性、稳定性好。     

RP-HPLC法测定不同批次苦味叶下珠胶囊中原儿茶醛的含量

目的:建立HPLC法测定不同批次苦味叶下珠胶囊中原儿茶醛的含量。方法:采用RP-HPLC测定6批苦味叶下珠胶囊中原儿茶醛的含量。采用ZORBAX C18(2.1×100mm,3.5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(5∶95),流速为0.2ml.min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃。结果:原儿茶醛在0.027～0.0860μg内线性关系良好,平均回收率为96.59%,RSD为1.67%(n=6)。质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=4462X-10.4119(r=0.999 8)。6批苦味叶下珠胶囊中均能检出原儿茶醛,含量差异不大。结论:本研究建立的方法简便,结果准确,可用于苦味叶下珠胶囊的质量控制。     

HPLC法测定丹参中原儿茶醛的含量

目的:建立丹参中原儿茶醛含量的HPLC测定法。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18,5μm,4.6mm×250mm柱,流动相为甲醇-水-甲酸(13:86.5:0.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果:标准曲线线性范围0.03~0.30μg,r=0.9991,平均回收率为99.05%。结论:该方法操作简便,快速,准确,重现性好,适用于丹参中原儿茶醛的含量测定。     

HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量

目的采用HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量,以控制该制剂的质量.方法采用RP-HPLC法,色谱柱为LiChrospher RP-18柱(250×4 mm,5 μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸(1:9);检测波长为280 nm;进样量10μL;流速为1 mL/min.结果原儿茶醛能与其他组分达到基线分离;原儿茶醛在0.030～0.150μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为103.08%,RSD为0.796%.结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定毛冬青颗粒中腺苷的含量

目的建立毛冬青颗粒中腺苷的高效液相测定方法。方法采用HPLC法测定腺苷的含量。KromasilC-18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（pH6．5）．甲醇（17：3）为流动相,柱温为室温,流速为1ml·min^-1,检测波长为260nm。结果腺苷在0．18μg～0．90μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）,平均回收率为98．5％（RSD=1．28％）。结论该测定方法精密度高,重现性好,可用于毛冬青颗粒的质量控制。     

HPLC法测定健肝宁片中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立健肝宁片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,流动相为甲醇∶水(75∶25),流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm;柱温为25 ℃.结果:该方法线性关系良好,线性范围:0.1702-1.702 μg,平均加样回收率为98.57%,RSD%为1.25% ...     

金芪降糖片HPLC指纹图谱的研究

目的 建立金芪降糖片的HPLC指纹图谱,为金芪降糖片的质量控制及其作用机理的初探提供依据.方法 采用HPLC测定了11批不同批次的金芪降糖片样品,通过对检测波长、色谱柱及流动相的选择,确定最佳检测条件,且运用中药指纹图谱相似度评价软件分析其结果.结果 11批金芪降糖片的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,但不同批次的指纹图谱略有差异.结论 该方法操作简单、快捷、结果准确、重现性好,可用于金芪降糖片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定集成疗伤片中芍药苷的含量

目的：建立反相高效液相法测定集成疗伤片中芍药苷含量．方法：样品加甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,标准曲线法计算芍药苷含量。结果：芍药苷在0．098～1．96mg／mL范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,回归方程Y=157．4X＋12．87,r=0．9996;平均回收率为96．97％,RSD=0．95％。结论：本法提取方法简便、准确,可作为该制剂的定量方法。     

HPLC法测定精制冠心片中丹酚酸B的含量

目的:建立精制冠心片中丹酚酸B的高效液相测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶0.5∶59.5),流速为1.0 mL/min;检测波长为286 nm;柱温为25 ℃.结果:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,线性关系良好,平均加样回收率为98.51%,RSD%为1....     

滑膜炎片的质量标准研究

目的 建立滑膜炎片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别丹参、川牛膝,并采用HPLC法测定原儿茶醛的含量.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰;原儿茶醛对照品进样量在0.021～0.105 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.13%,RSD为2.41%.结论 该方法准确、灵敏、重现性好,可用于滑膜炎片制剂的质量控制.     

亚微肝泰片中齐墩果酸的含量测定

目的研究采用高效液相色谱法测定亚微肝秦片中齐墩果酸含量的方法。方法色谱柱为NovapakC18（5μm,150mm×4．6mm）,柱温30℃,流动相为甲醇-乙腈-水（72：15：13）,流速0．8mL／min,检测波长为210nm。结果齐墩果酸在2．3～11．5Pg范围内线性关系良好,r=0．9995（n=5）,平均回收率为98．368％,RSD=1．83％。结论建立的测定方法具有操作简单、稳定、可重复的特点,可用于亚微肝泰片的质量控制。     

高效液相色谱法测定养血止痒片中丹皮酚的含量

目的:建立养血止痒片中丹皮酚的HPLC含量测定方法。方法:采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5.0μm),Column+Agilent C18(4.6mm×20mm,5.0μm),Guard Cartridge色谱柱;流动相为甲醇-水(60:40);检测波长为274nm;柱温为室温;流速为1.0mL/min。结果:丹皮酚在4.36～348.8μg/mL(r=0.999 1)范围内线性关系良好,加样回收率为97.14%,RSD为0.77%。结论:该方法简便、结果准确,可用于养血止痒片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量

目的建立复方荼碱麻黄碱片中可可碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）;检测波长为215nm;柱温为45℃;流速为0．8mL／min。结果可可碱在0．3094～0．722μg（r=0．99996）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100．49％,RSD=1．1％。结论本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量。     

高效液相色谱法测定冠脉宁片中葛根素含量

目的：为进一步控制冠脉宁片的质量,建立HPLC法测定冠脉宁片中葛根素的含量。方法：采用回流提取法制备供试溶液,高效液相色谱法测定葛根素含量,色谱条件：Hypersil BDS C18柱,流动相为甲醇-水（25∶75）,检测波长250nm,流速为1.0 mL/min,柱温20℃。结果：葛根素在0.348 0-1.392 0μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为99.79%,RSD=0.42%（n=6）。结论：所建立方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于冠脉宁片的质量控制。