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目的 探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺及米非司酮联合利凡诺引产术的效果比较。方法 10 0例随机分成米非司酮加利凡诺组 (米非司酮组 )和利凡诺组 (对照组 )。观察两组患者宫缩发动时间 ,总产程以及产后出血情况比较。结果 米非司酮组宫缩发动时间 ,总产程比对照组短 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,均未见软产道裂伤 ,引产成功。结论 米非司酮联合利凡诺引产术 ,对于瘢痕子宫中期引产 ,能减轻患者疼痛程度和持续时间 ,缩短住院时间 ,引产成功 ,值得同仁参考。 相似文献
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目的:探讨米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究。方法:选取本科收治的瘢痕子宫中期妊娠患者56例,将其分为对照组和治疗组各28例,对照组采用米索前列醇和米非司酮配伍进行引产,治疗组采用米非司酮和利凡诺联合进行引产,观察两组治疗效果。结果:治疗组联合应用米非司酮和利凡诺后,在宫缩时间、总产程时间、出血量均优于对照组,比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者引产成功率96.42%,明显高于对照组的71.42%,同时治疗组行清官术比率14.28%明显低于对照组的50.0%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:经结果可见米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产具有良好的临床效果,可以有效提高引产的成功率,降低并发症的发生。 相似文献
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利凡诺能刺激子宫收缩 ,还具有较强的杀菌作用 ,已广泛用于中期妊娠引产。米非司酮有软化、扩张宫颈的作用。两者合用可产生良好的终止妊娠的效果 ,我们用此法终止中期妊娠 86例 ,效果良好 ,现报告如下。1 资料与方法1.1病例选择 1998年 1月— 2 0 0 0年 1月于我院引产 16 6例 ,年龄 18~ 34岁 ,妊娠 15~ 2 5周。在引产前均经过产前检查或B超证实妊娠 ,入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 :血、尿常规、肝肾功能等 ,无引产禁忌证。随机分为 2组 ,观察组 86例 ,对照组 80例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周均无明显差异 ,有可比性。1.2 方… 相似文献
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目的探讨利凡诺配合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效.方法治疗组30例口服米非司酮,同时羊膜腔注射利凡诺100m g,对照组30例单用利凡诺.结果治疗组30例流产时间明显少于对照组,出现产伤及产后出血率明显少于对照组.结论利凡诺配合口服米非司酮用于中期妊娠引产缩短了产程,减少产伤及产后出血,缩短了患者疼痛时间,缩短住院日,明显减轻了其经济负担. 相似文献
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米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产 总被引:1,自引:0,他引:1
米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产胡燕洪卫近年来,米非司酮已广泛应用于中止早孕,并应用于晚期妊娠促宫颈扩张作了较多的研究,但在中期妊娠引产中的应用,国内外的报道不多。尤其对其配伍利凡诺羊膜腔内注射引产的研究尚未见报道。我院于1997年5月至8月间用米... 相似文献
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目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月~2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。 相似文献
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目的:寻求一种疤痕子宫中期妊娠引产的安全有效方法,以利于计划生育工作的顺利开展。方法:疤痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺羊膜腔内注射,部分辅以米非司酮,通过严密观察产程、产后出血等。结果:米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,与单用利凡诺相比产程明显缩短,出血量、胎盘胎膜残留率、软产道裂伤率明显降低。结论:米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效的方法,值得临床推广。 相似文献
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目的:总结疤痕子宫妊娠16-26周,使用米非司酮加利凡诺引产的临床应用效果。方法:米非司酮口服,利凡诺羊膜腔内注射。结果:引产成功率100%。结论:米非司酮加利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠安全、有效。 相似文献
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目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16~26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生. 相似文献
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目的:探讨利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产的疗效及安全性。方法:本院2009年1月-2011年6月引产孕妇中其中瘢痕子宫146例,其中70例采用米非司酮联合米索前列醇药物引产,76例采用利凡诺联合米非司酮药物引产,比较两组孕妇引产成功率及分娩所用时间及产后出血发生率及其他并发症发生率。结果:利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产成功率较高,分娩所用时间较短,住院天数缩短,产后出血及并发症两组无明显差异。结论:利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产成功率高,安全性好,值得临床推广使用。 相似文献
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目的 评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性。方法 192例中期妊娠妇女随机分成两组:对照组(96例)和实验组(96例)。对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产,实验组每12h口服米非司酮50mg,共2d,之后利凡诺羊膜腔内注入引产。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、副反应、阴道流血天数、出血量、月经复潮天数及术后并发症。结果 米非司酮应用后,明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量、不影响月经恢复,不需清宫、无特殊副反应,无术后并发症。结论 利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间,减少产后出血量,无明显的特殊副反应,无需清宫,明显减少引产所致的诸多并发症。 相似文献
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目的:观察利凡诺与米非司酮联合应用于中期妊娠引产时的疗效。方法:选择我院近一年半住院引产的中期妊娠妇女80例,随机分为对照组和实验组两组,对照组40例,使用利凡诺羊膜腔内注射进行引产;实验组40例,予利凡诺羊膜腔内注射引产同时予米非司酮口服,用药一段时间后对两组孕妇的治疗效果进行判定。结果:实验组有效引产时间明显短于对照组,实验组胎盘娩出时间短于对照组,实验组胎盘残留率少于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异。结论:利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果优于单纯应用利凡诺,值得临床推广使用。 相似文献
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目的 探讨剖宫产术后瘢痕子宫再妊娠行利凡诺引产的安全性.方法 选择16~31周因各种原因要求终止妊娠的孕妇221例(221例孕妇有4例孕周大于28周,均为产前检查证实胎儿严重畸形),随机分为3组,甲组为瘢痕子宫丙组5例(既往有过1次剖宫产史),乙组共100例孕妇,甲组、乙组均予米非司酮150 mg顿服,12~24 h以后予利凡诺100mg羊膜腔内注射;丙组共86例孕妇,单用利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察3组胎儿排出时间、出血量及胎盘残留及软产道裂伤情况.结果 (1)引产时间:甲组、乙组引产时间短于丙组,比较差异有显著性(P<0.01).(2)甲组、丙组产时出血量及胎盘残留率高于乙组,比较差异有显著性(P<0.05).(3)3组软产道裂伤发生率无显著性差异(P>0.05).结论 米非司酮有效的促宫颈成熟、软化宫颈,缩短引产时间,使得利凡诺应用于瘢痕子宫中晚孕引产的安全性大大增加.瘢痕子宫引产出血量多、胎盘残留发生率高,需及时使用缩宫素,并同时需要清宫.严格掌握瘢痕子宫利凡诺引产的指征. 相似文献
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利凡诺引产是中期妊娠引产的常用方法,该法有产程长、引产常有失败、胎物残留率高等缺点。本院近年来将米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产,取得了较好的效果。现报道如下。 相似文献
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米非司酮配伍利凡诺行瘢痕子宫中孕引产30例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性及安全性。方法:以米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察记录引产时间,胎盘胎膜娩出时间及出血量。结果:观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论:米非司酮配伍利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。 相似文献
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目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组:观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司酮组用药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,子宫出血明显减少,引产失败率、软产道裂伤率降低,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论利凡诺联合米非司酮用于孕中期终止妊娠具有引产成功率高、并发症少、患者痛苦小、住院时间短、降低产后出血率等优点。 相似文献
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米非司酮、利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
随着剖宫产率的上升,瘢痕子宫再次妊娠者也随之增加,有关瘢痕子宫中孕引产的方法等问题越来越受到人们的关注。2005年5月至2006年11月德州市妇幼保健院采用米非司酮、利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产,取得满意效果,现报道如下。 相似文献
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目的:观察探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的方法及临床效果。方法:选取我院2008年3月-2011年3月56例中期妊娠引产的孕妇,随机分为观察组和对照组各28例,观察组使用羊膜腔注射利凡诺联合口服米非司酮进行引产,对照组单纯使用羊膜腔注射利凡诺进行引产,观察比较两组孕妇的引产效果。结果:用药4h后,两组孕妇的宫颈Bishop评分对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义;观察组引产成功率与对照组比较存在明显差异,观察组效果更为明显(P<0.05),具有统计学意义。结论:利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果显著,明显优于单纯使用羊膜腔注射利凡诺进行引产的效果,能有效促宫颈成熟,缩短产程及减少并发症的发生。 相似文献