新的注射用氧头孢类抗生素6315-S

6315-S(FMOX)是盐野义制药公司研制的新的注射用氧头孢类抗生素。6315-S以1-氧头孢为基本母核,在7位侧链上有二氟甲基硫乙酰基氨基,3位侧链上有羟基乙基四唑硫甲基。结构式如下:     

注射用头孢类药物Cefozopran

Cefozopran（CZOPSCE－2787）系日本武田药品工业公司开发的优于第三代头孢类抗生素的新药。在头孢母核的7位侧链上有5-氨基-1，2，4-噻二唑环，3位侧链上有咪唑［1，2-b］哒嗪基。本品对包括葡萄球菌的革兰氏阳性菌、包括绿脓杆菌的革兰氏阴性菌均有广泛的抗菌谱。对绿脓杆菌显示出与头孢他啶（ceftazidime）同等以上的抗菌作用。对β-内酰胺酶稳定，与PBP1，2，3亲和性高。血中半减期约1．8～2．0小时，向组织及体液的转运良好。经肾排泄，24小时内原形尿排泄率约80～90％。24例各种下呼吸道感染（肺炎15例，肺化脓症3例，支气管扩张…     

抗生素 头孢吡肟(Cefepime)

又异名Maxghme2化学名氢氧化〔6R、6a，7尸（Z）］l－1－L7－u（2一氨基一4一爆峻基）（甲氧亚胺）乙酸〕胺基卜｝驻基一8一氧代一和硫杂一肝氛杂二环O，2，C一辛一2一烯一3一基拥基一1一甲基毗见撒内盐3药效分类注射用头抱菌素类抗生素4开发单位（美）BMS公司a上市厂商（美）BMS公司于1993年在瑞典首次上市6抗菌活性本品为对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌均有活性的头胞菌素。与其它A内酸胺类抗菌剂一样，本品通过与青霉素结合蛋白的结合而产生抗菌作用。对肺炎球菌及大多数其它的链球菌属和葡萄球菌属细菌，本品的抑菌活性比头抱他…     

头孢类抗生素不良反应分析

本文主要分析头孢类抗生素不良反应的类型及影响因素,对出现不良反应的预防措施及建议等。     

合理应用头孢类抗生素

抗生素是医院内应用广泛的药物之一,但应用不当,可造成浪费,也会引起许多药源性疾患及诱导细菌耐药性的发生,增加医院内感染。本文就头孢菌素类抗生素的临床应用作简要评价如下:1 头孢菌素类的特点1.1 头孢菌素均含7-氨基头孢烷酸(7-ACA)母核结构,较青霉素类抗活性强,对青霉素酶稳定,较少发生过敏反应。1. 2 第一代头孢菌素对革兰阳性菌(除肠球菌、MRSA外)有较强抗菌活性,对革兰阴性菌作用较差,仅对变形杆菌、肺炎杆菌有效,对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定,血清半衰期较短,不易进入脑脊液,对肾脏有一定毒性。1.3 第2代头孢菌素地革兰阳性菌作用与第1代头孢菌素相似,对多数肠杆菌有较好的抗菌活性。对各种β-内酰胺酶稳定,半衰期较短,无显著肾毒性,在炎性脑脊液中浓度较高。1.4 第3代头孢菌素对葡萄球菌属的作用较第1、2代弱,肠球菌耐药,对革兰阴性杆菌如肠杆菌科、假单胞菌属、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌均有强大抗菌活性,对β-内酰胺酶高度稳定,在胆汁和脑脊液中浓度较高,肾毒性不明显。2 头孢菌素类品种2.1 第1代头孢菌素:主要有头孢噻吩、头孢唑啉、头孢拉定等,后两者血浓度较高,蛋白结合率高,临床应用广泛。口服制     

头孢类抗生素Ceftaroline Fosamil

Ceftaroline fosamil（PPI一0903,TAK-599）是由武田制药和ForestLaboratories合作开发的一种注射用头孢类抗生素,其为该公司曾开发的头孢类抗生素PPI-0903M（ceftaroline,T-91825）的新型Ⅳ一膦酰基前药。研究表明：本品对青霉素结合蛋白PBP2a亲和力较高,且具有广谱抗菌活性,     

头孢类抗生素Cefditoren Pivaxil

Cefditoren Pivoxil为日本明治制果公司开发的口服头孢类抗生素,系在体内被酯酶水解后显示抗菌活性的前体药物。本品对革兰氏阳性菌、阴性菌均有广谱抗菌作用,特别是对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的抗菌效力优于其它口服头孢类抗生索。对各种β-内酰胺酶稳定。口服后2小时达血峰浓度,24小时内尿排泄率20％。 24例呼吸器感染患者用本品3～18日,每     

头孢类抗生素国内外市场概况

头孢类抗生素是七十年代以来国外发展最迅速,上市品种最多的一类抗生索。由于它们的抗菌谱广,杀菌力强,对β-内酰胺酶稳定性高、毒副作用低、临床效果好、新品种具有较高的利润,在世界药品市场中居各类药物的首位。鉴于商业利润和临床意义,各大医药厂商竟相投入巨大资金,从事这类抗生素的研究开发和生产,取得了许多令人瞩目的成     

口服头孢类抗生素的研究进展

近年来,口服头孢类抗生素的发展较为迅速,出现了一些引人注目的高效口服头孢类抗生素,打破了过去口服头孢类抗生素抗菌活性不强的局面。本文就口服头孢类抗生素的进展过程作一综述,并对有关品种进行了评价。     

新的头孢类抗生素AC-1370

AC-1370(味の素,持田)属于第三代头孢类抗生素,其化学结构如下:     

头孢类抗生素不良反应报告分析

目的分析头孢菌素类抗生素的主要不良反应发生机制,为临床正确使用提供理论依据。方法采用回顾性调查方法对收到的头孢类抗生素所致10545例不良反应报告进行统计分析。结果不良反应涉及药品29种,排前3位的是头孢曲松、头孢哌酮、头孢唑林。不良反应累及人体的各个系统,比例最高的不良反应为变态反应。结论应关注头孢类抗生素的不良反应,提高合理用药水平。     

新型头孢类抗生素药物研究进展

头孢类抗生素是临床上治疗细菌感染的常用药物,但耐药问题日益严重,亟需研发对耐药致病菌有效的抗感染药物。本文对近15年FDA批准上市的头孢类药物品种进行总结,主要介绍抗菌谱、抗菌活性和临床应用范围,并对活性成分(API)的化学结构优化结果与抗菌活性关系进行简要介绍,希望对国内新型抗生素药物的正确使用和研发有所帮助。     

头孢类抗生素国内市场状况

目的为国内制药企业及相关科研单位的品种开发提供参考。方法根据所查阅的文献综述了近年来国内头孢类抗生素品种的发展状况、生产厂家、产量及医院用药情况。结果与结论提供了国内头孢类抗生素的开发品种及最新进展     

头孢类抗生素引起的不良反应

头孢类抗生素引起的不良反应郑希林张静（山东省梁山县药品检验所２７４８００）（梁山县保健站）头孢类抗生素，特别是第三代头孢菌素是目前临床用量较大的一类抗生素。其不良反应的发生率低于氨基糖甙类，常见的不良反应有注射部位疼痛、发热、厌食、恶心、呕吐、皮疹等...     

头孢类抗生素头孢克啶

头孢克啶(cefclidin)系头孢类抗生素,对革兰氏阳性菌、阴性菌均有广泛的抗菌谱,对柠檬酸菌、肠杆菌、绿脓杆菌的抗菌效力较头孢他啶(ceftazidime)强。对β-内酰胺酶稳定,且结合亲和性极小。此外,还具有血清蛋白结合率低,肺组织转运良好等特点。静注时半减期1.75小时,12小时后大部分经肾排泄,24小时内回收率90％,几乎不代谢。 33例呼吸道感染患者静滴本品7～14日,每日2次,每次1g。结果,显效6例,有效24例,稍有效3例,有效率90.9％。表明临床效果良好。33例中30例判明致病菌,对36株细菌的效果为流感嗜血杆菌7株,肺