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碳酸氢钠注射液与长春西汀注射液配伍禁忌 总被引:1,自引:0,他引:1
碳酸氢钠系弱碱性药物,可中和抗酸性药,可治疗代谢性酸中毒、胃酸过多引起的症状,在临床上广泛应用.长春西汀注射液可改善脑梗死后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.在临床上输入碳酸氢钠注射液与长春西汀注射液接瓶不久即出现输液管中液体混浊,呈乳白色.考虑为配伍反应,立即给予更换输液器.现将2种药物试验结果报告如下. 相似文献
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碳酸氢钠系弱碱性药物,可中和抗酸性药,可治疗代谢性酸中毒、胃酸过多引起的症状,在临床上广泛应用。长春西汀注射液可改善脑梗死后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。在临床上输入碳酸氢钠注射液与长春西汀注射液接瓶不久即出现输液管中液体混浊,呈乳白色。考虑为配伍反应,立即给予更换输液器。现将2种药物试验结果报告如下。 相似文献
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彭静 《中华现代护理杂志》2013,(36):4444-4444
长春西汀和左卡尼汀注射液均为心血管外科常用的静脉药物制剂。长春西汀注射液为无色的澄明液体,临床上以20~30 mg加入500 ml液体缓慢静脉滴注,通过增加脑血流量,可改善脑梗死及脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。左卡尼汀注射液为无色澄明液体,临床上广泛用于急性心肌梗死、缺血性心脏病等,尤其是长期血液净化患者的辅助治疗。笔者在遵医嘱予两者联合加药时发现混合液出现乳白色混浊,查阅常用临床药物配伍禁忌表未发现配伍禁忌的记录。为进一步验证两种药物是否存在配伍禁忌,进行了配伍试验,现报道如下。 相似文献
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注射用长春西汀(商品名立环)为白色冻干块状物,用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。碳酸氢钠注射液为无色澄明液体,用于治疗代谢性酸中毒,碱化尿液,作为制酸药,治疗胃酸过多引起的症状。2009年12月我科在使用2种药物联合用药时,发生配伍禁忌。为给临床提供用药依据,我们进行了注射用长春西汀与碳酸氢钠注射液是否存在配伍禁忌的实验,现报道如下。 相似文献
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长春西汀注射液在临床中是一种辅助神经功能恢复的药物,呋塞米也是常用的强效利尿剂。在临床中,笔者观察到当两种药物配伍应用时出现白色浑浊现象,但配伍禁忌表中无两者不能配伍的记录,现报道如下。1病例报告 相似文献
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2007年11月-2008年3月我们在输液过程中观察到,长春西汀注射液(润坦)分别与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(力坦、舒萨林)、三磷酸胞苷二钠注射液(斯替吡)、注射用更昔洛韦(丽科伟)邻组静脉滴注时各发生配伍反应,为指导正确使用药物达到治疗效果,避免给患者造成危害和不良后果,对此现象我们分别进行翻阅资料和实验观察,现报道如下。 相似文献
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注射用兰索拉唑为白色至类白色冻干状物或粉末,其主要成分为兰索拉唑,剂量为30 mg/支,主要用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。长春西汀注射液为无色澄明液体,剂量为10 mg/支,适应证为改善脑梗死后遗症,脑出血后遗症,脑动脉硬化症等诱发的各种症状。查阅厂方提供的说明书及《临床常用药物静脉注射剂配伍变化检索表》,均未提及二者之间存在配伍禁忌。笔者于2013年05月在临床工作中发现注射用兰索拉唑(商品名悦康,悦康药业集团有限公司生产,国药准字:H20100066)与长春西汀注射液(商品名润坦,河南润弘制药股份有限公司生产,国药准字:H20010467)配置于同一袋液体中时,静置10 min左右输液袋内呈现黑色浑浊,提示有配伍禁忌,现报道如下。 相似文献
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我科于2011年使用注射用长春西汀与注射用泮托拉唑钠同时治疗时发现该两种药物存在配伍禁忌,由于及时发现并处理,病人未出现不良反应。现报告如下。 相似文献
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注射用长春西汀(锐达康)为无色澄明液体,在临床上用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症及脑动脉硬化症等诱发的各种症状,可改善大脑氧的供给。注射用呋塞米为无色澄明液体,用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬变腹水、功能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿并可促使上部尿道结石的排出。笔者发现注射用长春西汀与注射用呋塞米相遇时呈现白色混浊液体,现报道如下。 相似文献
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我院在对骨科创伤疾病合并脑梗死后遗症患者的治疗中预防性使用抗生素和改善脑梗死后遗症时,常同时连续使用注射用萘夫西林钠和长春西汀注射液。2011年2月,发现这两种药物先后使用时,莫菲氏滴管中出现白色乳状混浊现象,遂进行实验观察。现报告如下。 相似文献
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目的:探讨长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液和胰岛素配伍的稳定性,为临床用药安全性提供实验依据,以提高临床医生用药的开阔性和合理性。方法:在5%葡萄糖注射液500 ml中分别加入三种不同规格长春西汀注射液,然后再分别加入胰岛素注射液4 IU,标记为A、B、C组,同时以5%葡萄糖注射液加胰岛素4 IU作为对照,标记为D组。检测配伍液的p H值、稳定性、不溶性微粒、准确度等。结果:长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液、胰岛素配伍后的输液稳定性良好,含有的不溶性微粒符合规定,配伍液为无色澄明液体,室温(20~25℃)下放置6 h,所有样品颜色均未发生改变,性状均未发生明显变化,未检出明显可见异物和细微可见异物;配伍后的输液在不同时间点的pH值均未发生明显改变。结论:长春西汀与胰岛素配伍稳定性相对良好,为临床合理使用长春西汀及其配伍液提供进一步实证依据。 相似文献
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刘延永 《实用临床医药杂志》2020,24(3):48-50,55
目的探讨长春西汀联合氯化钠注射液对脑梗死伴重度高血压患者的疗效。方法选取脑梗死伴重度高血压患者86例,采用随机双盲法分为对照组(氯化钠注射液治疗)与观察组(氯化钠注射液联合长春西汀治疗)。比较2组患者治疗前后神经功能指标、血液流变学指标、白细胞介素水平。结果观察组临床总有效率95. 35%,显著高于对照组74. 42%(P 0. 05)。2组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P 0. 05)。2组治疗后全血高切黏度、红细胞聚集指数及红细胞比容较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P 0. 05)。2组治疗后白介素-12(IL-12)、白介素-23(IL-23)水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P 0. 05)。结论长春西汀联合氯化钠注射液治疗脑梗死伴重度高血压患者安全、有效,可显著改善患者神经功能及血液流变学指标。 相似文献