薄层扫描法测定山楂丸中熊果酸含量

利用薄层扫描法测定了大山楂丸中熊果酸的含量。本方法直接点样，快速、简便、灵敏度高、重现性好。     

薄层扫描法测定车前草中熊果酸的含量

车前草为车前科植物车前PlantagoaiaticaL.或平车前PlantagodepressaWilld的干燥全草。车前草产全国各地，为常用中药。具有清热，利尿，去痰，凉血，解毒等功效。用于水肿尿少，热淋，痈肿疮毒[1]。全草含熊果酸、车前式、桃叶珊瑚式十谷基醇等[2]，其中熊果酸具有明显的安定、降温、抗菌、抗炎、降酶、抗癌等作用[3]。因此测定车前草中熊果酸的含量可为评价药材内在质量提供依据，也可对制定含有车前草的中药制剂质量标准有一定意义。本文采用薄层扫描法测定车前中熊果酸的含量。1仪器与材料仪器：CS－930双波长薄层扫描仪，岛津DR-2…     

薄层扫描法测定小儿山楂咀嚼片中熊果酸的含量

小儿山楂咀嚼片用于治疗食欲不振、消化不良、脘腹胀闷;由山楂、六神曲、麦芽三味药组成。为更好控制产品质量,在参考有关文献的基础上,以主药山楂中所含的熊果酸为指标,采用双波长薄层扫描法测定其含量。经研究后表明,本法测定结果可靠,操作方便,可用于本品含量测定。     

薄层扫描法测定左归丸中熊果酸含量

目的建立左归丸中熊果酸的含量测定方法。方法双波长薄层扫描法,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯-冰醋酸（20：5：8：0．5）为展开剂,测定波长543nm,参比波长700nm。结果平均回收率96．33％（RSD=1.03％）。标准曲线r=0．999,线性范围0．30445—3．0445μg。结论该法准确、重复性好,可作为左归丸的质控方法。     

薄层扫描法测定龙尿胶囊中熊果酸的含量

目的:建立龙尿胶囊中熊果酸的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法。结果:熊果酸的点样量在0.38μg～1.90μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=21508X-2137.1,r=0.9993;平均回收率为98.15%,RSD为0.1%。结论:该方法重现性好,专属性强,分离效果好,可作为该制剂中熊果酸的含量测定方法。     

薄层扫描法测定夏枯草中熊果酸的含量

采用薄层扫描法对夏枯草中熊果酸进行含量测定.用环己烷-氯仿-醋酸乙酯(2058)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,λS=520nm,λR=700nm,平均回收率99.87%,RSD=2.08%.本法简便,快速.     

薄层荧光色谱内标法测定湖北山楂中熊果酸的含量

本文采用薄层荧光色谱内标法测定湖北山ＣｒａｔａｅｇｕｓｈｕｐｅｈｅｎｓｉｓＳａｒｇ．中熊果酸的含量，以人参二醇作内标物，甲苯－醋酸乙酯－醋酸（１２：５：０．６）作展开剂，喷以１０％硫酸乙醇溶液，在激发波长３６５ｎｍ处，用单波长荧光反射法进行线性扫描测定，回收率为１００．７５％，ＲＳＤ＝２．１４％（Ｎ＝３）。该方法灵敏、准确。     

薄层扫描法测定葶苈降血脂胶囊中熊果酸的含量

目的:探讨葶苈降血脂胶囊中熊果酸的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法.以石油醚(30～60℃)-氯仿-甲酸乙酯-冰醋酸(9.7:0.8:1.8:0.16)为展开剂,测定波长λs=540 nm,参比波长λR=420 nm.结果:熊果酸线性范围为0.24～1.20μg,r=0.997 9,加样回收率为97.01%,RSD为1.33%(n=5).结论:薄层扫描法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

薄层扫描法测定保驾胶囊中熊果酸含量

目的　建立测定保驾胶囊中熊果酸含量的方法。方法　采用双波长薄层扫描法测定保驾胶囊中熊果酸的含量。结果　熊果酸在1～5ug范围内呈良好的线性关系。r=0 .9983 ,平均回收率为97.2 8% ,RSD =0 .86 %。结论　方法简便、易行、准确、快速,可用于该制剂的质量控制     

薄层色谱扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量

目的建立以薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量的方法。方法固定相为硅胶G加0，5％羧甲基纤维素钠（1：2，5）所制备的薄层板，显色剂为10％磷钼酸乙醇溶液，展开剂为氯仿-异丙醇-冰醋酸-水（25：30：4：1），检测波长为623nm。扫描方式为单波长反射法锯齿扫描，光源钨灯，线性参数SX=3，振幅为10，背景校正。结果牛磺胆酸的平均回收率为100．36％，RSD为1，89％，线性范围是0.25-2．5mg／mL（r=0．9919）。结论薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆的含量，准确度高，重现性好，适合工业生产中的快速检验。     

高效液相色谱法测定苦丁茶含片中熊果酸含量

目的建立苦丁茶含片的熊果酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18。柱，流动相为甲醇-水-磷酸（90：10：0．03），流速为0．5mL／min，检测波长为220nm。结果熊果酸进样量在0．426-4．26μg范围内与峰面积线性关系良好。r=0.9998，平均回收率为97．56％，RSD为0．62％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、重现性好。适用于苦丁茶含片的质量控制.     

夏桑菊泡腾片含量测定方法研究

目的建立夏桑菊泡腾片中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定,色谱柱为Hypersil BDS C18 柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（95：5：0．3：0．02）,检测波长215nm。结果熊果酸质量浓度在0．0103—0．5128g／L范围内与峰面积线性关系良好,r=0．997,平均加样回收率为101．64％,RSD为1．78％（n=9）。结论HPLC法简单易行,测定结果准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定全鹿丸中齐墩果酸含量

目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1～8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。     

薄层扫描法测定祛浊胶囊中熊果酸的含量

用薄层扫描法测定祛浊胶囊中熊果酸的含量。方法　以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(5∶3∶0 .1)为展开剂,λS=5 30nm,λR=70 0nm。结果　平均回收率为97 .10 %,RSD =0 . 83%。结论　该方法简便,准确,可用于控制该产品的质量     

高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量

目的建立高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量,并进行方法学和不同采收季节马鞭草药材中熊果酸含量考察。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为乙腈-磷酸盐溶液(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果熊果酸进样量在0.624～3.120μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.10%,RSD为0.87%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,对马鞭草药材质量控制和最佳采收时间提供了参考依据。     

HPLC法测定大山楂丸中熊果酸的含量

改进大山楂丸中熊果酸的含量测定方法.采用高效液相色谱法kromasil C18色谱柱,流动相乙腈-水-磷酸(85∶14.95∶0.05);柱温25℃;流速1.0mL·min-1;检测波长210nm.熊果酸进样量在1～6μg范围内与峰面积成良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=0.62%.该方法精密度好,结果准确可靠.     

高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草中两组分的含量

目的 :建立白花蛇舌草中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法。方法 :色谱柱为NucledureC18 柱 ,流动相为乙腈 -磷酸盐缓冲液 (45∶55) ,检测波长为220nm。结果 :齐墩果酸的平均回收率为 (96 79±2 42) % ,熊果酸的平均回收率为 (97 15±2 33) %。结论 :本方法可同时测定齐墩果酸和熊果酸的含量 ,可用于药材质量控制     

薄层色谱扫描法测定板蓝根颗粒中亮氨酸的含量

目的建立板蓝根颗粒中亮氨酸含量的测定方法。方法采用单波长薄层扫描法,硅胶G高效预制板,正丁醇-冰醋酸-水(19∶5∶5)为展开剂,测定波长509 nm。结果亮氨酸点样量在0.1～0.9μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%,RSD=1.1%。结论该法便捷、灵敏、准确,可作为板蓝根颗粒的质量控制方法。     

薄层色谱扫描法测定治带片中苦参碱含量

目的建立治带片的苦参碱含量测定方法。方法采用薄层色谱扫描法，点样于硅胶H板上，以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液（4：6：8：0．5）为展开剂，以双波长反射吸收飞点扫描测定（λS =530nm，λR=620nm），外标法定量。结果苦参碱点样量在1-5μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．11％，RSD为3．70％。结论薄层色谱扫描法简单、快速、准确，可以有效控制治带片的质量。