乙肝两对半乳胶层析检测试剂板试用评价

目的 评价乙肝两对半乳胶层析检测试剂板。方法 采用酶联免疫吸附法和乳胶层析试剂板对定值血清和88份临床标本作平行检测,结果作对比分析。结果 乳胶测试板对乙肝两对丰的检测限分别达到HBsAg 1ng/ml,HBsAb 30mIu/ml,HBeAg 1NCU/ml,HBeAb 4NCU/ml,HBeAb 2NCU/ml,特异性采用夹心法的三项达到100％,其余两项为94.9％和93.9％,与酶联法相当。溶血对乳酸层检析测无影响。结论 乳胶层析检测试剂板操作简便、快速,结果可靠,适用于单个或急诊病人的快速检测。     

用ELISA评价胶体金测试卡检测乙型肝炎病毒血清标志物两对半的性能

目的用酶联免疫吸附法（ELISA）评价胶体金测试卡检测乙肝两对半的性能。方法选用ELISA检测乙肝表面抗原（HbsAg）阴性100例,阳性者200例,用胶体金测试卡和ELISA分别检测乙肝两对半对比结果和检测用时。结果胶体金测试卡单个标本的检测时间为25min,而ELISA的为1h。100例HbsAg阴性标本除2例HbcAbELISA检测阳性而胶体金测试卡检测阴性外,其他结果均相同。200例HbsAg阳性标本中,胶体金测试卡法检测6例HbsAg阴性,符合率97．0％;9例HBeAb检测阴性,符合率92．9％;7例HbcAb检测阴性,符合率96．5％。结论胶体金测试卡与ELISA相比。不需要特殊设备,易于观察结果,快速检测单个标本,操作简便,特异性较高,能满足急诊的需要。     

乙肝病毒标志物两种检测方法的应用比较

目的：探讨酶联免疫检测和胶体金法在乙型肝炎血清学标志物检测中的应用情况[1],为乙肝的检测和防治提供科学的病原学依据。方法：选取521例血清,应用酶联免疫法和胶体金法联合检测乙肝表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体进行比较。结果：酶联免疫法检测乙型肝炎两对半结果同胶体金法比较灵敏度较高特异性稍差。结论：酶联免疫法检测乙型肝炎血清学5项标志物,灵敏度高、稳定性好,方法优于胶体金法,可作为乙型肝炎标志物的常规检测方法。     

两种方法检测乙肝HBsAg效果对比

目的 :考察胶体金联免疫吸附与酶联免疫吸附试验的灵敏度与特异性。方法 :用乙肝表面抗原胶体金联免疫吸附试剂 (GCISA)和酶联免疫试剂 (ELISA)检测各种肝炎病人血清 90 9份 ,正常人血清 173份及乙肝表面抗原质控标准品。结果 :GCISA和ELISA分别检出 773和 770份阳性样品 ,总符合率为97 0 %。检测乙肝表面抗原质控标准品 ,GCISA的灵敏度为 1ng/ml,ELISA为 1～ 2ng/ml,且两种方法都只与HBsAg有特异反应 ,与乙肝病毒核心抗原、e抗原无交叉反应。结论 :GCISA检测血清中的HBsAg特异性强 ,灵敏度与ELISA一致 ,在检测单份样品时较ELISA简单快速 ,观察结果直观 ,不需仪器设备。     

酶联免疫反应加速仪在化学发光法检测HBsAg的临床评价

目的:探讨酶联免疫反应加速仪在化学发光法快速检测HBsAg及患者乙肝两对半的应用效果.方法:用酶联免反应加速仪取代乙型肝炎病毒检测操作步骤中的恒温箱37℃温育,其余操作步骤均相同,同时检测HBsAg标准品、正常人血清和196例乙肝患者血清两对半标志物.结果:加速仪反应30 min已达最佳实验效果,加速仪的特异性为100%,加速仪反应30 min与恒温箱37℃温育60min实验结果一致.结论:酶联免疫反应加速仪应用于化学发光法检测乙型肝炎病毒标志物具有加速反应功能,可缩短一半反应时间,准确度高,可替代常规温育方法,值得在临床推广使用.     

输血与HCV发病和乙肝重叠感染

输血与ＨＣＶ发病和乙肝重叠感染马保伦，马梅月丙型肝炎与输血有密切关系，与乙肝有重叠感染机会，我们用酶联免疫法检测５０例，其结果报告如下。检测对象本院住院、门诊共５０例，其中有输血史３０例，乙肝非典型感染＜抗一ＨＢＣ阳性＞２０例。检测试剂及方法用深圳华...     

乳胶层析法检测乙型肝炎病毒标志物的结果分析及应用

目的：讨论乳胶层析法与酶联免疫吸附法（ELISA）检测乙型肝炎病毒标志物的符合率。方法：分别用乳胶层析法和酶联免疫吸附法检测125例血清中乙型肝炎病毒标志物,将两种方法检测结果做以分析、比较。结果：125例血清标本中乙型肝炎病毒标志物的符合率为：HBsAg符合率98.4%;HBsAb符合率96%;HBeAg符合率100%;HBeAb符合率96%;HBcAb符合率97.6%,两种方法检测结果无显著差异。结论：乳胶层析法简便快速,但存在一定的假阳性或假阴性,不能完全替代酶联免疫吸附法进行乙型肝炎病毒标志物的检测,适用于标本初筛查及流行病学调查。     

1207例输血前检查中四项结果分析

笔者2002年1月～2003年12月,对1207名输血前病人做了乙肝两对半、丙肝抗体(抗—HCV)艾滋病抗体(抗—HIV)和梅毒(TP)进行了检查,现将检查结果报告如下: 1 对象和方法 1.1 检测对象本院2002年1月～2003年12月拟输血病人1207人。 1.2 仪器试剂①仪器AnothTH3(瑞士)酶标分析仪,②试剂乙肝两对半、TP(厦门新创产品),抗—HCV、抗—HIV(北京金豪产品)。     

三聚氰胺酶联免疫试剂盒检测牛奶样品结果浅析

为探索牛奶中三聚氰胺检测的快速有效方法,本试验采用酶联免疫检测方法对随机抽样的一批牛奶样本进行三聚氰胺检测。经过检测分析本实验准确度平均为91．2％,板内变异系数均小于10％;标准品曲线拟合系数R2为0．9579,曲线拐点为2;检测数据可靠,实验较为成功,说明抽测样品符合国家相关标准。本试验的结果表明,三聚氰胺酶联免疫试剂盒检测牛奶样品结果可靠,可用于生产中牛奶样品的三聚氰胺初筛。     

乙型肝炎病毒血清五项标志物的临床意义和研究进展

我国是乙型肝炎的高发区，普通人群中HBsAg阳性携带率平均为10．3％：乙型肝炎病毒（HBV）总感染率为35．5～61.1％[1]。要了解机体是否感染了或感染过HBV及HBV在机体内的状态，可以通过检测HBV在血清中的标志物（HBVM）来确定。HBV血清标志物包括很多、临床上开展最为普及的是：HBSAg、抗一HBs、HBeAs、抗卜HBe和抗一HBc五项指标，即通常俗称的“乙肝五项”或称“乙肝两对半”。如何正确分析这些指标的临床意义，是临床医生经常遇到而又比较复杂的问题，本文就“乙肝五项”的临床意义和研究进展作一综述。乙型肝炎表面抗原（…     

淋巴瘤患者血清血小板衍生生长因子的检测及Ⅰ临床意义

目的检测淋巴瘤患者血清血小板衍生生长因子（platelet-derived growth factor，PDGF）水平并探讨其临床意义。方法采用酶联免疫吸附法检测淋巴瘤患者血清PDGF水平。结果淋巴瘤患者血清PDGF水平，初诊未治和未缓解组（中位数14540pg／ml，范围9080～29253pg／ml）显著高于完全缓解组（中位数9564pg／ml，范围7065～19598pg／ml）和正常对照组（中位数9917pg／ml，范围3529～27692pg／ml），组间差异有显著性（P〈0．05）。晚期组（Ⅲ期＋Ⅳ期）（中位数17591pg／ml，范围9080～29253pg／rnl）显著高于早期组（Ⅰ期＋Ⅱ期）（中位数12153pg／ml，范围10805～14540pg／ml），组间差异有显著性（P〈0．05）。结论检测淋巴瘤患者血清PDCF水平可能在一定程度上反映淋巴瘤血管新生程度和疾病状态。     

草仙乙肝胶囊治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的观察草仙乙肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将260例慢性乙型肝炎患者，伴有HBV-DNA阳性、HBeAg阳性及ALT为2UL～5UL随机分成治疗组（草仙乙肝胶囊治疗）和对照组（乙肝解毒胶囊治疗）各130例，疗程6个月，观察两组的HBsAg、HBeAg、HBV-DNA（PCR法，结果〈1．0×10^3copies／ml为阴性）阴转率以及草仙乙肝胶囊对不同载量HBVDNA的影响。结果治疗组HBsAg阴转率、HBeAS阴转率、HBeAg／HBeAb转换率和HBV-DNA阴转率分别为11．5％、33．1％、19．2％和40．0％，高于对照组0.8％、16．1％、2．3％、12．3％（P均〈0．05），对低载量患者HBV-DNA的转阴效果好。结论草仙乙肝胶囊治疗慢性乙型肝炎，是一种安全有效的治疗方法，值得临床推广应用。     

CA242高灵敏时间分辨荧光免疫分析及其初步应用

目的采用时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）建立高灵敏的恶性肿瘤相关糖类抗原（CA）242的快速全自动检测方法并进行初步应用。方法以抗CA242单克隆抗体601#包被96孔微孔板,以Eu^3＋-N^2-[p-异氰酸苄基]-二乙烯三胺四乙酸标记抗CA242单克隆抗体242#,发光增强系统为以β-二酮体为主的增强液。采用平衡饱和法建立CA242 TRFIA,采用Auto DELFIA1235系统考核CA242 TRFIA,并进行健康人和胃癌患者血清样本的检测。结果该方法的批内和批间CV分别为2．92％和5．36％,平均回收率为98．75％,灵敏度为0．2kU／L,可测范围为0．2～200kU／L,最高浓度点计数的20％、50％、80％对应的效应点值（ED20、ED50、ED80）分别为25．2kU／L、53．3kU／L和112．5kU／L。CA50、CA19-9对CA242分别有15％和32％的交叉反应,癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP）、CA125对CA242 TRFIA均无交叉反应。Eu^3＋标记242#抗体于-20℃下保存6个月免疫反应性基本无损,同批试剂连续6个月应用分析结果稳定,检测健康体格检查人员的血清,样品的平均值为（6．52±5．15）kU／L,建议阳性阈值为17kU／L,临床结果与酶联免疫吸附测定（ELISA）的结果相符,r为0．916。116例胃癌患者血清CA242的阳性率为26．7％。结论CA242 TRFIA的灵敏度高、稳定性好,可用于血清CA242含量的免疫测定。     

1482名新兵吗啡、冰毒、HIV和梅毒复检分析

目的调查新兵吗啡（MOR）、冰毒／甲基安非他明（MAMP）、人类免疫缺陷病毒（HIV）和梅毒螺旋体抗体（TP）复检情况。方法对1482名新兵进行相关检测，MOR、MAMP和TP检测采用交体金法，HIV1＋2检测采用酶联免疫法。结果1482名新兵中，MOR阳性2例，MAMP阳性2例，TP阳性2例，阳性人员作退兵处理。结论2006年冬季本部所招新兵中，无HIV感染者，MOR、MAMP和TP阳性检出率分别达到了0．13％。因此，在新兵到达部队后，必须严格进行MOR、MAMP、HIV和TP复查，以确保身体健康、高素质的青年补入部队。     

某部HBV感染的血清流行病学调查

人群中存在大量乙型肝炎病毒（HBV）血清学标志携带者，他们具有不同程度的传染性。为深入了解部队人群中HBV感染状况，并为乙肝疫苗接种提供依据，我们对驻宁某部1593名官兵进行了血清学检测，对各类感染指标间的关系及其流行病学意义进行了分析。对象与方法1．对象：驻宁某部干部、战士1593人。均为男性，平均年龄23．5岁。2．方法：检测HBsAg、抗-HBs用ELISA法，试剂购自解放军302医院，以S／N≥2．1判为阳性；抗-HBc用ELISA法，试剂购自军事医学科学院，以抑制率≥50％判为阳性；HBeAg、抗-HBe用ELISA法，试剂购自北京医…     

某部干部乙型肝炎病毒感染情况调查

目的：了解某部干部的乙型肝炎病毒感染情况，为防治乙型肝炎提供依据。方法：采静脉血3ml，分离血清后均用ELISA法检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc。结果：HBsAg阳性116例(5．1％)，抗-HBs阳性708例(31．29／6)，HBeAg阳性47例(2．1％)，抗-HBe阳性132例(5．8％)，抗-HBc阳性136例(6．0％)，HBV感染标志阳性299例(13．2%)。HBsAg阳性116例中，合并HBeAg和抗-HBc阳性(“大三阳”)58例(50．0％)；合并抗-HBe和抗-HBc阳性(“小三阳”)30例(25．9%)；合并抗-HBc阳性19例(16．4％)；合并HBeAg阳性4例(3．5％)；HBsAg单项阳性5例(4．3％)。结论：HBV血清学5项(“两对半”)中，除HBeAg阳性率女性显著高于男性外，HBsAg、抗-HBs、抗-HBe和抗-HBc阳性率男性均显著高于女性，“两对半”阳性率有随年龄增长而上升的趋势，其中抗-HBs和抗-HBs上升趋势更为明显。     

四种乙型肝炎病毒表面抗体试剂盒检测人乙型肝炎病毒表面抗体效果比较

目的分析商品化试剂盒检测人乙型肝炎病毒（乙肝）表面抗体（抗-HBs）之间的差异。方法本院实验标本252份,分别用雅培I2000定量试剂盒、罗氏e601定量试剂盒、安图Auto Lumo A2000定量检测试剂盒和国内主流酶联免疫法定性试剂盒（上海科华）检测人乙肝表面抗体,以假定金标准对各厂家的阴、阳性结果进行比对分析,并对3个定量检测系统进行量值相关性分析。结果 4种乙肝表面抗体试剂与假定金标准相比,灵敏度和特异性都达到了93%以上,其中安图和罗氏的灵敏度和特异性最高,达到了98%以上;罗氏试剂盒的跃登指数（灵敏度＋特异性-100%）最高,为99.3%;与金标准比较,3种化学发光试剂盒检测结果无统计学差异（P〉0.05）,而酶联免疫法定性试剂盒检测结果有统计学差异（P〈0.05）。结论主流乙肝表面抗体试剂盒在检验乙肝表面抗体时均存在一定的假阳性或假阴性,量值相关性较好,不影响临床应用分析。     

25例少见模式的乙肝血清学标志物分析

目的：探讨乙型肝炎病毒（HBV）血清学标志物的少见模式。方法：应用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测25000例受检者血清标本中HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBc、抗-HBcIgM。结果：发现HBV血清学标志物少见模式25例。结论：对乙肝两对半中少见模式要认真对待,仔细分析,减少误差。     

炭疽芽孢杆菌防污染PCR-微孔板杂交-EIA检测技术的研究

目的 :建立防污染PCR_微孔板杂交_EIA检测技术 ,并用于炭疽芽孢杆菌芽孢的检测。方法 :根据炭疽芽孢杆菌毒力相关基因设计引物 ,筛选合适引物 ,建立用UDG酶防污染的PCR扩增_微孔板杂交与酶联显色检测炭疽芽孢杆菌的方法 ,并探讨试剂的室温稳定系统 ,将建立的方法用于模拟污染炭疽芽孢土壤样品的检测。结果 :根据炭疽芽孢杆菌荚膜和水肿因子基因设计的引物 ,可以同时检测两个毒力相关质粒的存在 ,用 0 .1U的UDG可以防止10 10 产物的污染 ,微孔板杂交_酶联显色检测比单纯PCR_电泳敏感 10倍。加入稳定剂的PCR_微孔板杂交_EIA体系可以耐受 7d的 37℃破坏试验。将该体系用于污染土壤的检测 ,可以检测出 0 .2 5g土壤中 10 3 个炭疽芽孢的存在。结论 :所研制的防污染PCR_微孔板杂交_EIA试剂克服了目前PCR试剂运输不便 ,产物污染所致假阳性和判定结果欠客观的缺点 ,为炭疽芽孢的快速检测提供了有力手段     

血清分离不彻底对ELISA测定HBsAg的影响

我们发现如果血清中纤维蛋白原分离不彻底，将导致ELISA测定HBsAg的假阴、假阳性结果。为此，我们进行了探讨。1材料和方法1．1材料从我院门诊和住院病人中采标本共964份，按正常程序抽血，随机编号。标本外观正常，无溶血，无脂血。试剂采用上海科华生物技术有限公司生产的立可读EIA（TMB一快速法）检测HBsAg试剂盒。仪器为DG3022A型酶联免疫检测仪，由上海分析仪器厂生产。测定波长为5O5urn。1．2入法模拟试验在室温4～8”C环境中，将标本放37”C孵育30min，再经2O00r／min离心5min，分离血清后立即测定1次，记录结果。血清放置…