谈谈中草药制剂的小白鼠急性毒性试验

近年来,随着中草药制剂工作的广泛开展,利用小白鼠做急性毒性试验以测定药物毒性的也与日俱增。例如经常用小白鼠尾静脉注射以测定中草药注射剂的毒性反应。但如何把工作做得更好,这是一个具有实际价值,值得探讨的课题,现就个人一些有限的实践,提几点商榷性的建议。     

丽蝇蛹集金小蜂对小白鼠经口急性毒性试验

<正> 蝇蛹寄生蜂是蝇类的一类寄生性天敌。其特点对人、畜安全,不污染环境,从而引起国内外学者的重视。我们利用丽蝇蛹集金小蜂控制蝇类取得良好效果,为了解该蜂对人畜是否有毒,对该蜂进行了急性毒性试验,结果报告如下。     

丰稻磷对小白鼠的致畸试验

丰稻磷为一有机磷杀菌剂,化学名称为0-苯基S-乙基对甲基苯基硫赶磷酸酯,结构式(?)。经我院卫生学组测出LD_(50)。为370mg/kg。它是否为致畸原,以及致畸剂量范围的确定为本实验的目的。方法采用2～3月龄未交配过的雌性小白鼠,体重30～36克,与成年雄鼠按2:1交配,检出有阴栓母鼠分以下五组:     

二苯氯胂对小白鼠和大鼠的急性毒性研究

目的 评估日本遗弃在华化学武器二苯氯胂(diphenylchlorarsine, DA)对环境和人畜的毒性危害.方法 通过DA对小白鼠灌胃,观察小白鼠的中毒症状,测定DA对小白鼠的LD50值;观察DA对大鼠皮肤和眼睛的刺激作用.结果 DA对小白鼠的LD50为28.07 mg/kg;对大鼠皮肤的最大无作用剂量为8.8 mg/ml(0.44 mg);对眼睛损伤的最大无作用剂量为0.7 mg/ml (0.014 mg).结论 DA可造成小鼠肝、肾、胃和食道器质性的损伤,高浓度的DA可引发大鼠皮肤炎症和眼睛晶状体混浊,严重时引起失明.     

苦瓜提取物对小白鼠致畸试验

本文对妊娠6～14天的雌鼠灌胃苦瓜提取物,以确定该药有无胚胎毒和致畸作用。结果显示低剂量范围(2.5ml/kg)苦瓜提取物对小白鼠无致畸和胚胎毒作用。高剂量组(15ml/kg)活胎数、胎重和胎鼠外形、内脏异常数与阴性对照组无差异,而孕鼠体重、死胎数和骨骼异常数与阴性对照组有差异。提示可能高剂量苦瓜提取物有轻度胚胎毒作用,但无致畸作用。五氯酚钠阴性对照组出现明显胚胎毒和致畸作用。     

灌肠合剂对家兔急性毒性试验

受试材料：灌肠合剂100ml/瓶(系临床成人日用量)。每毫升约含生药0．81克。试验用浓度约为4．86／ml生药，由内江市第二人民医院自制(批号980119)。稀释液用蒸馏水。对照组用蒸馏水。     

古尼拟青霉对小白鼠的致畸试验

为确定古尼拟青霉有无胚胎毒和致畸作用,于母鼠妊娠的第6～14天每天灌胃给予0.6,2.0,6.0g/kg 古尼拟青霉。母鼠体重增长和胚胎外形、内脏及骨髓异常与阴性对照组(给予自来水)无明显差异。提示上述剂量范围内古尼拟青霉没有胚胎毒和致畸作用。给予五氯酚钠的阳性对照组则出现明显的胚胎毒和致畸作用。     

抗癌中药希丹液的急性毒性作用研究

目的:研究抗癌中药希丹液的急性毒性作用.方法:小鼠灌胃(ig)给药后,测定希丹液的LD50,观察动物的协调平衡及自主活动情况.结果:小鼠ig希丹液的LID50为148.08g(生药)/kg,当ig希丹液的剂量为LD50或大于LD50[180g(生药)/kg]时,可见小鼠对机械刺激的反应降低,自主活动明显减少,小鼠的肌张力及协调平衡活动明显障碍.结论:希丹液的急性毒性作用主要表现在神经系统.     

乙酰甲胺磷·三唑磷乳油的毒性研究

目的研究以乙酰甲胺磷和三唑磷为主要成分的乳油的急性毒性,为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670—1995进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果20％乙酰甲胺磷·三唑磷乳油对雌雄性sD大鼠经口LD50均为369mg／kg．BW;急性经皮LD50〉2000mg／kg．BW;急性吸入LC50〉2000mg／m3;对家兔皮肤刺激反应积分均值为0;急性眼刺激积分指数（I．A．O．I．）=6．0,（M．I．0．I．）48h为0;对豚鼠皮肤致敏率为0。结论20％乙酰甲胺磷·三唑磷乳油经口毒性属于中等毒,经皮毒性属于低毒,吸入毒性属于低毒,时眼睛有轻度刺激性。对皮肤无刺激性,对豚鼠致敏强度分类为弱致敏。     

多菌灵复合硫磺悬浮剂的急性毒性研究

目的研究以多菌灵和硫磺为主要成分的悬浮剂的急性毒性，为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670-1995进行经口、经皮、吸入毒性、急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果40％多菌灵·硫磺悬浮剂对雌雄性SD大鼠经口LD50分别为4300mg／kg·BW和2710mg／kg·BW；对雌雄性SD大鼠急性经皮LD50〉2000mg／kg·BW；急性吸入LD50〉2000mg／m^3；皮肤刺激反应积分均值为1.0；无急性眼刺激性。皮肤致敏率为0。结论40％多菌灵·硫磺悬浮剂为低毒，无眼刺激性、轻度皮肤刺激性弱致敏性的农药。     

二噁英的毒性与三致性及其控制措施

二噁英是目前人们十分关注的一种毒性很强的环境污染物。本文介绍了二噁英的理化特性、污染来源、暴露吸收途径、毒性、致突变性、致癌性和致畸性以及控制措施等。     

Influences of copper speciation on toxicity to microorganisms in soils

Objective To investigate the relationship between copper speciation and microbial features （microbial communities and copper tolerance level） in order to determine the adverse effect of different forms of Cu on microorganisms. Methods Tessier＇s sequential extraction procedure was used to qualify the different Cu forms （exchangeable, carbonate bound, Fe/Mn oxide bound, residue and organic matter bound）, and the copper tolerance level （expressed as IC50, influence concentration） was measured by the plate-count method. Results By simple correlation analysis, the ICs0 was positively correlated with the concentration of exchangeable Cu （R2=0.8204）, while weakly correlated with other forms of Cu. Conclusion The bacterial community tolerance increases in the copper-contaminated soil while sensitive bacteria decrease in the copper-contaminated soils. The exchangeable Cu exerts high toxicity to microbial communities.     

角膜氯离子通道的研究进展

氯离子参与生物体多种功能,如细胞免疫应答、细胞迁移、增生、分化和凋亡.这种功能的多样性是因为体内存在不同基因编码、不同种类的氯离子通道之故.有研究表明,氯通道的功能改变或缺失与多种角膜疾病有关,因此,角膜氯通道的研究也越来越受到重视.该文综述了近年来有关角膜氯通道在角膜各层细胞功能中的作用、特点等方面的研究进展,以期进一步探讨角膜疾病与离子通道功能异常之间的关系.     

纳米级超顺磁性氧化铁的制备及其对小鼠急性毒性作用的观察

目的:自制纳米级超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO),观察其对小鼠的急性毒性作用,为进一步研究其长期毒性及将其作为载体应用于磁共振(magnetic resonance, MR)基因成像奠定基础.方法:采用共沉淀法制备纳米级SPIO,应用透射电镜、原子力显微镜及1.5 T超导型MR仪等测定其相关理化指标.90只小鼠按纳米级SPIO给药方式和剂量随机分为口服灌胃、静脉注射、腹腔注射组(n=30),分别按总剂量2 104.8 mg/kg、给药容积40 ml/kg口服灌胃;总剂量438.5 mg/kg、给药容积25 ml/kg静脉注射;以及总剂量1 578.6 mg/kg,给药容积30 ml/kg腹腔注射;各组另设10只小鼠按相应方式给予等量生理盐水作为对照(n=10).给药后饲养14 d,观察饲养期间小鼠的一般情况,检测小鼠血清主要生化指标;观察主要脏器的病理学改变.结果:成功制备纳米级SPIO,其核心颗粒为Fe3O4 晶体,颗粒大小20～35 nm,T2弛豫率0.155×106 mol-1·s-1,比饱和磁化强度68.395 68 emu/g,剩磁21.463 74 Gs.观察期间各组小鼠均未见死亡;各组小鼠血清生化指标无显著差异;H-E染色及Wright骨髓染色见各组小鼠肝、脾、肾、心、肺和骨髓细胞均无水肿、变性、坏死等改变;普鲁士蓝染色见给药组小鼠肝、脾内分布少许铁蓝色颗粒,而对照组未见.结论:自制的纳米级SPIO符合作为MR成像对比剂的要求,对小鼠无明显急性毒性,值得进一步研究以用于磁共振基因成像.     

Pathology of acute 3-acetyldeoxynivalenol toxicity in mice

Mice were killed 2, 4, 6, 12, 24, 48 and 96 hours after intragastrical administration of 0, 5, 10, 20, or 40 mg/kg body weight of 3-acetyldeoxynivalenol. The animals became clinically ill after 12 hours and some animals in the highest dose group died. Histological examination of duodenal crypts, thymus and spleen revealed, in all dose groups, presence of the characteristic lesions that are known to be produced by trichothecenes, but the intensity of lesions in the 40 mg group corresponded to lesions known to be caused by 4 mg/kg of T-2 toxin. A rabbit skin bioassay with 3-acetyldeoxynivalenol gave negative results on one occasion and a mild reaction to 100 to 500 micrograms/mL on another. It is concluded that 3-acetyldeoxynivalenol is considerably less toxic than T-2 toxin, but causes acute effects in the dividing cells of the body in a manner characteristic of trichothecenes.     

水基杀虫剂的研制和毒力

本文通过对水基杀虫剂的有效成分筛选,对其毒力、质量标准进行测定,证实本品配方成分之间配伍和工艺的可行性。     

半夏茯苓胶囊对小鼠胃排空的影响及急性毒性实验研究

目的观察半夏茯苓胶囊对胃排空的影响和急性毒性.方法用胃排空法观察半夏茯苓胶囊对正常小鼠胃排空的影响、观察对新斯的明引起的胃排空加快的影响、观察对阿托品所致胃排空减慢的影响及其急性毒性.结果半夏茯苓胶囊可抑制正常小鼠胃排空,并可抑制新斯的明引起的胃排空加快,对阿托品所致的胃排空减慢无影响;未测出小鼠一次灌胃给药的LD50,其最大耐受量为10g/kg.结论半夏茯苓胶囊对小鼠胃排空有抑制作用,毒性低.