919糖浆抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的:研究919糖浆时鸭乙型肝炎的体内抗病毒作用。方法:以感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的武汉麻鸭为实验动物模型。使1d龄武汉麻鸭感染DHBV,7d后用Dot-EIA法筛选出DHBsAg强阳性鸭。随机分组后给予919糖浆治疗14d,于感染后第7d(为用药前)、用药7d、14d及停药后3d分别采血,采用斑点杂交方法检测血清DHBVDNA。结果。用药919糖浆7d、14d鸭血清DHBV DNA OD值均明显低于给药前,有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。停药3d后没有反跳现象。结论:919糖浆有一定的抑制DHBV DNA复制作用。     

海珠益肝胶囊抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的:研究海珠益肝胶囊对鸭乙型肝炎的抗病毒作用.方法:使1日龄北京麻鸭感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV),7天后用Dot-EIA法筛选出DHBsAg强阳性鸭.随机分成5组:海珠益肝胶囊大、中、小3个剂量组、以生理盐水灌胃的模型组和以无环鸟苷(ACV)灌胃的对照组.每组6只,各组雏鸭均灌胃10天.用药前、用药5天、10天及停药后3天分别采血,采用斑点杂交法检测血清DHBV DNA.结果:用海珠益肝胶囊5天、10天时鸭血清DHBV DNA其OD值均明显低于给药前,差异有显著性意义(P＜0.05).与对照组相比,差异无显著性意义(P＞0.05).结论:海珠益肝胶囊有一定的抑制DHBV DNA复制的作用.     

广西麻鸭乙型肝炎感染病毒动物模型的实验研究

目的探讨广西麻鸭作为乙型肝炎病毒感染动物模型的可能性。方法应用广西1 d龄雏麻鸭经腹腔感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV),13 d后采用实时荧光定量PCR法检测麻鸭血清DHBV含量,筛选出DHBV强阳性鸭。结果共检测148份麻鸭血清标本,其中DHBV阳性标本136份,阳性率为91.9%。结论广西麻鸭可作为乙型肝炎病毒感染动物模型。实时荧光定量PCR法检测DHBV敏感性较高,重复性好,可用于DHBV检测。     

重庆麻鸭乙肝动物模型的建立及应用——21种中药抗鸭乙型肝炎病毒初筛研究

采用斑点杂交法检测了重庆地区263份2～3月龄麻鸭血清中的DHBV DNA,用筛选出的阳性病毒血清经腹腔感染1～2日龄的血清DHBV DNA阴性雏鸭,并用该模型进行了21种中药抗乙肝病毒初(?)。结果表明:(1)重庆地区2～3日龄麻鸭DHBV自然感染率为25.48％.(2)经腹腔感染的1～2日龄雏鸭的血清DHBV DNA阳性率1周后为82.90％,并可持续至少2个月。(3)抗乙肝病毒中药初(?)发现用广西叶下珠、苦参治疗2周可使DHBV DNA滴度下降,其余的经体外实验认为有效的抗乙肝病毒中药,动物实验并未获证实。     

鸭乙型肝炎病毒对鸭心肌细胞超微结构的影响

将鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染雏鸭制作的鸭乙型肝炎模型已被广泛用于研制抗乙肝病毒新药,为探索DHBV感染对雏鸭心脏有何影响,我们观察了被DHBV感染的雏鸭其心肌的超微结构,现报道如下。 1 材料与方法 1.1 动物及分组 20只1日龄武汉麻鸭(购自华中农业大学种禽厂),随机分为对照组和感染组,每组10只。 1.2 造模方法及标本制作 雏鸭喂养1周后,分成2组:感染组每只鸭自胫静脉注射DHBV阳性血清     

苦参碱抗鸭乙肝病毒作用的实验观察

选用垂直传播感染DHBV阳性麻鸭,分设苦参碱注射液三个剂量的实验组和DHBV(+)对照组,给药剂量分引为肌注2mg/kg、5mg/kg和lOmg/kg,连续6周,每周3次隔日注射.对照组同时肌注生理盐水。结果发现.三个剂量组麻鸭的血清DHBV DNA含量在给药后均有不同程度的下降,尤以5mg/kg和10mg/kg剂量组为明显(P<0.01),停药2周后血清DHBV DNA含量无回升,表明苦参碱对鸭乙肝病毒有较好的抑制作用。     

补锌去铁对保肝康抗鸭乙肝病毒作用的实验研究

目的：观察补锌去铁对中药保肝康抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用,方法：采用垂直传播的DHBVDNA阳性的6月龄麻鸭作DHBV模型,以补锌去铁加中药保肝康进行治疗,观察其对DNA、肝功能及血清锌、铁、肝组织铁的影响。并设保肝康作为中药对照,抗乙肝移植因子作西药对照,结果：补锌去铁能增强中药抗DHBV,降低肝功能,提高血清锌,降低血清及肝组织铁,结论：补锌去铁有增强中药抗DHBV,改善肝功能的作用。     

鸭乙肝病毒经不同途径感染雏鸭的造模研究

取1～3日龄健康雏麻鸭67只予以腿部肌注 DHBV,1周后感染率达88.0%,并持续3个月以上.电镜下可见血清阳性鸭的肝细胞胞浆中散在有 DHBV 的完整颗粒和内质网中密集的空泡颗粒。另将14日龄鸭28只分别予 DHBV 静脉注射或肌内注射,1周后血清阳转率各为35.7%和42.9%,持续1周又全部转阴;肝组织病理学观察,阳性鸭炎症改变明显.此外,对1～15日龄雏鸭94只,经 DHBV 灌胃后.连续采血测定均阴性。本研究表明,DHBV腿部肌注是最简便可靠的实验感染途径.     

肝康栓抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的：用鸭乙肝模型研究肝康栓对鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的体内抗病毒作用。方法：用DHBV阳性血清感染1日龄的樱桃谷鸭，制备鸭乙型肝炎模型。随机分成5组：肝康栓大、中、小3个剂量治疗组，生理盐水模型组和阿昔洛韦（ACV）对照组，每组12只，均连续给药4周。分别于给药前，给药14天、28天，停药7天时取血清，用real-timePCR法检测鸭血清中DHBV DNA拷贝数的变化情况。结果：肝康栓大剂量组给药14天、28天及停药7天，中剂量组给药14天、28天，小剂量组给药28天，鸭血清中DHBV DNA拷贝数的对数值均较给药前降低（〉2个对数级），差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：肝康栓具有有效抑制鸭体内DHBV DNA复制的作用。     

肝苏颗粒浸膏粉抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的：观察肝苏颗粒浸膏粉（以下简称肝苏）体内抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用,为临床治疗乙肝病毒感染提供实验依据,方法：采用重庆鸭乙型肝炎动物模型,用肝苏口服治疗4W,停药观察1W,检测用药前后血清的DHBVDNA,DHBsAg,转氨酶（ALT,AST）及肝组织病理变化,结果：肝苏各剂量组用药后血清DHBV DNA滴度显著降低或极显著降低（P＜0．05或P＜0．01）,停药1W后中,小剂量组血清DHBV DNA有明显回升现象,而大剂量组DHBV DNA回升现象不明显,其抗病毒效果与剂量大小有一定的关系,用药前后血清DHBsAg O,D值（490nm)的变化与DNA滴度改变相似,此外,肝脏病理学检查及治疗4W,停药1W后血清ALT,AST检查未发现该药对鸭肝组织有明显的毒性损害,结论：连续用肝苏1个月在鸭体内有抗鸭乙型肝炎病毒的作用。     

鸭乙肝病毒感染和鸭肝病相关关系的研究

为探索嗜肝DNA病毒同肝病之间的关系,对启东鸭的鸭乙肝病毒(DHBV)感染和鸭肝病进行研究。用分子杂交手段检测鸭子对DHBV的感染,用Southern blot技术分析DHBV-DNA在鸭肝细胞中存在状态,同时做鸭肝病理学研究,分析病理学结果与DHBV感染之间的相关关系。结果表明,65.7%的启东鸭有DHBV感染的证据,肝病发生率是70%,而对照组长春鸭无DHBV感     

壳脂胶囊对慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝炎鸭抗病毒治疗应答的影响

目的:观察中药壳脂胶囊对慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪性肝炎(NASH)鸭抗病毒治疗应答的影响。方法:采用先天感染DHBV(鸭乙肝病毒)的广东麻鸭并高糖高脂饲料填饲,建立鸭乙型肝炎合并NASH模型。实验共分为9组,模型组:恩替卡韦+壳脂胶囊高(M1)、中(M2)、低剂量组(M3),壳脂胶囊高(M4)、中(M5)、低剂量组(M6)及恩替卡韦模型组(M7);对照组:病毒对照组(D1),恩替卡韦对照组(D2)。模型组分别采用恩替卡韦+壳脂胶囊、单用壳脂胶囊和单用恩替卡韦治疗,对照组分别用生理盐水和恩替卡韦治疗,治疗21天。分别于治疗前(T0)、治疗21天(T21)检测鸭血清ALT、AST、γ-GT、ALP等肝功能指标以及TC、TG、HDL-C、LDL-C、Glu等糖脂代谢指标,荧光定量PCR检测鸭血清DHBV DNA;检测鸭肝内TC、TG和肝组织内DHBVDNA以及肝组织病理学检查。结果:治疗后恩替卡韦+壳脂胶囊组(M1、M2、M3)与恩替卡韦模型组(M7)比较,无论血清DHBV DNA还是肝内DHBV DNA差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01);恩替卡韦对照组(D2)与恩替卡韦模型组(M7)比较,抗病毒效果差异有显著性意义(P<0.01);肝脏组织病理学检查显示,恩替卡韦联合壳脂胶囊抗病毒、降脂治疗后,鸭肝脏炎症及脂肪变程度较病毒对照组明显减轻。结论:壳脂胶囊/CHB合并NASH鸭治疗后能改善肝脂肪变,提高其抗病毒应答率。     

肝康栓抗鸭乙型肝炎病毒和改善肝脏病理的作用

[目的]用鸭乙型肝炎（乙肝）模型研究肝康栓抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）和改善肝脏病理的作用。[方法]用DHBV阳性血清感染1d龄的樱桃谷雏鸭，制备鸭乙肝模型。将其中36只感染阳性鸭随机分成3组：肝康栓治疗组，0．85％氯化钠模型组和阿昔洛韦（ACV）对照组，每组12只，均连续给药4周。分别于给药前，给药14、28d和停药7d时取血清，用实时定量PCR法检测鸭血清中DHIWDNA拷贝数。于停药7d时，处死各组雏鸭，取肝脏病理切片苏木精一伊红染色后，观察肝脏炎症情况和肝细胞变性程度。[结果]肝康栓治疗组给药14、28d及停药7d时鸭血清中DHBVDNA拷贝数的对数值均较给药前降低（均P〈0.01）。肝康栓治疗组雏鸭肝脏的肝细胞肿胀率、空泡变率、嗜酸性变率均较同期模型组降低，差异有统计学意义（P〈0.05，〈20．01）。[结论]肝康栓能有效地抑制鸭体内DHBVDNA的复制，并具有改善肝脏病理的作用。     

鸭乙型肝炎动物模型考核抗病毒药物的疗效观察

目的 观察马来酸恩替卡韦、恩替卡韦和阿德福韦酯抑制鸭乙型肝炎病毒(DHBV)复制的情况,比较抗病毒疗效的差异,考核药物的抗病毒效果.方法 实验动物为垂直传播感染、DHBVDNA检测阳性的麻鸭.分设马来酸恩替卡韦组、恩替卡韦组、阿德福韦酯对照组和DHBV DNA阳性、阴性对照组.马来酸恩替卡韦和恩替卡韦组各分为高、中、低3个剂量组,每日1次给药;阿德福韦酯组每周3次给药,均为口服,连续6周.分别在实验前、给药第2、4、6周和停药2周后静脉取血.实验结束后以TaqMan实时荧光定量PCR方法进行血清DHBV DNA定量检测,取对数后以配对资料的t检验统计分析.结果 马来酸恩替卡韦、恩替卡韦的低、中、高剂量组以及阿德福韦酯组在治疗前后,血清DHBV DNA的含量均显著降低.马来酸恩替卡韦高剂量组在治疗前及用药6周后的DHBV DNA含量分别为(7.34±1.33)和(2.12±2.50)1g拷贝/mL(P＜0.01);恩替卡韦高剂量组在治疗前及用药6周后的DHBV DNA含量分别为(8.02±0.56)和(4.36±1.64)lg拷贝/mL(P＜0.01).停药2周后各组的:DHBV DNA含量出现一定程度反跳.马来酸恩替卡韦和恩替卡韦起效迅速,抗病毒能力强,各剂量组用药前后DHBV DNA水平的差异大于阿德福韦酯,抗病毒效果优于阿德福韦酯,而马来酸恩替卡韦的抗病毒效果又更为显著,且停药后其持续疗效更好.结论 马来酸恩替卡韦和恩替卡韦的抗DHBV作用强于阿德福韦酯,而马来酸恩替卡韦又优于思替卡韦.鸭乙型肝炎动物模型适用于筛选和评价抗病毒药物及制剂.     

补锌去铁对中药保肝康抗鸭乙肝病毒疗效的影响(摘要)

目的:观察补锌去铁对中药保肝康抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)疗效的影响。方法:采用垂直传播的DHBV DNA阳性的6月龄麻鸭作鸭乙型肝炎病毒模型。以补锌去铁加中药保肝康进行治疗,观察其对DHBV、鸭肝功能及血清锌、铁、肝组织铁的影响。并设保肝康作为中药对照,抗乙肝转移因子作     

拉米夫定联合泛昔洛韦抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

观察核苷酸类似物拉米夫定联合泛昔洛韦体内抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用。方法 采用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型,用拉米夫定联合泛昔洛韦口服治疗4周,停药观察1周,检测用药前后血清中的DHBV DNA、DHBsAg及血清转氨酶（ALT、AST）、肝组织HE染色病理。并以单用拉米夫定、泛昔洛韦、阿昔洛韦作对照。结果 拉米夫定联合泛昔洛韦用药后能使血清中DHBV DNA含量总体水平显著降低（P＜0．01）,停药1周后DHBV DNA较用药4周时DHBV DNA含量回升现象不明显。用药前后清血DHBsAg的吸光度值（490nm)的变化与DNA含量改变相似;此外,肝脏病理检查及治疗4周、停药1周后血清转氨酶检测未发现联合用药对鸭肝组织有明显的毒性损害。结论 拉米夫定联合泛昔洛韦连续用药4周在鸭体内有抗鸭乙型肝炎病毒的作用,且停药后DHBV DNA无明显“反跳”,二者用药有协同作用。     

鸭乙型肝炎肝纤维化模型的研制(摘要)

目的:采用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)阳性血清反复攻击雏鸭建立鸭乙型肝炎肝纤维化动物模型。方法:用DHBV阳性血清0.1ml/只,从胫静脉注射1日龄樱桃谷鸭,每周1次,从第10周剂量加大为     

慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病动物模型的建立

目的 探索建立慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病动物模型的方法.方法 筛选16只先天感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的雏麻鸭饲养至3周龄,随机分为对照组和模型组,每组8只,分别予普通饲料及填饲高糖高脂饲料3周,并在造模前、造模2周、造模3周分别观察鸭体质量,血糖、血脂、转氨酶等生化指标,DHBV DNA载量的变化,同时造模结束后观察肝脏病理形态学变化和肝指数.结果 模型组鸭血糖(Glu)、血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、ALT、AST均高于对照组(P＜0.01),且造模后各项指标明显高于造模前(P＜0.01),模型组肝组织病理可见大量肝细胞脂肪变性;造模后2周、3周模型组DHBV载量比造模前有所下降,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 通过高糖高脂饲料填饲法成功建立乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病动物模型.     

乙型肝炎肝纤维化麻鸭球结膜微循环及血液流变学特点

目的:观察鸭乙型肝炎肝纤维化动物模型的球结膜微循环及血液流变学特点。方法:用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)阳性血清反复攻击建立鸭乙型肝炎肝纤维化动物模型,并检测球结膜微循环、血液流变学指标,肝纤维化指标、肝脏病理组织学变化。结果:用DHBV反复攻击造模后,其病理组织学改变具有肝脏细胞炎症,肝纤维组织增生,血清肝纤维化指标升高(P<0.01),球结膜微循环明显障碍(P<0.01),血液流变学改变(P<0.01)。结论:乙型肝炎肝纤维化麻鸭具有明显的微循环障碍及血液流变学改变。     

鸭乙型肝炎肝纤维化模型的初步研究

目的研制乙型肝炎肝纤维化的动物模型.方法采用1d龄樱桃谷鸭,随机分为正常组、鸭乙型肝炎病毒(DHBV)造模组及CCl4造模组,分别于60、100及112d随机抽样观察两造模组鸭肝组织病理变化,于100d检测3组动物肝组织DHBV、DNA、肝功能和肝纤维化指标.结果CCl4造模组脂肪变性明显,肝细胞水样变性伴中等炎性细胞浸润,纤维组织增生明显;DHBV造模组以水样变性为主,可见肝窦消失或肝窦扩张瘀血,脂肪变性以小脂滴为主,肝细胞坏死程度较轻,但炎性细胞浸润明显,且以淋巴细胞多见,纤维增生形成时间略长,60d尚未见纤维增生,80d时汇管区纤维组织中度增生,100d和112d时纤维组织明显增生,有的形成假小叶,其纤维化形成率与CCl4组(90%)接近(100d为60.7%,112d为87.5%).肝组织DHBVDNA检测结果,DHBV造模组水平较高,其肝功能ALT正常,白蛋白明显降低,球蛋白显著升高,肝纤维化指标如HA、PCⅢ和肝组织Hyp均明显上升.结论采用DHBV阳性血清反复攻击樱桃谷鸭112d以上,可复制形成率较高的鸭乙型肝炎肝纤维化模型.