六味地黄丸加味治疗肝肾阴虚证绝经后骨质疏松症临床研究

目的研究六味地黄丸加味治疗肝肾阴虚证绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法选择2013年1月至2013年8月在鹿邑县人民医院门诊就诊的240例中医辨证为肝肾阴虚证的绝经后骨质疏松症患者,采用随机数字表的方法分为A、B、C三组。A组：给予六味地黄丸加味药物制成的蜜丸,每日2粒,连续服用6个月;B组：给予唑来膦酸注射液（Aclasta,密固达）5mg静滴;C组：同时给予中药蜜丸和唑来膦酸治疗;3组均同时服用钙尔奇D;3组病例均观察、随访至第12个月。结果治疗后A、C组雌二醇检测结果与治疗前比较,差异有统计学意义;A组治疗后各时间点VAS评分与治疗前比较,差异有统计学意义;C组治疗后各时间点的VAS评分与A、B组比较,差异有统计学意义;A组治疗后各时间点SF-36评分较治疗前均有改善;C组治疗后各时间点SF-36评分与A、B组比较,差异有统计学意义;A组治疗后各时间点骨密度与治疗前比较,差异有统计学意义;C组治疗后各时间点骨密度与A、B组比较,差异有统计学意义;三组治疗后各时间点中医证候积分与治疗前比较,差异有统计学意义;A、C组治疗后各时间点中医证候积分与B组比较,差异有统计学意义。结论六味地黄丸加味能减轻绝经后骨质疏松症患者骨痛,提高骨密度,改善其生活质量,且无明显不良反应,其与唑来膦酸注射液合用可增强疗效。     

六味地黄丸联合钙剂治疗绝经后骨质疏松症的临床分析

目的评价六味地黄丸联合钙剂治疗绝经后骨质疏松症患者的确切疗效。方法将108例绝经后骨质疏松症患者随机分成3组,分别用六味地黄丸、钙尔奇D、钙尔奇D+六味地黄丸治疗,观测治疗前后患者骨密度变化。结果六味地黄丸与钙尔奇D联合应用比单纯六味地黄丸法及单纯钙尔奇D疗效好(P<0.05)。结论六味地黄丸联合钙剂治疗骨质疏松症患者,疗效优于单纯中药及钙剂治疗。     

六味地黄丸治疗糖尿病肝肾阴虚50例疗效分析

目的:探讨六味地黄丸治疗糖尿病肝肾阴虚的疗效.方法:将100例2型糖尿病肝肾阴虚患者随机分成两组,一组服用格列齐特缓释片加六味地黄丸,另外一组单用格列齐特缓释片进行治疗,对改善患者肝肾阴虚症状的有关情况进行比较.结果:50例加服六味地黄丸的糖尿病患者肝肾阴虚症状较单用格列齐特缓释片治疗的糖尿病患者症状得到明显改善.结论:六味地黄丸可明显改善糖尿病的肝肾阴虚症状.     

六味地黄丸合加味逍遥丸治疗肾阴虚型围绝经期综合征临床观察

目的:对六味地黄丸合加味逍遥丸治疗肾阴虚型围绝经期综合征临床治疗效果进行分析。方法:选取某院2012年12月~2013年12月收治的84例肾阴虚型围绝经期综合征患者作为研究对象,将患者平均分为实验组和对照组,实验组患者服用六味地黄丸合加味逍遥丸,对照组则服用戊酸雌二醇片,两组患者均进行1个月的时间治疗。结果:实验组患者的临床症状改善率达到90.4%,明显高于对照组72.4%,且差异具有统计学意义(P0.05);对两组患者治疗前后的卵泡刺激素、黄体生成素和雌二醇进行测量和记录,经治疗后,实验组患者改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:使用六味地黄丸合加味逍遥丸对肾阴虚型围绝经期综合征患者进行治疗,具有明显治疗效果,值得推广使用在该疾病的临床治疗上。     

六味地黄丸加减治疗2型糖尿病临床研究

本文主要是结合笔者自身的临床实践,对88例糖尿病患者进行分组跟踪观察治疗,以检验六味地黄丸在治疗2型糖尿病以及延缓、阻断糖尿病并发症方面的临床效果。现报告如下：     

微透析法研究六味地黄丸在肾阴虚糖尿病大鼠模型的药动学

目的利用微透析取样技术,建立六味地黄丸对肾阴虚型糖尿病效应细胞的"剂量-时间-效应"模型,探究有临床意义的最优给药方案。方法分离并培养肾阴虚型糖尿病大鼠模型的肝细胞、脂肪细胞和胰岛β细胞,实验验证后选取药物反应最大的胰岛β细胞作为效应细胞。用不同剂量的六味地黄丸喂服模型大鼠,微透析法采集透析液并对效应细胞进行处理,检测效应细胞的变化情况。结果胰岛β细胞对六味地黄丸透析液的反应程度显著高于肝细胞和脂肪细胞(P<0.01),故选择胰岛β细胞为效应细胞;给药间隔时间为12h,每次剂量为0.15mg,治疗效果最好(P<0.01)。结论此方案为六味地黄丸治疗肾阴虚型糖尿病的最优给药方案。     

杞菊地黄丸用于肝肾阴虚型高血压的临床研究

目的观察杞菊地黄丸治疗原发性高血压肝肾阴虚型的临床疗效。方法治疗组133例原发性高血压患者均在降压治疗基础上加用杞菊地黄丸治疗,与单用降压治疗对照组132例进行疗效比较,30d为1疗程。结果治疗组显效101例,有效23例,无效9例,总有效率93．2％;对照组显效92例,有效20,无效20例,总有效率84．9％,差异有统计学意义。结论杞菊地黄丸为辅助治疗治疗原发性高血压的有效药物之一,值得临床应用推广。     

六味地黄丸治疗经前期综合征的临床研究

目的：观察六味地黄丸治疗经前期综合征的疗效并探讨作用机理。方法将60例经前期综合征患者随机分为两组：治疗组30例,用六味地黄丸治疗;对照组30例,用谷维素治疗。观察两组病例治疗前后临床症状、体征的改善情况,并分别测定两组患者内分泌激素（ E2、P、E2／P、PRL）、单胺类神经递质（ CA、NE、A）,血液流变学指标等方面变化情况。结果经治疗后治疗组和对照组总有效率分别为93.33％和63.33％,疗效具有显著性差异P＜0.05。治疗组在调整内分泌及植物神经功能及血液流变学方面优于对照组（ P＜0.05）。结论六味地黄丸具有纠正紊乱的内分泌及植物神经功能,改善失调的血液流变学状态的作用,从而使患者的临床症状和体征得到很好的改善,是治疗经前期综合征的有效方药。     

六味地黄丸治疗糖尿病(肾阴虚证)的临床疗效

目的本文将对肾阴虚型糖尿病患者进行临床分组研究,从而探讨六味地黄丸治疗肾阴虚型糖尿病临床疗效,为提高患者治疗效果并最终提高其生活质量与生命安全提供可靠依据。方法对照组肾阴虚型糖尿病患者给予临床单纯西医治疗;研究组肾阴虚型糖尿病患者在进行上述西医治疗基础上,给予中成药六味地黄丸联合治疗,观察并记录两组患者治疗效果,给予统计学分析,得出结论。结果研究组肾阴虚型糖尿病患者经治疗后总有效率高达83.33%,且显著高于对照组患者治疗总有效率53.33%,P<0.05,两组患者疗效对比结果具有统计学意义。结论采用常规西药与中成药六味地黄丸联合治疗方法能够显著改善患者血糖、肾功能、尿蛋白含量等情况,有效提高患者治疗总有效率,保障患者生活质量与生命安全,值得临床推广应用。     

六味地黄丸辅助治疗肝肾阴虚型耳聋的临床效果

目的 观察六味地黄丸辅助治疗肝肾阴虚型耳聋的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年6月广东省茂名市中医院收治的肝肾阴虚型耳聋患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者采用甲泼尼龙治疗,观察组患者在对照组基础上加用六味地黄丸治疗。比较2组治疗效果,治疗前后纯音听阈值、临床症状评分、炎性因子水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%(χ²=4.812,P=0.028);治疗后,2组患者纯音听阈值及耳鸣、耳闷胀感评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者超敏C反应蛋白水平较治疗前降低,白介素-10水平较治疗前升高,且观察组降低或升高幅度大于对照组(P均<0.01);观察组患者不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的26.67%(χ²=4.320,P=0.038)。结论 六味地黄丸辅助治疗肝肾阴虚型耳聋的临床疗效显著,可有效改善患者的纯音听阈值和临床症状,同时可改善炎性因子水平,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松的临床研究

目的探讨六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松的临床效果。方法选取2015年6月—2017年1月广东医科大学附属医院收治的86例绝经后骨质疏松患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,5 mg/次,1次/年。治疗组在此基础上口服六味地黄丸,8丸/次,3次/d。所有患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后视觉模拟(VAS)评分、简明健康状况调查量表(SF-36)评分、腰椎1~4骨质密度(BMD)、全髋关节骨BMD、左侧股骨颈BMD、Ⅰ型原胶原氨基端前肽(PINP)、β-胶原降解产物(β-CTX)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.07%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平显著降低,SF-36评分、腰椎1~4 BMD值、全髋关节骨BMD值、左侧股骨颈BMD值显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组VAS评分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平低于对照组,SF-36评分、腰椎1~4 BMD值、全髋关节骨BMD值、左侧股骨颈BMD值高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松具有较好的临床疗效,可有效缓解患者疼痛症状,增加骨密度,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

六味地黄丸联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的观察六味地黄丸联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2010年12月—2014年8月滦平县中医院收治的早期糖尿病肾病患者100例,随机分为治疗组与对照组,每组50例。对照组口服氯沙坦钾片50 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服六味地黄丸,9 g/次,2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者收缩压、舒张压、平均动脉压、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿微量蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、92.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压、平均动脉压、Scr、BUN、尿微量蛋白、UAER、CRP均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标(除Scr、BUN外)的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论六味地黄丸联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善肾功能,有效降低尿微量蛋白,具有一定的临床推广价值。     

六味地黄丸的临床应用进展

目的总结六味地黄丸的临床新用途。方法将患者随机分为对照组和治疗组,对照组常规治疗,治疗组加服六味地黄丸。结果结果显示治疗组与对照组相比疗效更好,且有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸疗效显著适合临床应用。     

六味地黄丸联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨六味地黄丸联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2020年3月—2023年2月首都医科大学附属北京友谊医院（平谷医院）收治的102例2型糖尿病患者作为研究对象,将所有的研究对象按治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服恩格列净片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服六味地黄丸,1丸/次,2次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血糖指标、胰岛功能相关指标、2型糖尿病患者生存质量量表（DMQLS）评分及全血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、载脂蛋白A1（ApoA1）、摄食抑制因子-1（Nesfatin-1）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是96.08%,较之对照组的82.35%显著提高（P＜0.05）。治疗后,两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）较同组治疗前均明显下降（P＜0.05）;且治疗后治疗组FPG、2 h PG、HbA1c低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组HOMA-IR和DMQLS评分较同组治疗前均明显下降,而QUICKI较同组治疗前均明显上升（P＜0.05）;且治疗后,治疗组HOMA-IR和DMQLS评分均低于对照组,QUICKI高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组全血NLR和血清TG、TC、Nesfatin-1水平较同组治疗前均显著下降,血清ApoA1水平均显著升高（P＜0.05）;且治疗后,治疗组全血NLR和血清TG、TC、Nesfatin-1水平均低于对照组,血清ApoA1水平高于对照组（P＜0.05）。结论 六味地黄丸联合恩格列净治疗2型糖尿病可取得较为满意的效果,能有效降低机体炎症状态,纠正脂质代谢紊乱,对患者血糖的控制作用及胰岛功能、生活质量的改善效果突出。     

六味地黄丸联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨六味地黄丸联合伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年10月—2017年11月吉林大学校医院内分泌科收治的92例2型糖尿病患者作为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组餐前口服伏格列波糖片,0.2 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服六味地黄丸,8丸/次,3次/d。以4周为1个疗程,所有患者均进行3个疗程治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组的血糖水平、体质量指数(BMI)、血清指标、内皮功能和不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.5%,显著高于对照组的73.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FPG、2 h PG、HbA1c均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高,内皮素-1(ET-1)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组内皮功能显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为19.6%,显著低于对照组的8.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论六味地黄丸联合伏格列波糖片治疗2型糖尿病疗效显著,可有效控制血糖水平,降低体质量,改善胰岛功能,具有一定的临床推广应用价值。     

六味地黄丸联合利拉鲁肽和二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨六味地黄丸联合利拉鲁肽和二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2013年12月—2015年12月在榆林市中医医院接受治疗的2型糖尿病患者84例,随机分成对照组和治疗组,每组各42例。所有患者均给予饮食和运动健康教育控制血糖。对照组患者口服盐酸二甲双胍片,1片/次,3次/d;同时皮下注射利拉鲁肽注射液,0.6 mg/次,1次/d,若1~2周后无不良反应,剂量调整为1.2 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服六味地黄丸,8丸/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白(Hb A1c)水平及胰岛素分泌指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),以及白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.57%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的TG、TC、LDL-C水平降低,而HDL-C水平升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组患者的上述血脂指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的FPG、餐后2 h血糖和Hb Alc水平均较治疗前显著降低(P0.05);与对照组比,治疗后治疗组的FPG、餐后2 h血糖和Hb Alc水平降低更明显(P0.05)。治疗后,两组组患者的HOMA-IR降低,HOMA-β升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平与同组治疗前相比有显著下降(P0.05),且治疗组患者的上述血清细胞因子水平下降情况明显优于对照组(P0.05)。结论六味地黄丸联合利拉鲁肽和二甲双胍治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可明显改善胰岛素抵抗和提高胰岛素敏感性,具有一定的临床推广应用价值。     

六味地黄丸对顺铂诱导大鼠急性肾损伤的保护作用

目的评价六味地黄丸对顺铂诱导的大鼠肾脏损伤模型的保护作用及其作用机制。方法雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、六味地黄丸(0.54、1.08 g/kg)组。注射用顺铂7.5 mg/kg单次腹腔注射建立模型,六味地黄丸ig 10 d。采用肌氨酸氧化酶法检测各组血清中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量,采用WST-1法检测肾组织中超氧化物歧化酶(SOD),采用化学比色法检丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,采用ELISA方法检测肾损伤因子-1(Kim-1)浓度。检测肾组织中核转录因子E2相关因子2(Nrf2)、醌氧化还原酶1(NQO1)、血氧合酶1(HO-1)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)的m RNA相对表达量。结果六味地黄丸可减轻顺铂诱导的急性肾损伤大鼠肾小管损伤。六味地黄丸(0.54、1.08 g/kg)组肾脏系数显著低于模型组(P0.05)。予六味地黄丸后,Cr、BUN明显低于模型组(P0.05)。Kim-1值明显降低(P0.05);SOD、GSH-Px活力显著升高,MDA含量明显下降(P0.05);Nrf2、NQO1、HO-1的m RNA相对表达量高于模型组,Keap-1的m RNA表达受到抑制,表达量低于模型组(P0.05),且1.08 g/kg较0.54 g/kg差异更明显(P0.05)。结论六味地黄丸对顺铂诱导的大鼠急性肾损伤有显著的保护作用,其机制与激活Nrf2通路有关。     

六味地黄丸联合戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征的临床研究

目的探讨六味地黄丸联合戊酸雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征的临床效果。方法选取2015年3月—2018年3月成飞医院收治的围绝经期综合征患者262例,随机分成对照组(131例)和治疗组(131例)。对照组口服戊酸雌二醇环丙孕酮片,1片/d,先服白片,再服用红片,无间断连用21 d后停药7 d,进入下一周期。治疗组在对照组基础上口服六味地黄丸,1丸/次,2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者改良Kupperman绝经指数(KMI)评分、腰椎L2～4骨密度、性激素水平、脱氧吡啶啉(D-Pyr)和骨特异性碱性磷酸酶(BALP)水平及绝经期生存质量量表(MENQOL)评分。结果治疗后,对照组临床有效率为88.5%,显著低于治疗组的96.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组改良KMI评分显著下降(P0.05),腰椎L2～4骨密度显著增高(P0.05),且治疗组这两种指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清雌二醇(E2)浓度均显著上升(P0.05),血清BALP、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平和D-Pyr浓度均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者MENQOL各评分及其总分均显著降低(P0.05),且治疗组患者MENQOL评分明显低于对照组患者(P0.05)。结论六味地黄丸联合戊酸雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征可有效缓解患者绝经症状,提高骨密度,纠正骨代谢紊乱。     

六味地黄丸联合消渴丸治疗气阴两虚2型糖尿病的临床研究

目的 探讨消渴丸联合六味地黄丸治疗气阴两虚2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2013年5月-2015年5月在志丹县人民医院进行诊治的气阴两虚2型糖尿病患者100例,随机分为观察组与对照组,每组各50例。对照组采用消渴丸治疗,观察组在对照组基础上加用六味地黄丸治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组的总有效率为84.00%,明显高于对照组68.00%(P<0.05);两组患者治疗后的空腹血糖和餐后2 h血糖水平均明显低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组的餐后2 h血糖水平明显低于对照组(P<0.05);观察组的气短懒言、惓息乏力、盗汗、自汗、口渴喜饮、五心烦热及便秘症状的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论 六味地黄丸联合消渴丸治疗气阴两虚2型糖尿病疗效显著,值得临床应用推广。     

益心酮滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病的临床研究

目的探讨益心酮滴丸联合辛伐他汀片治疗冠心病的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年6月四川省医学科学院收治的冠心病患者138例作为研究对象,依据随机化原则将患者分成对照组和治疗组,每组各69例。对照组患者于睡前口服辛伐他汀片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服益心酮滴丸,10丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗28 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血脂水平和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为84.06%、95.65%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血脂水平优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者超敏肌钙蛋白I(hs-cTnⅠ)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均显著降低,血清脂联素(ADPN)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益心酮滴丸联合辛伐他汀片治疗冠心病疗效显著,可有效改善患者血脂水平和血清学指标,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。