系统性红斑狼疮18例误诊分析

系统性红斑狼疮(SLE)为临床常见病,好发于育龄妇女,以累及全身多系统,多器官为特征的一组自身免疫性疾病,临床表现错综复杂,病情可反复出现多样化的特点,极易导致漏诊利误诊。我院自1995～2006年头收治(SLE)患者46例,其中误诊18例,误诊率为39.1%,现将误诊原因分析如下:     

老年SLE误诊为乳癌术后广泛转移1例

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，它可造成全身多系统多器官的损伤，临床表现复杂多变，故临床容易误诊，但误诊为乳癌术后转移者甚少，现报告1例如下。     

系统性红斑狼疮合并器官特异性自身免疫性疾病的相关研究进展

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多器官多系统累及的自身免疫性疾病,可以与器官特异性自身免疫性疾病如自身免疫性甲状腺疾病、自身免疫性肝炎、炎性肠疾病同时存在。SLE与这三种器官特异性自身免疫性疾病可能存在某种关联性,如相似的免疫学及基因背景,但其机制尚不清楚。本文就SLE合并上述三种自身免疫性疾病的可能机制、发病率和临床特征等作一综述。     

儿童系统性红斑狼疮误诊血液病分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种全身性多系统损害同时具有多种自身抗体的自身免疫性疾病,其病因不明,临床表现复杂多样,常有皮肤、肾脏、关节、血液、神经系统损害,但一些SLE患儿早期临床表现不典型,极易误诊为其他疾病。我院2001年7月至2008年12月收治了10例SLE患儿误诊为血液病,现对其临床资料进行回顾性分析,报道如下。     

系统性红斑狼疮所致急腹症诊断和治疗

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫疾病，其病理改变是免疫复合物所介导的血管炎，SLE所致急腹症可致严重并发症甚至死亡。本文回顾性分析了23例SLE继发急腹症或以急腹症为首发表现者的临床特点、实验室检查、影像学特征以及与SLEDAI（SLE疾病活动性指数）关系，以期有助于诊断和鉴别诊断。     

2例系统性红斑狼疮合并假性肠梗阻误行手术治疗报道

系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus，SLE）是一种以多系统、多脏器损害为特征的自身免疫性疾病，临床表现多样，可累及多个脏器或器官，而以假性肠梗阻（intestinalpseudo—obstruction，IPO）为首发表现的SLE罕见，常易误诊。现对华西医院2006年收治的2例以IPO为首发表现的SLE误行手术治疗的病例进行分析报道。     

系统性红斑狼疮延误诊断的原因分析(附100例临床资料)

<正> 系统性红斑狼疮(SLE)是一种原因未明而与多种致病因素有关的疾病。它侵犯多器官系统,特别是出现多种参与免疫损伤组织的自身抗体,属自身免疫系统疾病。由于本病早期往往仅出现某一脏器损害,且部分病例无皮肤表现,故易误诊为风湿性关节炎、肾炎、肝炎、胸膜炎等;至晚期因临床表现复杂多样,易误诊为败血症、结核病、肿瘤等以致延误治疗,造     

系统性红斑狼疮50例误诊分析

<正> 系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病,临床表现复杂多样,容易误诊。本文分析50例误诊的SLE患者。1.临床资料1·1 一般资料 本组50例均为我院1990年—1997年住院后确诊的患者,均符合1982年美国风湿病学会诊断标准。其中女性42例,男性8例,年龄分布6—47岁(平均为26.5岁),在外院误诊时间1月—4年。1·2 临床表现 见表1     

系统性红斑狼疮实验室早期诊断指标

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种有很多临床和免疫学异常的慢性进行性自身免疫性疾病,疾病表现形式繁多,临床表现复杂多样,累及多系统、多器官病变和迁延反复,极易误诊。因此本文着重讨论在系统性红斑狼疮诊断中各种实验性指标的意义。     

以血液学异常表现的儿童系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统多器官的自身免疫调节紊乱的疾病。临床上可以一个脏器或某一单项症状首先出现，由于其初发症状不典型，易于误诊或漏诊，致使不能及时治疗而影响预后。现将以血液学异常为首发表现的儿童系统性红斑狼疮１１例报告如下，以提高对儿童SLE的认识。１临床资料１．１资料来源１９９８年１２月～２００１年１２月以血液学异常为首发表现并以血液病诊断收入院１８２例，最终确诊为SLE１１例。均符合１９８２年美国风湿病学会的SLE诊断标准。１．２一般资料１１例中男４例，女７例，男∶女＝１∶１．７…     

系统性红斑狼疮的消化道表现

系统性红斑狼疮（ systemic lupus erythematosus,,SLE）是自身免疫性疾病的典型代表,它通过致病性的自身抗体、免疫复合物及T淋巴细胞造成人体损伤,其临床表现复杂多样,几乎可以累及所有的器官和系统。SLE对皮肤黏膜、关节肌肉、肾脏、血液系统和神经系统的损害早已为大家所熟知,但是人们对SLE的消化系统表现往往认识不足,当SLE以消化道表现为首发症状时,临床多有误诊和漏诊。     

系统性红斑狼疮16例误诊为血液疾病原因分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一组原因不明、具有免疫异常和多系统损害的疾病，其血液学改变较为多见，极易造成误诊。现对我院收治的16例SLE误诊为血液病患者的血液学变化进行回顾性分析，报告如下。     

系统性红斑狼疮36例临床分析

全身系统性红斑狼疮（SLE）是一种可以影响全身多个系统、器官和组织的自身免疫性疾病，临床表现复杂多样，病程长，病情恶化与缓解交替出现。早期常无皮肤表现，临床易误诊。我们对2000年1月-2007年12月在我院治疗的36例SLE患者的临床资料进行了分析，现报告如下。     

系统性红斑狼疮的心血管损害研究进展

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematous,SLE)是一种病因不明的自身免疫性疾病,以自身抗体和免疫复合物形成为主要特征,可累及全身多器官,心血管是SLE最常累及的脏器系统之一。Urowitz等~([1])曾阐述SLE死亡率呈现"双峰"模式:SLE患者病程早期死因是疾病活动程度和相关的并发症,如败血症感染等,而病程晚期(确诊超过5 a)的主要死亡原因为动脉粥样硬化相关疾病     

系统性红斑狼疮患者精神状态的临床调查

系统性红斑狼疮 (SLE)是一种常见的结缔组织疾病。结缔组织疾病的基本病变是疏松结缔组织有黏液水肿和纤维蛋白样物质沉积。疏松结缔组织广泛地分布于身体各处 ,尤其是皮肤、血管壁、浆膜、滑膜等部位。SLE是累及多系统、多器官 ,并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。可发生     

疑似系统性红斑狼疮误诊为卵巢癌1例报道

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，其临床表现复杂多样，常表现为多系统受累。本文报道了1例盆腔包块合并腹水且伴有血清糖类抗原125和人附睾蛋白4升高而被误诊为卵巢癌的疑似SLE病例，讨论了SLE可能的临床表现和误诊原因。     

系统性红斑狼疮误诊分析

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)的误诊原因,以减少在临床诊治过程中的误诊率。方法:对被误诊的SLE25例临床资料进行回顾性分析。结果:收治的被误诊的SLE中患者25例,误诊为消化性疾病15例,血液系统及疾病10例。结论:SLE的临床表现复杂多样,及时询问病史并作相关检查是减少误诊的关键。     

系统性红斑狼疮伴肺出血、溶血性贫血一例

系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯多系统、多器官的自身免疫性疾病,引起肺病变的并不少见,但大多为胸膜炎,我们遇到1例SLE早期出现肺泡出血伴溶血性贫血、血小板减少的患者,现报道如下.     

81例系统性红斑狼疮继发血液学异常

系统性红斑狼疮(SLE)是一种以产生多种自身抗体、并由免疫反应介导炎症为特征的自身免疫性疾病。临床上累及多系统、多器官,血液学异常极为常见,本文就SLE继发     

以自身免疫性溶血性贫血为首发症状的儿童系统性红斑狼疮5例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明的临床上常表现为全身多器官系统受损的一种自身免疫性疾病.其中血液系统受累以贫血最为常见,其发生率高达73%-90%,且部分系统性红斑狼疮患儿以自身免疫性溶血性贫血为首发症状而就诊,初诊时极易误诊.我院2003年5月-2010年6月共收治5例以自身免疫性溶血性贫血(AIHA)为首发症状的系统性红斑狼疮,现报告如下.