孟鲁斯特佐治肺炎支原体感染的探讨

目的研究＂盂鲁司特片＂佐治支原体肺炎的临床治疗效果,寻找肺炎支原体感染的最佳治疗手段。方法选取2010年6月—2012年6月入住该院治疗的38例病人,随机划分为＂治疗、对照＂两组。对照组采取＂阿奇霉素＂进行静脉滴注,静滴5 d停4 d,再用3 d停4 d,口服同剂量3 d。且辅以＂止咳、退热＂等方法进行对症治疗,一些患者依病况加用＂抗病毒＂及＂头孢类抗生素＂进行常规治疗;治疗组于＂常规治疗＂的基础上、加用＂孟鲁斯特片＂。结果治疗组的各项指标疗效显著〉对照组,两组对比差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 ＂孟鲁斯特片＂佐治＂支原体肺炎＂疗效良好,值得进行临床推广。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗支原体肺炎患儿疗效分析

目的 探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗肺炎支原体（MP）肺炎患儿的临床疗效.方法 选取以2011年1月至2012年1月海南省人民医院收治的166例MP肺炎患儿为研究对象,按照完全随机的原则分为治疗组和对照组,对照组给予阿奇霉素10 mg/（kg·d）静脉滴注及对症处理,治疗组在此基础上加用孟鲁斯特钠治疗联合布地奈德辅助治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音等消失时间、影像学恢复时间、平均住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（t=-3.891、-2.859、-5.25、-15.82,P〈0.05）;治疗组的疗效显著高于对照组（Z=-5.798,P〈0.001）;哮喘的发生率低于对照组,差异有统计学意义（χ2=13.51、13.81,P〈0.05）.结论 孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗MP肺炎可明显改善患儿临床症状,提高治疗效果,降低哮喘发生率,值得临床推广.     

孟鲁司特钠在变异性哮喘中的应用

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠在变异性哮喘（CVA）中的应用。方法将112例CVA患者随机分为对照组与治疗组,对照组予口服β2受体激动剂联合吸入糖皮质激素（ICS）,治疗组予口服β2受体激动剂联合白三烯受体桔抗剂孟鲁司特钠,治疗共4周,随访3个月。比较两组治疗前后咳嗽症状评分、疗效及不良反应。结果对照组与治疗组治疗前咳嗽症状评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗后咳嗽症状评分、总有效率、不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特钠与β2受体激动剂联合应用能有效控制CVA症状,孟鲁司特钠能够达到ICS的临床效果,且不良反应少,可以作为治疗CAV的一线用药。     

联合使用阿奇霉素和孟鲁斯特钠治疗小儿支原体肺炎的可行性分析

目的:探讨分析联合使用阿奇霉素和孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床可行性。方法:对2013年6月~2014年6月期间我院收治的100例小儿支原体肺炎患者的临床资料进行回顾性分析。我们将这100例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有50例患儿。为所有患儿均进行对症治疗,在此基础上,为对照组患儿使用阿奇霉素进行治疗,为观察组患儿联合使用阿奇霉素和孟鲁司特钠进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿治疗的总痊愈率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患儿的退热时间、咳嗽停止的时间、肺部啰音消失的时间、住院的时间均短于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:联合使用阿奇霉素和孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果好,此治疗方法是可行的。     

糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特治疗重度儿童哮喘疗效观察

目的探讨糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特治疗重度儿童哮喘的疗效。方法将118例重度儿童哮喘患者分为治疗组与对照组。治疗组62例,采用吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松、口服孟鲁斯特治疗;对照组56例,采用吸入普米克都保、口服2受体激动剂治疗。观察两组治疗6个月后的临床疗效及肺功能改善情况。结果治疗6个月后,治疗组与对照组患者肺功能均有改善,治疗组肺功能改善情况优于对照组。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松、孟鲁斯特联合治疗能降低哮喘患者气道高反应性,尤其适用于重度儿童哮喘患者。     

孟鲁司特钠治疗64例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将64例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,随机分成治疗组22例、激素组22例、酮替芬组20例.治疗组接受口服孟鲁司特钠和盐酸班布特罗治疗;激素组给予吸入布地奈德气雾剂和口服盐酸班布特罗;酮替芬组给予口服酮替芬和盐酸班布特罗,3组均至症状消失后停用盐酸班布特罗,总疗程均为12周.结果 治疗组比酮替芬组疗效显著(p＜0.01),与糖皮质激素组疗效差异无显著性(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠治疗CVA有较好疗效,副作用小、方便.     

孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床对比

目的探讨孟鲁司特钠与布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择60例咳嗽CVA患儿,随机分组,观察组30例予以孟鲁司特钠口服,对照组30例予以布地奈德气雾剂治疗,观察2组患儿临床疗效、不良反应以及复发情况。结果观察组与对照组在急性期达临床缓解所需的时间分别为(7.8±3.2)d和(7.1±3.9)d(P>0.05);观察组哮喘发生率稍低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德气雾剂在控制CVA临床症状方面均有较好疗效,孟鲁司特钠组能降低CVA的哮喘发生率。     

儿童支原体肺炎的免疫功能测定

目的 :了解肺炎支原体肺炎 (MPP)不同年龄患儿体液免疫及细胞免疫功能的变化及其在MPP发病机制中的作用。方法 :收集 1～ 5岁MPP病例 2 8例分为急性期组和恢复期组 2组 :另设 1～ 5岁健康儿童 2 0例为对照组 ;收集 5～ 12岁MPP病例 5 0例 ,分为急性期组和恢复期组 2组 ,另设 5～ 12岁健康儿童 5 0例为对照组。测定外周血IgG、IgM、IgA和T淋巴细胞亚群CD4 + 、CD8+ 。结果 :IgG、IgA、IgM、CD8+ 在 1～ 5岁年龄急性期组、恢复期组、对照组 3组之间检测差异有统计学意义 (0 .0 1

0 .0 5 )。CD4 + 及CD4+ /CD8+ 比值 3组之间检测差异有统计学意义 (0 .0 1

0 .0 5 )。IgG、IgA、IgM、CD8+ 在 5～ 12岁年龄恢复期组高于急性期组 ,急性期组高于对照组 ,3组之间差异有显著统计学意义 (P <0 .0 1)。CD4 + 、CD4 + /CD8+ 恢复期组低于急性期组 ,急性期组低于对照组 ,3组之间差异有显著统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :免疫损伤在小儿MPP的发病机制中起着重要作用 ,年龄越小 ,机体产生的免疫反应越轻微 ,恢复越快 ;年龄越     

白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗在老年哮喘患者中的应用效果

目的通过对比的方法,评价白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合和麻黄碱苯海拉明片以及茶碱缓释片组治疗老年哮喘的疗效和安全性。方法将90例老年哮喘患者随机分成3组。茶碱缓释片组30例,试验组采用白三烯桔抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗30例,对照组采用麻黄碱苯海拉明片治疗30例。经过2周疗程,观察疗效。通过矿检验对各组的疗效进行统计学分析。结果在90例患者中,茶碱缓释片组有效率52．50％,白三烯桔抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗组有效率89．50％,麻黄碱苯海拉明片治疗组的有效率为80．00％。经X^2检验比较,白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗组的有效率均高于单独用麻黄碱苯海拉明片以及茶碱缓释片组,P值分别为0．005和0．001;单独用麻黄碱苯海拉明片治疗组的有效率高于茶碱缓释片组,两组矿检验,P=0．009。在3组治疗过程中,患者均未出现严重不良反应。结论白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗老年哮喘的效果明显好于单独外用麻黄碱苯海拉明片的有效率。同时,治疗过程中的不良反应少。     

孟鲁司特治疗儿童肺炎支原体感染所致咳嗽的疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠咀嚼片对儿童肺炎支原体（MP）感染所致咳嗽的疗效。方法：选取80例MP感染所致咳嗽儿童,在应用抗生素治疗的基础上,随机分成两组,治疗组和对照组。于治疗后3天、1周、2周观察咳嗽缓解情况。结果：随治疗时间延长,两组咳嗽缓解率不断增加,且治疗组缓解率明显高于对照组。结论：孟鲁司特钠可缩短咳嗽病程,促进咳嗽康复,疗效肯定。     

孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将120例支原体肺炎患儿按数字表法随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予抗感染、对症治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠辅助治疗,对比2组疗效及安全性。结果:2组患儿经足疗程治疗临床症状均消失,观察组喘息、咳嗽消失时间较对照组明显缩短,观察组继发性哮喘发生率8.33%低于对照组的31.67%,差异均有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎效果确切,能够通过拮抗白三烯受体与半胱氨酰白三烯结合等机制降低变态反应,改善气道高反应性,从而促进肺功能恢复和生活质量的提高。     

儿童支原体肺炎的研究进展

支原体肺炎是由肺炎支原体（MP）引起的肺部炎症,是儿童获得性肺炎的常见病,对上下呼吸道均有侵犯^[1]。近年来,支原体肺炎发病率存在明显增加和流行趋势,已是儿科一种常见病。本病占小儿肺炎的20％左右,在密集人群中可达50％,常年皆有发病,流行周期为4～6年。肺炎支原体是介于细菌和病毒之间的一种胸膜肺炎样微生物,无细胞壁。肺炎支原体主要经呼吸道飞沫传染,可经血行播散至全身各组织器官．     

免疫因素在儿童肺炎支原体肺炎发病机制中的研究进展

儿童肺炎支原体肺炎(MPP)是社区获得性肺炎(CAP)的一种,约占社区获得性肺炎的10％～40％,之前研究认为MPP多为轻症,大环内酯类药物治疗效果好,近年来难治性支原体肺炎(RMPP)、重症支原体肺炎(SMPP)病例增多,对儿童的身体健康、生活质量产生了严重影响,甚至危及患儿生命,因此明确MPP发病机制,尽早识别SM...     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:74例CVA患儿随机分成治疗组40例及对照组34例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗和酮替芬;治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特咀嚼片(顺尔宁),总疗程3个月,观察疗效.结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为73.5%,两组间比较,有非常显著性差异(P<0.01),且治疗组无严重不良反应.结论:孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,使用安全,值得临床推广.     

孟鲁司特钠佐治儿童肺炎支原体肺炎的疗效与安全性meta分析

目的：评价孟鲁司特钠佐治儿童肺炎支原体肺炎的疗效及安全性,为儿童肺炎支原体肺炎辅助治疗提供合理的用药方案和临床依据。方法通过检索中国全文期刊、维普、万方、PubMed,EMbase等数据库2000—2013年发表的相关论文,根据纳入标准对文献进行筛选和评估,采用RevMan 5.1软件对数据进行meta分析。结果经筛选最终纳入符合标准的文献5篇,meta分析结果显示,实验组患儿发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间优于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠可佐治儿童肺炎支原体肺炎,但由于纳入的研究质量较低,该结论尚需大样本的随机双盲对照试验加以验证。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将68例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组（36例）和对照组（32例）。对照组予酮替酚口服,治疗组予孟鲁司特口服,各自服用至症状消失后3个月。结果治疗组与对照组在达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率方面比较,差异均有显著性（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效肯定。     

口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的探讨口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法选择该院2009年6月—2011年6月咳嗽变异性哮喘患儿共80例,随机分为观察组和对照组。对照组患儿吸入沙美特罗替卡松粉吸入治疗。观察组患儿给予孟鲁司特和盐酸丙卡特罗。记录两组患儿咳嗽缓解时间;在治疗后的第1个月、第3个月及第6个月测定两组患儿的最大呼气峰流速（PEF）,计算测定值占预计值的百分比。结果观察组治疗第1个月的第1周、第2周、第3周和第4周的咳嗽缓解率分别与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗前、治疗第1个月、治疗第3个月、治疗第6个月PEE值占预计值百分比分别与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,和沙美特罗替卡松粉吸入治疗疗效相当,值得借鉴。     

肺炎支原体快速培养法在儿童呼吸道感染中的应用

目的 探讨肺炎支原体快速培养法在儿童早期肺炎支原体感染中的应用.方法 对延安大学附属医院403例呼吸道感染3～7 d患儿的咽拭子标本进行快速培养,同时用设动凝集法检测患儿血清中MP-IgM抗体.结果 403例呼吸道感染息儿咽拭子标本中MP快速培养阳性88例,阳性率为21.8%;被动凝集法检测患儿血清中的MP-IgM抗体阳性40例,阳性率9.92%.对两种方法作对比分析,病程早期快速培养法检测的阳性率远高于被动凝集法.结论 MP快速培养法简便、快速、无创伤,对儿童MP感染的早期诊断具有重要的诊断价值,适合一般实验室推广应用,可作为诊断MP感染的首选试验.