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相似文献
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1.
目的:观察健脾理气化饮方联合顺铂胸腔灌注治疗老年肺癌恶性胸腔积液的疗效。方法:将66例老年肺癌恶性胸腔积液患者随机分为2组,对照组33例予胸腔闭式引流后行顺铂胸腔灌注治疗,治疗组在对照组基础上口服健脾理气化饮方。两组均治疗4周,治疗结束1个月后观察两组患者恶性胸腔积液疗效、Karnofsky评分及毒副反应。结果:治疗组胸腔积液总有效率为75.8%,对照组为51.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分改善情况优于对照组(P<0.05);治疗组毒副反应明显少于对照组(P﹤0.05)。结论:健脾理气化饮方联合顺铂胸腔灌注治疗老年肺癌恶性胸腔积液具有良好疗效,具有临床应用价值。  相似文献   

2.
目的观察抑瘤化饮方联合热疗加顺铂胸腔灌注治疗肺癌胸腔积液的疗效。方法将56例肺癌胸腔积液患者随机分为2组,其中治疗组给予胸腔闭式引流后行热疗及顺铂胸腔灌注治疗,同时联合抑瘤化饮方口服;对照组仅以热疗加顺铂胸腔灌注治疗。2组均连续治疗1疗程,治疗结束4周后观察2组患者胸腔积液疗效、Karnofsky评分及毒副反应。结果治疗组有效率为78.6%,对照组为53.6%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分改善情况优于对照组(P0.05);治疗组毒副反应明显少于对照组(P0.05)。结论抑瘤化饮方联合热疗加顺铂胸腔灌注治疗肺癌胸腔积液临床疗效较好,并能减轻单纯热疗加顺铂治疗的毒副反应,起到减毒增效作用,且临床安全性较好。  相似文献   

3.
目的:探讨扶正逐饮汤联合胸腔内灌注化疗对肺癌胸水的治疗作用.方法:将32例肺癌胸水患者随机分为扶正逐饮汤联合胸腔内灌注化疗组(治疗组)和单纯胸腔灌注化疗组(对照组),按照疗效评价标准,观察两组患者胸水治疗缓解率,治疗前和治疗后常规采取胸水,采用ELISA双抗夹心法检测胸水中MMP-2、MMP-9量的变化,检测治疗前后胸水中NK细胞活性.结论:扶正逐饮汤联合胸腔内灌注化疗法治疗肺癌胸水可以缓解临床症状,提高生活质量,比单纯胸腔化疗更可行;降低肿瘤恶性行为,降低胸水MMP-2、MMP-9水平,提高胸水NK细胞活性.  相似文献   

4.
目的观察中药联合胸腔内置管腔内化疗治疗恶性胸腔积液的疗效、毒副反应及对患者生活质量的影响。方法40例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组与对照组各20例,治疗组患者先行胸腔穿刺引流,然后腔内注入顺铂(DDP)40mg,地塞米松5mg,每周1次,同时口服中药治疗,连用4周;对照组患者给予胸腔穿刺引流后单纯给予DDP40mg和地塞米松5mg治疗。结果治疗组疗效优于对照组,且生活质量明显改善,与化疗相关的不良反应轻微,对症处理后均能耐受。结论中药联合化疗治疗恶性胸腔积液有较好的疗效,并能改善患者的生活质量,且毒副反应可以耐受。  相似文献   

5.
宋春燕  许士珍  王翠英 《陕西中医》2013,(12):1586-1587
目的:观察康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:85例病人随机分为治疗组及对照组。对照组40例给予胸腔内灌注顺铂40mg/m2加地塞米松10mg,30min后行深部热疗,治疗温度40℃,控温30min90min。治疗组45例,在给予热化疗的同时,再给予康艾注射液静脉输液。观察两组患者治疗前后近期疗效,生活质量改善情况及毒副反应。结果:治疗组近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应分级方面均优于对照组(P<0.05)。结论:应用康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液有较好疗效。  相似文献   

6.
CIK细胞联合顺铂胸腔灌注并温肺化饮方治疗癌性胸腔积液   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察细胞因子激活杀伤(CIK)细胞联合顺铂胸腔灌注并温肺化饮方治疗癌性胸腔积液的疗效和毒性作用。方法:采用随机对照单盲分组前瞻性研究,选取病人符合纳入标准病例随机分配到试验组与对照组共73例;对照组和试验组均采用常规胸腔内中心静脉导管留置引流术。试验组36例:先采用顺铂腔内灌注,再予CIK细胞胸腔内灌注3次,1次/d,两者先后间隔2周左右用药。对照组37例:仅采用顺铂腔内灌注。对照组与试验组均按照中医温肺化饮方,治疗结束4周后观察两组患者恶性胸腔积液疗效、临床证候疗效、Karnofsky评分、治疗前后患者T淋巴细胞亚群检测及毒性反应。结果:治疗组恶性胸腔积液有效率为95%,对照组为82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组疗后Karnofsky评分及证候评分改善情况优于对照组(P<0.05);治疗后CD3+T,CD4+T,CD8+T,NK细胞均较治疗前提高,治疗组治疗前后CD3+T,NK差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义;治疗组毒性反应少于对照组。结论:CIK细胞联合顺铂胸腔灌注并温肺化饮方治疗癌性胸腔积液有较好的疗效,能有效控制患者胸腔积液,提高行为状况评分,改善其临床症状,提高患者机体免疫功能,安全性良好,不良反应轻,值得在临床上推广运用。  相似文献   

7.
葶芪大枣汤配合腔内化疗治疗恶性胸腔积液30例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘华 《中医杂志》2002,43(5):353-354
目的:探讨提高治疗恶性胸腔积液临床疗效的方法。方法:将60例患者随机分为治疗组(中药内服加腔内化疗)和对照组(单纯腔内化疗)各30例,主要观察恶性胸腔积液的客观疗效、生活质量,以及胸痛、白细胞下降等主要毒副反应的发生率。结果:上述指标治疗组均优于对照组,其差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论:在腔内化疗治疗恶性胸腔积液的同时,配合中药葶芪大枣汤内眼有较好的减毒作用,并能改善患者的生活质量,保护外围血象,从而提高疗效。  相似文献   

8.
目的观察扶正愈瘤饮减毒增效、抗肿瘤的作用。方法将62例卵巢癌患者随机分为对照组和治疗组,均予常规化疗,治疗组加用中药扶正愈瘤饮;比较两组的血、尿指标及细胞免疫、化疗副反应等情况。结果治疗组血象、肿瘤标记物、淋巴细胞及其亚群等指标改善较对照组显著;肝肾功的损害和化疗副反应明显轻于对照组。结论扶正愈瘤饮可以增强机体全身免疫抗癌能力,改善症状的同时对放、化疗起减毒增效作用。  相似文献   

9.
施智严  罗勇等 《河北中医》2001,23(4):248-249
目的 观察复方央参液加CF方案胸腔内注射治疗亚性胸腔积液的临床疗效及作用机理。方法 58例随机分为2组,治疗组33例应用复方丹参液加CF方案,对照组25例单用DF方案治疗,分别观察总有效率、胸腔积液吸收时间、毒副反应。结果 治疗组总有效率81.8%,胸腔积液吸收平均时间33.8日。对照组总有效率60%,胸腔积液吸收平时间44日,2组比较均有非常显著性差异(P<0.01)。结论 复方丹参注射液加CF方案胸腔内注射,具有促进胸腔积液吸收,减轻胸痛及减毒增效作用,延长生存期。  相似文献   

10.
目的:观察温肺化饮法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液(MPE)的临床疗效。方法:63例NSCLC合并MPE患者,随机分为试验组和治疗组,试验组36例,对照组27例。试验组给予温肺化饮法中药联合顺铂(DDP)胸腔灌注治疗,对照组给予单纯DDP胸腔灌注治疗,首要观察指标治疗两组MPE的控制率(DSR),次要观察指标包括Karnofsky评分(KPS),临床证候疗效,毒副反应,中位生存期(MST)。结果:全部63例随机患者参与评价。首要观察指标MPE的DSR试验组是94.44%(34例),对照组77.78%(21例),具有统计学差异(P0.05)。次要观察指标,两组患者KPS评分、临床证候疗效,试验组均优于对照组,毒副反应均不明显。MST试验组是11.0月相比对照组是7.5月[HR=0.21,95%CI(0.12,0.37),P0.05]。结论:温肺化饮法联合DDP胸腔灌注可有效治疗NSCLC合并MPE。  相似文献   

11.
目的:探讨中药“晒参于术扶正汤”联合化疗对晚期恶性肿瘤患者生活质量的改善情况。方法:60例无手术指征的晚期恶性肿瘤患者,随机分成实验组和对照组,对照组使用常规化疗加西药对症支持治疗,实验组在对照组的基础上加用“晒参于术扶正汤”,比较两组治疗前、治疗1个疗程、治疗两个疗程后的生活质量以及半年生存率。结果:两组治疗前生活质量各维度比较无统计学差异;治疗一个疗程后躯体功能、角色功能、疲乏、恶心呕吐和疼痛、整体生活质量、呼吸困难、失眠、没有食欲、便秘和腹泻等维度有统计学差异,P〈0.05,认知功能、社会功能、情绪功能及经济困难比较P〉0.05值,无统计学差异。治疗两个疗程后,认知功能、社会功能、情绪功能及经济困难比较,P〉0.05值,呼吸和失眠均P〈0.05,其余维度的比较均P〈0.01;半年生存率实验组高于对照组。结论:“晒参于术扶正汤”联合化疗应用于晚期恶性肿瘤患者能明显提高生活质量,延长生存期,且无明显不良反应,未增加患者经济负担,具有一定的临床使用价值。  相似文献   

12.
目的:观察扶正益气汤辅助化疗对大肠癌患者手术后的影响。方法:将本院2009年1月—2011年4月间收治的经术后病理学证实大肠癌的初治住院患者84例,按入院顺序随机分为A、B两组,对照组予FOLFOX化疗方案(奥沙利铂135 mg/m2,第1d用;甲酰四氢叶酸200 mg/m2·d,5-氟尿嘧啶400 mg/m2·d联用5d静滴,每21天重复1周期),治疗组予FOLFOX化疗方案联合扶正益气汤。2个周期后抽取外周血,测定Treg进行比较,并观察治疗过程中的毒副反应,根据治疗前后Karuafsry计分值做生活质量评价。结果:治疗组Treg测定值较对照组面明显降低,毒副反应明显减少,生活质量明显提高,P<0.05,有显著意义。结论:扶正益气汤辅助化疗可提高患者术后免疫功能,增强化疗效果,不但起到联合抗肿瘤作用,还能降低化疗药物毒副作用,提高生活质量。  相似文献   

13.
目的:观察扶正消瘀方合高压氧治疗慢性淤胆型肝炎的疗效。方法:择本院确诊患者92例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采取扶正消瘀方合高压氧治疗,对照组常规治疗,4W为1疗程,观察疗效。结果:治疗组各项指标优于对照组。结论:扶正消瘀方合高压氧治疗慢性淤胆型肝炎疗效显著,临床可推广应用。  相似文献   

14.
目的:观察自拟理气祛痰逐瘀汤治疗冠心病血瘀证的疗效。方法:将72例冠心病血瘀证患者随机分为两组,对照组36例给予西医常规治疗,酌情加用口受体阻滞剂、钙通道拮抗剂、血管扩张剂;治疗组36例在西医常规治疗基础上加用自拟理气祛痰逐瘀汤,两组均以3周为1个疗程。结果:治疗组疗效及心电图改善优于对照组。结论:中药理气祛痰逐瘀汤治疗冠心病血瘀证有显著疗效。  相似文献   

15.
目的:消积汤与含铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果观察。方法:晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予消积汤联合铂类化疗方案;对照组仅给予铂类化疗方案。结果:治疗组在瘤体大小变化、症状改善、毒副反应及生存质量方面较对照组改善明显。结论:消积汤与铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌时可有效稳定瘤体,改善患者临床症状,提高化疗药物疗效的作用。  相似文献   

16.
目的:观察二黄扶正汤配合介入(肝动脉化疗栓塞治疗TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将66例患者随机分为治疗组36例和对照组30例,两组均接受TACE,治疗组在TACE的基础上加服二黄扶正汤。两组均治疗3个月后观察中医临床证候改善情况、2年生存率及并发症情况。结果临床证候改善率,治疗组为89%,对照组为50%,两组比较有显著性差异(P〈0.01):2年生存率,治疗组为72%,对照组为37%,治疗组2年生存率明显高于对照组(P〈0.01);两组出现腹痛、呕吐或体温超过38℃的并发症情况,治疗组较对照组明显减少,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:原发性肝癌在TACE的基础上加服二黄扶正汤可明显改善患者的临床证候、减少并发症及提高患者2年生存率。  相似文献   

17.
目的:探索祛痰消脂益肝汤治疗脂肪肝。方法:将84名50~60岁检查出脂肪肝的机关工作人员,随机分为两组,治疗组服祛痰消脂益肝汤治疗,对照组服降血脂西药治疗,连续治疗3个月,经血脂检查和B超判断治疗效果。结果:在上述各项检查中治疗组的效果都优于对照组。结论:祛痰消脂益肝汤治疗脂肪肝有肯定的疗效。  相似文献   

18.
目的:探讨中药健脾利水方联合胸腔内注入顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察。方法:病理诊断的恶性胸腔积液60例,经胸腔插管引流术排尽胸液后,按随机化原则分为2组,治疗组(34例)在胸腔内注入DDP40mg/m2,并加服中药健脾利水方加减,水煎服,每日一剂早晚分服;对照组(26例)在胸腔内注入DDP40mg/m2。3d后重复1次。观察疗效、生活质量、生存率以及毒副反应。结果:治疗组总有效率94%,病变进展率2.9%,较对照组50%,26.5%差异有显著性(P0.05)。Kamofshky的评分大于70分,治疗组较对照组有显著提高(P0.05)。治疗组0.5年、1、1.5、2年的生存率为94.12%、67.65%、55.88%、8.82%,分别高于对照组76.92%、34.62%、19.23%、3.85%,其中0.5、1.5年的生存率差异有显著性(P0.05)。结论:中药健脾利水方联合胸腔内注入顺铂治疗恶性胸腔积液。安全有效,副作用低,是治疗恶性胸腔积液的理想药物。  相似文献   

19.
目的:探讨参芪扶正注射液联合DCF方案对晚期胃癌患者的疗效影响。方法:纳入139例晚期胃癌患者,分为治疗组和对照组,两组基线情况均衡可比,治疗组给予DCF方案联合参芪扶正注射液,对照组给予DCF方案。结果:治疗组较对照组在客观缓解率上(ORR)无明显差异,但疾病控制率(DCR)明显提高,分别为72.9%和52.2%,差异有统计学意义。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能明显降低化疗的毒副反应,值得进一步研究。  相似文献   

20.
目的:研究扶正泄浊保肾汤在治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选择2010年5月至今的40例慢性肾功能衰竭患者,分为治疗组和对照组,治疗组采用中医扶正泄浊保肾汤治疗,对照组采用西医综合治疗,在治疗3个月后比较两组患者的疗效。结果:治疗组的总有效率比对照组高,P0.05,有统计学意义。结论:扶正泄浊保肾汤治疗慢性肾功能衰竭的疗效可靠,值得推广。  相似文献   

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