全球性最大糖尿病联盟在中国亮相

近日,全球最大的家族制药公司勃林格殷格翰和全球十大著名医药公司之一的礼来制药举行新闻发布会,宣告勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟在中国首次正式亮相。该联盟在中国市场的负责人、勃林格殷格翰糖尿病业务部副总裁陈小梅正式向业     

德国勃林格殷格翰公司挺进浦东

世界制药业排位第二十位的德国勃林格殷格翰公司首期投资2500万美元在华建立的首家合资药厂——上海勃林格殷格翰信谊药业有限公司,于1996年11月14日在浦东金桥出口加工区信谊路上正式破土动工。上海市人大副主任陈铭珊及德国     

我国批准首个获得降低心血管风险适应证的ARB类药物上市

本刊讯（《中国医药导报》记者冯婕） 上海勃林格殷格翰药业有限公司近日在“2012年中国高血压合并冠心病风险管理项目”北京站活动上宣布：中国食品药品监督管理局（SFDA）已批准降压药物替米沙坦（美卡素）的一项新适应证：即适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。替米沙坦（美卡素）也是同类别血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）药物中首个被批准此项适应证的治疗药物。     

FDA批准噻托溴铵减缓COPD恶化

美国食品和药物管理局（FDA）批准长效抗胆碱能吸入剂噻托溴铵（Spiriva HandiHaler,勃林格殷格翰制药公司）减缓慢性阻塞性肺病（COPD）进行性加重的进程。     

Rx→OTC,无法抗拒的改变

继阿斯利康正式进入中国OTC市场之后,德国勃林格殷格翰集团全球CEO班奇(Alessandro Banchi)近日在上海表示,中国OTC市场可能成为勃林格殷格翰下一个战略重点.     

医药快讯

新药快递预防脑卒中的药物PRADAXA在美国获批美国FDA于2010年10月19日批准勃林格殷格翰公司的新药Dabigatran Etexilate Mesylate(商品名:     

糖尿病在研新药 前景乐观

最近,在美国圣地亚哥举办的美国糖尿病协会(ADA)年会上,大型制药公司相续发布了进入Ⅲ期临床试验的糖尿病新药的研究结果,包括百时美施贵宝和阿斯利康的dapagliflozin、勃林格殷格翰和礼来的linagliptin及诺和诺德的超长效胰岛素类似物degludec。     

数字

7000万近日,全球最大的家族制药企业德国勃林格殷格翰公司宣布,将投资7000万欧元用以扩建其在上海张江地区的生产工厂,进一步提升中国供应中心的战略地位。初期项目将于2013年年底竣工,包括新建一个针剂和固药的包装中心以及一个自动仓库。     

2002～2003年度店员推荐率最高品牌

感冒药类,自加黑新康泰克日夜百服咛泰诺陕西东盛医药有限责任公司中美天津史克制药有限公司上海施贵宝制药有限公司上海强生制药有限公司解热镇痛药类芬必得 中美天津史克制药有限公司百服咛系列 中美上海施贵宝制药有限公司散利痛 上海罗氏制药有限公司镶咳药类西药沐舒坦咳特灵消刻片联邦【L咳露倍克尔上海勃林格殷格翰药』k有限公司广东白云山制药总厂东北制药集团沈阳第一制药厂深圳市制药厂杭州民生药业集团有限公司中药念慈莲蜜炼枇杷膏京都念慈葫总厂有限公司急支糖浆 太极集团有限公司蛇胆川贝枇把膏 广州潘高寿药业股份有限公司…     

要闻速递

欧盟批准勃林格殷格翰公司新型口服抗凝血药dabigatran etexilate勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim) 2008年3月宣布,欧盟已批准其新型口服抗凝血药dabigatran etexilate(Pradaxa)在欧盟27个成员国上市。预计,本品将在几周内投放德国和英国市场。     

普拉克索缓释片美国获批用于帕金森病

近日,勃林格殷格翰制药公司宣布,美国FDA已经批准其普拉克索（pramipexole dihvdrochloride,Mirapex ER）每日一次缓释片,用于治疗早期帕金森病,但不能用于晚期帕金森病患者。     

世界药物新闻(六十三)

1　拜尔公司的 telmisartan获准在欧洲上市拜尔公司同意与勃林格殷格翰公司——替米沙坦 (telmis-artan)的原研者在欧洲共同销售这一血管紧张素 受体拮抗剂 ,以及该药与利尿剂氢氯噻嗪 (HCTZ)组成的复方制剂。拜尔公司负责这两个剂型在德国上市工作 ,这两个药分别叫 Kinzal-mono和 Kinzalkomb,在未来的几周内 (4、5月份 ,译者注 )该药还会进入荷兰、瑞士、丹麦、瑞典和芬兰市场。预期今年秋天该药将在挪威和比利时上市。拜尔公司和勃林格殷格翰公司在去年 8月份就有新药关共同销售的份额问题进行了磋商 ,他们希望将共同销售该药的协议扩…     

2型糖尿病口服药Tradjenta在美国获批

<正>2011年5月2日,美国FDA批准治疗2型糖尿病的口服新药Tradjenta(利拉利汀)上市,此药由美国勃林格殷格翰制药公司出品,用于改善2型糖尿病患者血糖控制能力。口服,每日一片。一项招募     

医药快讯

新药快递美国FDA批准Linagliptin用于辅助治疗2型糖尿病美国食品药品监督管理局(FDA)于2011年5月2日批准德国勃林格殷格翰公司的新药利拉利汀(通用名:Linagliptin,商品名:Tradjenta)上市,作为2型糖尿病成人患者饮食与运动疗法的辅助治疗,以改善血糖控制。需要     

新药快递

预防脑卒中的药物PRADAXA在美国获批美国FDA于2010年10月19日批准勃林格殷格翰公司的新药Dabigatran Etexilate Mesylate（商品名：PRADAXA）上市,其适应证为降低非瓣膜性心房颤动患者出现脑卒中和全身性栓塞的风险。     

亏损阴霾笼罩外资药企

2002年6月,世界制药巨擎葛兰素史克在北京为其中国投资有限公司揭幕,正式宣告中国最大制药企业的诞生;在此之前,第一个在中国设立基础研发中心的跨国医药公司——诺和诺德(中国)新生产厂落户天津经济技术开发区;世界20大制药公司之一的德国勃林格殷格翰国际集团投资4100万美元的新工厂在浦东张江落成…… 然而最近,国内一家知名咨询机构发布了一条信     

欧盟批准高剂量复方替米沙坦/氢氯噻嗪片上市

欧盟最近批准勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）替米沙坦＋氢氯噻嗪80mg／25mg复方片剂（MicardisPlus，80／25）在欧盟27个成员国上市，用于难治性原发性高血压治疗。     

异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾吸入剂combivent respimat获FDA批准上市

<正>2011年10月7日,勃林格殷格翰制药公司(BI)宣布,FDA批准其新一代喷雾吸入剂combivent respimat上市,用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD).Combivent respimat是一种无抛射剂、自动喷雾的短     

第五届珠三角地区医院药学沙龙在深圳举办

由广东省药学会主办，深圳一致药业股份有限公司、国药控股广州有限公司、深圳致君制药有限公司、中美上海施贵宝制药有限公司、上海勃林格殷格翰药业有限公司协办的第五届珠三角地区医院药学沙龙于2008年5月24～25日在深圳市风景秀丽的海边大梅沙芭堤雅酒店举办。本届沙龙的主题是“搞好医院药学信息服务，提高医院药事管理水平”。围绕这一主题，沙龙邀请香港艾力彼医院研究中心副主任兼总经理王兴琳教授和北京大学附属第三医院药学部副主任张晓乐主任药师分别作“患者满意度与门诊药房流程优化管理”和“医院药房现代化的思考与实践”的学术报告，     

关注高血压合并冠心病风险管理

<正>目前我国约70%的冠心病患者合并高血压,因高血压引起的心血管事件发病/死亡率的相对风险随血压升高而显著增加。日前,中华医学会心血管病学分会和上海勃林格殷格翰药业有限公司共同举办的"2012中国高血压合并冠心病风险管理项目"相继在多个城市启动。这个项目旨在通过使用具有明确降低心血管风险适应症的降压药物,优化高血压合并冠心病的降压治疗方案,提升高血压合并冠心病患者的降压治疗的达标率、减少心血管事件的发生和死亡。