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1.
《现代中西医结合杂志》2017,(11)
目的观察穴位贴敷对支气管哮喘患儿免疫球蛋白及嗜酸粒细胞(EOS)的影响。方法将80例支气管哮喘患儿随机分为2组,对照组40例给予抗炎、平喘等常规西医治疗,观察组40例在对照组治疗基础上给予三伏天穴位贴敷治疗,统计2组治疗效果以及治疗1年后的复发率,观察2组治疗前后免疫球蛋白(IgE、IgA、IgM、IgG)和嗜酸粒细胞变化情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后IgE、EOS水平均明显降低(P均<0.05),IgA、IgM、IgG水平均明显升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论三伏天穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘疗效确切,可降低复发率,可能与调节患儿的免疫系统功能有关。 相似文献
2.
支气管哮喘是呼吸系统常见的疾病,目前还没有根治的方法,常反复发作。我们采用中药穴位贴敷预防支气管哮喘发作,现将资料总结如下。 相似文献
3.
目的:研究穴位贴敷防治支气管哮喘所出现的不同程度皮肤反应对血清免疫球蛋白(Ig E、Ig A、Ig M、Ig G)和嗜酸粒细胞(EOS)的影响。方法:对支气管哮喘患者于三伏天穴位贴敷,每伏贴敷一次,共3次。根据穴位贴敷后皮肤反应评分情况分为A、B、C、D 4组,A组43例,B组42例,C组39例,D组40例。检测治疗前、后各组患者血清Ig E、Ig A、Ig M、Ig G水平和血EOS计数。结果:除A组外,B、C、D 3组治疗前后各种血清免疫球蛋白及血EOS均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。治疗后与A组比较,B组各种血清免疫球蛋白及血EOS均无显著差异(P>0.05),C组除血EOS有显著差异外(P<0.05),各种免疫球蛋白均无显著差异(P>0.05),D组血清除Ig M及血EOS有显著差异外(P<0.05),Ig E、Ig A、Ig G均无显著差异(P>0.05)。结论:冬病夏治穴位贴敷有皮肤反应比无皮肤反应更能有效调节支气管哮喘患者的免疫功能。而出现皮肤反应后,随皮肤反应增强其对免疫功能的调节仅有轻度影响。因此适度皮肤反应即可有效调节免疫功能。 相似文献
4.
目的研究白芥子不同配比穴位贴敷对支气管哮喘患者免疫功能的影响。方法将90例支气管哮喘患者随机分为生白芥子组、生炒各半组、炒白芥子组,每组30例。生白芥子组贴敷药物为生白芥子、甘遂、延胡索、细辛(2∶2∶1∶1),生炒各半组为生白芥子、炒白芥子、甘遂、延胡索、细辛(1∶1∶2∶1∶1),炒白芥子组为炒白芥子、甘遂、延胡索、细辛(2∶2∶1∶1)。各组均取天突、膻中、定喘、风门、肺俞等穴于三伏天穴位贴敷,每伏贴敷1次,共3次。观察各组治疗后临床疗效、皮肤反应评分以及血清免疫球蛋白和噬酸粒细胞计数(EOS)的变化。结果生白芥子组临床治愈、显效、有效、无效病例分别为3、14、11、2例,生炒各半组分别为1、14、12、3例,炒白芥子组分别为1、10、11、8例,各组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后生白芥子组、生炒各半组、炒白芥子组皮肤反应总积分依次降低,差异有统计学意义(P0.05)。各组治疗前后血清免疫球蛋白及EOS差异均有统计学意义(P0.05或P0.01),治疗后炒白芥子组血清IgG较生白芥子组低(P0.05)。结论白芥子不同配比穴位贴敷均可有效改善支气管哮喘患者症状及免疫功能,且随着生白芥子比例的增加患者皮肤反应逐渐加重,而皮肤反应的强弱程度对免疫功能的调节无显著影响。 相似文献
5.
目的观察穴位敷贴治疗支气管哮喘急性期的临床疗效。方法将80例中医辨证为热哮证的支气管哮喘急性发作期患者随机分为两组,治疗组40例采用穴位敷贴自备药物的方法;对照组服用茶碱缓释片0.1g,1日2次口服。结果治疗组痊愈率为50%,总有效率为95%;对照组痊愈率为45%,总有效率为87.5%。两组痊愈率、总有效率比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论穴位贴敷治疗急性支气管哮喘,疗效显著,值得临床进一步应用。 相似文献
6.
喘康宁冲剂对支气管哮喘嗜酸粒细胞凋亡的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:研究喘康宁冲剂对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞(EOS)凋亡及白介素-5(IL-5)含量的影响。方法:参照文献复制大鼠哮喘模型,进行大鼠支气管肺泡灌洗,收集灌洗液,离心沉淀后采用瑞氏姬姆莎染色,光镜下计数200个白细胞数中的EOS,求出百分率,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测IL-5含量,用流式细胞仪检测BALF中不同密度EOS凋亡,结果:喘康宁冲剂能明显降低BALF中的EOS数及IL-5含量,促进嗜酸粒细胞凋亡,明显优于对照组(P<0.05)。结论:喘康宁冲剂通过降低BALF中的EOS数及IL-5含量,促进嗜酸粒细胞凋亡,而达到治疗支气管哮喘的目的。 相似文献
7.
目的:观察穴位贴敷对治疗支气管哮喘急性发作期(中医证属冷哮)的临床疗效。方法:将66例支气管哮喘急性发作期(中医证属冷哮)的患者随机分为试验组和对照组,两组均采用西医常规治疗,其中试验组在西医常规治疗的基础上加用穴位贴敷。疗程均为10d。观察两组治疗前后FEV1变化。结果:治疗组患者FEV1与对照组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作期有较好的疗效。 相似文献
8.
目的:探讨咳喘宁胶囊对支气管哮喘患者外周血嗜酸粒细胞、血清IgE及病情控制水平的影响。方法:72例支气管哮喘患者分为咳喘宁治疗组(n=42)和对照组(n=30),治疗前及治疗后8w,测定外周血嗜酸粒细胞与IgE。结果:治疗8w后,两组患者的外周血嗜酸粒细胞、血清IgE水平较治疗前减少(P〈0.01);咳喘宁治疗组患者的外周血嗜酸粒细胞数量、血清IgE水平明显低于对照组(P〈0.05)。结论:咳喘宁胶囊能降低支气管哮喘患者外周血嗜酸粒细胞数量、血清IgE水平。 相似文献
9.
近10年来,笔者采用穴位贴敷结合穴位埋线的方法治疗支气管哮喘150例,并设单纯采用穴位贴敷治疗的150例作对照,取得较好疗效,现报告如下。 相似文献
10.
麝香消喘膏穴位贴敷对支气管哮喘肺功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨麝香消喘膏穴位贴敷对哮喘患者肺功能的影响。方法90例哮喘患者在治疗前、穴位贴敷治疗1年后和3年后隔半年测定最大肺活量(FVC)、1秒钟最大呼气量(FEV(1)、峰值流速(PEF)和最大呼气流量(MEF),比较治疗前后变化情况。结果:治疗后肺功能指标均有明显改善,且贴敷时间越长改善越明显。结论:麝香消喘膏穴位贴敷对哮喘患者防治有确切的疗效,特别是在缓解期的治疗上,坚持长期穴位贴敷效果更明显。 相似文献
11.
近10年来,笔者采用穴位贴敷结合穴位埋线的方法治疗支气管哮喘150例,并设单纯采用穴位贴敷治疗的150例作对照,取得较好疗效,现报告如下。1临床资料1.1一般资料符合支气管哮喘诊断的门诊患者300例,其中男196例,女104例;年龄2~78岁;病程8个月~45年。将300例随机分成治疗组和对照组各150例。1.2纳入标准(1)以气短喘促,呼吸困难甚至张口抬肩,鼻翼煽动,不能平卧,口唇发绀为特点;(2)有慢性咳嗽病史,每遇外感及劳累而诱发;(3)肺呼吸音减低,可闻及干湿性罗音或哮鸣音,叩诊胸部过清音;(4)合并感染者白细胞总数及中性粒细胞可增加。[1] 相似文献
12.
13.
目的:观察萸桂消喘膏穴位贴敷治疗支气管哮喘(寒哮证)急性发作的临床疗效。方法:将160例患者按病情分层随机分组,治疗组120例,对照组40例,在西药常规抗炎、解痉平喘、化痰治疗的基础上,治疗组予萸桂消喘膏穴位贴敷,对照组予安慰剂穴位贴敷,2组疗程均为3周,疗程结束后评价疗效。结果:治疗1周时,治疗组临床疗效优于对照组,差异有显著性意义(P〈0.05);疗程结束时,2组临床疗效比较。差异无显著性意义(P〉0.05);疗程结束时,治疗组外周血嗜酸性粒细胞计数、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)降低值分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论:萸桂消喘膏穴位贴敷治疗治疗支气管哮喘(寒哮证)急性发作,可能通过协同控制炎症反应,使哮喘病情更快达到临床控制。 相似文献
14.
目的:观察固本清肺方穴位贴敷结合五虎汤辅治支气管哮喘急性期的效果。方法:86例按随机数字表法分为B组和A组各43例。两组均用常规西药并用清肺贴穴位贴敷治疗,A组加用五虎汤治疗。结果:总有效率A组高于B组(P<0.05),治疗后A组咳痰、咳嗽、喘息、哮鸣音积分低于B组(P<0.05),治疗后A组FEFR、FEV1、FEV1/FVC指标高于B组(P<0.05),治疗后A组T、WA指标低于B组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:固本清肺方穴位贴敷结合五虎汤辅治支气管哮喘急性期可提高疗效,且安全。 相似文献
15.
目的:探讨益气扶正平喘汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及安全性。方法:80例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用益气扶正平喘汤结合冬病夏治穴位贴敷方法,对照组采用常规西药治疗方案,给药30d后,评价2组患者中医证候疗效、肺功能改善及安全性情况。结果:治疗后2组的中医证候疗效、肺功能改善有显著性差异,治疗组优于对照组,2组均未见明显副作用及不良反应。结论:益气扶正平喘汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期有明确疗效,且用药安全。 相似文献
16.
目的:探究自拟肃肺息风汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作患者的对中医证候积分、肺通气功能及气道重塑的影响。方法:选取本院2021年12月~2022年12月收治的支气管哮喘急性发作患者98例,随机数表法分为观察组49例和对照组49例,对照组给予雾化吸入治疗,观察组在雾化吸入基础上给予自拟肃肺息风汤联合穴位贴敷治疗,并观察两组患者临床疗效、中医证候积分、肺通气功能和气道重塑情况。结果:观察组治疗总有效率为93.88%,高于对照组的73.47%(P<0.05)。治疗后,两组患者的中医证候积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)均增加,且观察组值大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的气道壁面积(WA)/体表面积(BSA)、气道腔面积(AI)/体表面积(BSA)、气道壁厚度(T)/体表面积(BSA)均减少,且观察组值小于对照组(P<0.05)。结论:自拟肃肺息风汤联合穴位贴敷对支气管哮喘急性发作患者的临床疗效佳,能够改善患者的预后。 相似文献
17.
目的:观察穴位贴敷联合穴位注射治疗缓解期支气管哮喘的临床效果。方法:选取2017年6月至2019年6月在焦作市中医院呼吸科就诊的缓解期支气管哮喘患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予氨茶碱缓释片口服治疗,治疗组给予穴位注射联合穴位贴敷治疗,药饼贴敷大椎和天突穴,同时在两侧足三里穴位注射喘可治注射液。治疗后,观察两组患者的生存质量改善情况、临床症状积分、临床疗效、T淋巴细胞亚群指标及肺功能。结果:对照组有效率为66.7%,治疗组有效率为85.0%,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后生存质量评分、临床症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组血清CD3~+、CD4~+水平均高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:穴位注射联合穴位贴敷治疗缓解期支气管哮喘,可有效改善患者临床症状、免疫功能和肺功能,提高患者生存质量。 相似文献
18.
19.
万春霞 《中国实验方剂学杂志》2015,21(9):180-183
目的:观察益气固本汤联合穴位贴敷对支气管哮喘儿童吸入激素治疗疗效和免疫功能的影响。方法:随机将2012年10月—2014年8月收治我院的86例哮喘患儿分为两组,对照组给予吸入激素治疗,观察组在对照组的基础上,观察组给予益气固本汤联合穴位贴敷治疗,观察两组的治疗临床疗效、哮喘发作次数、感冒次数、治疗前后细胞免疫及体液免疫功能指标。结果:1治疗6个月后,观察组的总有效率为86.05%,对照组的总有效率为72.09%,组间差异无统计学意义。治疗12个月后,观察组的总有效率为95.35%,对照组的总有效率为81.40%,组间差异有统计学意义(P0.05)。2治疗期间,观察组哮喘发作次数为(2.8±0.3)次,对照组哮喘发作次数为(3.1±0.4)次,组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组感冒次数为(2.1±0.3)次,对照组感冒次数为(3.4±0.2)次,组间差异具有统计学意义(P0.05)。3观察组治疗前的CD3+,CD4+,CD8+较对照组差异均不显著;治疗后,两组的CD3+,CD4+较治疗前高,CD8+较治疗前低,差异显著(P0.05)。且观察组治疗后的CD3+,CD4+较对照组高,CD8+较对照组低,组间差异显著(P0.05)。4观察组治疗前的Ig A,Ig E,Ig G,Ig M,胰岛素样生长因子-I(IGF-I)较对照组差异均不显著;治疗后,两组的Ig A,Ig G,Ig M,IGF-I较治疗前高,Ig E较治疗前低,差异显著(P0.05)。且观察组治疗后的Ig A,Ig G,Ig M,IGF-I较对照组高,Ig E较对照组低,组间差异显著(P0.05)。结论:益气固本汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘患儿的临床疗效显著,能缓解哮喘患儿的临床症状,降低支气管哮喘患儿的哮喘复发率,增强细胞免疫和体液免疫功能。 相似文献
20.
目的 观察白芥子散穴位贴敷联合麻龙定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取支气管哮喘急性发作期患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。两组均予常规治疗,对照组采用口服麻龙定喘汤治疗,研究组在对照组基础上联合白芥子散穴位贴敷治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况,观察两组治疗前后中医证候积分、肺功能指标、血清转化生长因子β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)水平的变化。结果 研究组总有效率和显效率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组中医证候积分低于对照组(P<0.05),研究组用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、呼气峰值流速(peak expiratory flow, PEF)及第一秒最大呼气容积(forced expiratory volume in 1 second, FEV1)均高于对照组(P<0.05),研究组血清TGF-β1和MMP-9水平均低于对照组(P<0.... 相似文献