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薄层扫描法测定车前草中熊果酸的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
车前草为车前科植物车前PlantagoaiaticaL.或平车前PlantagodepressaWilld的干燥全草。车前草产全国各地,为常用中药。具有清热,利尿,去痰,凉血,解毒等功效。用于水肿尿少,热淋,痈肿疮毒[1]。全草含熊果酸、车前式、桃叶珊瑚式十谷基醇等[2],其中熊果酸具有明显的安定、降温、抗菌、抗炎、降酶、抗癌等作用[3]。因此测定车前草中熊果酸的含量可为评价药材内在质量提供依据,也可对制定含有车前草的中药制剂质量标准有一定意义。本文采用薄层扫描法测定车前中熊果酸的含量。1仪器与材料仪器:CS-930双波长薄层扫描仪,岛津DR-2… 相似文献
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小儿山楂咀嚼片用于治疗食欲不振、消化不良、脘腹胀闷;由山楂、六神曲、麦芽三味药组成。为更好控制产品质量,在参考有关文献的基础上,以主药山楂中所含的熊果酸为指标,采用双波长薄层扫描法测定其含量。经研究后表明,本法测定结果可靠,操作方便,可用于本品含量测定。 相似文献
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薄层扫描法测定左归丸中熊果酸含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立左归丸中熊果酸的含量测定方法。方法双波长薄层扫描法,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.5)为展开剂,测定波长543nm,参比波长700nm。结果平均回收率96.33%(RSD=1.03%)。标准曲线r=0.999,线性范围0.30445—3.0445μg。结论该法准确、重复性好,可作为左归丸的质控方法。 相似文献
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采用薄层扫描法对夏枯草中熊果酸进行含量测定.用环己烷-氯仿-醋酸乙酯(2058)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,λS=520nm,λR=700nm,平均回收率99.87%,RSD=2.08%.本法简便,快速. 相似文献
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薄层荧光色谱内标法测定湖北山楂中熊果酸的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
本文采用薄层荧光色谱内标法测定湖北山CrataegushupehensisSarg.中熊果酸的含量,以人参二醇作内标物,甲苯-醋酸乙酯-醋酸(12:5:0.6)作展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液,在激发波长365nm处,用单波长荧光反射法进行线性扫描测定,回收率为100.75%,RSD=2.14%(N=3)。该方法灵敏、准确。 相似文献
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薄层扫描法测定保驾胶囊中熊果酸含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立测定保驾胶囊中熊果酸含量的方法。方法 采用双波长薄层扫描法测定保驾胶囊中熊果酸的含量。结果 熊果酸在1~5ug范围内呈良好的线性关系。r=0 .9983 ,平均回收率为97.2 8% ,RSD =0 .86 %。结论 方法简便、易行、准确、快速,可用于该制剂的质量控制 相似文献
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目的建立以薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量的方法。方法固定相为硅胶G加0,5%羧甲基纤维素钠(1:2,5)所制备的薄层板,显色剂为10%磷钼酸乙醇溶液,展开剂为氯仿-异丙醇-冰醋酸-水(25:30:4:1),检测波长为623nm。扫描方式为单波长反射法锯齿扫描,光源钨灯,线性参数SX=3,振幅为10,背景校正。结果牛磺胆酸的平均回收率为100.36%,RSD为1,89%,线性范围是0.25-2.5mg/mL(r=0.9919)。结论薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆的含量,准确度高,重现性好,适合工业生产中的快速检验。 相似文献
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目的建立夏桑菊泡腾片中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为Hypersil BDS C18 柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(95:5:0.3:0.02),检测波长215nm。结果熊果酸质量浓度在0.0103—0.5128g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.997,平均加样回收率为101.64%,RSD为1.78%(n=9)。结论HPLC法简单易行,测定结果准确、重现性好。 相似文献
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目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1~8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。 相似文献
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用薄层扫描法测定祛浊胶囊中熊果酸的含量。方法 以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(5∶3∶0 .1)为展开剂,λS=5 30nm,λR=70 0nm。结果 平均回收率为97 .10 %,RSD =0 . 83%。结论 该方法简便,准确,可用于控制该产品的质量 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量,并进行方法学和不同采收季节马鞭草药材中熊果酸含量考察。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为乙腈-磷酸盐溶液(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果熊果酸进样量在0.624~3.120μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.10%,RSD为0.87%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,对马鞭草药材质量控制和最佳采收时间提供了参考依据。 相似文献
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HPLC法测定大山楂丸中熊果酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
改进大山楂丸中熊果酸的含量测定方法.采用高效液相色谱法kromasil C18色谱柱,流动相乙腈-水-磷酸(85∶14.95∶0.05);柱温25℃;流速1.0mL·min-1;检测波长210nm.熊果酸进样量在1~6μg范围内与峰面积成良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=0.62%.该方法精密度好,结果准确可靠. 相似文献
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目的建立板蓝根颗粒中亮氨酸含量的测定方法。方法采用单波长薄层扫描法,硅胶G高效预制板,正丁醇-冰醋酸-水(19∶5∶5)为展开剂,测定波长509 nm。结果亮氨酸点样量在0.1~0.9μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%,RSD=1.1%。结论该法便捷、灵敏、准确,可作为板蓝根颗粒的质量控制方法。 相似文献