环状RNA在非小细胞肺癌顺铂耐药中的研究进展

肺癌是全球发病率仅次于乳腺癌的恶性肿瘤,具有较高的病死率。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）是肺癌最主要的病理类型,化疗耐药是其治疗的主要障碍。环状RNA（circular RNA,circRNA）是一类具有闭合环状结构的新型RNA,广泛存在于各种生物体内。顺铂（cisplatin,DDP）是常见化疗药物,广泛应用于NSCLC的治疗,但其疗效受到耐药性的限制。越来越多的研究发现,circRNA参与NSCLC对DDP耐药的形成,有望成为NSCLC新的诊断/预后生物标志物和潜在治疗靶点。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法经病理学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者41例，均在第1天静脉滴注紫杉醇140mg／m^2，顺铂70mg／m^2，每4周重复，评价临床疗效及不良反应。结果全组CR4例，PR19例，NC16例，PD2例，总有效率(CR PR)56．09％，Ⅲ度及Ⅳ白细胞减少发生率14．63％。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌有效且安全。     

lncRNAs在非小细胞肺癌顺铂耐药机制中的研究进展

肺癌是中国乃至全球最常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）约占所有肺癌的80%,因NSCLC对化疗药物继发耐药率高,所以其5年生存率仍低于20%。长链非编码RNAs（longnon-codingRNAs,lncRNAs）是一类转录后长度大于200nt的非编码RNAs,越来越多的研究显示lncRNAs和NSCLC顺铂耐药关系密切,本文就目前研究与NSCLC顺铂耐药相关的lncRNAs作一综述。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌58例

目的：观察盖诺（NVB）联合顺铂（DDP）对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：用常规剂量盖诺联合顺铂治疗58例晚期非小细胞肺癌。结果：完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）27例，稳定（SD）26例，进展（PD）4例。总有效率（CR PR）48.3%，中位生存期9个月。盖诺的主要毒性反应为骨髓抑制，多为轻度；注射局部静脉炎发生率39.6%。结论：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的近期疗效，能显著地改善患者临床症状，但易出现骨髓抑制和发生静脉炎，毒性反应可以耐受，是临床治疗非小细胞肺癌切实可行的方案。     

诺维本加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 :观察诺维本 (NVB)联合顺铂 (DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效和不良反应。方法 :4 8例晚期NSCL C患者 (包括初治患者 37例 ,复治患者 11例 )接受 NP方案化疗 :NVB2 5 m g/ m2 ,静注 ,第 1、5天或第 1、8天 ;DDP30mg/ m2 ,静注 ,第 1～ 3天。每 2 1或 2 8d为 1周期 ,至少化疗 2个周期。结果 :获 CR4例 ,PR19例 ,SD17例 ,PD8例 ,有效率为4 7.9%。中位生存时间为 9.6个月 ,一年生存率为 38.6 %。初治病例的 RR为 5 1.3% (19/ 37) ,稍高于复治病例的 36 .4 % (4 /11) (P >0 .0 5 )。主要毒性反应为骨髓抑制 ,其中达 ～ 度的反应有 :白细胞减少 2 7.4 % ,贫血和血小板减少均为 5 .6 %。其他反应有恶心、呕吐和外周静脉炎等 ,均较轻微 ,可耐受。结论 :NP方案对晚期 NSCL C有较好疗效 ,主要毒性反应为骨髓抑制 ,可耐受     

盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效分析

近年来肺癌已成为恶性肿瘤中死亡的主要原因 ,其中非小细胞肺癌约占 80 % ,而其中半数以上为失去手术机会的 b～ 期患者。由于非小细胞肺癌对化疗、放疗均较不敏感 ,寻找一种安全有效的化疗药物成为临床上治疗晚期非小细胞肺癌面临的迫切问题。长春瑞滨 (盖诺 )是一种新型半合成的长春碱类抗癌药物 ,我们 2 0 0 1年 1～ 12月应用国产长春瑞滨治疗非小细胞肺癌 38例 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　全组 38例均为初治晚期患者 ,均经细胞学或组织病理检查证实。其中男 2 8例 ,女 10例。中位年龄 48岁。鳞癌 17例 ,腺癌 2 1例 ;X线…     

健择加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察健择（GEM）与顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法治疗NSCIE30例。病理类型：鳞癌20例，腺癌8例，腺鳞癌1例，大细胞癌1例，ⅢB期14例，Ⅳ期16例。28例初治，2例复治。结果全组病例无CR，PR16例，SD8例，PD6例，总有效率为53．3％。GEM的主要毒副反应为骨髓抑制，自细胞下降占83．3％，其中Ⅲ度以上为23．3％，血红蛋白下降占73．3％，Ⅲ度以上占6．7％，血小板下降占56．7％，Ⅲ度以上为13．3％。结论GEM＋DDP方案治疗NSCLC有较好的疗效，值得临床推广应用，白细胞降低是其主要的剂量限制性毒性。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例临床疗效观察

目的评价紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对36例晚期非小细胞肺癌患者进行TAX＋DDP联合化疗，TAX135mg／m^2，静滴3小时，第一天；DDP30mg／m^2，静滴，第1-3天。每例患者至少完成2周期化疗后评价疗效。结果CR2例，PR15例，sD17例，PD2例，总有效率47．2％，其中初治有效率为68．8％，复治有效率为30．0％。本组病例主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及肌肉关节痛等。结论紫杉醇联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好方案，毒性可耐受。     

盖诺与诺维本分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效的比较

对比观察国产异长春花碱 (盖诺 )与进口异长春花碱 (诺维本 )治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应 ,方法 :A组用国产异长春花碱 (盖诺 )联合顺铂 ,男性 35例 ,女性 2 5例 ,年龄 ( 4 1± 17)a。B组用进口异长春花碱 (诺维本 )联合顺铂 ,男性 38例 ,女性 2 2例 ,年龄 ( 4 1± 17)a。对比观察两组间疗效和毒副反应的差异 ,结果A组总有效率为 45 % ,B组总有效率为 48.3% ,两者间无显著差异 (P >0 .0 5 )。在毒副反应方面 ,两组均表现为骨髓抑制 ,尤其II～III度较多。另A组与B组周围神经炎分别为 18.3% ,15 % ,静脉炎分别为 6 1.7% ,5 8.3% ,组间比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,结论 :盖诺与诺维本联合顺铂在治疗NSCLC的疗效及毒副反应方面均无显著差异 ,但盖诺的价格低 ,更适合我国国情 ,以药物经济学成本—效果分析法及发展我国医药事业考虑 ,建议使用国产异长春花碱———盖诺。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 给予48例晚期非小细胞肺癌患者紫杉醇135mg/m2第1天给药,顺铂30mg/m2第1～3天给药,每21天为1周期,完成2周期后评价疗效,有效及稳定病例完成4周期,随访至疾病进展和患者死亡.结果 总有效率43.8%,其中初治有效率为50%,复治有效率为40%.不良反应以粒细胞减少、恶心、呕吐、脱发为主,分别为45%、56%、60%.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSOLC疗效较好,且耐受性良好.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法给予48例晚期非小细胞肺癌患者紫杉醇135mg／m^2第1天给药,顺铂30mg／m^2第1～5天给药,每21天为1周期,完成2周期后评价疗效,有效及稳定病例完成4周期,随访至疾病进展和患者死亡。结果总有效率43.8％,其中初治有效率为50％,复治有效率为40％。不良反应以粒细胞减少、恶心、呕吐、脱发为主,分别为45％、58％、60％。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好,且耐受性良好。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期效果

①目的 观察紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。②方法 采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC32例，3周为1周期，至少完成2个周期后评价疗效。③结果 30例可评价疗效，完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)11例，稳定(NC)7例，进展(PD)11例，有效率(CR PR)为40％。主要副作用是骨髓抑制。④结论 紫杉醇加顺铂联合化疗治疗晚期NSCLC近期效果较好，副作用可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法31例晚期NSCLC患者接受NP方案化疗：NVB2 5mg／m^2，静注第1、8天；DDP30mg／m^2，静注，第1—3天。结果CR1例，PR12例，SD10例，PD8例，有效率为41．9％。主要毒性反应为骨髓抑制。结论NP方案对晚期NSCLC有较好疗效，毒性反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副作用。方法63例中晚期NSCLC患者均采用TP方案化疗,观察有效率、中位生存期、1年生存率及毒副作用。结果63例患者总有效率为49．2％（31／63）,初治组和复治组的有效率分别为57．1％（24／42）和33．3％（7／21）,两组比较差异无统计学意义（χ^2=3．7154,P=0．0748）,中位生存期（12．00±0．64）月,1年生存率为31．1％;常见的毒副作用为骨髓抑制及消化道反应,但均在可耐受的范围内。结论,TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能取得较好的疗效,患者耐受性较好。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法62例患者分别应用紫杉醇135mg/m^2静脉3h输注,第1天,顺铂30mg／（m^2·d）静脉滴注,第1～3天。每3周为1个周期,进行2～6个周期。结果62例患者中完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）30例,稳定（SD）19例,进展（PD）11例,总有效率（RR）为51．6％（32／62）,中位疾病进展时间为6．9个月,中位生存时间为10．5个月,主要不良反应是骨髓抑制、脱发、消化道反应及神经毒性等,但均可耐受。结论紫杉醇联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌的安全有效方案,值得临床进一步推广。     

多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌

目的：多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及副反应.方法：我院2002年10月至2004年2月确诊的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌45例,分成治疗组25例（多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,d1,顺铂75mg/m2静脉滴注,d1,21d一周期）;对照组20例（盖诺25mg/m2,d1、d8,静脉滴注,顺铂80mg/m2,d1静脉滴注,21d一周期）.结果：治疗组总有效率72%,对照组总有效率40%,两组有显著性差异.静脉炎发生率对照组明显高于治疗组.结论：多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌是安全有效的.     

国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

1临床资料 (1) 病例:全组68(男42,女26)例,均经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌(NSCLC),年龄36～73岁;病理分类:鳞癌38例,腺癌30例;临床TNM分期IIIb 41例,Ⅳ期27例;KPS(Kamofsky)评分≥70分,预计生存期＞3 mo,无化疗禁忌证;全部病例均有胸部CT客观的可测量病灶;均为初次治疗.(2)方法:选择股静脉行深静脉置管,第1日静脉滴注国产多西紫杉醇(商品名艾素,江苏恒瑞医药公司)75 mg/m2;顺铂75 mg/m2静脉滴注d1或分为d1, d2;每21 d为1周期,连用2 wk期以上者评价疗效.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法32例NSCLC患者采用多西紫杉醇35mg／m^2静脉点滴1h，第1、8天；顺铂（DDP）25mg／m^2静脉点滴，第1、2、3天，化疗前30min给予格拉司琼3mg静注止吐。28d为1个周期，每例患者至少化疗2个周期后进行影像学复查及肿瘤病灶测量，评定疗效及不良反应。结果32例均可评价疗效，完全缓解2例、部分缓解11例，总有效率40．63％（13／32），其中Ⅲ期有效率为45．80％（11／24）；Ⅳ期有效率25．00％（2／8）；中位生存期（MST）为7、5个月，1年生存率为65．63％，主要不良反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应轻，患者耐受性良好，可作为Ⅲ～Ⅳ期NSCLC的安全有效治疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察抗肿瘤药物紫杉醇(TAXOL)、顺铂(DDP)组成的TP方案和丝裂霉素(MMC)、长春地辛(VDS)和顺铂(DDP)组成的MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:65例入院化疗的非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别采用TP方案和MVP方案化疗,28天为一周期,重复3个周期。结果:两组有效率,TP组45.5%,MVP组34.3%,经比较两组有效率无显著性差异(P>0.05);毒副反应主要为骨髓抑制,MVP组较TP组为明显(P<0.05);其次为胃肠道反应和脱发,二组相似。结论:TP方案和MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。MVP方案骨髓抑制较TP方案严重,因此治疗晚期非小细胞肺癌用TP方案较为理想。