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相似文献
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1.
选择在8~9月龄时已完成麻疹减毒活疫苗(MV)初免的11~16月龄儿童为观察对象,对麻疹、流行性腮腺炎(腮腺炎)、风疹活疫苗(M-M-RⅡ)的免疫效果进行了观察,并探讨其免疫程序.M-M-RⅡ免疫后麻疹血凝抑制(HI)抗体阳性率100%,抗体≥4倍增长率为55.42%,几何平均滴度(GMT)1:46.60,较免疫前增长2.27倍;腮腺炎HI抗体阳转率95.23%,GMT1:9.60;风疹HI抗体阳转率100%,GMT1:392.47.作者认为,在上海市M-M-RⅡ初始免疫程序确定为已完成MV初免的12~18月龄儿童是合理的,且能产生理想的免疫效果.  相似文献   

2.
目的对麻疹-流行性腮腺炎(流腮)-风疹联合减毒活疫苗(Measles,Mumps and Rubella Combined Atteruated Live Vaccine,MMR)中,流腮组份的免疫效果进行观察评价。方法对接种MMR后,流腮组份免疫学效果进行分析评价,并追踪观察记录2年内受种人群及本地人群中流腮发病情况。结果接种MMR前,流腮抗体几何平均滴度(Geometric Mean Titer,GMT)为1∶6.87,免疫后GMT为1∶26.35,免疫后GMT是免疫前GMT的3.8倍,免疫前、后GMT差异有统计学意义(Z=-6.22,P〈0.001)。免疫前、后流腮抗体阳性率分别为64.63%、95.12%,差异有统计学意义(χ2=23.71,P〈0.001)。免疫前、后流腮抗体阴性者与阳性者GMT和免疫前相比差异均有统计学意义(Z=-4.40,P〈0.001;Z=-4.84,P〈0.001)。免疫前流腮抗体阴性者与阳性者接种MMR后,免疫成功率分别为86.21%、54.72%,差异有统计学意义(χ2=8.266,P=0.004)。对受种人群及本地人群进行为期2年的流腮发病追踪观察,在受种人群中未发现流腮病例报告。结论在3-6岁儿童中接种MMR,对于预防流腮效果良好,产生的保护效果至少能维持2年。  相似文献   

3.
目的为观察麻疹、流行性腮腺炎(腮腺炎)、风疹联合疫苗(MMR疫苗)的安全性和免疫原性,并探讨其免疫程序.方法选择91名8月龄儿童,接种MMR疫苗,观察接种后局部反应和全身反应,并检测接种后6周血清麻疹、腮腺炎、风疹抗体阳转率和几何平均滴度(GMT).结果91名8月龄儿童接种MMR疫苗后,有8名儿童发生一过性发热,2名儿童发生皮疹,2名儿童发生局部弱反应.麻疹、风疹、腮腺炎血凝抑制(HI)抗体阳转率分别为98.61%、100.00%、74.07%,GMT分别为145.25、1248.71、14.29.结论MMR疫苗对8月龄儿童接种具有较好的安全性和免疫原性,将其初免月龄定为8月龄儿童是可行的.  相似文献   

4.
常规免疫中麻疹-风疹联合疫苗的免疫效果研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
2008年扩大国家免疫规划活动中,麻疹-风疹联合疫苗(麻风疫苗)被纳入常规免疫,代替麻疹疫苗对8月龄儿童进行1剂次接种。为了解常规免疫运转中麻风疫苗的使用效果,开展了麻风疫苗免疫成功率监测,现报告如下。  相似文献   

5.
自从麻疹、流行性腮腺炎和风疹疫苗于60年代在美国问世以后,这些病的发病率曾大幅度下降。但麻疹和风疹的病例近几年又显著增加,其预防问题再度被重视。本文回顾上述三种疫苗的发展史,使用情况与效益,并讨论面临的问题及其对策。  相似文献   

6.
国产麻疹、流行性腮腺炎、风疹疫苗免疫效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解国产麻腮风疫苗安全性和免疫效果。方法对379名18~24月龄儿童分两组分别接种国产及进口麻腮风,观察疫苗接种的安全性,于免前免后采血,用微量血凝抑制法定量检测接种者的HI抗体。结果两组观察对象接种MMR后麻疹HI抗体阳转率均在90%以上,风疹HI抗体阳转率为100%,腮腺炎HI抗体阳转率均在80%左右,两组无明显差异,疫苗接种后两组对象全身和局部反应轻微。结论国产与进口的MMR疫苗有效性和安全性相似,可用于预防麻疹、风疹、腮腺炎。  相似文献   

7.
1999年成都生物制品研究所研制成功冻干麻疹 (沪191)、腮腺炎 (WM84)二联减毒活疫苗。为证实该疫苗的安全性和免疫效果 ,于 2 0 0 0年 5月~ 2 0 0 0年 10月在四川省成都市部分乡镇对该疫苗进行接种反应和免疫效果观察 ,现将结果报告如下。对象与方法  (1)观察对象 :在成都市农村 6个乡 (镇 )选择 8~ 2 4月龄未接种过麻疹和腮腺炎疫苗、无严重慢性疾病和过敏史儿童 475名作为观察对象。 (2 )疫苗 :①麻 /腮二联活疫苗 :批号为麻疹毒株沪191,滴度 4 88logTCID5 0 /ml;腮腺炎毒株WM 84,滴度 5 0logTCID5 0 /ml。②麻疹疫苗 :批号为0 0 …  相似文献   

8.
为探讨麻疹、风疹减毒活疫苗联合免疫的可行性,于1997年4~12月随机选择了本市342名8月龄婴儿进行了观察.所有入选婴儿被随机分成3组:第1组105人,皮下接种BRD-Ⅱ株风疹疫苗;第2组105人,分别在左、右上臂同时皮下接种BRD—Ⅱ株风疹疫苗和沪191株冻干麻疹疫苗;第3组132人,皮下接种沪191株冻干麻疹疫苗.在免疫前,第1组与第2组的风疹血凝抑制(HI)抗体阳性率均为2.86%,几何平均滴度(GMT)均为1:1.06;第2组与第3组的麻疹HI抗体阳性率分别为2.86%和5.30%,GMT分别为1:1.02和1:1.60.免疫后1个月,第1组与第2组的风疹HI抗体阳性率分别为98.10%和99.05%,GMT分别为1:144.15和1:148.99,两者的差异无显著的统计学意义;第2组与第3组的麻疹HI抗体阳性率分别为99.05%和97.73%,GMT分别为1:35.10和1:32.85,两者的差异亦无显著的统计学意义.所有免疫的儿童均未发现局部和全身反应.结果表明:麻疹、风疹减毒活疫苗联合免疫可产生与常规免疫相同的免疫应答,风疹疫苗初免月龄定于8月龄与麻疹疫苗联合免疫是可行的.  相似文献   

9.
目的 观察卫生部北京生物制品研究所研制的麻疹-腮腺炎-风疹(北京MMR)疫苗的免疫学效果。方法 分别选择10-12岁,2-2.5岁和8-12月龄儿童,接种北京MMR(实验疫苗),并与进口MMR疫苗,麻疹疫苗,腮腺炎疫苗和风疹疫苗(对照疫苗)相比较,开展该疫苗的免疫安全性和免疫原性观察研究。结果 在32名2岁以上较大龄儿童接种北京MMR疫苗无副反应发生后,对104名8-12月龄婴儿接种该疫苗,仅有6.7%和1.9%的儿童分别发生一过性发热(中低反应)和皮疹,无其他不良反应发生,北京MMR疫苗免疫接种后,其麻疹,风疹,腮腺炎HI抗体阳转率分别为100%,100%和85.7%;GMT分别为41,320和6.1,分别与对照疫苗相比,差异多无显著性。结论 北京MMR疫苗具有与目前使用的麻疹疫苗,腮腺炎疫苗,风疹疫苗及进口MMR疫苗相同的免疫安全性和免疫原性,且可以作为麻疹的基础免疫和复种疫苗使用。  相似文献   

10.
目的 比较不同免疫程序接种2剂麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(MMR)的卫生经济学评价指标差异。方法 对浙江省假定的70万出生队列人群随访一个生命周期(75年),采用增量成本效果比(ICER)、增量成本效益比(ICBR)和增量净收益(INB)方法,在设定条件下比较当前国家免疫规划中MMR接种策略(策略1)、调整为8和18月龄均接种MMR(策略2)以及额外再增加4岁组接种MMR(策略3)。调整研究设定的主要参数,利用敏感性分析评价研究结果的稳定性。结果 与策略1相比,策略2和3的ICER(元/例)分别为2 012.51:1和4 238.72:1,ICBR分别为1:3.14和1:1.58,INB分别为2 127.78万元和927.65万元。分析接种率、疫苗保护效果、发病风险、疾病成本、疫苗价格和接种成本等指标敏感性,其卫生经济学评价结果一致,各指标变化幅度<20%。结论 在国家免疫规划的基础上,改用8月龄接种MMR比4岁组增加1剂MMR的策略更具卫生经济学意义。  相似文献   

11.
[目的]了解山东省西部地区健康儿童麻疹、风疹、流行性腮腺炎(腮腺炎)血清抗体水平。[方法]2010年11月,采集淄博、枣庄、莱芜、滨州、菏泽5市2~5岁、7~14岁健康儿童血标本,应用酶联免疫(ELISA)吸附法检测麻疹、风疹、腮腺炎IgG抗体。[结果]合计检测儿童661人,麻疹、风疹、腮腺炎抗体均阳性的415人,抗体阳性率为62.83%。麻疹、风疹、腮腺炎抗体阳性率分别为95.72%、75.82%、82.32%,GMC分别为1 086.93IU/ml、57.42IU/ml、79.79U/ml。麻疹抗体阳性率,2~5岁不同地区间麻疹抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.05);风疹抗体阳性率,2~5岁组高于7~14岁(P<0.05),不同地区2~5岁、7~14岁儿童差异均有统计学意义(P<0.01);腮腺炎抗体阳性率,7~14岁高于2~5岁儿童(P<0.01),不同地区2~5岁、7~14岁儿童差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]山东省西部地区2~14岁儿童麻疹抗体水平较高。风疹、腮腺炎抗体水平较低,且地区间差别较大。  相似文献   

12.
目的 探索麻疹、风疹、流行性腮腺炎 (腮腺炎 )病毒感染的快速诊断方法。方法 利用多重逆转录 聚合酶链反应 (MRT PCR)方法对麻疹、风疹、腮腺炎病毒的相关基因检测进行研究。结果 直接从麻疹疫苗沪1 91 株 ,风疹疫苗BRDⅡ株 ,腮腺炎疫苗S79株 ,冻干麻疹、腮腺炎、风疹联合减毒活疫苗及临床麻疹、风疹、腮腺炎患者的标本中 ,同时检测出麻疹、风疹、腮腺炎病毒 6 3 5bp、4 1 1bp、5 1 9bp的特异性核酸片段 ,MRT PCR 1次扩增灵敏度均可分别达到 1TCID50 。结论 该方法能特异、敏感地检测临床标本中麻疹、风疹、腮腺炎病毒 ,是快速诊断麻疹、风疹、腮腺炎病毒感染的理想方法  相似文献   

13.
目的比较麻疹-流行性腮腺炎(流腮)-风疹联合减毒活疫苗(Measles,Mumps and Rubella Combined Attenuated Live Vaccine;MMR)与流腮减毒活疫苗(Mumps Attenuated Live Vaccine,MuV)的免疫学效果。方法在宝鸡市选取18-24月龄未患过流腮、无MuV或含流腮成分疫苗免疫史、无接种禁忌证的健康儿童作为观察对象,将其按照所属乡分为两组,采集免疫前血清后分别接种MMR和MuV,1个月后采集免疫后血清检测流腮免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)G。结果接种MMR的流腮IgG阳性率由免疫前的9.4%上升至98.8%,阳转率为98.8%,几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)由免疫前的54.8单位(Unit,U)/毫升(ml)上升到1380.8 U/ml,增长24.2倍。接种MuV的流腮IgG阳性率由免疫前的8.3%上升至94.0%,阳转率为89.3%,GMC由免疫前的70.5 U/ml上升到611.1 U/ml,增长7.67倍。结论接种MMR和MuV均有良好的对流腮的免疫学效果。  相似文献   

14.
南昌市健康人群麻疹疫苗免疫持久性的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察南昌市人群麻疹疫苗免疫后麻疹IgG抗体的衰减情况,以完善麻疹控制措施和免疫策略。方法 2009年,南昌市疾病预防控制中心采取随机抽样的方法,对该市所辖12个县区麻疹疫苗免疫后1~12 a健康儿童605人进行麻疹IgG抗体水平调查。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中的麻疹抗体IgG。结果麻疹IgG抗体阳性人数594人,总阳性率为98.18%;几何平均滴度(GMT)为1∶1 164。结论麻疹疫苗免疫后抗体水平随时间的增长逐年降低,9年后几何平均滴度(GMT)为1∶580,没有保护效果。为实现消除麻疹目标,必需适时开展麻疹疫苗强化免疫。  相似文献   

15.
目的了解日照市健康人群麻疹、风疹、流行性腮腺炎(腮腺炎)抗体水平和自然感染情况。方法 2009年采集日照市开发区1~≥20岁健康人群血清标本245份,采用酶联免疫吸附试验检测麻疹、风疹和腮腺炎抗体。结果麻疹、风疹和腮腺炎抗体分别检测血清245份。麻疹抗体阳性率98.78%,几何平均滴度(GMT)1:1722.13;风疹抗体阳性率60.82%,抗体含量均值为35.30U/ml;腮腺炎抗体阳性率为84.49%,抗体含量均值为62.94U/ml。结论麻疹抗体阳性率显著高于风疹和腮腺炎抗体阳性率,风疹抗体阳性率普遍较低,3~6岁儿童的腮腺炎抗体阳性率显著低于其他健康人群。应加强儿童风疹和腮腺炎疫苗接种,提高接种率。定期开展育龄期妇女风疹疫苗接种工作。  相似文献   

16.
河北省实施麻疹减毒活疫苗强化免疫评估   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评价河北省实施以麻疹减毒活疫苗(MV)强化免疫为主的加速控制麻疹策略取得的效果。方法对1997~2005年MV常规免疫、强化免疫、麻疹病例监测工作进行描述流行病学分析。结果河北省从1997年开始实施的加速控制麻疹策略,通过坚持MV的常规免疫和系统开展MV强化免疫,大大降低了麻疹发病率;通过建立灵敏的麻疹病例监测系统,不断改进和完善麻疹病例的血清学和病原学监测,为加速控制麻疹提供了依据。同时分析了加速控制麻疹存在的问题,提出了河北省为实现2012年消除麻疹目标应采取的策略。结论河北省加速控制麻疹取得了巨大进展,系统实施的免疫和监测策略为消除麻疹奠定了基础。  相似文献   

17.
风疹是全球性公共卫生问题,其主要危害是妊娠早期感染风疹病毒所引起的胎儿先天性风疹综合征(Congenital Rubella Syndrome,CRS),给社会带来沉重的经济负担。为加强风疹和CRS控制,2007年中国将麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗纳入扩大免疫规划。现就国内外风疹及其免疫策略研究进展进行简要综述。  相似文献   

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