某强化过氧化氢消毒液在低温下的消毒效果研究

摘要 目的 研究强化过氧化氢消毒液在低温下的消毒效果及其影响因素。方法 采用悬液定量和载体浸泡定量杀菌试验方法,对某强化过氧化氢消毒液在低温下的消毒效果及影响因素进行观察。结果 该强化过氧化氢消毒液含过氧化氢10 g/L并辅以柠檬酸与乙醇。该消毒液可在低温-18℃下放置8 h保持无色透明。该消毒液原液在20℃下作用2 min,对悬液内和载体上的白色念珠菌杀灭对数值均＞5.00。在-10℃悬液内作用10 min和在-18℃载体上作用6 min,对白色念珠菌杀灭对数值均＞5.00。作用温度在0℃以下即可使该消毒液杀菌效果下降明显,但对载体上杀菌效果影响较小。结论 该强化过氧化氢消毒液在低温下仍然具有良好的杀菌效果,但低温对其杀菌效果会产生明显影响,对载体上杀菌效果影响较小。     

一种过氧化氢低温消毒液的杀菌效果研究

摘要 目的 观察一种过氧化氢低温消毒液的杀菌效果。方法 采用载体浸泡定量杀菌试验方法，对该过氧化氢低温消毒液杀灭效果进行观察。结果 含乙醇防冻剂的16 g/L过氧化氢消毒液在20℃条件下，对载体上大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌分别作用0.5、1.0和2.0 min，杀灭对数值均＞3.00。含乙醇防冻剂的16 g/L过氧化氢消毒液在-20℃条件下，对载体上金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌作用30 min，杀灭对数值均＞3.00|对载体上白色念珠菌作用40 min，杀灭对数值＞3.00。结论 该过氧化氢低温消毒液在低温(-20℃)条件下可有效杀灭细菌繁殖体和真菌。     

汽化过氧化氢低温灭菌器在生物安全实验室消毒效果观察

目的观察STERIS VHP 1000ED过氧化氢汽化低温灭菌器对生物安全实验室消毒效果。方法采用化学指示剂和生物指示剂方法,对该灭菌器用于生物安全实验室空气和物体表面消毒效果进行了检测。结果采用过氧化氢低温灭菌器,保持实验室温度在常温下,相对湿度40%~50%,空间分布过氧化氢浓度约640 mg/m3,作用90 min,所有化学指示卡均由蓝色变为米黄色,呈现合格的颜色。在相同条件下,连续4次生物检测,所有嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂培养均呈阴性,所有试验组接种枯草杆菌黑色变种芽孢的平板无菌生长,阳性对照生长正常,生物监测全部合格。结论该过氧化氢低温灭菌系统对实验室内空气和物体表面具有良好消毒效果,使用操作安全。     

一种过氧化氢低温消毒剂消毒相关性能研究

目的 研究一种以乙二醇为防冻剂的过氧化氢低温消毒剂消毒相关性能,为冷链消毒提供有效方法.方法 采用理化分析和载体定量杀菌试验方法,对该过氧化氢低温消毒剂的理化性能和低温下杀菌效果进行观察和评价.结果 该低温消毒剂过氧化氢含量为10.3 g/L、pH值为3.80,在-18℃条件下24h不结冰.在20℃浸泡作用1min,对...     

过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果评价

目的观察过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果,评价其在中心供应室实际使用价值。方法采用灭菌器自检系统和生物指示剂与化学指示剂评价方法进行了检测。结果连续进行800次灭菌运行,成功完成运行736次,有64次灭菌程序中断。在成功完成灭菌循环中,化学检测全部合格,生物检测培养均为阴性。结论该过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果可靠,灭菌周期短、自检系统严密、能满足供应室临床灭菌需要。     

PDCA循环管理法对消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌效果的影响

目的:分析PDCA循环管理法对消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌效果的影响。方法:纳入该院消毒供应中心2018年5月至2019年5月200例消毒物品,以随机数字表法分为对照组(采纳消毒供应中心常规护理管理,100例)、研究组(采纳PDCA循环管理,100例),比较两组灭菌合格率、管理质量评分、医务人员满意度、医院感...     

一种过氧化氢银离子复方消毒液消毒相关性能研究

摘要 目的 观察一种以银离子和过氧化氢为主要成分的消毒液的消毒效果及其安全性。方法 采用悬液定量杀菌方法和动物试验法,对某过氧化氢银离子复方消毒液杀灭微生物效果及其安全性进行评价。结果 该复方消毒液含银离子100 μg/g与过氧化氢35 g/kg。用该复方消毒液原液作用0.5 min,对悬液内白色念珠菌的杀灭对数值＞4.00,对大肠杆菌和铜绿假单胞杆菌的杀灭对数值均＞5.00|作用1.0 min对金黄色葡萄球菌的杀灭对数值＞5.00。该复方消毒液原液作用1.0 h,对流感病毒、副流感病毒和新城疫病毒均可有效灭活。该复方消毒液对小鼠急性口服LD50值＞5 000 mg/(kg·bw),对新西兰兔最高皮肤刺激指数为0,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果为阴性。结论 该过氧化氢银离子复方消毒液对细菌和病毒均具有良好的消毒效果,属无毒级物质,对动物完整皮肤无刺激性。     

过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室灭菌效果分析

[目的]探讨过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室清洗消毒及灭菌的效果。[方法]选取2016年3月—2016年7月我院供应室进行清洗消毒的医疗器械为研究对象。其中对照组给予过氧乙酸低温灭菌,观察组给予过氧化氢低温等离子灭菌,比较两组灭菌时间、灭菌满意度和灭菌阴性率。[结果]对照组期间完成灭菌器械1 526件,平均灭菌时间0.80h±0.17h,而观察组完成灭菌器械1 070件,平均灭菌时间0.75h±0.08h,观察组均显著优于对照组(P0.05),而在灭菌满意度方面,观察组操作人员的满意度也更高,具有统计学意义(P0.05)。[结论]过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室清洗消毒可以大大缩短消毒时间,灭菌效率高,具有安全性高和操作简便等特点。     

强化过氧化氢消毒液低温下对不同微生物杀灭效果的观察

目的 观察某强化过氧化氢消毒液在低温下的杀菌效果,为低温冷链物品消毒提供参考.方法 采用载体浸泡定量杀菌试验和模拟现场消毒试验方法,对某强化过氧化氢消毒液低温下杀菌效果进行观察.结果 浓度为10g/L的该强化过氧化氢消毒液在20℃条件下作用1min以及-18℃条件下作用10min,对载体上大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭对...     

过氧化氢低温等离子体灭菌器的质量监控与效果评价

目的观察过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌质量,评价过氧化氢低温等离子体灭菌器的实用价值。方法从多环节入手,加强灭菌过程监控和效果监测,保证其灭菌质量。结果经观察1年来灭菌116锅次、物品728件,灭菌效果合格率达到100%。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌器质量监测和控制,为临床提供了合格的无菌物品,有效地预防和控制医院感染的发生。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在内镜手术器械消毒方面的应用探讨

目的了解等离子灭菌器的性能、灭菌特点、灭菌效果及管理。它与环氧乙烷、戊二醛灭菌方法在腔镜器械消毒方面相比较的优点。方法在灭菌时间及保存时间上相比较。结果低温等离子灭菌器对于不耐高温腔镜器械的消毒在节省时间，增加手术例数方面有较强优势。结论低温等离子灭菌器是一种快速、高效、环保的灭菌仪器。     

过氧化氢消毒液对白色念珠菌的杀灭效果观察

目的了解过氧化氢消毒液对白色念珠菌的杀灭效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法,对9种市售过氧化氢产品杀灭白色念珠菌的效果进行了实验室观察。结果9种市售含量为30 g/L的过氧化氢消毒液中的7种对悬液内白色念珠菌作用15 min,平均杀灭对数值均小于2.0。只有一种市售过氧化氢消毒液对白色念珠菌作用10 min,平均杀灭对数值大于5.0。另一种市售过氧化氢消毒液对白色念珠菌作用15 min,平均杀灭对数值大于5.0。本实验室自制30 g/L过氧化氢溶液,对白色念珠菌作用15 min,平均杀灭对数值均小于1.0。结论9种市售含量30 g/L过氧化氢消毒液多数在15 min内对白色念珠菌达不到消毒合格要求。     

汽化过氧化氢对医院老年病房环境消毒效果观察

摘要 目的 观察汽化过氧化氢对病房终末消毒的效果,为临床实际消毒应用提供依据。方法 采用棉拭子涂抹采样和细菌定量培养方法,使用某品牌汽化过氧化氢消毒装置对沈阳市某医院老年病房终末消毒效果进行观察。结果 用浓度为80 g/L过氧化氢消毒液以10 ml/m3用量,启动该消毒装置运行40 min。在消毒前后从该医院老年病房共采集不同消毒对象标本121份,以物体表面上检出自然菌菌数≤10 cfu/cm2为合格,平均消毒效果合格率为90.1%。消毒后不合格的标本主要来自卫生间的墙面、地面、扶手和水龙头等。结论 该汽化过氧化氢消毒装置对老年病房物体表面具有一定消毒效果。     

汽化过氧化氢消毒效果空间差异性分析与消毒风险评估

摘要 目的 观察汽化过氧化氢对室内环境物体消毒效果的空间差异性,为评估室内环境消毒风险提供依据。方法 采用载体熏蒸杀菌实验方法,观察汽化过氧化氢消毒设备对某实验室内环境物品消毒效果空间差异。结果 该汽化过氧化氢消毒设备在某140 m3实验室空间内以低、中、高3种流量运行程序向空间扩散过氧化氢汽体,过氧化氢浓度平均峰值依次为189 mg/L、342 mg/L和553 mg/L,且浓度的上升速率和峰值与设定流量和持续时间均呈正相关性关系。3种运行程序中,只有高流量消毒程序可以使室内各采样点不锈钢载体上嗜热脂肪杆菌芽孢被完全杀灭;低和中流量运行程序不能完全杀灭地面和房间入口处载体上细菌芽孢。结论 本研究汽化过氧化氢消毒设备在室内空间过氧化氢浓度达到553 mg/L的高流量运行程序可以使室内所有采样点载体上细菌芽孢被完全杀灭,结果提示汽化过氧化氢在室内环境物体消毒效果存在空间差异性,地面和房间入口处为最难消毒点。     

干雾过氧化氢发生系统的现场消毒效果试验观察

摘要 目的 观察一种干雾过氧化氢系统对密闭环境内空气及物体表面的消毒效果。方法 采用空气微生物采样和表面涂抹采样法,对该干雾过氧化氢发生系统现场消毒效果进行了检测和评价。结果 选择体积为100 m3的病房,以浓度60 g/L过氧化氢消毒液6 ml/m3用量,该干雾过氧化氢发生系统运行作用90 min,病房空气和物体表面（房顶部位除外）均无存活细菌检出;以浓度60 g/L过氧化氢消毒液9 ml/m3用量,运行作用90 min,病房空气和物体表面（含房顶）均无存活细菌检出。结论 干雾过氧化氢系统对医疗机构密闭环境中空气和物体表面均能达到高效消毒水平。     

过氧化氢低温等离子体灭菌效果不同评价方法的比较

摘要 目的 用不同方法评价过氧化氢气体等离子体低温灭菌效果及其影响因素。方法 采用生物指示剂和化学指示剂方法，对某过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行评价，分析影响因素。结果 某医院分别采用一类卡、四类卡、灭菌过程挑战装置(PCD)和生物指示剂4种方法监测某过氧化氢低温等离子体灭菌器长循环灭菌379批次物品，结果显示PCD检测出18批不合格、四类卡检测出2批不合格，其余2种监测全部合格。短循环灭菌365批，结果显示化学PCD有146批不合格、四类卡有16批不合格，生物指示剂检测出1次不合格，一类卡全部合格。结论 采用4种方法监测某过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果，以PCD法检出不合格率最高，其次是四类卡，灭菌效果与灭菌程序、装载量和干燥方法有关。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌效果观察

为了解STERRAD 100S过氧化氢低温等离子体灭菌器性能,采用化学指示剂和生物指示剂方法,对其灭菌效果进行了监测。结果,经过该灭菌器常规灭菌程序445次灭菌处理,所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变为淡黄色,均达到合格要求;灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色,阳性对照组全部变成呈黄色,即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生12次灭菌程序自动中断,经检查发现为灭菌物品过湿所致;经重新干燥,更换包装,继续灭菌程序,灭菌合格。结论STERRAD 100S过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。     

过氧化氢等离子低温灭菌对手术器械灭菌的效果

目的 探讨过氧化氢等离子低温灭菌器在手术器械消毒灭菌中的应用效果.方法 将手术室不耐高温器械分别采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌和戊二醛熏蒸灭菌,比较两种灭菌方法的效果、器械损耗率、手术感染率和医护满意度.结果 两种灭菌方法的生物监测合格率方面均为100％.与熏蒸法比较,低温灭菌法的灭菌时间短（P＜0.05）,灭菌后有效时间较长（P＜0.05）,毒性反应的发生率较小（P＜0.05）,手术感染率低（P＜0.05）,器械损耗率较低（P＜0.05）.结论 过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌均有快速、安全、质量好等特点,对器械损伤小,可作为不耐高温手术器械消毒的首选方法.     

一种汽化过氧化氢消毒装置杀菌效果研究

目的研究汽化过氧化氢消毒装置对密闭空间环境消毒效果及其物料相容性。方法采用载体定量和定性杀菌试验方法,对某汽化过氧化氢消毒装置模拟现场消毒效果及其对物料兼容性进行观察。结果在20 m~3气雾室内以空气中过氧化氢浓度为1 800 mg/m~3,启动该汽化过氧化氢消毒装置运行作用15 min,对各个位置载体上枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均6.0;在57 m~3P3级生物安全实验室内以同样浓度过氧化氢和在130 m~3普通会议室内空气中过氧化氢浓度为2 400 mg/m~3,启动该汽化过氧化氢消毒装置作用60 min,各部位载体上达到无菌生长。在气雾室内相对湿度50%、空气中过氧化氢浓度为1 800 mg/m~3,每次启动汽化过氧化氢消毒装置作用60 min,连续作用72次,对4种金属片基本无腐蚀;经12次试验,对碳钢手术刀片和手术剪刀无腐蚀,对纺织品无损坏。结论该汽化过氧化氢消毒装置对密闭环境载体上细菌芽孢能达到完全杀灭,对金属无腐蚀性,对纺织品无损坏性。     

一种新型含氯低温消毒剂的消毒效果及安全性评价

目的观察以二氯异氰尿酸钠为主要成分的固-液二元新型低温消毒剂的杀菌效果,并进行毒理学安全性评价。方法采用细菌繁殖体(金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌)载体定量杀菌试验和现场试验对该消毒剂的消毒效果进行观察,采用小鼠急性经口毒性试验和微核试验对该消毒剂的安全性进行评价。结果该消毒剂原液在-18℃低温条件下作用5 min,对布片载体上金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀灭对数值均>3.00,在现场试验中(温度约-15℃),对金属载体上金黄色葡萄球菌的杀灭率≥99.9%;小鼠急性口服LD_(50)>5000 mg/(kg·bw),对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无明显改变作用。结论该消毒剂在-18℃低温条件下具有较好的杀菌效果,安全性较好。