共查询到17条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的 通过CYP2C19基因多态性的检测数据,筛选使用过伏立康唑的患者,探讨CYP2C19基因多态性与伏立康唑疗效之间是否具有临床关系,用以指导伏立康唑在临床上的个体化用药。方法 回顾性分析我院检测过CYP2C19基因型且使用伏立康唑的患者84例,通过设计疗效与不良反应量表对其进行评分,分析伏立康唑的疗效与CYP2C19基因型之间的关系。结果 伏立康唑的疗效在快代谢与中代谢的患者中较佳,慢代谢者疗效较差,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 伏立康唑的疗效与患者CYP2C19的基因型具有一定的临床关系,慢代谢患者使用伏立康唑的抗感染效果低于快、中代谢者,CYP2C19基因多态性对伏立康唑临床应用的影响主要体现在对伏立康唑给药方案的调整上,尤其是给药剂量的调整。 相似文献
2.
目的:基于C反应蛋白(CRP)研究不同炎症程度对伏立康唑代谢及外周血谷浓度的影响。方法:回顾性分析2016年1月至12月血液科住院患者使用伏立康唑治疗并同时测定伏立康唑(VCZ)谷浓度、伏立康唑N-氧化(N-oxide VCZ)浓度和C反应蛋白(CRP)浓度,156名患者纳入分析。结果:在3组患者体质量标准化剂量无差异(P=0.477)情况下,重度炎症组(CRP≥100mg·L-1,n=27)患者VCZ谷浓度(4.60±2.10mg·d-1)明显高于中度炎症组(40-1,n=37)患者VCZ谷浓度(3.10±1.43mg·L-1)和轻度炎症组(CRP≤40mg·L-1,n=92)患者VCZ谷浓度(2.66±1.72mg·L-1)(P=0.000)。重度炎症组N-oxide VCZ/VCZ(0.38±0.25)明显低于中度(0.64±0.41)和轻度(1.17±1.66)炎症组(P=0.009)。156名患者伏立康唑不良反应发生率为21.8%,而重度炎症组伏立康唑不良反应发生率为44.4%。结论:重度炎症抑制伏立康唑代谢,升高增加稳态谷浓度,增加不良反应发生率,炎症期间需要密切监测伏立康唑血药浓度。 相似文献
3.
4.
目的:探讨CYP2C19基因多态性对伏立康唑血浓度、有效性及安全性的影响。方法:根据纳入排除标准,筛选某三甲医院使用伏立康唑的真菌感染患者,采集伏立康唑开始治疗后第4天血液样本,采用HPLC法测定伏立康唑血浓度,采用PCR-芯片杂交法检测患者CYP2C19基因型,考察CYP2C19基因型对患者伏立康唑血浓度的影响,并评估分析临床观察指标、实验室检查,随访跟踪对伏立康唑的安全性和有效性,应用SPSS17.0软件对结果进行统计分析。结果:共纳入42例真菌感染患者,男性12例,女性30例;其中27例快代谢,12例中代谢,3例慢代谢;对目标谷浓度分析发现伏立康唑安全有效浓度范围为1.5~5.0 mg·L-1。结果显示,快、中代谢型Cmin差异无显著性(P=0.18),Cmin在慢代谢型与快、中代谢型比较差异有显著性(P=0.003,P=0.04);采用卡方检验对有效率和安全性进行统计分析显示,CYP2C19基因多态性对伏立康唑有效性及安全性的影响差异有显著性(P<0.05)。结论:伏立康唑的血药浓度Cmin在快、中代谢型患者中无差异,但慢代谢型患者的Cmin与快、中代谢型患者比较差异较大;且不同CYP2C19基因型对伏立康唑有效性及安全性的影响也有差异。仅根据CYP2C19基因型指导伏立康唑临床用药并不一定达到较好的治疗效果,可联合CYP2C19基因型检测与血药浓度监测来指导伏立康唑的临床个体化给药。 相似文献
5.
目的测定新疆维吾尔族异基因造血干细胞移植( hematopoietic stem cell,HSCT)病儿血浆中伏立康唑浓度。方法采用高效液相色谱法 -质谱联用技术测定接受伏立康唑治疗的 204例异基因 HSCT病儿的伏立康唑谷浓度。结果血浆样品中伏立康唑与 IS的峰面积比在 0.2~20 mg/L浓度范围内呈线性( Y=1.107 2 X?0.051 3,r2 ≥ 0.999 7)。定量下限( LLOQ)、低浓度质控( LQC)、中浓度质控( MQC)和高浓度质控( HQC)的日内、日间精密度的 CV值小于 7.39%,准确度在理论浓度的 ±15%内,提取回收率为 85.46%~95.55%,标准偏差均 <5.0%,室温、短期、长期和冻融冻存稳定性均较好( CV值均小于 10%)。 9例病儿的伏立康唑血浆谷浓度 <0.5 mg/L,26例伏立康唑谷浓度 > 6 mg/L。结论该方法特异性强、灵敏度高、运行时间短,能满足临床伏立康唑血药浓度测定需求。 相似文献
6.
7.
目的:研究健康受试者口服伏立康唑的药代动力学特征和差异.方法:70名健康志愿者单次口服伏立康唑200 mg后,用HPLC-MS/MS方法测定血中的伏立康唑浓度,分析不同个体伏立康唑的体内代谢过程与动力学差异.结果:伏立康唑药代动力学个体差异很大.其代谢特征可分为四种类型,A型占21%,达峰时间最短,而峰浓度最高,分布容积最小,属于快分布型;B型占53%,所有参数均为中间水平;C型占11%,为慢代谢型;D型占14%,峰浓度最低,达峰时间最晚,AUC最低,清除最快,为强代谢型.结论:伏立康唑个体代谢差异很大,需要进行血药浓度监测. 相似文献
8.
目的 分析异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)患者,静脉滴注伏立康唑(VRZ)与环孢素A(CsA)后的药物相互作用(DDI),为临床精准药物治疗提供依据。方法 进行一项患者自身对照研究,根据纳入排除标准,收集2019年1月—12月在某院进行Allo-HSCT的患者,采用LC-MS/MS法测定术前CsA给药后3~5 d的血药浓度2次,测定术后VRZ给药5~7 d后,CsA和VRZ同一时间的血药浓度2次,分别求其给药前后CsA、VRZ血药浓度的平均值。使用SPSS 20.0对VRZ给药前后CsA标准化血药浓度(C/D)的差异及VRZ血药浓度对CsA的C/D变化进行统计分析。结果 共纳入Allo-HSCT患者15例,用Wilcoxon符号秩和检验比较给药VRZ前后,CsA的C/D中位数变化,有显著性差异(P<0.001)。对VRZ血药浓度与CsA的C/D比值增幅进行Spearman相关性分析,两者无显著相关性(ρ=?0.273,P=0.32)。结论 CsA与VRZ之间存在明显的药物相互作用(DDI),VRZ使CsA血药浓度显著升高,但VRZ与CsA之间的DDI程度大小与VRZ血药浓度无关,可能与患者个体差异有关。 相似文献
9.
目的:描述肝功能不全重症患者中伏立康唑血浆谷浓度(Cmin)的分布特点,并考察Cmin的影响因素。方法:回顾性收集重症监护病房中接受静脉用伏立康唑治疗的肝功能不全患者的Cmin数据和生理病理资料,采用Child-Pugh评分进行肝功能不全分级,伏立康唑Cmin通过高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定,SPSS软件用于统计分析。结果:44例肝功能不全患者(包括肝移植患者)共92个Cmin纳入最终分析。经验治疗方案下(维持剂量:200 mg bid iv),患者的平均Cmin超出治疗窗(2-6 μg·mL-1)上限且Cmin个体差异较大[中值±四分位距,(6.17±3.20)μg·mL-1],仅43.5%的Cmin在治疗范围内。Child-Pugh C级患者的Cmin显著高于Child-Pugh AB级患者的Cmin[(7.98±3.60)vs.(5.28±3.16)μg·mL-1,P<0.001],Child-Pugh分级是Cmin的独立影响因素。此外,肝移植患者的Cmin低于非肝移植患者,且两者的Cmin差异在Child-Pugh C级中较为显著[(7.35±2.95)vs.(8.99±4.21)μg·mL-1,P=0.033]。结论:200 mg bid iv维持剂量下,伏立康唑在肝功能不全患者中的Cmin高,按Child-Pugh分级的肝功能是Cmin的主要影响因素。肝功能不全重症患者使用伏立康唑时,应基于Child-Pugh分级减少给药剂量和/或延长给药间隔,同时进行严密的血药浓度监测,以避免严重不良反应发生。 相似文献
10.
目的:探讨CYP2C19基因多态性检测对侵袭性真菌感染患者伏立康唑用药的指导作用,为临床个体化用药提供参考。方法:通过前瞻性非随机对照方法,依据患者是否进行CYP2C19基因检测进行分组,A组(未进行基因检测)和B组(基因检测组),B组根据代谢表型分UM组(超快代谢型),EM组(快代谢型),IM组(中间代谢型),PM组(慢代谢型),均采用标准给药剂量,比较各组血药谷浓度(Cmin)、治疗效果和不良反应。采用RT-PCR法检测基因型,RP-HPLC法检测Cmin。常规治疗前、治疗后3 d、7 d和治疗结束进行血常规、C-反应蛋白(CRP)、细菌学情况、肝、肾功能检测。结果:A组和B组一般临床资料、治疗效果和不良反应发生率,均无显著差异(P均>0.05)。EM、IM和PM 3组间Cmin和不良反应均有显著差异(P均<0.05),PM组的Cmin显著高于EM组(P<0.01),PM组的不良反应发生率分别显著高于EM和IM组(P均<0.01)。单因素分析表明CRP和基因型对Cmin有显著影响(P均<0.05)。结论:基于CYP2C19基因型和炎症严重程度进行伏立康唑起始剂量用药,有助于获得目标谷浓度,提高疗效,避免不良反应发生。 相似文献
11.
目的研究新疆维、汉癫痫患儿奥卡西平(OXC)血药浓度和临床疗效及安全性之间的差异性。方法用超高效液相色谱法测定400例口服OXC癫痫患儿的10-羟基卡马西平(MHD)稳态谷浓度(Css)。分析族别对Css的影响,观察其临床疗效和药物不良反应,并用Logistic回归和受试者操作特征曲线(ROC)分析试验组和对照组患儿血药浓度与临床疗效的关系。结果试验组和对照组的OXC给药剂量(D)和血药浓度的相关性均呈正相关(r=0.361,P<0.01和r=0.627,P<0.01),且对照组的相关性优于试验组。试验组和对照组的总有效率分别为88.29%(171例/205例)和89.23%(174例/195例),差异无统计学意义(P>0.05)。试验组中OXC治疗有效组和无效组的Css分别为(19.87±5.39)和(12.96±8.25)mg·mL-1,对照组分别为(18.76±5.61)和(8.46±5.91)mg·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组中以D作为预测因子的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为0.765和0.927,以Css作为预测因子的AUC分别为0.494和0.517,Css对于疗效的预判准确性均强于D。当试验组Css≥9.90 mg·L-1和对照组Css≥9.56 mg·L-1时,其临床疗效均可得以更好地保证。结论开展OXC血药浓度监测可提高临床疗效,避免药物不良反应的发生,并为新疆癫痫患儿制订个体化给药方案提供基础。 相似文献
12.
Qiu-bai LI Chao CHEN Zhi-chao CHEN Hong-xiang WANG Yan-lin WU Yong YOU Ping ZOU 《Acta pharmacologica Sinica》2010,31(8):999-1004
Aim:
To investigate the pharmacokinetics of imatinib in Chinese chronic myelogenous leukemia (CML) patients.Methods:
Fourty-six naïve Chinese CML patients treated with imatinib (400 and 600 mg daily, n=36 and 10, respectively) were recruited. The correlations of imatinib (400 mg) trough plasma concentrations (Cmins) with the patients'' characteristics and responses were analyzed.Results:
The overall mean (±SD, CV%) steady-state Cmins for imatinib at 400 mg (n=36) and 600 mg (n=10) daily was 1325.61 ng/mL (±583.53 ng/mL; 44%) and 1550.90 ng/mL (±462.63 ng/mL; 30%), respectively, and no statistically significant differences were found between them (P=0.267). At 400 mg daily, female patients had significantly higher Cmins than the male patients (P=0.048), and molecular responses were not correlated with imatinib Cmins, but they were correlated with time elapsed before imatinib therapy.Conclusion:
The results suggest that Chinese CML patients have higher imatinib Cmins than their Caucasian counterparts and that the optimal initial imatinib dose for them requires further investigation. 相似文献13.
目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)受者体内泊沙康唑对环孢素血药浓度的影响.方法:纳入27例allo-HSCT受者,采用环孢素免疫抑制治疗且血药浓度位于治疗窗(150~300 μg·L-1)内,之后合用泊沙康唑预防真菌感染.收集受者合用泊沙康唑前与合用1~10 d内的环孢素谷浓度(C0)、浓度剂量比(C... 相似文献
14.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定人血清中伏立康唑的浓度,并对临床应用进行汇总分析,为临床用药提供参考.方法:以Merck Purospher(R)STARLP RP-18 endcapped柱(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(53∶47)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长25... 相似文献
15.
目的:研究CYP2C19基因多态性与侵袭性真菌感染重症患者伏立康唑标准化血药浓度的关系,为临床合理用药提供参考。方法:运用PCR-RFLP方法对患者CYP2C19 2(681G→A)和CYP2C19 3(636 G→A)位点进行基因型分析;使用HPLC法检测49名侵袭性真菌感染患者的伏立康唑血药浓度;并对伏立康唑血药浓度检测结果、药物疗效和不良反应与基因分型结果进行统计学分析。结果:49名患者中,同时分析CYP2C19两个位点,共有5种双位点基因型组合,包括强代谢型(extensive metabolizer,EM)的681GG-636GG、中等代谢型(intermediate metabolizer,IM)的681GA-636GG和681GG-636GA以及慢代谢型(poor metabolizer,PM)的681AA-636GG和681GA-636GA,其分布频率分别为14.29%,53.06%,8.16%,14.29%和10.2%。EM组、IM组和PM组的标准化血药浓度存在显著性差异(P<0.05),且PM组显著高于IM组,IM组显著高于EM组(P<0.05)。此外,基因多态性对各组间的药物疗效(P<0.05)和不良反应(P<0.05)均具有显著性影响。结论:CYP2C19基因多态性对伏立康唑血药浓度、疗效和不良反应产生显著影响,表明药物遗传学研究对伏立康唑临床合理用药具有重要的指导意义。 相似文献
16.
17.
Beibei Shao Yongcheng Ma Qiaoyan Li Yimeng Wang Zunmin Zhu Hongwei Zhao 《Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems》2017,47(12):1121-1129
1.?Polymorphisms of cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) is an important factor contributing to variability of voriconazole pharmacokinetics. Polymorphisms of CYP3A4, CYP3A5, CYP2C9 and non-genetic factors such as age, gender, body mass index (BMI), transaminase levels, concomitant medications might also affect voriconazole initial steady serum trough concentration (VICmin) in haematological patients, but the effects were not clear.2.?Eighteen single-nucleotide polymorphisms in CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP2C9 were genotyped. Patients were stratified into two groups according to CYP2C19 genotype. Group 1 were patients with CYP2C19*2 or CYP2C19*3, and Group 2 were homozygous extensive metabolizers. The effects were studied in different groups. VICmin was adjusted on daily dose (VICmin/D) for overcoming effect of dose.3.?A total of 106 blood samples from 86 patients were included. In final optimal scaling regression models, polymorphisms of rs4646437 (CYP3A4), age, BMI was identified to be factors of VICmin/D in Group 1 (R2?=?.255, p?<?.001). Only age was confirmed as a factor of VICmin/D in Group 2 (R2?=?0.144, p?=?.021).4.?Besides polymorphisms of CYP2C19, in individualized medication of voriconazole in haematological patients, polymorphisms of CYP3A4, and non-genetic factors as BMI, age should also be taken into account, especially for individuals with CYP2C19*2 or CYP2C19*3. 相似文献