我国城市用水的安全现状及对策思考

随着我国社会的进步和发展,社会经济快速增长,作为人们赖以生存的宝贵资源,新时期对于水资源保护提出了更高的要求。在城市化进程不断加快背景下,城市用水量急剧增长,工业同样获得了广阔的发展前景,如何能够保证城市用水安全显得尤为关键,在一定程度上影响着人们的生活质量。近些年来,城市用水安全问题屡屡发生,水污染现象十分严重,为了有效解决此类问题,需要从源头上遏制污染问题,保护环境安全。由此,本文主要就我国城市用水安全现状进行分析,就其中存在的问题,寻求合理的解决对策。     

应用λ/lacZ转基因小鼠研究微囊藻毒素体内遗传毒性

目的应用λ/lacZ转基因小鼠研究环境化合物微囊藻毒素MCLR是否可诱发动物体内遗传毒性。方法实验分为MCLR(1mg/kg)染毒及生理盐水对照组,每组各有5只MutaTM小鼠(平均体重25g),每周给药一次,连续4周。染毒48h后检测外周血微核细胞率。末次染毒7d后处死动物,提取组织DNA,通过体外包装反应获得并测定肝脏、肺脏cII基因突变频率,以突变噬菌斑的DNA为模板进行cII基因序列分析。结果实验组诱发微核率与对照组相比差异无统计学意义,MCLR及对照组肝脏cII基因突变(MF)分别为21.1×10-6,20.5×10-6,肺脏MF分别为36.9×10-6,25.7×10-6,实验组与对照组相比差异无统计学意义。MCLR诱发突变与对照较为相似,主要类型是碱基置换,自发突变40个突变体有37个(89%),其中转换突变有26个(62%),颠换突变有11个(27%),在CpG位点G:CtoA:T转换达到自发突变的40%。MCLR诱发突变34个突变体碱基置换有28个,占82%,转换、颠换比例分别为62%、21%,其中在CpG位点发生的G:CtoA:T转换比例略高于对照达到52%。结论MCLR在小鼠体内即不能诱发点突变也不能造成染色体损伤。     

关于医疗器械工艺用水系统确认的研究

目的能够对工艺用水系统的确认工作给出指导,为监管人员、生产企业提供工艺用水系统确认方面的参考。方法对医疗器械生产企业的工艺用水系统的确认工作进行了探讨研究,给出了工艺用水系统的安装确认、运行确认和性能确认的过程、项目、方法和记录等方面的要求及建议。结果与结论工艺用水广泛应用于医疗器械的生产过程中,涉及产品配制、产品清洗、洁净服清洗、工位器具清洗、环境清洁等,密切关系着医疗器械产品的质量。     

注射用水循环系统用水点水温控制及效能研究

目的 在不影响注射用水循环系统水温的基础上,降低用水点注射用水的温度(50℃以下或常温),保证注射用水质量的同时,减少能源消耗.方法 对注射用水输送系统及用水点进行改造,比较改造前后用水点水温变化、注射用水的质量(常规检查项目,特别是微生物和细菌内毒素)、相同时间用水时的能源消耗情况.结果 改造后注射用水循环系统用水点...     

勒马回化学成分的研究

目的：研究玄参科穗花属植物勒马回[Pseudolysimachion linariifolium subsp．dilatatum（Nakai ＆Kitagawa）D．Y．Hong]的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH－20柱色谱的方法进行分离、纯化,通过各种波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果分离并鉴定了4个化合物,分别为三十一烷、α-生育酚、β-谷甾醇、亚油酸。结论所有化合物均为首次在该植物中分离得到。     

注射用水循环系统用水点水温控制及效能研究

目的在不影响注射用水循环系统水温的基础上,降低用水点注射用水的温度(50℃以下或常温),保证注射用水质量的同时,减少能源消耗。方法对注射用水输送系统及用水点进行改造,比较改造前后用水点水温变化、注射用水的质量(常规检查项目,特别是微生物和细菌内毒素)、相同时间用水时的能源消耗情况。结果改造后注射用水循环系统用水点水温能控制在50℃以下(可接近20℃);注射用水的质量符合规定;相同时间(2 h)用水时蒸汽减少0.5 MPa,1.5 h。结论对注射用水输送系统用水点的改造可行,降低用水点水温,保证注射用水的质量,保障生产工人的安全,同时节约能源和生产成本,值得在制药企业中推广。     

临床实验室用水研究的进展

水是常用的溶剂,临床实验室的日常工作如仪器、玻璃器皿的洗涤,冻干品的复溶,样本的稀释、试剂的配置等都需要用到纯水。分析要求不同,对水质纯度要求也不同。本文通过对近年来文献归纳,在水的基本知识、水的制备方法、水纯度的鉴定方面做了简单介绍,对水质对各种临床检验结果影响的研究进行了归纳。     

回药系统化研究的思考

目的:为开拓回药研究的思路提供参考。方法:通过查阅回医药、民族药相关文献,结合现代化发展需要,对回药系统化研究思路进行梳理。结果与结论:回药应从理论研究,品种考证,质量标准的建立,方剂与民间单方、验方的整理以及标本馆的建立,数据库的建立,新药的研发等方面进行研究。     

不同水处理工艺的自来水出厂水中有机物的遗传毒性

目的检测和评价某市6家A,B,C,D,E和F厂采用不同水处理工艺自来水厂出厂水中有机物的遗传毒性。方法通过鼠伤寒沙门菌致突变实验、微核实验及微量波动实验检测与比较各水样中有机物的致突变性。结果 6家自来水厂出厂水中有机物的鼠伤寒沙门菌致突变实验结果均为阳性;各厂出厂水中有机物诱导的小鼠骨髓细胞微核率由高至低依次为:D>E=A>C>F>B;C厂后加氯单元出水中有机物在每板0.25 L的剂量下,微量波动实验对于TA98,TA100均出现阳性结果,并且各剂量的阳性反应孔存在明显的剂量反应关系(P<0.05)。结论某市6家自来水厂出厂水中的有机物具有明显的致突变作用,且以移码突变为主;微核实验与Ames实验对水中有机物遗传毒性检测与评价结果基本一致;微量波动实验可提高对水中有机物致突变性检测的灵敏度。     

三硝基甲苯的遗传毒性研究

用果蝇伴性隐性致死（ＳＬＲＬ）实验和非整倍体检测实验，对三硝基甲苯（ＴＮＴ）的遗传毒性进行了研究。结果表明：雄性果蝇在５４．０ｍｇ、２７．０ｍｇ、１３．５ｍｇ／１００ｍｌ培养基浓度下喂饲２４小时，在ＳＬＲＬ实验中，可引起生殖细胞隐性致死率明显增加，并有明显的剂量反应关系；在非整倍体检测实验中，Ｘ或Ｙ染色体丢失率明显增加，也有明显的剂量反应关系。说明ＴＮＴ对果蝇生殖细胞具有明显的致突变作用。分阶段（２，３，３天）实验表明，ＴＮＴ对果蝇各阶段生殖细胞具有相同的致突变作用。     

油松花粉遗传毒性研究

目的 探讨油松花粉的遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据.方法 用鼠伤寒沙门细菌营养缺陷型突变株TA97(a)、TA 98、TA 100和TA 102,采用平皿掺入法进行Ames实验,将实验分为加和不加代谢激活系统S9 2组平行实验.受实物设5个剂量组(0.008、0.040、0.200、1.000、5.000 mg/皿).应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率;利用小鼠精子畸形实验,观察不同浓度的油松花粉致小鼠精子畸形的数目.结果 在Ames实验中,油松花粉各剂量组引起的回变菌落数未超过对照组自发回变菌落数的1倍以上;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验显示,油松花粉3个剂量组的微核发生率均在正常范围内,与阴性对照组比较差异无显著性(P＞0.05),与阳性对照组比较差异显著(P＜0.05);小鼠精子畸形实验显示,油松花粉3个剂量组的精子畸形率均在正常范围内,与阴性对照组比较差异无显著性(P＞0.05),与阳性对照组比较差异显著(P＜0.05).结论 油松花粉对所实菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性.     

虾青素软胶囊遗传毒性研究

目的 研究虾青素软胶囊的遗传毒性.方法 采用鼠伤寒沙门氏茵回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等实验方法对虾青素软胶囊的遗传毒性进行研究.结果 虾青素软胶囊鼠伤寒沙门氏茵回复突变试验受试物各剂量组回变茵落数均未超过自发回变组回变茵落数的2倍,结果为阴性;小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验受试物各剂量组与空白对照组比较,微核率及精子畸变率无明显差异(P＞0.05),实验结果为阴性.结论 在本实验条件下,虾青素无遗传毒性.     

灵芝孢子粉胶囊急性毒性及遗传毒性实验研究

目的：了解灵芝孢子粉胶囊的毒理学，评价其安全性。方法：小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）。结果与结论：灵芝孢子粉胶囊的小鼠经口LDs。〉10g／kg，在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应，未显示有遗传毒性作用，表明灵芝孢子粉胶囊基本无毒性。     

Selenium toxicity in sheep grazing reclaimed phosphate mining sites

Phosphate mining operations in southeastern Idaho have exposed selenium (Se) that was originally sequestered in the subsurface. Sheep grazing in these areas have died as a result of high Se concentrations in forage and water. This study was designed to monitor the health status of sheep grazing in a natural environment with known elevated levels of Se. A total of 72 Columbia x Suffolk sheep were divided into 3 treatment groups that included control (Con), low selenium (LoSe) and high selenium (HiSe). The baseline phase of the study was conducted in an area with normal background Se levels in forage and water, and was grazed for 3 w by all sheep groups. The sheep then were moved onto reclaimed mine areas to begin the 4-w exposure phase. This was followed by a 2-w depuration phase where sheep again received normal Se levels in forage and water. The Con group was held on areas with normal Se levels of forage (< 0.32 ppm Se dw) and water (< 1.70 ppb Se). The LoSe group was held in an area of elevated forage Se (< 13.0 ppm Se dw) and normal Se levels in their water (< 1.70 ppb Se) during the exposure phase. The HiSe group was held on mining areas with elevated Se forage (< 49.0 ppm Se dw) and drinking water (340 to 415 ppb Se). Whole blood and serum levels in the HiSe group peaked at 1.32 and 0.99 ppm mean Se, respectively. The LoSe group had mean whole blood and serum Se levels of 0.75 ppm on day 42 and 0.32 ppm on day 35 respectively. The Con group maintained low Se levels in both whole blood and serum that ranged from 0.05 to 0.14 ppm and 0.06 to 0.13 ppm respectively. The Se exposure in the HiSe group was estimated 0.26 mg Se/kg body weight/d. One sheep in the HiSe group died and was diagnosed with Se toxicosis based on clinical signs, histopathology and tissue Se levels. Se in liver (3.90 ppm), kidney (1.90 ppm) and skeletal muscle (0.70 ppm) were indicative of high to toxic Se exposure. Two other sheep necropsied after the exposure phase also had Se concentrations in liver, kidney and skeletal muscle representative of high or toxic Se exposure (5.50, 3.50 and 1.10 ppm Se), but these sheep had no gross or histopathological signs of illness. More research is needed on the toxicology of Se in sheep grazing natural settings.     

薏苡仁多糖急性毒性及遗传毒性试验研究

目的了解薏苡仁多糖的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）。结果薏苡仁多糖的小鼠经口LD50〉20g·kg^-1;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示有遗传毒性作用。结论薏苡仁多糖基本无毒性。     

益母草碱对胚胎-胎仔发育毒性和遗传毒性的评价

目的 检测益母草碱的发育毒性和遗传毒性。方法 在SD孕鼠妊娠第6~15天经口灌胃给予500、1 000和2 000 mg/kg体重的益母草碱,同时设溶媒对照组,经口灌胃0.5% CMC-Na溶液。妊娠第20天剖杀孕鼠,分析其生殖毒性。分别采用反映基因突变的鼠伤寒沙门菌回复突变试验（Ames试验）、反映染色体畸变的细胞染色体畸变试验（体外培养CHO）和ICR小鼠骨髓微核试验（体内）检测益母草碱的遗传毒性。结果 在500、1 000和2 000 mg/kg剂量益母草碱的作用下孕鼠的增重与对照组相比,差异均无统计学意义;各受试剂量组孕鼠各项指标与对照组相比,差异均无统计学意义;各剂量组胎鼠各类指标与溶媒对照组相比,无明显差异。Ames试验结果提示：在0.5、5、50、500、5 000 μg/皿受试剂量下,在有或无代谢活化S9系统时,与溶媒对照组相比,受试物对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌（TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535）所诱发的回复突变菌落数均相近。染色体畸变试验结果显示：250、500和1 000 μg/ml 3个剂量的受试物,对有或无代谢活化系统S9培养的CHO细胞的染色体畸变率无明显影响。微核试验显示100、500和2 000 mg/kg各个剂量组对ICR小鼠的微核诱发率与溶媒对照组比较均无显著差异（P>0.05）。结论 益母草碱在500、1 000和2 000 mg/kg剂量下未观察到明显的母体毒性、胚胎毒性、胎儿毒性和致畸作用。益母草碱对鼠伤寒沙门菌无致突变性,对哺乳动物培养细胞的染色体无致畸变作用,对ICR小鼠无诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应。上述结果表明在本试验条件下,益母草碱无发育和遗传毒性。     

Genomic and genetic biomarkers of toxicity

Biomarkers in general use today are diagnostic in that they reflect an organ's ongoing dysfunction or damage. Unfortunately, in some cases the change in the biomarker occurs too late for effective medical intervention such as seen with acute renal failure. New biomarkers of toxicity are needed to (a) alert physicians of subtle changes prior to organ dysfunction or damage to enable preventive measures and (b) predict, prior to human exposure, if a drug is likely to induce toxicity in many patients or in specific individuals. Microarray technologies can move biomarker discovery forward at an unforeseen speed as tens of thousands of genes and genetic variants can be monitored simultaneously in one biological specimen. Pharmacogenomics, herein defined as the study of a drug's effect on gene expression, can be used to discover biomarkers in solid tissues or peripheral blood cells that are altered in animals or individuals following drug exposure. Pharmacogenetics, herein defined as the study of genetic factors that affect drug response, can be employed to identify individuals whose genetic make-up suggests they would respond poorly to a particular drug. Biomarkers discovered with these approaches can result in genomic/genetic tests, protein assays or other analytical tests. Examples of such are provided with a discussion of the unresolved issues that inhibit the use of toxicity biomarkers such as biomarker validation, reimbursement of clinical tests and patient privacy.     

灵芝孢子油急性毒性及致突变性研究

目的了解灵芝孢子油的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)。结果灵芝孢子油的小鼠经口LD50>20 g.kg-1BW,为实际无毒级物质;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示致突变作用。结论灵芝孢子油基本无毒性和无致突变性。     

基因多态性影响伊立替康疗效及毒性作用的研究进展

伊立替康与氟尿嘧啶、亚叶酸联合用于转移性结肠直肠癌的一线治疗,或用于转移性结直肠癌复发和恶化的治疗,其治疗过程中主要的不良反应为骨髓抑制和迟发型腹泻.伊立替康的体内代谢过程复杂,涉及众多药物代谢酶和药物转运蛋白,如羧酸酯酶、细胞色素P450 3A酶、尿苷二磷酸葡醛酰转移酶、ATP-依赖性转运蛋白,且存在药酶多态性现象,药动学和药效学个体差异大.文中主要综述近年来伊立替康体内代谢酶和膜转运蛋白基因多态性对其疗效及毒性作用影响的研究进展.