鸭跖草水提取物降血糖作用的实验研究

目的研究鸭跖草水提取物的降血糖作用。方法采用正常小鼠,观察鸭跖草水提取物对正常小鼠血糖和糖耐量的影响;采用肾上腺素性高血糖小鼠和四氧嘧啶性高血糖小鼠,观察鸭跖草水提取物对实验性高血糖小鼠血糖的影响。结果在灌胃给药4．80-19．20g生药·kg^-1的剂量下,鸭跖草水提取物对正常小鼠血糖无明显影响,但能提高小鼠的糖耐量,并能降低肾上腺素和四氧嘧啶性高血糖小鼠的血糖。结论鸭跖草水提取物具有显著降血糖作用。     

小米糠膳食纤维对糖尿病小鼠血糖及糖耐量的影响

目的探讨小米糠膳食纤维降血糖作用。方法将雌性KM小鼠随机分为正常对照组和正常动物受试物高剂量组;建立高血糖动物模型,并将其随机分为模型对照组和受试物低、中、高剂量组。观察受试物对正常小鼠和高血糖模型小鼠血糖的影响;观察受试物对高血糖模型小鼠糖耐量的影响。结果给予受试物45d,对正常小鼠血糖无明显影响（P〉0．05）;能降低高血糖模型小鼠空腹血糖（P〈0．01,P〈0．05）;受试物低剂量能降低血糖曲线下面积（P〈0．05）。结论小米糠膳食纤维具有辅助降血糖功能。     

东风桔的化学成分和药理活性研究进展

目的 探讨木姜叶柯总黄酮对大小鼠血糖和糖耐量的影响。方法 采用遗传性高血糖小鼠、四氧嘧啶诱发高血糖小鼠模型、链脲菌素诱发大鼠高血糖模型,观察木姜叶柯总黄酮对大小鼠血糖和糖耐量的影响。结果 与模型组比较,木姜叶柯总黄酮低、中、高剂量（50、100、200 mg/kg）给药,明显降低遗传性高血糖小鼠的空腹血糖（P＜0.05）;显著降低四氧嘧啶诱发高血糖小鼠的空腹血糖（P＜0.05）,同时能显著改善其糖耐量（P＜0.05）。木姜叶柯总黄酮低、中、高剂量（30、60、120 mg/kg）给药明显降低链脲菌素诱发高血糖大鼠的空腹血糖（P＜0.05）并能显著改善高血糖大鼠糖耐量（P＜0.05）。结论 木姜叶柯总黄酮能显著改善高血糖大小鼠的血糖水平和糖耐量,提示其可用于糖尿病的治疗。     

克糖特对糖尿病小鼠血糖的影响

目的:研究克糖特(Ktt)对糖尿病模型小鼠血糖的影响,并初步探讨其降低小鼠血糖的作用机制.方法:建立肾上腺素致高血糖小鼠模型和链脲霉素(STZ)致糖尿病小鼠模型,并将小鼠随机分成5 组(n=lO),分别用格列本脲(50 mg/kg)、克糖特高、中、低剂量和生理盐水(0.1 mL/10 g体重)灌胃15 d.15 d后测定正常小鼠、肾上腺素致高血糖小鼠模型的血糖水平,并在相应时间采血测定STZ致糖尿病小鼠模型空腹血糖(FBG)、药后2 h血糖(2 hBG)、胰岛素水平,同时对STZ所致糖尿病小鼠进行胰腺病理组织学检查.结果:克糖特对正常小鼠血糖水平无影响,能够拮抗肾上腺素诱导的小鼠高血糖,显著降低STZ模型小鼠空腹血糖(P<0.05～0.01,与模型组比较降糖率可达24.39%)及2 hBG(P<0.05),明显提高胰岛素水平(P<0.05～0.01),保护胰岛β细胞.结论:克糖特对STZ引起的高血糖有较强的降糖作用.其作用机制可能与改善受损的胰岛细胞功能、促进胰岛素分泌有关.     

维药刺山柑水提物的降血糖作用研究

目的：研究刺山柑水提物的降血糖作用。方法：采用煎煮法得刺山柑的水提取物,将得到的提取物以链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病小鼠为模型,以体重、血糖、糖耐量为指标研究刺山柑提取物抗高血糖作用的药理活性。结果：刺山柑水提物对正常小鼠的体重和血糖无显著作用,能明显降低糖尿病小鼠血糖水平,但不能使糖尿病小鼠的体重增加;对正常小鼠的糖耐量无影响,而对糖尿病小鼠糖耐量有明显改善。结论：刺山柑果实具有降低血糖的作用。     

苦瓜醇提取物降血糖作用动物实验研究

目的观察苦瓜醇提取物对II型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法采用高脂饲料喂饲断乳小鼠制备II型糖尿病模型,选血糖≥8mmol/L者分入对照组和2个剂量组。剂量组分别给予0.125g/kg·bw、0.500g/kg·bw剂量的苦瓜醇提取物。30d后测定小鼠空腹血糖、糖耐量、血生化指标和血清MDA含量、SOD活力。同步给予正常小鼠0.500g/kg·bw剂量的苦瓜醇提取物观察其对正常小鼠血糖的影响。结果与高血糖模型小鼠对照组相比,苦瓜醇提取物0.500g/kg·bw剂量组空腹血糖显著降低(P0.05),实验前后血糖下降百分率显著提高(P0.01),糖耐量显著改善(P0.05)。0.125g/kg.bw、0.500g/kg.bw剂量组高血糖小鼠血清谷丙转氨酶显著降低(P0.05),0.500g/kg.bw剂量组血清白蛋白、尿素氮显著降低(P0.01)。各剂量对高血糖小鼠的其它生化指标、血清MDA含量、SOD活力无显著影响。苦瓜醇提取物对正常小鼠的血糖无显著影响。结论苦瓜醇提取物可降低II型糖尿病小鼠的高血糖,改善糖耐量,但可导致血清白蛋白降低。临床上应用时应加注意。     

红芪多糖对四氧嘧啶高血糖动物模型血糖、糖耐量和肿瘤坏死因子-α水平的影响

目的 观察红芪多糖（HPS）对四氧嘧啶高血糖模型小鼠血糖、糖耐量和模型大鼠肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响.方法 分别观察红芪多糖对正常小鼠及四氧嘧啶高血糖模型小鼠的血糖和糖耐量的影响以及对糖尿病大鼠TNF-α水平的影响.结果 红芪多糖对正常小鼠血糖值没有影响,能显著降低四氧嘧啶模型小鼠血糖值及正常和四氧嘧啶模型小鼠糖耐量实验中的血糖值,并能显著降低糖尿病大鼠血清TNF-α水平.结论 红芪多糖具有显著的降低血糖及血清TNF-α的作用,其降糖机制可能与改善机体对胰岛素的敏感性有关.     

降糖宝胶囊主要药效学研究

目的 研究降糖宝胶囊对正常小鼠，高血糖大鼠、小鼠的预防治疗及抗疲劳、耐缺氧方面的主要药效作用。方法 测定正常小鼠连续ig降糖宝胶囊后及ip肾上腺素后血糖值；四氧嘧啶糖尿病大鼠模型ig降糖宝胶囊测空腹血糖及进行糖耐量试验；小鼠给予甲状腺素与不同剂量降糖宝胶囊进行抗疲劳及耐缺氧试验。结果 降糖宝胶囊显著降低正常小鼠空腹血糖，对小鼠肾上腺素所致高血糖有预防作用，并呈一定量效关系；对四氧嘧啶诱发高血糖大鼠治疗后与模型组比较均有显著降糖作用，对葡萄糖引起的血糖升高有拮抗作用；对甲状腺素所致阴虚小鼠有显著的抗疲劳与耐缺氧作用。结论 降糖宝胶囊可以降低正常小鼠血糖，预防小鼠高血糖；对糖尿病大鼠血糖有显著的降低作用，并对糖尿病大鼠糖耐量有显著的拮抗作用；改善甲状腺素所致阴虚小鼠抗疲劳及耐缺氧能力。     

麦冬多糖MDG-1对糖尿病小鼠模型的降糖作用

目的:观察麦冬多糖MDG-1对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠的降糖作用。方法:①将雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组,MDG-1高、中、低剂量给药组,二甲双胍组,考察药物对正常雄性C57BL/6小鼠空腹血糖的影响。②将雄性C57BL/6小鼠随机分为模型对照组,MDG-1高、中、低剂量给药组,二甲双胍组,采用腹腔注射STZ联合高脂饲料诱导复制2型糖尿病小鼠模型,药物干预后测定随机和空腹血糖、口服糖耐量和血清胰岛素水平。结果:各剂量组MDG-1对正常小鼠空腹血糖无影响,对糖尿病小鼠体质量有轻微降低作用;300 mg/kgMDG-1对糖尿病小鼠的随机血糖和空腹血糖均有显著降低效果,并可改善小鼠口服糖耐量和血清胰岛素水平。结论:MDG-1可降低由STZ诱导得到的糖尿病小鼠血糖,并对改善其胰岛素抵抗有一定作用。     

消糖优对实验性2型糖尿病大鼠血脂水平和正常小鼠糖耐量的影响

目的研究消糖优(XTY)对实验性2型糖尿病大鼠的血脂水平和正常小鼠糖耐量的影响。方法以65 mg/kg剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造成2型糖尿病大鼠模型,并加喂高糖高脂半合成高热量饲料,制成2型糖尿病及肥胖大鼠模型。观察XTY对STZ所致2型糖尿病及肥胖模型大鼠甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)和正常小鼠糖耐量的影响。结果XTY能明显降低STZ所致2型糖尿病及肥胖模型大鼠TG、CHO、LDL-C的含量和正常小鼠糖耐量实验中的血糖值,升高HDL-C的含量。结论XTY对2型糖尿病及肥胖模型大鼠血脂水平及正常小鼠糖耐量有明显的改善作用。     

复方消渴降糖胶囊降糖作用初探

目的研究复方消渴降糖胶囊的急性毒性及降血糖作用。方法以最大给药浓度（3.56 g生药/mL））及最大给药体积（0.4 mL/10 g）灌胃（ig）小鼠测量复方消渴降糖胶囊最大耐受量;四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型,随后将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方消渴降糖胶囊高、中、低剂量组（30.0、15.0、7.5 g/kg）。相应药物灌胃给药,共10 d。血糖采用oxidas方法测定。灌胃给药观测复方消渴降糖胶囊对正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病模型小鼠血糖的影响。结果复方消渴降糖胶囊最大耐受量为142.4 g生药/kg,安全无毒,并能显著降低正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖。结论复方消渴降糖胶囊安全无毒性,并具有显著的降血糖作用,其降糖的机制值得进一步研究确定。     

苦瓜醇提取物亚急性经口毒性研究

目的评价苦瓜醇提取物的经口亚急性毒性。方法将苦瓜醇提取物按1.25、2.50和5.00g/kg·bw剂量给大鼠连续灌胃30d,测定体重、进食量,计算食物利用率,实验末采血测定血象和血生化指标。结果苦瓜醇提取物各剂量对大鼠体重增长、总进食量及食物利用率无显著影响(P0.05)。与相应对照组比较,雄鼠1.25、2.50g/kg·bw剂量组血肌酐显著降低,雌鼠三个剂量组总蛋白均较对照组降低,其中2.50、5.00g/kg·bw剂量组总蛋白降低有显著性。各剂量对其他血液学、血生化指标、肝脏、脾脏、肾脏和雄鼠睾丸、雌鼠卵巢的脏体比值无显著影响。大体解剖和组织病理检查未见与样品有关的异常改变。结论苦瓜醇提取物给大鼠喂养30d,2.50g/kg·bw以上剂量可引起雌性大鼠总蛋白降低,高达5.00g/kg·bw的剂量未产生其它可观察到的毒副作用。     

江苏地产浒苔多糖对四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠的降糖作用研究

目的 观察江苏地产浒苔多糖对四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠的影响。方法 腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,将小鼠随机分为空白组、模型组、参芪降糖颗粒（500mg/kg）、浒苔多糖低（100mg/kg）、中（200mg/kg）、高（400mg/kg）剂量组,连续灌胃给药28d,观察给药期间动物体质量、进食和饮水量的变化。于给药28d后测定各组小鼠空腹血糖值、口服糖耐量、糖化血清白蛋白以及血清胰岛素的含量。小鼠处死后,剖取胰腺组织进行病理学观察,测定胰岛数和胰岛面积。结果 与空白模型组相比,中、高剂量组浒苔多糖能显著降低糖尿病小鼠空腹血糖水平（P<0.01）,血糖曲线下面积（P<0.01）,显著增多胰岛数目（P<0.01）,增大胰岛面积（P<0.01）,升高血清胰岛素含量（P<0.05~0.01）,且浒苔多糖高剂量组能显著降低模型小鼠糖化白蛋白的浓度（P<0.05）。结论 江苏地产浒苔多糖在200~400mg/kg剂量范围内能降低四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠的血糖,改善模型小鼠的耐糖力,缓解胰岛病变程度。该结果将为以江苏地产浒苔多糖为原料的功能性保健品的开发提供理论依据。      

凤尾草对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖的影响

目的 探讨凤尾草对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用.方法 以正常小鼠作为正常对照组（n=10）,将四氧嘧啶诱导成功的糖尿病模型小鼠随机分为生理盐水组（n=10）、凤尾草大剂量组（n=10）、凤尾草小剂量组（n=10）.正常对照组及生理盐水组均给予生理盐水自饮,凤尾草大、小剂量组分别给予凤尾草汤剂自饮,大剂量组凤尾草汤剂浓度为20 g/L,小剂量组凤尾草汤剂浓度为10 g/L,连续给药8天,测定给药前后小鼠空腹血糖值.结果 3组糖尿病模型小鼠血糖值均下降（P＜0.01）,但凤尾草大、小剂量组用药后糖尿病模型小鼠血糖值下降更明显（P＜0.01）.结论 凤尾草对四氧嘧啶致糖尿病小鼠有显著的降糖作用.     

药根碱、小檗碱、黄连煎剂及模拟方对小鼠血糖的影响

目的研究药根碱(Jat)的降血糖作用,并比较Jat、小檗碱(Ber)、黄连煎剂(HLD)及模拟方(Ber Jat)对小鼠血糖水平的影响。方法采用薄层扫描法测定HLD中Ber和Jat的质量分数,并根据其比值配制模拟方。小鼠ip四氧嘧啶制备糖尿病模型,模型小鼠和正常小鼠均ig给予不同剂量Jat、Ber、HLD和模拟方,葡萄糖氧化酶法测定血糖。结果Jat、Ber、HLD和模拟方均有不同程度的降低糖尿病和正常小鼠血糖的作用,HLD作用最强,Jat较同剂量Ber作用弱,模拟方与单用Ber作用相当。结论黄连中可能还有除Ber和Jat之外的降血糖成分,以天然成分比例配伍Ber和Jat,未见明显协同或拮抗作用。     

人工合成冬虫夏草对血糖和胰岛素分泌影响的实验研究

为探讨人工合成冬虫夏草 (Q80 )对环孢素引起的糖尿病小鼠的血糖和胰岛素分泌的影响 ,用12 5I 胰岛素放射免疫法和葡萄糖氧化法 ,检测了口服和腹腔注射Q80小鼠的胰岛素和血糖浓度。发现 :①注射和口服不同剂量的环孢素均可使小鼠血糖浓度升高 ,胰岛素浓度下降 ,且与正常值比较有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,停药后可恢复正常。②注射或口服环孢素 +Q80后血糖浓度均达到正常 ,而胰岛素浓度均未达正常。③单独使用Q80不能引起血糖浓度的改变 ,口服Q80对胰岛素浓度无影响 ,注射则引起其浓度变化。④单独使用环孢素组与口服环孢素 +Q80组比较 ,后者胰岛素浓度有所提高 ,停药后 2周可恢复正常 ,与注射环孢素 +Q80组比较 ,胰岛素浓度于用药后 2周有所提高 ,停药后反而下降。结果提示 :①注射或口服环孢素均可导致小鼠血糖浓度增高及胰岛素浓度下降。②中药Q80对环孢素引起的血糖升高具有明显的降血糖的作用 ,而单独用药则不影响血糖浓度。③口服和注射Q80对环孢素引起的胰岛素分泌下降有一定的抑制作用 ,但影响不大。④环孢素对血糖的影响是暂时的、可逆的 ,一旦停药 ,血糖即可恢复正常 ,即使加大环孢素的剂量 ,停药后血糖亦可恢复正常。