托烷司琼防治儿童肿瘤化疗所致恶心呕吐30例

目的：评价托烷司琼（欧必亭）用于儿童恶性肿瘤病人化疗时控制恶心呕吐的疗效和毒性。方法：托烷司琼每日5mg/m2（最大量5mg/d),30例病人既往化疗时出现呕吐,本次共使用欧必亭46疗次,结果：控制恶心的有效率为76．1％－95．6％,控制呕吐的有效率为76．1％－97．8％,无严重副作用出现,结论：欧必亮用于儿童恶性肿瘤病人有效而且安全。     

穴位敷贴结合托烷司琼治疗化疗所致恶心呕吐的临床疗效

目的:探讨穴位敷贴结合托烷司琼治疗化疗所致恶心呕吐的临床疗效。方法:选取2019年01月01日至2020年12月31日我科肿瘤铂类化疗病人共60例,随机数字法分为两组,对照组应用常规托烷司琼治疗,治疗组应用穴位敷贴结合托烷司琼治疗,比较两组患者恶心呕吐和生活质量情况。结果:对比两组患者呕吐、恶心程度发现,治疗组患者临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）;对比两组患者中医证候疗效发现,治疗组中医证候疗效明显优于对照组（P＜0.05）;对比两组患者五羟色胺含量表达发现,治疗组患者五羟色胺含量明显低于对照组（P＜0.05）;对比两组患者生活质量发现,治疗组患者生活质量明显优于对照组（P＜0.05）。结论:化疗导致的恶心呕吐治疗研究中,应用穴位敷贴结合托烷司琼的治疗方法效果理想,提高患者生活质量,临床上可进一步应用推广。     

康泉防治化疗所致恶心呕吐临床疗效观察

康泉（Kytril)是英国史克必成公司生产的5－HT3受体拮抗剂，是一种新型止呕药，我们于1993年6－8月采用康泉与胃复安同期对照，观察其防治化疗所致恶性呕吐总有效率可达90％以上，明显高于胃复安，而其毒副反应轻微，除4例诉头痛外，无1例出现锥体外系症状，现将29例34周期化疗中使用该药的情况汇报。     

国产和进口盐酸托烷司琼防治化疗所致恶心、呕吐的随机对照临床研究

背景与目的：进口盐酸托烷司琼（商品名为欧必亭）可有效预防化疗所致的恶心和呕吐．但价格昂贵,限制临床广泛使用。本研究旨在比较国产盐酸托烷司琼和欧必亭的止吐效果和不良反应。方法：采用多中心、随机对照试验,将132例人组肿瘤患者随机分为两组,存用含顺铂或阿霉素方案化疗前,A组给予5mg国产盐酸托烷司琼．B组给予5mg欧必亭。在化疗后7天内观察两组止吐药预防化疗所致胃肠道反应的效果及不良反应。结果：A组急性恶心的完全控制率为48．5％．B组为43．8％;A组急性呕吐的完全控制率为69．7％,B组为67．2％,A组和B组急性恶心和呕吐的完全控制率均无显著性差异（P〉0．05）。A组延迟性恶心的完全控制率为25．8％,B组为28．1％;A组延迟性呕吐的完全控制率为47．0％,B组为51．6％,A组和B组延迟性恶心和呕吐的完全控制率均无显著性差异（P〉0．05）。两组止吐方案患者耐受性良好,不良反应的种类及发生率两组间无显著性差异（P〉0．05）。结论：国产盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的效果及不良反应与欧必亭相近。     

恩丹西酮防治肿瘤化疗所致的恶心呕吐疗效

恩丹西酮防治肿瘤化疗所致的恶心呕吐疗效邱慧敏余根培许德风上海铁路局中心医院肿瘤科（上海２０００７２）我院自１９９４年１２月～１９９６年３月应用宁波东海制药厂生产的恩丹西酮防治肿瘤化疗所致的恶心呕吐２０例，小结如下。一、一般资料男性８例，女性１２例，年...     

康泉防治化疗所致恶心呕吐临床疗效观察

康泉是５－ＨＴ３受体拮抗剂，一种新型的止呕药。我们于１９９３年６月－８月采用康泉（３４周期）同期对照的方法，观察其防治各种化疗药物所致的恶心呕吐，第一天总有效率９１．２％。对含顺铂化疗的有效率８５％，优于胃复安（６１．３％及５０％），而其毒副反应轻微，除４例头痛外，无一例出现锥体外系症状。本文报告２９例３４周期化疗中使用该药的情况。     

托烷司琼联合地塞米松对乳腺癌化疗患者恶心呕吐的防治效果

目的 探讨托烷司琼联合地塞米松对乳腺癌化疗患者恶心呕吐的防治效果。方法 根据治疗方法的不同将80例乳腺癌患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者术后给予昂丹司琼+地塞米松治疗,观察组患者给予托烷司琼+地塞米松治疗。比较两组的恶心呕吐评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果 化疗第3天,两组患者恶心呕吐评分均明显低于化疗第1天（P﹤0.01）,且观察组患者恶心呕吐评分明显低于对照组（P﹤0.01）。观察组患者的治疗总有效率为95.00%,高于对照组患者的77.50%(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为25.00%,与对照组患者的12.50%比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论 化疗前给予托烷司琼联合地塞米松可有效缓解乳腺癌化疗患者恶心呕吐的症状,降低恶心呕吐发生率,具有较高的安全性。     

盐酸格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床观察

恶心、呕吐是恶性肿瘤化疗中常见的副作用,严重影响着患者的生活质量,增加了治疗难度.自1999年4月～2002年10月我们采用随机分组方法,将66例需接受联合化疗的肿瘤患者分为三组,比较盐酸格拉司琼分别与盐酸恩丹西酮及胃复安 维生素B6使用预防化疗所致的恶心、呕吐的效果,现报告如下.     

盐酸托烷司琼预防顺铂化疗所致恶心呕吐56例

[目的]观察盐酸托烷司琼加糖皮质激素预防含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐及其它不良反应，并与昂丹司琼比较。[方法]采用随机、交叉、自身对照法，将56例含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者，随机分为A、B两组，每组每周期化疗3天，其中顺铂80mg／m^2静滴，第1天。止吐方案：A组第1周期用托烷司琼加糖皮质激素（试验组），第2周期用昂丹司琼加糖皮质激素（对照组）；B组第1周期用昂丹司琼加糖皮质激素（对照组），第2周期用托烷司琼加糖皮质激素（试验组）。[结果]托烷司琼加糖皮质激素（试验组）对急性呕吐和迟发呕吐的有效控制率分别是94．64％、91．07％～98．21％，均高于昂丹司琼加糖皮质激素（对照组），差异有显著性（P〈0．05）。两组不良反应无差异。[结论]托烷司琼加糖皮质激素可以作为预防和控制含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐的一线治疗方案．     

枢丹预防肿瘤化疗引起恶心呕吐的疗效观察

枢丹是国产5-HT3受体括抗剂，从1996年1月至1996年9月，我科对53例恶性肿瘤病人应用枢丹进行临床观察，报告如下。1资料与方法1．1病例选择53例患者均为住院进行化疗的恶性肿瘤患者，计乳腺癌20例，胃癌15例，大肠癌18例（结肠癌10例，直肠癌8例），年龄21岁～68岁，女性24例，男性29例。化疗前检查血常规，肝肾功能均正常，所有患者均为前次化疗有恶心呕吐反应者。或以CBP代替MTX用量500mg·iv·d1。1．3枢丹给药方法及剂量化疗前半小时用枢丹注射液8mg＋N·S200mliv，或枢丹片8mg一次口服，化疗后再根据有无恶心呕吐给枢丹注射液8mg＋…     

阿瑞匹坦预防化疗相关性恶心呕吐的临床疗效

目的探讨阿瑞匹坦联合托烷司琼、地塞米松预防和控制中重度化疗相关性呕吐的临床疗效。方法选取2015年1月1日至2015年12月31日内蒙古包钢医院接受含顺铂或表阿霉素化疗方案治疗的120例恶性肿瘤患者,按照入院先后顺序分为观察组(阿瑞匹坦+托烷司琼注射液+地塞米松)和对照组(托烷司琼注射液+地塞米松),每组60例。比较两组患者对预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效和不良反应。结果观察组患者恶心控制率为85.0%,对照组患者为68.3%;观察组患者全程呕吐控制率为75.0%,对照组患者为53.3%;观察组患者急性呕吐有效率为81.7%,对照组患者为61.7%;观察组患者延迟性呕吐有效率为76.7%,对照组患者为58.3%。以上方面两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。不良反应方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿瑞匹坦联合托烷司琼方案对化疗引起的中重度急性呕吐及延迟性呕吐均有很好的疗效,不良反应可以耐受。     

托烷司琼联用预防化疗呕吐临床研究

目的 观察托烷司琼联用地塞米松及胃复安防止化疗所致呕吐的临床疗效和毒性作用。同时选恩丹西酮联用等量地塞米松、胃复安作对照组进行分析。方法 45例接受顺铂或环磷酰胺加阿霉素联合化疗者随机分为两组,于每组化疗两个周期中交叉用药,自身对照。观察第1～5天患者恶心、呕吐控制的有效率(CR PR)并作出比较。结果 含顺铂化疗组托烷司琼联用,急性期止吐有效率93.8％,CR87.5％。恩丹西酮联用有效率96.7％,CR81.3％。迟发期有效率84.4％～90.6％,两药相似。结论 托烷司琼与恩丹西酮疗效相同,防止化疗呕吐效果显著,无严重毒性作用。联用地塞米松和胃复安可以提高两药疗效,尤其对迟发期呕吐取得较为满意的作用。     

化疗引起恶心呕吐的药物治疗

化疗引起恶心呕吐的药物治疗山东省德州肿瘤医院（德州市２５３００４）穆焱成综述孙好祯，金承楠审校恶性肿瘤常采用化学治疗。尽管抗癌药引起胃肠反应的发生率和严重程度不尽相同，但恶心呕吐是肿瘤化疗最难以忍受的，也是最常见的副反应之一。因为这种副反应，往往限制...     

舒必利控制高剂量顺铂化疗所致恶心呕吐疗效观察

舒必利控制高剂量顺铂化疗所致恶心呕吐疗效观察牟玲，伍文达，韩振庆，王京芬山东省临沂地区肿瘤医院（山东省临沂市２７６００１）舒必利为治疗精神病药，用于预防化疗致吐临床报道甚少。我院自１９９２年４月～１９９３年１０月对接受高剂量顺铂（ＨＤ－ＤＤＰ）化疗的...     

电子止吐仪联合托烷司琼防治顺铂化疗所致呕吐的疗效观察

目的:观察电子止吐仪联合托烷司琼预防顺铂化疗所致呕吐的疗效。方法:采用随机、自身交叉对照的方法,将120例接受两周期含顺铂联合化疗的患者,随机分为AB组60例、BA组60例。AB组第1周期应用电子止吐仪联合托烷司琼止吐,第2周期单用托烷司琼止吐;BA组第1周期单用托烷司琼止吐,第2周期应用电子止吐仪联合托烷司琼止吐。观察和记录两组患者化疗后恶心、呕吐的控制情况。结果:AB组化疗第1周期（A方案）和第2周期（B方案）恶心的有效控制率分别为93.1%、79.3%,呕吐有效控制率分别为86.2%、70.7%,差异有统计学意义(P<0.05);BA组化疗第1周期（B方案）和第2周期（A方案）恶心的有效控制率分别为71.7%、93.3%,呕吐有效控制率分别为70.0%、86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两种方案的主要不良反应为头痛、眩晕、腹泻、便秘、心悸、口干等,不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:电子止吐仪联合托烷司琼预防顺铂化疗所致呕吐优于单用托烷司琼,不良反应可以耐受,可作为防治顺铂化疗所致呕吐的常规措施。     

国产盐酸托烷司琼注射液防治肿瘤化疗所致恶心与呕吐的Ⅱ期临床研究

背景与目的：进口盐酸托烷司琼（商品名为欧必亭）可有效预防化疗所致的恶心和呕吐,但价格昂贵,限制临床广泛使用.本研究旨在研究国产盐酸托烷司琼防治肿瘤化疗所致恶心与呕吐的效果和不良反应.方法：应用随机、交叉对照的多中心研究方法,以进口盐酸托烷司琼为对照,比较新国产盐酸托烷司琼注射液防治顺铂或葸环类药物所致恶心和呕吐的疗效和安全性.结果：新国产盐酸托烷司琼注射液和进口盐酸托烷司琼止吐有效率分别为88.68%和86.80%;不良反应发生率分别为20.4%和15.3%,差异均无显著性（P＞0.05）,两组药物均未出现死亡等严重不良事件,两药有效性和安全性在统计学上差异无显著性.结论：新的国产盐酸托烷司琼注射液是一种安全有效的止吐药物.     

阿瑞匹坦联合托烷司琼预防高致吐化疗药物引起恶心呕吐的临床研究

目的:观察阿瑞匹坦联合托烷司琼预防高致吐化疗药物引起的恶心呕吐的疗效及不良反应.方法:收集第四军医大学唐都医院2015年1～6月行AC方案化疗的乳腺癌女性患者86例,随机分为试验组A组(阿瑞匹坦+托烷司琼+地塞米松)及对照组B组(托烷司琼+地塞米松),每组各43例,比较两组药物对预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效、不良反应及对生活质量的影响.结果:试验组恶心有效率为88.3％,优于对照组的67.4％ (P＜ 0.05);试验组预防急性呕吐有效率为83.7％,优于对照组的65.1％(P＜ 0.05);试验组预防延迟性呕吐有效率为79％,优于对照组的55.8％(P＜ 0.05).不良反应方面,2组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:阿瑞匹坦联合托烷司琼注射液、地塞米松能够有效预防高致吐化疗药物引起的恶心呕吐,不良反应轻,值得推广.     

盐酸恩丹西酮不同用法防治化疗所致恶心、呕吐的疗效观察

目的：观察盐酸恩丹西酮的不同用法防治肿瘤化疗所致恶心、呕吐的疗效。方法：对１１９例恶性肿瘤化疗患者随机分成盐酸恩丹西酮１天用药组（５５例）和３天用药组（６４例）。１天用药组在化疗前１５分钟静注恩丹西酮８ｍｇ１次,３天用药组在化疗当日及其后２天每天恩丹西酮８ｍｇ１次。结果;含顺铂化疗者,１天用药组第１￣３天的止呕率分别为６９．２％、５７．７％、６９．２％、３天用药组第１￣３天的止呕率分别为７５．０％     

舒必利预防非顺铂化疗所致恶心呕吐疗效观察

本文报告应用舒必利与胃复安两组对照观察其对非顺铂化疗的止吐作用结果观察组完全控制率为９３．９％，完全控制＋基本控制为１００％，对照组完全控制率为５１．５％，完全控制＋基本控制率为８４．８％，两组比较。观察组无副作用对照组５例出现椎外反应。