两种剂型脊髓灰质炎疫苗的免疫效果观察

为了解国产糖丸剂型和法国产液体剂型３价脊髓灰质炎减毒活疫苗的免疫效果，在本市农村进行了观察。对１２６名≥２月龄婴儿分２组，分别以一种剂型疫苗免疫，免疫前和每次免疫后１个月采血，用ＥＬＩＳＡ法检测脊灰ＩｇＧ抗体。结果表明，两种剂型疫苗免疫后，３个型ＩｇＧ抗体阳性率均在９６％以上；几何平均滴度（ＧＭＴ）糖丸疫苗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型分别为１：３８２５．１、１：２９５４．４和１：２７６３．３，液体疫苗则为１：４４６７．６、１：３１４１．４和１：２７５３．３。两种剂型疫苗免疫后的抗体阳性率和ＧＭＴ的差异均无显著的统计学意义     

两种脊髓灰质炎疫苗免疫效果比较观察

我省于１９９３年首次接受外援脊髓灰质炎液体疫苗（下称液体疫苗），为了评价其免疫效果，给使用提供科学依据，我站于１９９３年在本省部分地（市）抽取１７４名２～１２月龄未接种过脊髓灰质炎疫苗的健康婴儿，用液体疫苗和脊髓灰质炎糖丸疫苗（下称糖丸疫苗）进行基础...     

人群脊髓灰质炎疫苗血清学效果观察

我县自1986年全面实现计划免疫冷链运转后，儿童基础免疫接种率逐年提高。为检查我县人群脊髓灰质炎三价混合糖丸疫苗的免疫效果，评价免疫接种质量，指导今后的接种工作，我站于1996年7—10月在马坝镇六个居委进行免疫效果检测。现将结果报告如下：     

两种剂型脊髓灰质炎疫苗的热稳定性观察

为了研究脊髓灰质炎液体疫苗和糖丸疫苗对热冲击后的稳定性差异 ,对 3 7℃孵箱放置不同天数后的两种疫苗分别测定了效价 ,在 -2 0℃保存下效价为 5 9logTCID5 0 /粒的糖丸疫苗 ,3 7℃放置 1天后其效价明显下降 ,到 5天后降为 0 ;而在 -2 0℃保存下效价为 5 7logTCID5 0 /0 1ml的液体疫苗 ,3 7℃放置 3天后仍能维持在 5 5logTCID5 0 /0 1ml左右。实验证明 :脊髓灰质炎液体疫苗不仅具有与糖丸疫苗同样良好的免疫效果 ,且具有质量可靠、热稳定性好等的综合优势 ,更适合我国使用。     

脊髓灰质炎三价糖丸疫苗与液体疫苗的免疫效果观察

１９９４年５－７月在广州市荔湾区和越秀区的２－６月龄的健康婴幼儿分别使用脊髓灰炎三价糖丸疫苗和液体疫苗进行基础免疫。结果表明，两种剂型疫苗免疫后的脊灰Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ型中抗体阳性率均为９７－１００％，ＧＭＴ在５６－１０５之间。在免疫效果方面，两者间无显著性差异。     

国产脊髓灰质炎糖丸与进口液体疫苗免疫后的血清学效果观察

为比较脊髓灰质炎国产糖丸疫苗与进口液体疫苗基础免疫血清学效果，对102名2～12月龄婴儿，随机分为两组分别全程接种两种疫苗后，检测血清中和抗体的阳性率和几何平均滴度（GMRT）．结果显示两种疫苗和各型别中和抗体阳性率均达80％以上，且两苗型间无显著差别，但免疫后Ⅲ型抗体GMRT水平，糖丸疫苗组显著高于液体疫苗组，说明两种疫苗虽均能获得良好的免疫效果，但国产糖丸疫苗更优于进口液体疫苗。     

三价脊髓灰质炎活疫苗糖丸与液体疫苗的免疫效果比较

三价脊髓灰质炎活疫苗糖丸与液体疫苗的免疫效果比较张思敏，于梅，楼丽波，符展明宁波市卫生防疫站（３１５０１０浙江宁波）本文报道了三价脊髓灰质炎活疫苗（ＴＯＰＶ）糖丸对１岁以下儿童服苗后的效果观察及同国外液体型ＴＯＰＶ的免疫效果比较。采用两种不同剂型疫苗...     

消灭脊髓灰质炎强化免疫接种率评价

用省统计局提供的１９８８～１９９４年度全省总人口数和年出生率计算年出生儿童数，以及全省计划生育统计报表上报的年出生儿童数作分母，对强化免疫登记接种率进行评价。结果表明，用统计局数据作为分母计算的接种率较为客观。全省４～６岁年龄组的强化接种率在７５％以上，０～３岁年龄组的强化接种率在８５％以上。     

农村地区消灭脊髓灰质炎强化免疫效果评价

目的；综合评价消灭脊髓灰质炎强化免疫效果。方法：对该区连续7年（1992－1999）开展的7次14轮强化免疫资料进行统计分析。结果：通过7次14轮强化免疫，有效地控制和消除了“零剂次”儿童的持续积累，人群免疫水平显著提高，阻断了脊灰野病毒株的传播，自1999年至今，已连续10年无脊灰病例发生，目前，“零剂次”儿童逐年减少,其分布趋势集中于＜1岁组，其构成比分别是60．08％，89．98％，91．79％，93．96％，94．87％，但1－3岁年龄组仍有漏夏种现象。结论：由于1－3岁年龄组仍有漏复种现象，该区必须加强和提高＜1岁组和1－3岁组儿童的免疫接种率，以提高人群免疫水平。     

瑞金市麻疹疫苗强化免疫结果分析

目的：评价瑞金市麻疹疫苗强化免疫结果。方法：按照《江西省麻疹强化免疫活动实施方案》，对全市范围内所有8月龄至7周岁儿童进行一次麻疹疫苗（MV）强化免疫，计算报告接种率、抽样调查接种率和统计局公布出生人口数估算接种率以及对各种率进行评估。结果：全市儿童报告接种率为98．39％，本地儿童报告接种率为98．37％；抽样调查接种率为98．77％；市统计局公布人口数估算接种率为89．58％，各乡镇的估算接种率不平衡。结论：本次MV强化免疫达到了预期目标。     

麻疹疫苗强化免疫的流行病学效果观察

目的：探索控制麻疹的有效措施。方法：选择1个县为试点,11个县为对照。对试点县所有8个月－7岁儿童,进行一轮次麻疹疫苗（MV）的强化免疫,试点与对照MV常规免疫照常进行,之后观察2年,比较试点县和对照县MV强化免疫前后麻疹发病差异。结果：试点县MV强化免疫后麻疹发病率大幅度下降,1997年和1998年度（当年11月－次年10月）较1996年同期下降96．7％和93．5％,与对照县麻疹发病比较,差异有非常显著性意义（P＜0．01）,结论：MV强化免疫是控制麻疹流行乃至消除麻疹的有效补充策略。     

浓缩狂犬病疫苗接种反应及血清学效果观察

本文报告了１５６例接种地鼠肾组织培养浓缩狂犬病疫苗的临床反应和血清学效果。全身弱反应（体温３７１～３７５℃）０６％，中反应（３７６～３８５℃）１９％，无强反应（≥３８６℃）；局部弱反应（红肿＜２５ｃｍ）１３％，中反应（２６～５０ｃｍ）５８％，强反应（≥５１ｃｍ）４５％。经用ＥＬＩＳＡ法检测，注射５针浓缩狂犬病疫苗后两周，抗体阳转率为９４９％。抗体未阳转者增加３针免疫，即全部阳转。     

实施计划免疫后麻疹疫苗现场流行病学及血清学效果评价

实施计划免疫后，以社区麻疹暴发点为单位，根据现场流行病学调查和血清抗体监测结果．麻疹疫苗的流行病学效果为７５．８％，校正后的流行病学效果为８４．１％，血清学效果为６９．９％。     

国产人用狂犬病疫苗免疫后的血清学效果

为了解国产地鼠肾人用狂犬病疫苗免疫后的血清学效果，用间接免疫荧光法检测抗体，观察了疫苗免疫后的抗体阳转率。共检测１８８人，免前抗体均阴性，狂犬病疫苗５针免疫后，１５６人阳转，阳转率为８２．９８％。免后１４－１８天、４～６周和２～４个月的阳转率依次为７４．１９％，８６．５１％和７７．４２％，５针全程免疫失效者，再增加２针，５人中有４人抗体阳转，说明增加针次能提高免疫效果。     

脊髓灰质炎疫苗常规免疫与辅以强化免疫的流行病学效果比较

本地区在开展口服脊髓灰质炎（脊灰）疫苗（ＯＰＶ）常规免疫与在常规免疫基础上辅以强化免疫两个阶段，脊灰发病率明显不同。将免疫接种率与发病率两变量关系以曲线配合，前阶段曲线降而后升，后阶段曲线稳步下降。分析导致两种免疫手段的流行病学效果差异，社会干预因素起到了重要作用。