澳洲茄边碱的抗肿瘤活性研究进展

澳洲茄边碱是从茄科植物中分离出来的,对多种肿瘤细胞均有显著抑制作用的小分子类固醇生物碱。由于其作用效果显著且具备绿色天然和不良反应低的特点,在结构上也具有明显优势,因而在临床各类癌症治疗方面有着巨大的应用价值和前景。本文对澳洲茄边碱在抗肿瘤中的应用进行了全面总结,期望为后续该产物的相关研究和进一步应用提供更多资料。     

青藤碱抗肿瘤作用机制的研究进展

青藤碱是青风藤中主要的生物碱类成分。近年来,青藤碱的抗肿瘤活性受到广泛关注。实验研究表明,青藤碱可通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和迁移、影响肿瘤新生血管、逆转肿瘤细胞多药耐药等多途径发挥抗肿瘤作用,并能与化疗药物协同生效。通过查阅国内外相关文献报道,综述了青藤碱抗肿瘤机制的研究进展,希望为青藤碱的深入研究提供参考。     

芹菜素抗肿瘤机制的研究进展

芹菜素是一种天然的黄酮类化合物,广泛存在于多种水果、蔬菜和草药中,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎等多种生物学作用。芹菜素在抗肿瘤方面效果显著,可抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤侵袭和转移、干扰肿瘤细胞的信号转导、逆转细胞耐药性,提高化疗药物敏感性和抗氧化作用等。本文综述了芹菜素主要的生物学作用及抗肿瘤作用机制,并展望了芹菜素的应用开发前景。     

桦木酸抗乳腺癌的作用机制研究进展

乳腺癌是影响全球女性的最常见恶性肿瘤之一,化疗药物的耐药性已成为乳腺癌治疗中最常见的挑战之一。桦木酸是一种天然存在的三萜类化合物,具有多种药理作用。桦木酸能通过抑制乳腺癌肿瘤细胞增殖和生长、促使肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和转移、抑制炎症反应以及与其他药物协同抗肿瘤等多个作用机制发挥抗乳腺癌的作用,因此综述了桦木酸抗乳腺癌的作用机制,以期为桦木酸的临床使用提供参考。     

海带多糖抗肿瘤活性研究进展

海带多糖不仅对肿瘤细胞具有直接抑制作用,还可以通过增强机体的免疫功能、抑制肿瘤转移而对肿瘤细胞产生间接抑制作用。海带多糖可减轻肿瘤化疗药物耐药性,抑制自由基产生、加快自由基清除,显示抗突变、抗辐射作用,这可能也会在一定程度上抑制肿瘤细胞的生长及预防肿瘤的发生。此外,海带多糖对抗肿瘤化疗药物有增效作用, 减轻抗肿瘤化疗药物的毒副作用;对放疗所致机体免疫细胞的损伤也显示一定对抗作用,可以作为临床抗肿瘤辅助治疗药物。笔者对近10年来海带多糖抗肿瘤活性及其作用机制研究进行了简要综述,涵盖了从2004年到2015年的28篇文献,期望对海带多糖的进一步研究及深度开发提供一定参考。     

人参皂甙Rg3抗肿瘤作用的研究进展

目的 探讨人参皂甙Rg3抗肿瘤的作用及机制.方法 参阅国内外相关文献就人参皂甙Rg3抗肿瘤的作用做一综述.结果 人参皂甙Rg3作为中药抗肿瘤药物具有促进肿瘤细胞的凋亡、抑制肿瘤生长、抗肿瘤细胞的粘附、侵袭和转移、抑制肿瘤新生血管形成作用,同时,具有与化疗药物联合应用的减毒增效作用,提高机体免疫力,逆转肿瘤细胞的多药耐药性等作用.结论 充分发掘祖国传统药物的新作用,具有较大的应用价值.     

熊果酸抗肿瘤作用机制的研究进展

根据近年的中外文献和研究成果,对熊果酸的抗肿瘤作用和作用机制等方面进行论述. 大量的基础研究证实,熊果酸能在体内外抑制多种肿瘤细胞生长. 熊果酸抗肿瘤的作用机制是多方面的,包括预防肿瘤形成、诱导肿瘤细胞分化和凋亡、抗氧化、抑制肿瘤血管新生、抑制肿瘤侵袭转移、增敏抗肿瘤化疗药物及逆转耐药,以及调节机体免疫功能等.     

中药抗肿瘤机制及药物研究进展

目的 介绍中药抗肿瘤机制及药物研究进展.方法 参阅近年来文献资料,进行归纳总结.结果 中药抗肿瘤机制主要包括直接抑制肿瘤细胞生长与增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化、抑制肿瘤血管生长、增强机体免疫力等.结论 开发中药抗肿瘤药物对于抢救肿瘤患者的生命具有重要意义.     

隐丹参酮抗肿瘤活性与逆转化疗耐药作用的研究进展

隐丹参酮(CTS)是从中草药丹参根茎中提取的单体成分,相对分子质量小,可透过血脑屏障,近年来通过体内外各种实验被证实对冠心病、动脉粥样硬化、关节炎、内分泌失衡、脑损伤和阿尔茨海默病等疾病具有药理活性。在抗肿瘤方面不仅可通过抑制细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移侵袭和抗新生血管生成等机制而发挥抗肿瘤作用,同时还具有与部分化疗药物联合,增敏化疗疗效或逆转化疗耐药的作用。通过对CTS在各种肿瘤中的抗肿瘤药理活性与逆转肿瘤耐药进行综述,为其在临床研究中的应用提供参考。     

黄芩素的抗肿瘤作用及机制的研究进展

黄芩作为清热类中药广泛应用于临床,近年来国内外研究表明,黄芩中黄酮成分黄芩素,通过调节花生四烯酸系统的代谢,诱导肿瘤细胞周期停滞,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤新生血管生成,抗肿瘤侵袭和转移,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性等机制发挥其抗肿瘤作用。本文对黄芩素抗肿瘤作用的研究现状及机制作一综述,为临床的进一步应用提供理论基础。     

白藜芦醇抗肿瘤药理作用机制研究进展

白藜芦醇是一种天然单体化合物,属于非黄酮类的多酚化合物,存在于多种植物中。现代药理研究发现,白藜芦醇具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、调节代谢与机体免疫等药理活性。白藜芦醇对结肠癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞均有抑制作用,其抗肿瘤作用逐渐成为研究热点。白藜芦醇可以通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和转移、调节机体免疫功能、直接作用于相关靶点等发挥抗肿瘤活性。就白藜芦醇在不同肿瘤细胞中发挥的抗肿瘤作用及其机制进行综述,以期为抗肿瘤新药的研发提供参考依据。     

雷公藤红素及其制剂的抗肿瘤研究进展

在2006年Huanjie Yang等发现雷公藤红素可以诱导前列腺癌细胞凋亡及肿瘤坏死,是一种有效的天然蛋白酶抑制剂,自此引发了雷公藤红素抗癌作用及其机制的研究热潮。雷公藤红素可以通过多方面发挥其抗癌作用,包括抑制肿瘤细胞生长、阻滞细胞周期和诱导凋亡,抑制癌细胞蛋白酶,抑制信号通路,影响肿瘤相关蛋白、肿瘤坏死因子等,是一种潜在的天然抗肿瘤药物,对前列腺癌、肺癌、肝癌、白血病、胶质瘤、黑色素瘤、结肠癌、卵巢癌、乳腺癌等肿瘤细胞具有一定的抗肿瘤作用。然而由于其性质较为不稳定,而且存在毒性,为了拓宽雷公藤红素的临床应用,充分发挥其药理药效作用,采用药物制剂新技术降低雷公藤红素毒性,提高其溶解度是目前重要的研究方向之一。本文对2006年以来雷公藤红素及其制剂的抗肿瘤作用相关文献资料进行分析和综述,为今后雷公藤红素抗肿瘤新型制剂的研究提供参考。     

姜黄素抗肿瘤机制及其应用的研究进展

目的为姜黄素的进一步研究提供参考,为其在抗肿瘤方面的应用提供科学依据。方法在中国知网和PubMed 2个数据库中检索有关姜黄素抗肿瘤及其应用的相关研究文献,并进行综述。结果姜黄素的抗肿瘤机制主要集中在诱导细胞凋亡并抑制细胞增殖和生长及抑制肿瘤细胞的侵袭和抗炎等。姜黄素的相关应用和研究主要有姜黄素脂质体的制备和应用,姜黄素在声光动力抗肿瘤方面的应用研究,姜黄素逆转癌细胞的多药耐药性及姜黄素联合化疗药物抗肿瘤的相关研究。结论姜黄素抗肿瘤机制集中于多个靶点,针对这些作用机制的研究远远不足,后续应加强有关姜黄素临床抗肿瘤方面的相关研究。     

黄芩素抗肿瘤作用及其机制研究新进展

黄芩素(baicalein,BE)是来源于黄芩干燥根中的有效成分,在结构上属于多羟基黄酮类化合物,具有多种药理活性.其中,黄芩素的抗肿瘤作用受到广泛的关注,它可以通过诱导肿瘤细胞凋亡和侵袭,抑制肿瘤血管生成,清除自由基等来发挥抗肿瘤作用.结合近年来国内外研究现状,对黄芩素在其抗肿瘤作用及其机制研究作一综述,为寻找开发潜...     

多靶点抗肿瘤天然产物研究进展

天然产物及其衍生物是抗肿瘤药物的重要组成部分.目前在临床上应用的天然产物来源的抗肿瘤药物以传统细胞毒类药物或靶向某一特定靶点的分子靶向药物为主,其应用受限于药物相关不良反应和肿瘤耐药.近年的研究表明,抗肿瘤活性天然产物往往能够靶向肿瘤细胞的多个靶点,影响肿瘤发生发展中的多个过程.由于肿瘤是一种多因素诱发的系统性疾病,多...     

Nano-drug co-delivery system of natural active ingredients and chemotherapy drugs for cancer treatment: a review

Chemotherapy drugs have been used for a long time in the treatment of cancer, but serious side effects are caused by the inability of the drug to be solely delivered to the tumor when treating cancer with chemotherapy. Natural products have attracted more and more attention due to the antitumor effect in multiple ways, abundant resources and less side effects. Therefore, the combination of natural active ingredients and chemotherapy drugs may be an effective antitumor strategy, which can inhibit the growth of tumor and multidrug resistance, reduce side effects of chemotherapy drugs. Nano-drug co-delivery system (NDCDS) can play an important role in the combination of natural active ingredients and chemotherapy drugs. This review provides a comprehensive summary of the research status and application prospect of nano-delivery strategies for the combination of natural active ingredients and chemotherapy drugs, aiming to provide a basis for the development of anti-tumor drugs.     

人参皂苷衍生化及其抗肿瘤构效关系研究进展

人参皂苷为三萜类化合物,其某些衍生物在抑制肿瘤细胞生长或转移、诱导肿瘤细胞凋亡和分化、逆转肿瘤多药耐药等药理活性方面强于人参中主要的原生皂苷,人参皂苷衍生物作为抗肿瘤药物具有研究价值和开发前景。本文对人参皂苷衍生化的方法、主要衍生物及其抗肿瘤构效关系进行归纳总结,为新的抗肿瘤药物研究和开发提供参考。     

Anticancer activity evaluation of the solanum glycoalkaloid solamargine. Triggering apoptosis in human hepatoma cells

Solamargine, an herbal and molluscicidal medicine derived from Solanum incanum, is a steroidal alkaloid glycoside. To characterize the anticancer mechanism of solamargine on human hepatoma cells (Hep3B), changes of cell morphology, DNA content, and gene expression of cells after solamargine treatment were studied. The appearance in solamargine-treated cells of chromatin condensation, DNA fragmentation, and a sub-G(1) peak in a DNA histogram suggests that solamargine induces cell death by apoptosis. The maximum number of dead Hep3B cells was detected within 2 hr of incubation with constant concentrations of solamargine, and no further cell death was observed after an extended incubation with solamargine, indicating that the action of solamargine was irreversible. To determine the susceptibility of cell phases to solamargine-mediated apoptosis, Hep3B cells were synchronized at defined cell cycles by cyclosporin A, colchicine, and genistein, followed by solamargine treatment. The IC(50) values of solamargine for control, G(0)/G(1)-, M-, and G(2)/M-synchronized Hep3B cells were 5.0, > 10, 3.7, and 3.1 microg/mL, implying that cells in the G(2)/M phases are relatively susceptible to solamargine-mediated apoptosis. In addition, a parallel up-regulation of tumor necrosis factor receptor (TNFR)-I and -II on Hep3B cells was detected after solamargine treatment, and the solamargine-mediated cytotoxicity could be neutralized with either TNFR-I or -II specific antibody. Therefore, these results reveal that the actions of TNFR-I and -II on Hep3B cells may be independent, and both are involved in the mechanism of solamargine-mediated apoptosis.     

中药总黄酮抗肿瘤活性及机制的研究现状

中药有效部位总黄酮是一大类天然产物,具有多种生物活性。研究表明,总黄酮对肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、白血病等多种癌症均有一定的防治作用,但其机制研究仍不够全面与深入。本文旨在归纳近年来中药总黄酮防治肿瘤的实验研究,从抑制肿瘤细胞生长、增殖及侵袭转移、诱导细胞凋亡、改善免疫功能、抑制相关酶的表达、调节氨基酸等代谢途径、逆转耐药等方面探讨总黄酮的抗肿瘤机制,为今后高效、安全利用中药资源,寻找新型抗肿瘤药物,以期为临床协助治疗提供理论依据。