纤溶分子标志物在恶性肿瘤中的变化研究

肿瘤细胞通过大量表达尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(u-PAR)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、-2(PAI-2)使周围基质蛋白分解,进而不断浸润和扩散.近年不断有研究表明,在许多类型的肿瘤中,高度表达的u-PA,u-PAR,PAI-1,PAI-2往往预示较短的生存期.     

纤溶分子标志物在恶性肿瘤中的变化研究

肿瘤细胞通过大量表达尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(u-PAR)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-l)、-2(PAI-2)使周围基质蛋白分解，进而不断浸润和扩散。近年不断有研究表明，在许多类型的肿瘤中，高度表达的u-PA，u-PAR，PAI-l，PAI-2往往预示较短的生存期。     

分析芳香化酶抑制剂在妇科内分泌治疗中的临床价值

目的分析芳香化酶抑制剂治疗妇科内分泌疾病的疗效。方法选取我院2013年1月~2014年1月收治的妇科内分泌疾病患者80例,依据不同的治疗方法分为观察组与对照组,各40例。对照组使用米非司酮,观察组使用芳香化酶抑制剂。结果两组治疗有效率和不良反应的发生率比较,观察组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在妇科内分泌疾病的治疗中,使用芳香化酶抑制剂的疗效显著,可以显著地改善患者的症状,提高治疗有效率,且安全性强。     

溶瘤病毒联合免疫检查点抑制剂在妇科肿瘤中的应用

免疫疗法是目前很有前景的治疗策略,肿瘤免疫治疗主要包括溶瘤病毒、肿瘤疫苗、过继性免疫细胞和免疫检查点抑制剂介导的治疗.基于单一治疗策略的疗效有限,目前临床多采用联合治疗方案.溶瘤病毒是一类可靶向杀死癌细胞,刺激抗肿瘤免疫反应,但又不影响其他正常组织细胞的病毒.免疫检查点抑制剂则阻止肿瘤免疫逃逸并激活持续的抗肿瘤免疫.目...     

PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的研究进展

卵巢癌起病隐匿,发现时多处于疾病晚期,目前在妇科恶性肿瘤的病死率中居首位,大多数患者死于肿瘤复发和耐药。聚二磷酸腺苷（ADP）核糖聚合酶（poly ADP-ribose polymerase,PARP）抑制剂是一种卵巢癌靶向治疗的新药,能选择性抑制PARP功能以达到靶向治疗的目的。大量试验显示,PARP抑制剂在具有乳腺癌易感基因（BRCA）突变的卵巢癌中有抗肿瘤作用,且有良好的耐受性。PARP抑制剂能显著延长携带BRCA基因突变的卵巢癌患者的疾病无进展生存时间,尤其对铂类敏感、携带BRCA基因突变的卵巢癌患者获益最大。综述PARP抑制剂的作用机制及其代表药物在卵巢癌治疗的临床研究进展。     

注射用纤溶酶治疗急性缺血性脑血管病疗效观察

目的：观察注射用纤溶酶治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效及安全性。方法：随机选择62例患者,对用药前后神经功能缺损评分及凝血酶原时间、纤维蛋白原定量、血浆黏度比的测定,并与对照组40例进行对照。结果：神经功能缺损评分明显降低（P〈0．02）,治疗组纤维蛋白原明显降低（P〈0．01）。结论：注射用纤溶酶能明显改善神经功能缺损,降低纤维蛋白原及血浆黏度,是治疗急性缺血性脑血管病的理想药物,具有安全、有效的特点。     

绝经后妇女长期行激素替代疗法对凝血、纤溶和抑制剂的影响

为研究绝经后妇女长期行激素替代疗法(HRT)对凝血的影响,21例近期接受HRT3～54个月的有完整子宫的绝经后华裔妇女进入本研究。9例妇女服用结合雌激素(倍美力)0.625mg+醋酸炔诺酮(NET)1.25mg的激素替代疗法治疗了平均22.8(3～54)月:另12例妇女使用结合雌激素0.625mg+18-甲基炔诺酮(Nor)0.15mg治疗18.2(7～48)月。两组平均年龄(范围)分别为52.0(45～59)岁和48.7(44～56)岁。21例平均50.18(44～57)岁身体健康、不吸烟、血压和凝血功能正常的妇女做为对照组。在8:30～11:00间收集隔夜空腹静脉血,对纤     

PARP抑制剂在子宫内膜癌治疗中的研究进展

子宫内膜癌是世界范围内第二常见的女性生殖道恶性肿瘤,晚期、复发及特殊病理类型的子宫内膜癌预后不佳且缺乏有效的治疗手段。PARP抑制剂主要是通过合成致死效应选择性杀伤同源重组修复缺陷的肿瘤细胞,其在卵巢癌的治疗中取得了良好成绩,但在子宫内膜癌中的临床应用暂未广泛开展。子宫内膜癌是携带高HRR突变基因的一类肿瘤,PARP抑制剂单药治疗子宫内膜癌的个案取得了良好疗效,而其联合PI3K/AKT/m TOR通路抑制剂、抗血管生成剂以及免疫检查点药物相关的临床研究也相继开展。     

免疫检查点抑制剂在卵巢癌治疗中的研究进展

免疫检查点在肿瘤免疫逃逸中起着至关重要的作用。细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)、程序性死亡受体-1(PD-1)及其配体PD-L1是近年研究比较透彻的免疫检查点分子。多项临床试验证实,CTLA-4和PD-1/PD-L1这些免疫检查点的抑制剂在控制恶性肿瘤生长、维持疾病稳定及延长患者生存时间上取得了令人瞩目的效果。卵巢癌是免疫原性肿瘤,将标准治疗与免疫治疗联合有望进一步改善患者预后。本文对免疫检查点分子在卵巢癌的表达、免疫检查点抑制剂在卵巢癌治疗中的进展及临床试验结果进行综述。     

尿激酶型纤溶酶原激活系统与卵巢肿瘤及其治疗

尿激酶型纤溶酶原激活系统是纤溶系统的重要组成部分,其通过水解细胞外间质,参与组织改造和细胞迁移,在肿瘤细胞的侵袭和转移中发挥作用.许多研究发现,尿激酶型纤溶酶原激活系统与卵巢癌恶性程度、分期、分化、转移及预后有重要关系.抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)的活性、阻断尿激酶型纤溶酶原激活与其受体在细胞表面结合、抑制信号传导途径等可作为卵巢肿瘤治疗的另一途径.综述尿激酶型纤溶酶原激活系统组成、作用机制,与卵巢肿瘤及其治疗研究进展.     

尿激酶型纤溶酶原激活系统与卵巢肿瘤及其治疗

尿激酶型纤溶酶原激活系统是纤溶系统的重要组成部分,其通过水解细胞外间质,参与组织改造和细胞迁移,在肿瘤细胞的侵袭和转移中发挥作用。许多研究发现,尿激酶型纤溶酶原激活系统与卵巢癌恶性程度、分期、分化、转移及预后有重要关系。抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)的活性、阻断尿激酶型纤溶酶原激活与其受体在细胞表面结合、抑制信号传导途径等可作为卵巢肿瘤治疗的另一途径。综述尿激酶型纤溶酶原激活系统组成、作用机制,与卵巢肿瘤及其治疗研究进展。     

宫内节育器引起月经过多者纤溶酶元,纤溶活性,过氧化氢酶变化及维生素E治疗观察

本文对31例置器妇女月经血量过多者的月经血和外周血中纤溶酶元、纤溶活性及过氧化氢酶含量进行了测定。同时观察了20例月经过多者维生素E治疗前后月经血量和过氧化氢酶含量的变化。结果表明,月经血中纤溶活性、过氧化氢酶含量显著增高(P<0.01),外周血则无统计学差异(P>0.05).维生素E治疗后月经血量下降率为35.21%,过氧化氢酶有明显降低(P<0.01)。提示IUD_S引起月经血过多与纤溶活性及过氧化氢酶之间有密切关系。但IUD_S对子宫出血的影响仅限于局部。     

免疫检查点抑制剂在子宫内膜癌治疗中的研究进展

子宫内膜癌是女性生殖道常见的恶性肿瘤,严重威胁着全球女性健康。其总体治愈率较高,但复发或晚期子宫内膜癌总体预后较差,对经典治疗的反应性较差,亟待探索新的治疗方式以改善预后。近年来,随着对肿瘤细胞以及肿瘤免疫微环境研究的不断深入,免疫治疗,特别是免疫检查点抑制剂已被应用于多种恶性肿瘤的治疗。免疫检查点抑制剂通过抑制免疫检查点活性以激活免疫细胞对肿瘤的识别和杀伤功能,从而发挥抗肿瘤的作用。近年来,程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/PD1配体(PD-L1)抗体在复发或晚期子宫内膜癌的治疗中进行了较多临床研究,提示PD-1/PD-L1抗体治疗可改善晚期/复发性子宫内膜癌的预后,而联合治疗和生物标记物的探索有望使更多患者获得更大受益。本文主要总结了PD-1/PD-L1抗体目前在子宫内膜癌的研究数据,并且探讨疗效评估的生物标记物,有助于进一步探索复发或晚期子宫内膜癌的精准治疗。     

子宫胎盘循环与血液凝固纤溶系统

子宫胎盘循环障碍主要是血凝亢进,常合并重度妊高征导致IUGR及胎儿窘迫,故胎内治疗IUGR可试用抗凝疗法。     

子宫、胎盘与凝血纤溶系统

月经时出血是宫内膜受性激素的影响,发生周期性增生、分泌和剥脱,月经时子宫内膜血栓形成和纤溶现象,血管收缩和前列腺素(PG)之间的关系是复杂的。月经时宫内膜出血后在10秒钟内有血小板血栓形成,随之纤维素在30秒内对血栓周围包绕,并使之逐渐增大,24小时内血管内腔闭塞,形成纤维蛋白血栓。此种功能缺乏时,可发生月经过多。子宫内膜的止血和其他组织的止血机理有许多不同,子宫内膜血栓形成只限在血管内,而血管外几乎没有纤维蛋白形成。这种生理现象与子宫有较强的纤溶活性有关,子宫内膜反复剥脱出血,再     

尿激酶型纤溶酶原激活物及其抑制物在正常和异位子宫内膜中的表达

子宫内膜异位症 (ｅｎｄｏｍｅｔｒｉｏｓｉｓ,ＥＭ)为良性病变 ,但具有增生、浸润、扩散等特性。已发现正常内膜细胞无侵蚀性 ,而异位的内膜细胞能侵蚀细胞外基质。本研究观察ＥＭ患者在位及异位子宫内膜中尿激酶型纤溶酶原激活物(ｕｒｏｋｉｎａｓｅ ｔｙｐｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ,ｕＰＡ)、纤溶酶原抑制剂(ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒｉｎｈｉｂｉｔｏｒ 1,ＰＡＩ 1)的表达 ,探讨ＥＭ的发病机理。一、资料与方法1 资料来源 :(1)ＥＭ组 :19例 ,为 1998年 1月至 6月因患ＥＭ在我院妇科行子宫及附件切除…     

妊高征患者纤溶酶原激活物抑制剂1型,凝血酶抗凝血酶Ⅲ复合物及D？…

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