共查询到17条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
麻疹 流行性腮腺炎 风疹活疫苗(M-M-RⅡ)免疫效果观察及免疫程序探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
选择在8~9月龄时已完成麻疹减毒活疫苗(MV)初免的11~16月龄儿童为观察对象,对麻疹、流行性腮腺炎(腮腺炎)、风疹活疫苗(M-M-RⅡ)的免疫效果进行了观察,并探讨其免疫程序.M-M-RⅡ免疫后麻疹血凝抑制(HI)抗体阳性率100%,抗体≥4倍增长率为55.42%,几何平均滴度(GMT)1:46.60,较免疫前增长2.27倍;腮腺炎HI抗体阳转率95.23%,GMT1:9.60;风疹HI抗体阳转率100%,GMT1:392.47.作者认为,在上海市M-M-RⅡ初始免疫程序确定为已完成MV初免的12~18月龄儿童是合理的,且能产生理想的免疫效果. 相似文献
2.
目的对麻疹-流行性腮腺炎(流腮)-风疹联合减毒活疫苗(Measles,Mumps and Rubella Combined Atteruated Live Vaccine,MMR)中,流腮组份的免疫效果进行观察评价。方法对接种MMR后,流腮组份免疫学效果进行分析评价,并追踪观察记录2年内受种人群及本地人群中流腮发病情况。结果接种MMR前,流腮抗体几何平均滴度(Geometric Mean Titer,GMT)为1∶6.87,免疫后GMT为1∶26.35,免疫后GMT是免疫前GMT的3.8倍,免疫前、后GMT差异有统计学意义(Z=-6.22,P〈0.001)。免疫前、后流腮抗体阳性率分别为64.63%、95.12%,差异有统计学意义(χ2=23.71,P〈0.001)。免疫前、后流腮抗体阴性者与阳性者GMT和免疫前相比差异均有统计学意义(Z=-4.40,P〈0.001;Z=-4.84,P〈0.001)。免疫前流腮抗体阴性者与阳性者接种MMR后,免疫成功率分别为86.21%、54.72%,差异有统计学意义(χ2=8.266,P=0.004)。对受种人群及本地人群进行为期2年的流腮发病追踪观察,在受种人群中未发现流腮病例报告。结论在3-6岁儿童中接种MMR,对于预防流腮效果良好,产生的保护效果至少能维持2年。 相似文献
3.
国产麻疹流行性腮腺炎风疹联合疫苗初免效果及免疫程序探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
目的为观察麻疹、流行性腮腺炎(腮腺炎)、风疹联合疫苗(MMR疫苗)的安全性和免疫原性,并探讨其免疫程序.方法选择91名8月龄儿童,接种MMR疫苗,观察接种后局部反应和全身反应,并检测接种后6周血清麻疹、腮腺炎、风疹抗体阳转率和几何平均滴度(GMT).结果91名8月龄儿童接种MMR疫苗后,有8名儿童发生一过性发热,2名儿童发生皮疹,2名儿童发生局部弱反应.麻疹、风疹、腮腺炎血凝抑制(HI)抗体阳转率分别为98.61%、100.00%、74.07%,GMT分别为145.25、1248.71、14.29.结论MMR疫苗对8月龄儿童接种具有较好的安全性和免疫原性,将其初免月龄定为8月龄儿童是可行的. 相似文献
4.
5.
麦智广 《中国妇幼健康研究》1993,(3)
自从麻疹、流行性腮腺炎和风疹疫苗于60年代在美国问世以后,这些病的发病率曾大幅度下降。但麻疹和风疹的病例近几年又显著增加,其预防问题再度被重视。本文回顾上述三种疫苗的发展史,使用情况与效益,并讨论面临的问题及其对策。 相似文献
6.
国产麻疹、流行性腮腺炎、风疹疫苗免疫效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解国产麻腮风疫苗安全性和免疫效果。方法对379名18~24月龄儿童分两组分别接种国产及进口麻腮风,观察疫苗接种的安全性,于免前免后采血,用微量血凝抑制法定量检测接种者的HI抗体。结果两组观察对象接种MMR后麻疹HI抗体阳转率均在90%以上,风疹HI抗体阳转率为100%,腮腺炎HI抗体阳转率均在80%左右,两组无明显差异,疫苗接种后两组对象全身和局部反应轻微。结论国产与进口的MMR疫苗有效性和安全性相似,可用于预防麻疹、风疹、腮腺炎。 相似文献
7.
1999年成都生物制品研究所研制成功冻干麻疹 (沪191)、腮腺炎 (WM84)二联减毒活疫苗。为证实该疫苗的安全性和免疫效果 ,于 2 0 0 0年 5月~ 2 0 0 0年 10月在四川省成都市部分乡镇对该疫苗进行接种反应和免疫效果观察 ,现将结果报告如下。对象与方法 (1)观察对象 :在成都市农村 6个乡 (镇 )选择 8~ 2 4月龄未接种过麻疹和腮腺炎疫苗、无严重慢性疾病和过敏史儿童 475名作为观察对象。 (2 )疫苗 :①麻 /腮二联活疫苗 :批号为麻疹毒株沪191,滴度 4 88logTCID5 0 /ml;腮腺炎毒株WM 84,滴度 5 0logTCID5 0 /ml。②麻疹疫苗 :批号为0 0 … 相似文献
8.
为探讨麻疹、风疹减毒活疫苗联合免疫的可行性,于1997年4~12月随机选择了本市342名8月龄婴儿进行了观察.所有入选婴儿被随机分成3组:第1组105人,皮下接种BRD-Ⅱ株风疹疫苗;第2组105人,分别在左、右上臂同时皮下接种BRD—Ⅱ株风疹疫苗和沪191株冻干麻疹疫苗;第3组132人,皮下接种沪191株冻干麻疹疫苗.在免疫前,第1组与第2组的风疹血凝抑制(HI)抗体阳性率均为2.86%,几何平均滴度(GMT)均为1:1.06;第2组与第3组的麻疹HI抗体阳性率分别为2.86%和5.30%,GMT分别为1:1.02和1:1.60.免疫后1个月,第1组与第2组的风疹HI抗体阳性率分别为98.10%和99.05%,GMT分别为1:144.15和1:148.99,两者的差异无显著的统计学意义;第2组与第3组的麻疹HI抗体阳性率分别为99.05%和97.73%,GMT分别为1:35.10和1:32.85,两者的差异亦无显著的统计学意义.所有免疫的儿童均未发现局部和全身反应.结果表明:麻疹、风疹减毒活疫苗联合免疫可产生与常规免疫相同的免疫应答,风疹疫苗初免月龄定于8月龄与麻疹疫苗联合免疫是可行的. 相似文献
9.
目的 观察卫生部北京生物制品研究所研制的麻疹-腮腺炎-风疹(北京MMR)疫苗的免疫学效果。方法 分别选择10-12岁,2-2.5岁和8-12月龄儿童,接种北京MMR(实验疫苗),并与进口MMR疫苗,麻疹疫苗,腮腺炎疫苗和风疹疫苗(对照疫苗)相比较,开展该疫苗的免疫安全性和免疫原性观察研究。结果 在32名2岁以上较大龄儿童接种北京MMR疫苗无副反应发生后,对104名8-12月龄婴儿接种该疫苗,仅有6.7%和1.9%的儿童分别发生一过性发热(中低反应)和皮疹,无其他不良反应发生,北京MMR疫苗免疫接种后,其麻疹,风疹,腮腺炎HI抗体阳转率分别为100%,100%和85.7%;GMT分别为41,320和6.1,分别与对照疫苗相比,差异多无显著性。结论 北京MMR疫苗具有与目前使用的麻疹疫苗,腮腺炎疫苗,风疹疫苗及进口MMR疫苗相同的免疫安全性和免疫原性,且可以作为麻疹的基础免疫和复种疫苗使用。 相似文献
10.
目的 比较不同免疫程序接种2剂麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(MMR)的卫生经济学评价指标差异。方法 对浙江省假定的70万出生队列人群随访一个生命周期(75年),采用增量成本效果比(ICER)、增量成本效益比(ICBR)和增量净收益(INB)方法,在设定条件下比较当前国家免疫规划中MMR接种策略(策略1)、调整为8和18月龄均接种MMR(策略2)以及额外再增加4岁组接种MMR(策略3)。调整研究设定的主要参数,利用敏感性分析评价研究结果的稳定性。结果 与策略1相比,策略2和3的ICER(元/例)分别为2 012.51:1和4 238.72:1,ICBR分别为1:3.14和1:1.58,INB分别为2 127.78万元和927.65万元。分析接种率、疫苗保护效果、发病风险、疾病成本、疫苗价格和接种成本等指标敏感性,其卫生经济学评价结果一致,各指标变化幅度<20%。结论 在国家免疫规划的基础上,改用8月龄接种MMR比4岁组增加1剂MMR的策略更具卫生经济学意义。 相似文献
11.
[目的]了解山东省西部地区健康儿童麻疹、风疹、流行性腮腺炎(腮腺炎)血清抗体水平。[方法]2010年11月,采集淄博、枣庄、莱芜、滨州、菏泽5市2~5岁、7~14岁健康儿童血标本,应用酶联免疫(ELISA)吸附法检测麻疹、风疹、腮腺炎IgG抗体。[结果]合计检测儿童661人,麻疹、风疹、腮腺炎抗体均阳性的415人,抗体阳性率为62.83%。麻疹、风疹、腮腺炎抗体阳性率分别为95.72%、75.82%、82.32%,GMC分别为1 086.93IU/ml、57.42IU/ml、79.79U/ml。麻疹抗体阳性率,2~5岁不同地区间麻疹抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.05);风疹抗体阳性率,2~5岁组高于7~14岁(P<0.05),不同地区2~5岁、7~14岁儿童差异均有统计学意义(P<0.01);腮腺炎抗体阳性率,7~14岁高于2~5岁儿童(P<0.01),不同地区2~5岁、7~14岁儿童差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]山东省西部地区2~14岁儿童麻疹抗体水平较高。风疹、腮腺炎抗体水平较低,且地区间差别较大。 相似文献
12.
目的 探索麻疹、风疹、流行性腮腺炎 (腮腺炎 )病毒感染的快速诊断方法。方法 利用多重逆转录 聚合酶链反应 (MRT PCR)方法对麻疹、风疹、腮腺炎病毒的相关基因检测进行研究。结果 直接从麻疹疫苗沪1 91 株 ,风疹疫苗BRDⅡ株 ,腮腺炎疫苗S79株 ,冻干麻疹、腮腺炎、风疹联合减毒活疫苗及临床麻疹、风疹、腮腺炎患者的标本中 ,同时检测出麻疹、风疹、腮腺炎病毒 6 3 5bp、4 1 1bp、5 1 9bp的特异性核酸片段 ,MRT PCR 1次扩增灵敏度均可分别达到 1TCID50 。结论 该方法能特异、敏感地检测临床标本中麻疹、风疹、腮腺炎病毒 ,是快速诊断麻疹、风疹、腮腺炎病毒感染的理想方法 相似文献
13.
目的比较麻疹-流行性腮腺炎(流腮)-风疹联合减毒活疫苗(Measles,Mumps and Rubella Combined Attenuated Live Vaccine;MMR)与流腮减毒活疫苗(Mumps Attenuated Live Vaccine,MuV)的免疫学效果。方法在宝鸡市选取18-24月龄未患过流腮、无MuV或含流腮成分疫苗免疫史、无接种禁忌证的健康儿童作为观察对象,将其按照所属乡分为两组,采集免疫前血清后分别接种MMR和MuV,1个月后采集免疫后血清检测流腮免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)G。结果接种MMR的流腮IgG阳性率由免疫前的9.4%上升至98.8%,阳转率为98.8%,几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)由免疫前的54.8单位(Unit,U)/毫升(ml)上升到1380.8 U/ml,增长24.2倍。接种MuV的流腮IgG阳性率由免疫前的8.3%上升至94.0%,阳转率为89.3%,GMC由免疫前的70.5 U/ml上升到611.1 U/ml,增长7.67倍。结论接种MMR和MuV均有良好的对流腮的免疫学效果。 相似文献
14.
南昌市健康人群麻疹疫苗免疫持久性的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察南昌市人群麻疹疫苗免疫后麻疹IgG抗体的衰减情况,以完善麻疹控制措施和免疫策略。方法 2009年,南昌市疾病预防控制中心采取随机抽样的方法,对该市所辖12个县区麻疹疫苗免疫后1~12 a健康儿童605人进行麻疹IgG抗体水平调查。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中的麻疹抗体IgG。结果麻疹IgG抗体阳性人数594人,总阳性率为98.18%;几何平均滴度(GMT)为1∶1 164。结论麻疹疫苗免疫后抗体水平随时间的增长逐年降低,9年后几何平均滴度(GMT)为1∶580,没有保护效果。为实现消除麻疹目标,必需适时开展麻疹疫苗强化免疫。 相似文献
15.
目的了解日照市健康人群麻疹、风疹、流行性腮腺炎(腮腺炎)抗体水平和自然感染情况。方法 2009年采集日照市开发区1~≥20岁健康人群血清标本245份,采用酶联免疫吸附试验检测麻疹、风疹和腮腺炎抗体。结果麻疹、风疹和腮腺炎抗体分别检测血清245份。麻疹抗体阳性率98.78%,几何平均滴度(GMT)1:1722.13;风疹抗体阳性率60.82%,抗体含量均值为35.30U/ml;腮腺炎抗体阳性率为84.49%,抗体含量均值为62.94U/ml。结论麻疹抗体阳性率显著高于风疹和腮腺炎抗体阳性率,风疹抗体阳性率普遍较低,3~6岁儿童的腮腺炎抗体阳性率显著低于其他健康人群。应加强儿童风疹和腮腺炎疫苗接种,提高接种率。定期开展育龄期妇女风疹疫苗接种工作。 相似文献
16.
河北省实施麻疹减毒活疫苗强化免疫评估 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价河北省实施以麻疹减毒活疫苗(MV)强化免疫为主的加速控制麻疹策略取得的效果。方法对1997~2005年MV常规免疫、强化免疫、麻疹病例监测工作进行描述流行病学分析。结果河北省从1997年开始实施的加速控制麻疹策略,通过坚持MV的常规免疫和系统开展MV强化免疫,大大降低了麻疹发病率;通过建立灵敏的麻疹病例监测系统,不断改进和完善麻疹病例的血清学和病原学监测,为加速控制麻疹提供了依据。同时分析了加速控制麻疹存在的问题,提出了河北省为实现2012年消除麻疹目标应采取的策略。结论河北省加速控制麻疹取得了巨大进展,系统实施的免疫和监测策略为消除麻疹奠定了基础。 相似文献